?伴性遺傳



重難點(diǎn)
題型
分值
重點(diǎn)
性別決定的類型
選擇題、非選擇題
3-6
伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)
遺傳病類型的判斷
難點(diǎn)
伴性遺傳的應(yīng)用
遺傳病類型的判斷


核心知識(shí)點(diǎn)一：性染色體與性別決定
1. 性染色體決定性別
多數(shù)雌雄異體或異株的動(dòng)、植物，雌、雄個(gè)體的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體決定的。動(dòng)物的性染色體類型分為兩大類型。
（1）XY型? 這一類型的動(dòng)物雌性個(gè)體具有一對(duì)形態(tài)大小相同的性染色體，用XX表示；雄性個(gè)體則具有一對(duì)不同的性染色體，其中一條是X染色體，另一條是Y染色體，雄性個(gè)體的性染色體構(gòu)型為XY。屬這類性染色體的動(dòng)物有大多數(shù)的動(dòng)物，如人、果蠅等，植物有大麻、女婁菜、菠菜等。
此外，在一部分昆蟲（如蝗蟲）中，雌性個(gè)體的性染色體為XX，雄性個(gè)體只有一條X染色體，沒(méi)有Y染色體，這類雄性個(gè)體的性染色可體用XO表示。
（2）ZW型? 這一類型的動(dòng)物與上述情況相反，雄性個(gè)體中有兩條相同的性染色體，用ZZ表示，雌性個(gè)體中有兩條不同的性染色體，用ZW表示。屬于這一類型的動(dòng)物有鳥類、蛾碟類等，某些雌性個(gè)體中不存在W染色體，性染色體記為ZO型。
無(wú)論屬于哪種性染色體類型的動(dòng)物，凡是性染色體不同的個(gè)體，即含性染色體XY、ZW的個(gè)體均產(chǎn)生兩種比例相等的配子，對(duì)于XY雄性個(gè)體而言，產(chǎn)生帶X和Y染色體的兩類精子，對(duì)于ZW雌性個(gè)體而言，產(chǎn)生帶Z和W染色體的兩類卵細(xì)胞；凡是性染色體相同的個(gè)體（包括XX和ZZ）只產(chǎn)生一種性染色體的配子。當(dāng)精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合時(shí)，形成雌性和雄性子代的機(jī)會(huì)相等，因而，動(dòng)物群體中兩性比例總是趨于1∶1。如圖：

對(duì)人類而言，男性個(gè)體細(xì)胞中，X染色體只能來(lái)自母親，只能傳給女兒；Y染色體則來(lái)自父親，只能傳給兒子。女性個(gè)體細(xì)胞中，一條X染色體來(lái)自母親，另一條X染色體來(lái)自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。
【易錯(cuò)警示】
（1）性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中；既可在生殖細(xì)胞中選擇性表達(dá)，也可在體細(xì)胞中選擇性表達(dá)。
（2）并非所有生物都有性染色體。沒(méi)有性別之分的生物（如酵母菌等）沒(méi)有性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株的生物也無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。還有些生物的性別取決于“染色體數(shù)”等因素，如蜜蜂、螞蟻等，還有些生物（如龜、鱷等）其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。
（3）性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無(wú)關(guān)，如色覺基因。
2. 染色體數(shù)決定性別

3. 基因決定性別
雌雄異株植物的性別往往是靠某些基因決定的。如葫蘆科的噴瓜，決定性別的是三個(gè)復(fù)等位基因，即aB、a+、ab；其顯隱關(guān)系為aB＞a+＞ab。aB基因決定發(fā)育為雄株；a+基因決定雌雄同株；ab則決定發(fā)育為雌株。性別的類型有5種基因型所決定：aBa+和aBab為雄株；a+a+和a+ab為雌雄同株；abab為雌株。玉米也可因?yàn)?對(duì)基因的轉(zhuǎn)變，引起雌雄同株和雌雄異株的差異。
玉米植株的性別決定受兩對(duì)基因（B-b，T-t）支配，這兩對(duì)基因能自由組合，玉米植株的性別和基因型有如下的對(duì)應(yīng)關(guān)系：（B_T_）：雌雄同株異花；（bbT_）：雄株；（B_tt或bbtt）：雌株。
4. 環(huán)境決定性別
大多數(shù)龜類無(wú)性染色體，其性別取決于孵化時(shí)的溫度。如烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷類在30℃以下孵化則幾乎全為雌性，高于32℃時(shí)雄性則占多數(shù)；我國(guó)特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷，巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽(yáng)光曝曬處，則可產(chǎn)生較多的雄性。


