人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳完美版ppt課件-課件下載-教習(xí)網(wǎng)

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
討論： 1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體。
2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
第二章基因和染色體的關(guān)系
決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
思考：為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)育女性？伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)？
　英國科學(xué)家道爾頓發(fā)現(xiàn)自己看到的花的顏色與其他人看到的不同，從而發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象。成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。
善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學(xué)研究是非常的重要！
X染色體和Y染色體的區(qū)別和聯(lián)系
研究人類的遺傳病，不能做遺傳學(xué)實驗，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。
紅綠色盲基因位于性染色體上的什么位置？
由系譜圖可知紅綠色盲是隱性遺傳病
假設(shè)1：只存在于Y染色體上
由系譜圖中第二代男性均不患病，得出肯定不位于Y染色體上。若位于Y染色體上，系譜圖中第二代男性均患病
假設(shè)2：只存在于X染色體上，人類正常色覺與紅綠色盲會有以下基因型和表現(xiàn)型，試寫出系譜圖中的基因型。
假設(shè)3：同時存在于X、Y染色體上
科學(xué)家進(jìn)一步實驗探究得出，控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，且為隱性基因，通常用Xb表示，Y染色體由于過于短小（與X不等長），缺少與X染色體相應(yīng)的同源區(qū)段而沒有控制色盲的基因。
女性正常男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1
正常女性與色盲男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解
1、男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。但女兒不一定患病。
女性正常攜帶者男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
2、女性的色盲基因，既可傳給女兒，也可傳給兒子。男孩的色盲基因只能來自于母親。
女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
女性正常攜帶者男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
3、女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。
女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解
4、母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲
女性色盲男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解
人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（1）紅綠色盲是由位于X染色體上的隱形基因（b）控制的。（2）患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。（3）Y 染色體由于過于短小，缺少這種基因。
紅綠色盲的遺傳方式為：伴X染色體隱性遺傳。通過對紅綠色盲的遺傳分析，可以總結(jié)出X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。
伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：
1、男性患者多于女性患者2、常表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳3、母病子必病，女病父必病
抗維生素D佝僂?。河晌挥赬染色體染色體上的顯性基因D控制.
伴X染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：
①患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕②具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病③交叉遺傳：父病女必病、子病母必病④患者的雙親中必有一個是患者。
思考：伴性遺傳理論在實踐中有什么應(yīng)用？
三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用
1．醫(yī)學(xué)上根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
例如，抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議。（女兒全部患病，兒子全部不患病）
蘆花雞：羽毛有黑白相間的橫斑條紋控制基因ZB非蘆花雞：羽毛無黑白相間的橫斑條紋控制基因Zb
2.生產(chǎn)實踐上可以指導(dǎo)育種工作
雞的性別：ZZ雄雞 ZW雌雞
早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋
1.人類抗維生素D佝僂病由顯性基因控制，致病基因位于X染色體上。正常女性的基因型是（） A.XdXd B.XDXd C.XDY D.XdY
2.下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是（）A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕 D.男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者
3.一對夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如生男孩，則男孩全部正常。這對夫妻的基因型（） A．XBXB、XbY B．XBXb、XBY C．XbXb、XBY D．XBXb、XbY4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（） A、25% B、50% C、75% D、100%
5.人類紅綠色盲性狀是由位于X染色體上的隱性基因操縱的．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的估量正確是（）A．父親色盲，則女兒一定色盲B．母親色盲，則小孩一定色盲C．親小孩色盲，則父親一定色盲D．女兒色盲，則母親一定色盲