分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀(guān)念）
能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學(xué)思維）
運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（社會(huì)責(zé)任）
　 紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
問(wèn)題1：為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此它總是和性別相關(guān)聯(lián)。
問(wèn)題2：為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
這兩種遺傳病的基因都位于X染色體上，但一種致病基因?yàn)殡[性，另一種致病基因?yàn)轱@性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。
問(wèn)題3：通過(guò)以上學(xué)習(xí)，請(qǐng)同學(xué)們總結(jié)出伴性遺傳的概念。
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。
合作探究一：人類(lèi)的性別是由什么決定的？其他生物和人類(lèi)的一樣嗎？
男（44條+XY 或22對(duì)+XY）
女（44條+XX 或22對(duì)+XX）
異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）
同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）
（一）XY性染色體決定型：
人類(lèi)X、Y染色體掃描電鏡照片
Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因
（二）ZW性染色體決定型：
同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）
異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
（鳥(niǎo)類(lèi)、爬行類(lèi)和少數(shù)昆蟲(chóng)類(lèi)）
（三）染色體組數(shù)決定型：
其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。
（四）環(huán)境因子決定型：
鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。
烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。
（五）環(huán)境因子影響性別表征：
黃鱔在發(fā)育過(guò)程中會(huì)經(jīng)過(guò)雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。
1.紅綠色盲是怎樣被發(fā)現(xiàn)的？2.完成思考與討論的下列問(wèn)題：（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？（3）若用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫(xiě)出每個(gè)男性個(gè)體的基因型。(4)就這一對(duì)等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類(lèi)型？有幾種婚配組合？3.情境一：A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。4.情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。
合作探究一：請(qǐng)同學(xué)們自主學(xué)習(xí)教材P34-36頁(yè)，小組合作思考討論完成問(wèn)題。
人類(lèi)紅綠色盲癥
J.Daltn 1766--1844
《有關(guān)色盲的離奇事實(shí)——附觀(guān)察記錄》
善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，執(zhí)著的尋求答案，對(duì)于科學(xué)研究是多么的重要！
研究人類(lèi)的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。
問(wèn)題4：紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
問(wèn)題5：紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
問(wèn)題6：若用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，寫(xiě)出每個(gè)男性個(gè)體的基因型。
問(wèn)題7：就這一對(duì)等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類(lèi)型？有幾種婚配組合？
有關(guān)紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式
①XBXB　× XBY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
XBXB × XBY
問(wèn)題8：情境一：A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。
親代 女性正常 X 男性色盲配子子代
女性攜帶者 男性正常1 ： 1
男性色盲基因只能傳給他女兒
問(wèn)題9：情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。
男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)
親代 女性攜帶者 X 男性正常配子子代
問(wèn)題10：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。
女兒色盲，父親一定是色盲。
親代 女性攜帶者 X 男性色盲配子子代
問(wèn)題11：情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。
父親正常，女兒一定正常，母親色盲，兒子一定色盲。
親代 女性色盲 X 男性正常配子子代
男：50％ 女：0
男：50％ 女：50％
特點(diǎn)一：男患者多于女患者
問(wèn)題12：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性?
（1）紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;（2）而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。
男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。
紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。
特點(diǎn)二：這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。
特點(diǎn)三：女色盲的父親和兒子一定色盲
實(shí)例： 紅綠色盲 、血友病 、果蠅眼色的遺傳
由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。
在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。
血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。
19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱(chēng)為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。
1.果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）是顯性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親本雄果蠅眼色相同，那么親本果蠅的基因型組合為（ ）A. XR XR × Xr YB. XrXr× XR YC. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
2.下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體
3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為(　　)。 A.1/8 1/8 B.1/4 1/8 C.1/8 3/4 D.1/8 1/4
4.在下列關(guān)于血友病基因遺傳的敘述中，不可能的一項(xiàng)是（ ）A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子B.患血友病的父親把基因傳給兒子C.患血友病的父親把基因傳給女兒D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
5.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是(　　) A．外祖父→母親→弟弟 B．外祖母→母親→弟弟 C．祖父→父親→弟弟 D．祖母→父親→弟弟
6.人的X染色體和Y染色體的形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（　?。?br/> A．Ⅰ片段上由隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段的存在決定了X、Y染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)行為 C．由Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性 D．X、Y染色體互為非同源染色體
7.某人（9號(hào)）因家族中有某種遺傳病去醫(yī)院做遺傳咨詢(xún)，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號(hào)來(lái)自無(wú)該病史的家族。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．若2號(hào)不攜帶致病基因，9號(hào)為該病攜帶者概率為1/4 B．若2號(hào)攜帶致病基因，9號(hào)與10號(hào)基因型相同的概率為1/2 C．若6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，其患病概率為1/4 D．經(jīng)檢測(cè)2號(hào)不帶致病基因，建議9號(hào)與正常男性結(jié)婚并生育女孩
8．果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A．親本雌雄果蠅的基因型依次是BbXRXr、BbXrY B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅可能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞
9．選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料或試劑有助于達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)材料或試劑的選擇，合理的是（　?。?A．豌豆有明顯的相對(duì)性狀，自花傳粉、閉花授粉，可用于研究伴性遺傳 B．在研究細(xì)胞膜的化學(xué)組成時(shí)通常不采用蛙成熟的紅細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料 C．胡蘿卜和甘蔗適合用作生物組織中還原糖檢測(cè)的材料 D．檢測(cè)氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進(jìn)行顯色
10．在研究單基因遺傳病時(shí)會(huì)使用凝膠電泳技術(shù)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)一家四口人進(jìn)行分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2為父母，3、4為子女。不考慮其因突變和染色體變異，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．若父母均表現(xiàn)正常，則該病不可能為顯性遺傳病B．若父母均為該病患者，則他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率為1/4C．若子女均表現(xiàn)正常，則該病為常染色體隱性遺傳病D．若子女均為該病患者，則3號(hào)為患病女孩，4號(hào)為患病男孩

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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