例題1 下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是（ ）
A. 蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的
B. 玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同
C. 雌鳥體細(xì)胞中都含有兩條同型的性染色體
D. 環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)
答案：B
解析：本題考查性別決定方式，難度中等。蜜蜂中的個(gè)體差異是由染色體數(shù)決定的，雄蜂的染色體數(shù)是蜂王和工蜂的一半，A錯(cuò)誤；玉米是雌雄同體異花的植物，雄花在上面，雌花在下面，對(duì)于同一個(gè)個(gè)體來(lái)說(shuō)，所有細(xì)胞的染色體組成是相同的，之所以分為雌花，雄花，是由于基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，B正確；鳥類的性別決定方式是ZW型，雌性個(gè)體是由兩條異型的性染色體zw組成的，C錯(cuò)誤；有些生物的性別受環(huán)境的影響，如某些特殊條件下某些生物會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，D錯(cuò)誤。

例題2 下列關(guān)于性別決定和性染色體的敘述，正確的是（ ）
A. 鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZZ
B. 果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的X染色體只能來(lái)自母本
C. 含有X染色體或Z染色體的配子一定是雌配子
D. 含有Y染色體或W染色體的配子一定是雄配子
答案：B
解析：本題考查性染色體與性別決定，難度中等。性別決定主要有XY型和ZW型兩種。XY型的性別決定中，雄性含有兩條異型的染色體，雌性含有兩條同型的性染色體；ZW型的性別決定中，雄性含有兩條同型的染色體，雌性含有兩條異型的性染色體。鳥類的性別決定方式為ZW型，其中雌性的性染色體組成是ZW，A錯(cuò)誤；果蠅的性別決定方式為XY型，雄性的性染色體組成是XY，其中X染色體來(lái)自母本，Y染色體來(lái)自父本，B正確；含有X染色體或Z染色體的配子不一定是雌配子，如XY型性別決定的生物中，雄性產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的兩種雄配子，C錯(cuò)誤；含有Y染色體或W染色體的配子不一定是雄配子，如ZW型性別決定的生物，雌性的性染色體組成是ZW，能產(chǎn)生含Z染色體和含W染色體的兩種雌配子，D錯(cuò)誤。

核心知識(shí)點(diǎn)二：伴性遺傳的特點(diǎn)
1. 伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲

①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親；表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)。
②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。
③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性；圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。
2. 伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病

①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。
②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。
③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性，圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。
3. 伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥

①患者全為男性，女性全部正常。
②沒(méi)有顯隱性之分。
③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性。
4. XY染色體同源區(qū)段的遺傳
在X、Y染色體同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，此時(shí)女性基因型可有3種（XAXA、XAXa、XaXa）、男性可有4種（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa）。如果男性患者與正常女性患者結(jié)婚，后代因男性基因型的不同而存在差異。
如：XAYa、XaYA與XaXa，后一種婚配方式中男性都是患者。
【歸納總結(jié)】不同類型伴性遺傳的特點(diǎn)：

5. 伴Z染色體的性狀遺傳（雞的蘆花和非蘆花性狀）
雜交試驗(yàn)如圖：

可根據(jù)性狀推斷后代的性別。在果蠅中也可通過(guò)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的雜交，后代通過(guò)眼色判斷性別。
【方法技巧】
（1）為確定某控制性狀的基因位于常染色體還是X染色體，
方法：性染色體異性的顯性個(gè)體與性染色體同型的隱性個(gè)體雜交
結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論：
①如果后代中雌雄個(gè)體表現(xiàn)的性狀一樣，則基因在常染色體上；
②如果后代中雌雄個(gè)體各表現(xiàn)一種性狀，則基因在X染色體上。
（2）判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上
方法：隱性雌性×純合顯性雄性。
結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論
①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。


