生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳綜合訓(xùn)練題-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

1．判斷下列敘述的正誤，對(duì)的打“√”，錯(cuò)的打“×”。
(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(×)
(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。(×)
(3)抗維生素D佝僂病的發(fā)病率是男患者低于女患者。(√)
(4)男性的X染色體來(lái)自母親，遺傳給女兒；Y染色體來(lái)自父親，遺傳給兒子。(√)
2．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．男性的性染色體來(lái)自祖母
解析：選B 外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的含X染色體的精子中不含有該致病基因，A錯(cuò)誤；基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，其遺傳和性別有關(guān)，B正確；在XY型性別決定的生物中，含X染色體的配子既有雌配子又有雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C錯(cuò)誤；男性的性染色體為XY，其中X染色體來(lái)自母親，則可能來(lái)自外祖父或外祖母，而Y染色體來(lái)自父親，則應(yīng)該來(lái)自祖父，D錯(cuò)誤。
3．下列關(guān)于伴性遺傳和性別決定的敘述，正確的是( )
A．性染色體上的基因都可以控制性別
B．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)
C．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?br>D．豌豆和玉米也是XY型性別決定
解析：選B 性染色體上的基因有的可以控制性別，有的并不控制性別，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；由于X、Y染色體決定性別，因此位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與一定的性別相關(guān)聯(lián)，B正確；位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德?tīng)柖桑脖憩F(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；豌豆和玉米屬于兩性生物，不含性染色體，D錯(cuò)誤。
4．下列關(guān)于人類紅綠色盲的說(shuō)法，正確的是( )
A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲
B．若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的
C．人類色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色體上
D．男性色盲基因不傳兒子只傳女兒，女兒一定會(huì)生下患色盲的外孫
解析：選A 色盲為伴X染色體隱性遺傳病，父親正常，其正常X染色體傳給女兒，女兒一定正常；母親色盲，其兩條X染色體都有色盲基因，則兒子一定色盲。女孩有兩條X染色體，色盲基因攜帶者的色盲基因可能來(lái)自母方或父方，B錯(cuò)誤。Y染色體上沒(méi)有色盲基因及其等位基因，C錯(cuò)誤。男性色盲基因會(huì)傳給女兒，女兒可能是攜帶者，不一定會(huì)生下患色盲的外孫，D錯(cuò)誤，故選A。
5.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率一定等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
D．X、Y染色體為同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)
解析：選B Ⅰ片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，A正確；Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性，B錯(cuò)誤；Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，C正確；X、Y染色體為同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)、分離等現(xiàn)象，D正確。
6．下列家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：選C 圖①中雙親正常，生了一個(gè)有病女兒，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；圖②中，代代患病，并且父親患病時(shí)，女兒都患病，最可能是伴X染色體顯性遺傳；圖③中，父母正常，兒子患病，并且當(dāng)母親患病時(shí)，兒子都患病，女兒患病時(shí)，父親也患病，最可能為伴X染色體隱性遺傳；圖④中，患者全為男性，最可能為伴Y染色體遺傳。故選C。
7．山羊的性別決定方式為XY型，其體色受一對(duì)等位基因控制(不考慮突變)。下列對(duì)系譜圖分析錯(cuò)誤的是 ( )
A．深色性狀為隱性性狀
B．該基因不可能在Y染色體上
C．若基因在常染色體上，則Ⅱ2與深色羊生育深色羊的可能為1/4
D．若基因在X染色體上，則Ⅱ2與深色羊生育淺色羊的可能為3/4
解析：選C 由系譜圖分析可知，無(wú)中生有為隱性，深色為隱性性狀，A正確；該基因如果在Y染色體上，則親本雄性必為深色，但圖中顯示親本雄性為淺色，B正確；若基因在常染色體上，則Ⅱ2(1/3AA或者2/3Aa)與深色羊(aa)生育深色羊的可能為2/3×1/2＝1/3，C 錯(cuò)誤；若基因在X染色體上，則Ⅱ2(1/2XAXA或者1/2XAXa)與深色羊生育淺色羊的可能為1－1/4＝3/4，D正確。
8.右圖為一個(gè)遺傳病的系譜圖，3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎，對(duì)該病的分析錯(cuò)誤的是( )
A．該遺傳病屬常染色體隱性遺傳病
B．1號(hào)和2號(hào)都是雜合子
C．3號(hào)和4號(hào)基因型相同
D．如果2號(hào)是色盲患者，則3號(hào)和4號(hào)也患色盲
解析：選C 根據(jù)題圖分析可知，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；由于5號(hào)患病，所以1號(hào)和2號(hào)都是雜合子，B正確；3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎，兩者之間的基因型不一定相同，C錯(cuò)誤；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的兒子必患病，即3號(hào)和4號(hào)也患色盲，D正確。
9．果蠅的灰身與黑身由一對(duì)等位基因(B、b)控制，直毛與分叉毛由另一對(duì)等位基因(R、r)控制。下表表示親代果蠅雜交得到F1的表型和數(shù)目(Y染色體上不含相關(guān)基因)?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上。
