A．性染色體上的基因都可以控制性別
B．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中
C．女兒的性染色體必有一條來自父親
D．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)
【答案】C
【解答】
A、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，A錯誤；
B、性染色體存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，B錯誤；
C、女性的性染色體組成為XX，一條來自母親，另一條來自父親，C正確；
D、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，D錯誤。
2、一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（ ）
A．祖父B．祖母C．外祖母D．外祖父
【答案】C
【解答】
綜合分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的母親（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb．由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父傳給母親的一定是XB，則母親的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）。故選：C。
3、由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（ ）
A．如果母親患病，兒子一定患此病
B．如果祖母患病，孫女一定患此病
C．如果父親患病，女兒一定不患此病
D．如果外祖父患病，外孫一定患此病
【答案】A
【解答】
A、若母親患病，則其兒子一定患此病，A正確；
B、若祖母為患者，則其兒子一定患病，但孫女不一定患此病，B錯誤；
C、若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，C錯誤；
D、外祖父患病，則其女兒肯定攜帶有致病基因，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，D錯誤。
4、人類紅綠色盲是X染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病。一對色覺正常的夫婦生了一個色盲男孩，若他們再生一個孩子，色覺正常的可能性是（ ）
A．12B．14C．34D．38
【答案】C
【解答】
綜合分析：根據(jù)試題分析，該夫婦的基因型為XBXb、XBY（設(shè)色盲和色覺正常基因分別為b、B），若他們再生一個孩子，基因型及概率為14XBXB、14XBXb、14XBY、14XbY，色覺正常的可能性是34。故選：C。
5、抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。某男性患者與正常女性婚配，后代患病情況可能為（ ）
A．若為男性，概率為50%
B．若為女性，概率為100%
C．若為女性，概率為50%
D．若為男性，概率為100%
【答案】B
【解答】
綜合分析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示），某抗維生素D佝僂病的男性患者（XDY）與正常女性（XdXd）婚配，則后代的基因型和表現(xiàn)型為XDXd（患者）、XdY（正常），即后代中若為男性則均正常，即患病的概率為0，若為女性則均表現(xiàn)患病，即患病的概率為100%，D正確。故選：B。
6、研究小組在調(diào)查人類紅綠色盲遺傳方式時發(fā)現(xiàn)某一家庭中，父母、女兒色覺均正常，有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變的情況下對上述現(xiàn)象作出解釋，繪制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。
（1）據(jù)圖可知，該小組做出的假設(shè)是：人類紅綠色盲是伴X染色體的 （填“顯”或“隱”）性遺傳病。
（2）遺傳圖解中①是 ；②是 ；③是 。
（3）經(jīng)證實假設(shè)成立。該小組進(jìn)一步得出結(jié)論：“在人類紅綠色盲遺傳中，父親正常，女兒不會患紅綠色盲”。該結(jié)論是否正確？ ，判斷的依據(jù)是 。