例題1 下圖表示某同學(xué)調(diào)查的一個(gè)紅綠色盲家族的患病情況。由于疏忽，此家族中有一人的表現(xiàn)型標(biāo)注錯(cuò)誤。下列分析正確的是（ ）

A. I-2的基因型可以確定 B. I-1的外孫不可能是紅綠色盲患者
C. 一定是II-4的表現(xiàn)型標(biāo)注錯(cuò)誤 D. III-2的致病基因只來(lái)自II-2
答案：A
解析：本題考查紅綠色盲的遺傳，難度較大。紅綠色盲為伴X隱性遺傳，女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者。II-2為色盲男性患者，色盲基因來(lái)自其母親，I-2表現(xiàn)正常，故I-2為攜帶者，其基因型可以確定，A正確； I-1的色盲基因傳遞給其女兒，但其女兒不一定將色盲基因傳遞給外孫，故I-1的外孫可能是紅綠色盲患者，也可能不是紅綠色盲患者，B錯(cuò)誤；女性患者的父親及兒子均為紅綠色盲患者，圖中可能是III-3或II-4表現(xiàn)型標(biāo)注錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；III-2的致病基因來(lái)自II-1、II-2，D錯(cuò)誤。

例題2 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（ ）

A. Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性
B. Ⅱ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率等于男性
C. Ⅲ片段上某基因（M）控制的遺傳病，男性患者的女兒全正常，兒子全患病
D. Ⅰ片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病
答案：B
解析：本題考查XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)，難度較大。I片段為X染色體上的非同源區(qū)，I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，A正確；Ⅱ片段為X和Y染色體的同源區(qū)，Ⅱ片段上某隱性基因控制（假設(shè)致病基因?yàn)閎）的遺傳病，其遺傳與性別相關(guān)，如當(dāng)雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時(shí)，子代女性均正常，男性患病率為1/2，B錯(cuò)誤；Ⅲ片段為Y染色體上的非同源區(qū)，其上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病，C正確；正常情況下，男性的X來(lái)自母親，遺傳給女兒，因此I片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病，D正確。

例題3 小明家里的一對(duì)蘆花雞產(chǎn)卵孵化的100個(gè)雞雛的羽毛顏色如下圖（雞的性別決定為ZW型）。下列據(jù)圖所做分析錯(cuò)誤的是（　?。?

A. 雞的羽毛顏色遺傳屬于伴性遺傳 B. 羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀
C. 子代母雞的數(shù)量是公雞的兩倍 D. 親、子代蘆花母雞的基因型相同
答案：C
解析：本題考查伴Z染色體的性狀遺傳，難度較大。 根據(jù)遺傳圖解分析可知，由后代非蘆花雞只有雌性，推斷雞的羽毛顏色遺傳與性別有關(guān)，屬于伴性遺傳，A正確；由親代蘆花雞與蘆花雞交配后代有非蘆花出現(xiàn)，推斷雞的毛色蘆花對(duì)非蘆花為顯性，羽毛非蘆花的性狀為隱性性狀，B正確；子代母雞的數(shù)量是公雞的數(shù)量相等，只是表現(xiàn)型不同，公雞全表現(xiàn)為蘆花，母雞一半蘆花一半非蘆花，C錯(cuò)誤；由親代蘆花雞與蘆花雞交配后代有非蘆花出現(xiàn)，推斷親本基因型為ZBW（蘆花母雞）、ZBZb（蘆花公雞），由于母雞的性染色體組成為ZW，故子代蘆花母雞的基因型也為ZBW，親、子代蘆花母雞的基因型相同，D正確。