(2)親代雌雄果蠅的基因型依次為_(kāi)_______、________。親代雄果蠅可產(chǎn)生的配子類型為_(kāi)_____________。果蠅細(xì)胞中最多有________個(gè)染色體組。
(3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。
(4)若F1中灰身直毛果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為_(kāi)_______(用分?jǐn)?shù)表示)。
(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，應(yīng)用基因型為_(kāi)_______的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交。
解析：(1)親代果蠅雜交的后代雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說(shuō)明該對(duì)基因控制的性狀與性別有關(guān)，且Y染色體無(wú)相關(guān)基因，故控制該性狀的基因位于X染色體上。(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上，親本果蠅雜交后子代中灰身∶黑身≈3∶1，說(shuō)明灰身為顯性性狀，親本基因型均為Bb；雌蠅均為直毛，雄蠅中直毛∶分叉毛≈1∶1，說(shuō)明直毛是顯性性狀，且親本基因型為XRXr、XRY，綜合上述分析，親代雌雄果蠅的基因型依次為BbXRXr、BbXRY。親代雄果蠅(BbXRY)可產(chǎn)生BXR、bXR、BY、bY共四種類型的配子。果蠅為二倍體生物，體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，有絲分裂后期隨著著絲粒分裂，染色體數(shù)加倍，染色體組數(shù)也加倍，故細(xì)胞中最多有4個(gè)染色體組。(3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，親本基因型為BbXRXr、BbXRY，則F1雌果蠅中純合子所占比例為1/2×1/2＝1/4，故F1雌果蠅中雜合子所占比例為1－1/4＝3/4。(4)親本基因型為BbXRXr、BbXRY，F(xiàn)1中灰身直毛雌果蠅基因型為B－XRX－(單獨(dú)分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蠅基因型為B－XRY(單獨(dú)分析：1/3BB、2/3Bb，XRY)，單獨(dú)分析每對(duì)基因的情況，則F1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中黑身所占比例為2/3×2/3×1/4＝1/9，F(xiàn)1中灰身直毛果蠅自由交配得到的F2中直毛所占比例為1/2＋1/2×3/4＝7/8，綜合分析，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為1/9×7/8＝7/72。(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，一般選用測(cè)交的方法，即選用基因型為bbXrY的雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代表型的不同進(jìn)而判斷雌果蠅的基因型。
答案：(1)X (2)BbXRXr BbXRY BXR、BY、bXR、bY 4 (3)3/4 (4)7/72 (5)bbXrY
10．如圖是某家系甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)甲病的致病基因位于________染色體上，乙病是________性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ9為_(kāi)_____________，Ⅲ12為_(kāi)_______。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_(kāi)_________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_________。
(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)________(填“男”或“女”)孩。
解析：(1)甲?。孩?和Ⅱ8為患者，其女兒Ⅲ11正常(有中生無(wú))，該病為顯性遺傳病，且父病女正，不可能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。乙病：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其兒子Ⅲ10為患者(無(wú)中生有)，該病為隱性遺傳病，因?yàn)棰?不攜帶該病的致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ9正常，就甲病而言，Ⅲ9的基因型一定是aa；就乙病而言，Ⅲ9的基因型是XBXB或XBXb，組合后Ⅲ9的基因型應(yīng)該是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率為2/3×1/2＝1/3，子女患病的概率為1－1/3＝2/3。對(duì)于乙病而言，Ⅲ9和Ⅲ12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率為1/2×1/4＝1/8，子女正常的概率為1－1/8＝7/8。子女中只患甲病的概率為2/3×7/8＝7/12，只患乙病的概率為1/3×1/8＝1/24，故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12＋1/24＝5/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8＝1/12。(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女兒全部正常，所以應(yīng)建議他們生一個(gè)女孩。
答案：(1)常隱 (2)aaXBXB或aaXBXb AAXBY或AaXBY (3)5/8 1/12 (4)女
[遷移·應(yīng)用·發(fā)展]
11．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
解析：選C 由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來(lái)自卵細(xì)胞，Y來(lái)自精子，A正確。當(dāng)寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時(shí)，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒(méi)有雌株，C錯(cuò)誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB，不能為XBXb，D正確。
12．家蠶的性別決定方式為ZW型。雌雄家蠶均有體色正常和油質(zhì)透明的個(gè)體，也均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個(gè)體。家蠶體色正常與油質(zhì)透明由基因T、t控制，結(jié)綠色繭與結(jié)白色繭由基因G、g控制?，F(xiàn)有一只純合體色正常結(jié)白色繭的家蠶甲與一只純合體色油質(zhì)透明結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代雄蠶均為體色正常結(jié)綠繭，雌蠶均為體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭。下列分析不正確的是( )