【答案】
（1）隱
（2）Xb Y XbY
（3）正確 父親正常，基因型是XBY，只有父親中含XB的精子與卵細(xì)胞結(jié)合才能生女兒，在不考慮突變的情況下女兒一定含XB，不會患紅綠色盲
【解答】
（1）據(jù)圖可知，該小組做出的假設(shè)是：人類紅綠色盲是伴X染色體的隱性遺傳病。
（2）遺傳圖解中①是Xb；②是Y；③是XbY。
（3）經(jīng)證實假設(shè)成立。則父親正常，基因型是XBY，只有父親中含XB的精子與卵細(xì)胞結(jié)合才能生女兒，在不考慮突變的情況下女兒一定含XB，不會患紅綠色盲。該小組進(jìn)一步得出結(jié)論：“在人類紅綠色盲遺傳中，父親正常，女兒不會患紅綠色盲”，該結(jié)論是正確的。
刷提升
1、下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）
A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)
B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子
C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子
【答案】B
【解答】
：A、性染色體與性別決定有關(guān)，但不是性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)，A錯誤；
B、ZW型性別決定的生物，ZW為雌性，ZZ為雄性，含W染色體的配子是雌配子，B正確；
C、有些生物無性染色體，如玉米，C錯誤；
D、色盲遺傳屬于伴X染色體的隱性遺傳，如果雙親表現(xiàn)正常，并且母親為色盲攜帶者，兒子有一半的幾率為色盲，D錯誤。
2、葡萄糖﹣6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥又稱蠶豆病。患者紅細(xì)胞中缺乏G6PD，食用蠶豆后易發(fā)生急性溶血性貧血。有研究表明蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男方患蠶豆病，女方正常（不攜帶致病基因），他們的女兒患病，但癥狀較輕，體內(nèi)同時存在G6PD正常和G6PD缺乏的紅細(xì)胞。下列關(guān)于蠶豆病的分析及推理正確的是（ ）
A．患者中男性多于女性，女患者的父親一定患病
B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
C．該夫婦的女兒癥狀較輕，原因可能是其細(xì)胞中的一條X染色體會隨機(jī)失活
D．基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，蠶豆病主要是由飲食結(jié)構(gòu)決定的
【答案】C
【解答】
A、蠶豆病是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多于男性，女患者若為XAXa，其父親不一定患病，A錯誤；
B、女性患者可以是XAXa與XAXA，女兒可能不患病，兒子可能患病，B錯誤；
C、該夫婦的女兒癥狀較輕，體內(nèi)同時存在G6PD正常和G6PD缺乏的紅細(xì)胞，原因可能是其細(xì)胞中的一條X染色體會隨機(jī)失活，C正確；
D、蠶豆病患者體內(nèi)缺乏葡萄糖﹣6磷酸脫氫酶（G6PD），是一種伴X染色體顯性遺傳病。食用蠶豆讓其表現(xiàn)出癥狀，表明基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，但是不能表明蠶豆病主要是由飲食結(jié)構(gòu)決定的，D錯誤。
3、某植物的性別決定為XY型，該植物的高莖、矮莖由等位基因H/h決定，紅花、白花由等位基因R/r決定，兩對基因獨立遺傳且均不在Y染色體上。一高莖紅花雌株與一矮莖白花雄株雜交，F(xiàn)1代出現(xiàn)高莖紅花、高莖白花兩種表型，F(xiàn)1代雌、雄植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1。不考慮致死，下列敘述錯誤的是（ ）
A．高莖對矮莖呈顯性
B．紅花對白花呈顯性
C．等位基因H/h位于常染色體上
D．等位基因R/r位于X染色體上
【答案】B
【解答】
A、由題意可知，親本為高莖×矮莖，F(xiàn)1均為高莖，說明高莖對矮莖呈顯性，A正確；
BD、由F2代中高莖紅花：矮莖紅花：高莖白花：矮莖白花＝3：1：3：1，分別分析兩對相對性狀，根據(jù)性狀分離情況，F(xiàn)2出現(xiàn)新組合性狀，說明兩對性狀符合自由組合定律，親本、F1、F2中均含有紅花和白花，類似測交類型，又因為不考慮致死，若控制花色的基因在常染色體上，則親本為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1為Rr×rr（或rr×Rr），F(xiàn)1可產(chǎn)生配子為14R、34r，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2出現(xiàn)R_：rr＝7：9，不符合題意，所以等位基因R/r位于 X染色體上，則親本為XrXr×XRY，F(xiàn)1為XRXr、XrY，隨機(jī)授粉，F(xiàn)2為XRXr、XRY、XrXr、XrY，符合題意，即白花對紅花為顯性性狀，B錯誤，D正確；
C、由BD可知，兩對性狀符合自由組合定律，且等位基因R/r位于X染色體上，則等位基因H/h位于常染色體上，C正確。
4、某動物性別決定方式為ZW型，眼色紅眼、伊紅眼、白眼分別受Z染色體上的等位基因A1、A2、A3控制。某小組用一只伊紅眼雄性與紅眼雌性雜交，F(xiàn)1中雄性全為紅眼，雌性既有伊紅眼，也有白眼。下列說法錯誤的是（ ）
A．與該動物的眼色有關(guān)的基因型有9種
B．A1、A2、A3的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性
C．3個等位基因之間的顯隱性關(guān)系為A1＞A2＞A3
D．選擇白眼雌性與紅眼雄性個體雜交可快速鑒定子代性別
【答案】D
【解答】
A、該動物群體中與眼色有關(guān)的基因型雌性有三種，雄性有6種，共有9種，A正確；
B、A1、A2、A3三種復(fù)等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B正確；
C、根據(jù)題中子一代中雌性的兩種表現(xiàn)型可知親本雄性個體為雜合子且能說明伊紅眼對白眼為顯性，又根據(jù)子一代雄性個體均為紅眼能說明紅眼對伊紅眼、白眼為顯性，即3個等位基因之間的顯隱性關(guān)系為A1＞A2＞A3，C正確；
D、選擇白眼雌性（ZA3W）與紅眼雄性（ZA1ZA1、ZA1ZA2、ZA1ZA3）個體雜交，產(chǎn)生的后代中無論哪種表現(xiàn)型均為既有雌性，也有雄性，故無法快速鑒定子代性別，D錯誤。
5、純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。