核心知識(shí)點(diǎn)三：遺傳病類型的判斷
一、常見遺傳病類型以及特點(diǎn)
1. 常染色體隱性遺傳病
遺傳特點(diǎn)：父母正常，有患病的女兒，即無(wú)中生有，有為女孩。如：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等。
2. X染色體隱性遺傳病
如果一個(gè)女的是患者，則其父親和兒子一定是患者，即女患，父、子必患。如紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。
3. 常染色體顯性遺傳病
遺傳特點(diǎn)：父母患病，有正常的女兒，即有中生無(wú)，無(wú)為女孩。如并指、多指、軟骨發(fā)育不全。
4. X染色體上顯性遺傳病
遺傳特點(diǎn)：如果一個(gè)男的是患者，則其母親和女兒一定是患者，即男患，母、女必患。如維生素Ｄ佝僂病、鐘擺型眼球震顫。
5. Y染色體遺傳病
遺傳特點(diǎn)：傳男不傳女，即父?jìng)髯?、子傳孫、家族中男性都是患者。如外耳道多毛癥。

二、遺傳家系譜圖中遺傳方式的判斷方法：
第一步：判斷是否是Y染色體上的遺傳；
1. 若系譜圖中患者全為男性，而且具有連續(xù)性，女性全正常，則是伴Y染色體遺傳。
2. 若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
第二步：判斷控制疾病的基因是顯性還是隱性；
如果有一患者的父母都正常（無(wú)中生有），則疾病肯定是隱性性狀，如果有一正常人的父母均患病（有中生無(wú)），則疾病肯定是顯性性狀。
第三步：判斷致病基因位于常染色體上還是X染色體上。
假設(shè)致病基因位于X染色體上，在系譜圖中找兩種人：XBY、XbXb，看是否符合X染色體上的遺傳規(guī)律。X染色體上的遺傳規(guī)律如下：
X染色體上的遺傳規(guī)律
顯性遺傳病
隱性遺傳病
XBY→XBX
患病男性的女兒一定患病
正常男性的女兒一定正常
XbXb→XbY
正常女性的兒子一定正常
患病女性的兒子一定患病

三、不能直接確定的類型
若系譜圖中無(wú)法利用上述特點(diǎn)作出判斷，只能從可能性的大小來(lái)推斷
1. 若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳
2. 若男女患者各占比例約一半，則很可能是常染色體上基因控制的遺傳病
3. 若男女患者數(shù)量相差很大，則很可能是性染色體上基因控制的遺傳病。又可分為三種情況。
（1）若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。
（2）若系譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。
（3）若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病。
【規(guī)律總結(jié)】 “程序法”分析遺傳系譜圖



例題1 如圖4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是（ ）

A. 可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙
B. 肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
C. 家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病男孩的幾率為1/4
D. 家系丙中，女兒不一定是雜合子
答案：C
解析：本題考查遺傳病的判斷，難度較大。甲圖無(wú)中生有為隱性，但不能確定基因的位置；乙圖根據(jù)男性患者的母親或女兒正常可知，不是伴X顯性遺傳病；丙圖只能排除伴Y遺傳，但無(wú)法確定具體的遺傳方式；丁圖根據(jù)有中生無(wú)可以確定是顯性遺傳病，但不能確定基因的位置。色盲是伴X隱性遺傳病，甲、乙、丙均可能是色盲遺傳的家系，A正確；甲只能確定是隱性遺傳病，乙圖根據(jù)男性患者的母親正常可知一定不是伴X顯性遺傳病，故肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙，B正確；家系甲中遺傳病若為常染色體隱性遺傳病，這對(duì)夫婦再生一患病男孩的幾率為1/4×1/2=1/8，若為伴X隱性遺傳病，這對(duì)夫婦再生一患病男孩的概率是1/4，C錯(cuò)誤；家系丙中遺傳病若為顯性遺傳病，女兒是純合子，D正確。