A．控制家蠶體色的基因位于性染色體上
B．結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性
C．體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為ggZTW
D．F1中的家蠶相互交配，F(xiàn)2中體色正常結(jié)白繭的個(gè)體占3/16
解析：選D 由題干可知，體色正常甲與體色油質(zhì)透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質(zhì)透明，在子代雌雄個(gè)體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，A正確；純合結(jié)白色繭的家蠶甲與純合結(jié)綠色繭的家蠶乙雜交，后代無(wú)論雌雄均結(jié)綠繭，據(jù)此可判斷結(jié)綠色繭基因?qū)Y(jié)白色繭基因?yàn)轱@性，并且位于常染色體上，B正確；由上述分析可知，體色正常結(jié)白繭的親本的基因型為ggZTW，C正確；F1中家蠶的基因型為GgZTZt(體色正常結(jié)綠繭)和GgZtW(體色油質(zhì)透明結(jié)綠繭)，則F2中體色正常結(jié)白繭的個(gè)體占1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。
13．如圖是某種單基因遺傳病(A和a控制)相關(guān)的遺傳系譜圖和某些個(gè)體基因帶譜(只顯示基因種類)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A．基因帶譜中的左側(cè)條帶表示正常基因，右側(cè)條帶表示致病基因
B．該遺傳病的致病基因?yàn)殡[性基因，位于常染色體上
C．3號(hào)個(gè)體與5號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為5/9
D．若5號(hào)個(gè)體與該致病基因攜帶者結(jié)婚，后代患病概率為1/4
解析：選C 1和2均表現(xiàn)正常，但4號(hào)患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，而4號(hào)的基因帶譜有1條右側(cè)條帶，故基因帶譜中的左側(cè)條帶表示正?；颍覀?cè)條帶表示致病基因，A正確；1號(hào)的基因帶譜有兩條，說(shuō)明1號(hào)為該致病基因的攜帶者，表明控制該病的致病基因在常染色體上，B正確；分析該家庭成員的基因帶譜可知，5號(hào)個(gè)體基因型為Aa,3號(hào)個(gè)體基因型為AA，故3號(hào)個(gè)體與5號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為0，C錯(cuò)誤；若5號(hào)(Aa)個(gè)體與該致病基因攜帶者(Aa)結(jié)婚，后代患病(aa)概率為1/4，D正確。
14．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得諾貝爾獎(jiǎng)。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過(guò)程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：
(1)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的結(jié)果不一致的是__________。
(2)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。
第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1；
第二步：________________________________；
第三步：統(tǒng)計(jì)后代表型及比例。
結(jié)果預(yù)測(cè)：如果后代________________________________________________________，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。
(3)若選擇親本白眼長(zhǎng)翅(♀)和紅眼殘翅()進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了一只性染色體為XXY的紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅，則形成該個(gè)體的原因是________(填“父本”或“母本”)在__________________期出現(xiàn)了染色體異常分離。
解析：(1)若控制某種性狀的基因位于常染色體上，進(jìn)行正反交的結(jié)果是一致的，若控制某種性狀的基因位于X染色體上，正反交結(jié)果是不一致的，B、b在常染色體上，而R、r在X染色體上，所以正反交結(jié)果不一致的相對(duì)性狀是紅眼和白眼。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明兩對(duì)等位基因是否遵循自由組合定律，可利用雜種子一代自交后代性狀分離比進(jìn)行判定，具體步驟是取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1，F(xiàn)1全為灰身長(zhǎng)翅；F1灰身長(zhǎng)翅個(gè)體自交，若后代出現(xiàn)四種性狀，且性狀分離比為9∶3∶3∶1，則符合基因的自由組合定律，反之，則不符合。此外還可以采用F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交的方法來(lái)驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀是否符合基因的自由組合定律。(3)若選擇親本白眼長(zhǎng)翅V_XrXr(♀)和紅眼殘翅vvXRY()進(jìn)行雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了一只性染色體為XXY的紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅，則這只紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型為VvXRXrY，產(chǎn)生這只紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅的原因是XRY的異常精子和Xr的正常卵細(xì)胞結(jié)合的結(jié)果，XRY精子形成的原因是父方減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期XR和Y的同源染色體未分離。
答案：(1)紅眼和白眼 (2)讓F1的雌雄個(gè)體相互交配(或讓F1與黑身殘翅果蠅進(jìn)行測(cè)交) 出現(xiàn)4種表型，且灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝9∶3∶3∶1(或出現(xiàn)4種表型，且灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝1∶1∶1∶1) (3)父本減數(shù)第一次分裂后
F1
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蠅/只
82
0
27
0
雄蠅/只
42
39
14
13
P
灰身♀×黑身
紅眼♀×白眼
F1
灰身
紅眼
F2
灰身∶黑身＝3∶1
紅眼∶白眼＝3∶1

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