根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是（ ）
A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上
B．F1雌果蠅只有一種基因型
C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變
D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律
【答案】A
【解答】
由分析可知，控制眼色的基因在X染色體上，控制翅形的基因在常染色體上，A錯誤；
由分析可知，F(xiàn)1雌果蠅基因型為AaXRXr，B正確；
F1的基因型為AaXRXr、AaXrY，F(xiàn)2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXrXr、aaXrY，都為純合子，故F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變，都為白眼殘翅，C正確；
D、控制眼色的基因在X染色體上，控制翅形的基因在常染色體上，故上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選：A。
6、某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（ ）
A．B．C．D．
【答案】A
【解答】
綜合分析：親本基因型為AaXbXb和aaXBY，F(xiàn)1為1AaXBXb、1aaXBXb、1AaXbY、1aaXbY，產(chǎn)生的雌配子為AXB、AXb、aXB、aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXb、AY、aXb、aY，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為×+×＝。故選：A。
7、如圖所示的家族遺傳系譜圖中有色素失禁癥（基因為A、a）和早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥（基因為B、b）兩種單基因遺傳病，其中有等位基因位于性染色體上，色素失禁癥的女性發(fā)病概率高于男性，不考慮突變及基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況。請回答下列相關(guān)問題：
（1）色素失禁癥的遺傳方式是 ，Ⅱ2的一個次級精母細(xì)胞中可能有 條含B基因的染色體。
（2）Ⅱ6的基因型為 ，Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率為 。
（3）Ⅱ3經(jīng)婚前基因診斷發(fā)現(xiàn)攜帶早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥致病基因，Ⅱ4未做基因診斷，已知不患此病的人群中攜帶者為1100，則Ⅱ3和Ⅲ4再生一個兩病都患男孩的概率是 。
（4）若僅考慮色素失禁癥，Ⅲ4與某正常男性婚配，從優(yōu)生優(yōu)育的角度分析，他們 （填“能”或“不能”）通過對胎兒性別的選擇來避免生出患此病的孩子，并說明理由： 。
【答案】（1）伴X染色體顯性遺傳；0、1、2
（2）BbXaXa；23
（3）11600
（4）不能；子代男性和女性均有50%患病
【解答】
（1）色素失禁癥的女性發(fā)病概率高于男性，說明色素失禁癥是伴X染色體顯性遺傳病。Ⅱ1與Ⅱ2不患早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥，生了女兒Ⅲ1患早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥，說明早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ2的基因型為Bb，Ⅱ2的一個次級精母細(xì)胞中可能有0、1、2條含B基因的染色體。
（2）Ⅲ6患兩種?。╞bXAXa），故Ⅱ5、Ⅱ6的基因型為BbXAY、BbXaXa，Ⅲ7正常，基因型為B_XaY，其中BBXaY占13，BbXaY占23。Ⅲ1患早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥（bbXaXa），Ⅱ1、Ⅱ2基因型為BbXaY、BbXaXa，因此Ⅱ1和Ⅲ7基因型相同的概率為23。
（3）Ⅱ3經(jīng)婚前基因診斷發(fā)現(xiàn)攜帶早發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性癥致病基因，Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為B_XaY，已知不患此病的人群中攜帶者（Bb）為1100，故Ⅱ4的基因型為1100BbXaY，故Ⅱ3和Ⅲ4再生一個兩病都患男孩（bbXaY）的概率是1100×14×14=11600。
（4）若僅考慮色素失禁癥，Ⅱ3的基因型為XAXa，Ⅱ4的基因型為XaY，Ⅲ的基因型為XAXa，與某正常男性（XaY）婚配，子代男性的基因型為XAY、XaY，子代女性的基因型為XAXa、XaXa，男性和女性均有50%患病，因此不能通過對胎兒性別的選擇來避免生出患此病的孩子。

相關(guān)試卷

高中生物第2章 基因和染色體的關(guān)系第2節(jié) 基因在染色體上優(yōu)秀同步訓(xùn)練題：

這是一份高中生物第2章 基因和染色體的關(guān)系第2節(jié) 基因在染色體上優(yōu)秀同步訓(xùn)練題，共8頁。

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》一 減數(shù)分裂優(yōu)秀課時訓(xùn)練：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》一 減數(shù)分裂優(yōu)秀課時訓(xùn)練，共9頁。試卷主要包含了同源染色體是指等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第6章 生物的進(jìn)化第1節(jié) 生物有共同祖先的證據(jù)綜合訓(xùn)練題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第6章 生物的進(jìn)化第1節(jié) 生物有共同祖先的證據(jù)綜合訓(xùn)練題，文件包含人教版2019高中生物必修二《遺傳與進(jìn)化》第6章生物的進(jìn)化61《生物有共同祖先的證據(jù)》-分層作業(yè)原卷版docx、人教版2019高中生物必修二《遺傳與進(jìn)化》第6章生物的進(jìn)化61《生物有共同祖先的證據(jù)》-分層作業(yè)解析版docx等2份試卷配套教學(xué)資源，其中試卷共10頁， 歡迎下載使用。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 自然選擇與適應(yīng)的形成練習(xí)題

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 自然選擇與適應(yīng)的形成練習(xí)題
高中生物二 隔離在物種形成中的作用精練

高中生物二 隔離在物種形成中的作用精練
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》一 種群基因組成的變化達(dá)標(biāo)測試

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》一 種群基因組成的變化達(dá)標(biāo)測試
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳精品課后練習(xí)題

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳精品課后練習(xí)題
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗證碼 獲取驗證碼

手機(jī)驗證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部