例題2 下圖為由一對(duì)等位基因控制的某種人類遺傳病的系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A. 若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個(gè)正常男孩的概率是1/4
B. 若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-3和Ⅲ-8基因型一定相同
C. 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-6是攜帶者的概率是1/4
D. 若該病為伴Y遺傳病，則Ⅱ-3的父親一定患該病
答案：C
解析：本題考查遺傳病的推斷，難度較大。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖，不能確定該遺傳病的遺傳方式，但根據(jù)Ⅱ-3和Ⅲ-7可知該遺傳病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病；由此可知，該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體顯性遺傳病，還可能是伴Y遺傳。假設(shè)該遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示。若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3（aa）和Ⅱ-4（Aa）再生育一個(gè)正常男孩的概率是：1/2×1/2＝1/4，A正確；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（aa）的后代Ⅲ-8患病，則Ⅲ-8的基因型為Aa，與Ⅱ-3基因型一定相同，B正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，其后代Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6也均不患病，從系譜圖不能推出Ⅰ-1的基因型為XAXA還是XAXa，則不能得出Ⅱ-6是攜帶者的概率，C錯(cuò)誤；伴Y遺傳的特點(diǎn)是傳男不傳女，而且代代相傳，因此若該病為伴Y遺傳病，則Ⅱ-3的父親一定患該病，D正確。


（答題時(shí)間：30分鐘）
1. 下列有關(guān)性別決定的敘述中，正確的是（ ）
A. 同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍
B. XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
C. 理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等
D. 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
2. 雞的性別決定是ZW型，WW受精卵不能發(fā)育?！瓣螂u司晨”是指母雞受到某些特殊外界因素的影響能逐漸變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，這種現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。以下分析錯(cuò)誤的是（ ）
A. 生物的性狀受遺傳和環(huán)境因素共同作用
B. 母雞性反轉(zhuǎn)為公雞后，性染色體變?yōu)閆Z
C. 如果性反轉(zhuǎn)的公雞能夠與正常母雞正常交配，則子代中雌∶雄＝2∶1
D. 性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)雄性激素含量比雌性激素高
3. 下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳說(shuō)法不正確的有幾項(xiàng)（ ）
①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
②若X染色體上有雄配子致死基因b，則不會(huì)有XbXb的個(gè)體
③人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相關(guān)基因
④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的
⑤基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)
A. 2項(xiàng) B. 3項(xiàng) C. 4項(xiàng) D. 5項(xiàng)
4. 人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、III）。如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是（ ）

A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性
B. Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性
C. ⅢI片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性
D. 減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)，說(shuō)明X、Y染色體為同源染色體
5. 下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的說(shuō)法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是（ ）
A. 女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病
B. 有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0
C. 表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因
D. 患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
6. 某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型，其成年個(gè)體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因（A、a）和性染色體基因（ZB、Zb）共同決定，如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
基因組合
A和ZB共同存在
（A ZB ）
A存在而無(wú)ZB
（A Zb ）
A不存在
（aa ）
體色
深黃色
淺黃色
白色
A. 該昆蟲群體，與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性
B. 不考慮變異，白色個(gè)體隨機(jī)交配，后代的體色均為白色
C. AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中雜合子占1/2
D. 深黃色親本雜交后代若出現(xiàn)三種顏色，則親本基因型為AaZBW、AaZBZb
7. 綿羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了綿羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）

A. 根據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為顯性性狀
B. 若II-3與II-4交配，再生一個(gè)雄性個(gè)體表現(xiàn)該性狀的概率為1／2
C. 若控制該性狀的基因位于Y染色體，第III代中只有III-1表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律
D. 若控制該性狀的基因僅位于X染色體，系譜圖中一定是雜合子的是I-2、II-2、III-2
8. 下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，對(duì)甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（ ）

A. 甲系譜中患病女孩的妹妹攜帶致病基因的幾率是1/2
B. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
C. 丙系譜可能是伴Ｘ隱性或伴Ｘ顯性遺傳病的系譜圖
D. 丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8
9. 如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。
（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)有病女兒的概率為__________。
（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。
（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無(wú)紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。
10. 果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的好材料，某生物興趣小組用果蠅做了下列實(shí)驗(yàn)：

（1）該小組做染色體組型實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅（常染色體組成正常），你認(rèn)為這種雄果蠅形成的原因是：________________________。
（2）在實(shí)驗(yàn)中，該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅，于是他們用野生型雌果蠅（純合子）與該棒眼雄果蠅雜交，再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)1、F2的表現(xiàn)型及比例如甲所示，設(shè)圓眼、棒眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因由B、b表示。
① 根據(jù)圖中信息，顯性性狀是_______________，推測(cè)這對(duì)等位基因位于性染色體上，原因是： ____________________________________。
② b基因產(chǎn)生是_____________（變異類型）的結(jié)果，b與B基因的差異是由于_________________序列不同造成的。
（3）為探究該基因在XY染色體上的位置（見乙圖），設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)，步驟如下：
① 讓F2中的棒眼雄果蠅與F1中的雌果蠅交配，得到棒眼雌果蠅；
② 讓步驟①得到的棒眼雌果蠅與___________ （填“棒眼”或“野生型圓眼”）雄果蠅交配，觀察子代是否有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。
③ 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
若子代中只有雄果蠅出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則控制圓眼、棒眼的基因位于__________；若子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于________________。





1. A 解析：本題考查性別決定的內(nèi)容，難度中等。在雌雄異體的生物中，絕大部分屬于XY型，XX為雌性，XY為雄性，所以同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，A正確；XY型性別決定的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就比X染色體長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；通常情況下，含X的配子數(shù)和含Y的配子數(shù)比例不是1：1，C錯(cuò)誤；有些生物雌雄同體，沒(méi)有性染色體，如水稻，D錯(cuò)誤。
2. B 解析：本題考查雞的性別決定方式以及特點(diǎn)，難度中等。生物的性狀既受基因的控制，也受環(huán)境的影響，A正確；母雞性狀反轉(zhuǎn)后，性狀表現(xiàn)出公雞的性狀，但是性染色體組成不變，仍然是ZW，B錯(cuò)誤；由分析可以知道，性反轉(zhuǎn)的公雞基因型仍是ZW，與正常母雞ZW交配，子代的基因型及比例為ZZ：ZW：WW=1：2：1，WW不能發(fā)育，因此雌：雄＝2∶1，C正確；性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)雄性激素含量比雌性激素高，因此母雞表現(xiàn)出公雞性狀，D正確。
3. B 解析：本題考查與性別決定和伴性遺傳的知識(shí)，難度中等。對(duì)雌雄異體的生物來(lái)說(shuō)，生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)的，如人類紅綠色盲基因Xb與性別決定無(wú)關(guān)，①錯(cuò)誤；X上含有b使雄配子致死，后代不可能有XbXb的個(gè)體，XbXb的個(gè)體中的一個(gè)Xb不能來(lái)自雄配子，②正確；色盲是伴X隱性遺傳病，色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相關(guān)基因，③正確；女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，④錯(cuò)誤；位于XY同源區(qū)段的基因控制的性狀，在后代中表現(xiàn)也與性別有關(guān)，如XaXa×XAYa→XAXa（顯性雌）：XaYa（隱性雄）=1：1，⑤錯(cuò)誤；綜上所述，不正確的有①④⑤，B正確。
4. D 解析：本題考查XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)，難度較大。Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A錯(cuò)誤；Ⅱ片段是同源區(qū)段，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯(cuò)誤；Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯(cuò)誤；X、Y染色體的大小、形狀雖然不同，但在減數(shù)分裂過(guò)程中能聯(lián)會(huì)，所以它們屬于同源染色體，D正確。
5. B 解析：本題考查伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，難度較大。女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯(cuò)誤；正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯(cuò)誤；患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯(cuò)誤。
6. C 解析：本題考查伴Z染色體的遺傳特點(diǎn)，難度較大。該昆蟲的性別決定方式為ZW型，即ZW為雌性，ZZ為雄性，則與體色有關(guān)的性染色體上基因B和b決定的基因型中，基因型中雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，A正確；從題目分析可知，含有aa基因的均為白色個(gè)體，白色個(gè)體雜交只能得白色子代，B正確；若AaZBW和AaZBZb雜交，子代雄性個(gè)體中，純合子AA和aa的比例為1/2，ZBZB的比例為1/2，故純合子的比例為1/2×1/2＝1/4，雜合子占：1－1/4＝3/4，C錯(cuò)誤；只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時(shí)，雜交后代才出現(xiàn)三種顏色，D正確。
7. B 解析：本題考查伴性遺傳的特點(diǎn)，難度較大。根據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為無(wú)中生有，故為隱性性狀，A錯(cuò)誤；若該性狀為常染色體遺傳，則II-3（aa）與II-4（Aa）交配，再生一個(gè)雄性個(gè)體表現(xiàn)該性狀的概率為1/2；若該性狀為伴X遺傳，則II-3（XaY）與II-4（XAXa）交配，再生一個(gè)雄性個(gè)體表現(xiàn)該性狀XaY的概率1/2，B正確；假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，則圖中所有深色雄性個(gè)體的后代中，雄性山羊都是深色，圖中所有雌性個(gè)體不會(huì)出現(xiàn)深色，故在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4，C錯(cuò)誤；若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，根據(jù)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)，雄性山羊的深色基因只能來(lái)自其母本，并遺傳給子代雌性山羊，故系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是淺色，則系譜圖中Ⅲ-2可能是雜合子，也可能是純合子，D錯(cuò)誤。
8. D 解析：本題考查遺傳方式的判斷，難度較大。甲系譜圖是常染色體隱性遺傳病，其父母是雜合子，則患病女孩的妹妹有2/3的可能性是攜帶者，A錯(cuò)誤；如果乙系譜中患病類型為伴X隱性遺傳，則患病男孩的父親不是該致病基因的攜帶者，所以乙中患病男孩的父親不一定含有致病基因，B錯(cuò)誤；根據(jù)分析，丙圖中該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳，C錯(cuò)誤；家系丁是常染色體顯性遺傳病的系譜圖，所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/4×1/2=1/8，D正確。
9.（1）Ⅲ6 （2） 1/4 （3）XDY 0 （4）AaXBXb
解析：本題考查遺傳方式的判斷、伴性遺傳的特點(diǎn)，難度較大。
（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說(shuō)明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?br /> （2）若該病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個(gè)有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。
（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)镈，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。
（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，若Ⅲ7（無(wú)紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生下一個(gè)既患此病又患紅綠色盲（患病基因?yàn)閎）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb。
10.（1）精子異常，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，Y染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成的YY染色體沒(méi)有分到兩個(gè)精細(xì)胞中 （2）圓眼 F2中棒眼果蠅全部是雄性，性狀與性別相關(guān)聯(lián) 基因突變 脫氧核苷酸 （3）野生型圓眼 X染色體的區(qū)段I X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ
解析：本題考查伴性遺傳的運(yùn)用，難度較大。
（1）雌果蠅體細(xì)胞中含有的性染色體為X和X，雄果蠅體細(xì)胞中含有的性染色體為X和Y。性染色體為XYY的雄果蠅，是由母本產(chǎn)生的X的卵細(xì)胞與父本產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成，因此，形成的原因是精子異常，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，Y染色體的著絲點(diǎn)分裂后形成的YY染色體沒(méi)有分到兩個(gè)精細(xì)胞中。
（2）①依題意并結(jié)合圖1信息可知：該棒眼雄果蠅與野生型圓眼雌果蠅（純合子）雜交，F(xiàn)1全為圓眼，說(shuō)明圓眼為顯性性狀。F1中的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中的棒眼均為雄果蠅，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，進(jìn)而推測(cè)：這對(duì)等位基因位于X染色體上。
②等位基因b基因產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，b與B基因的差異是由于基因中脫氧核苷酸序列不同造成的。
（3）②欲探究該基因在X、Y染色體上的位置，可讓步驟①中得到的棒眼雌果蠅（隱性純合子）與野生型圓眼雄果蠅交配，觀察子代中是否有棒眼個(gè)體出現(xiàn)。③若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段I上，則步驟①得到的棒眼雌果蠅的基因型XbXb，野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBY，二者雜交，子代的基因型為XBXb（圓眼雌蠅）和XbY（榛眼雄蠅），可見，子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體。若控制圓眼、榛眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ，則步驟①得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb，野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBYB，二者雜交，子代的基因型為XBXb（圓眼雌蠅）和XbYB（圓眼雄蠅），即子代中沒(méi)有棒眼果蠅出現(xiàn)。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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