高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)質(zhì)課課件ppt

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1.通過(guò)材料分析什么是伴性遺傳，伴性遺傳的特點(diǎn)。2.闡述伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于 色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。 抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
討論：1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體，因此總是和性別相關(guān)聯(lián)。
色盲癥的發(fā)現(xiàn)：道爾頓的故事
知識(shí)背景：性別決定的方式
（1）XY型：人、果蠅、所有哺乳動(dòng)物及很多雌雄異株植物（如楊、柳、銀杏等）（2）ZW型：鳥類、鱗翅目昆蟲以及某些兩棲類、爬行類等
知識(shí)背景：果蠅的性染色體
知識(shí)背景：人類的性染色體
1.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？
案例一：如果A女士是一名色覺正常的純合子，她的丈夫是紅綠色盲患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的概率。
后代患色盲概率為0，女兒雖正常，但是紅綠色盲基因的攜帶者
案例二：如果B女士是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫色覺正常，分析后代患色盲癥的情況。
女正常 女?dāng)y帶 男患 男正常
伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①男性發(fā)病率高于女性
案例二：后代孩子患色盲概率為1/4，兒子中患色盲的概率都是1/2，女兒都正常
案例四：后代孩子患色盲概率為1/2，兒子中患色盲的概率都是100%，女兒都正常
該男孩的色盲基因來(lái)自？
該患者的親屬中哪些一定也是患者？
③女患者的父親和兒子一定患病
用于判定遺傳方式： 無(wú)中生有為隱性 隱性疾病看女病 父子為正非伴性（即常染色體遺傳）
哪些是伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、果蠅的白眼
癥狀：鈣吸收不良，導(dǎo)致下肢彎曲、膝向內(nèi)或外翻、骨骼發(fā)育畸形、易骨折。
抗維生素D佝僂病:伴X染色體顯性遺傳病
案例一：如果一個(gè)女性為患者（XAXa）和一位男性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況
正常和患抗維生素D佝僂病的基因型和表型
案例二：如果一個(gè)女性為正常（XaXa）和一位的男性患者結(jié)婚，他們的后代患病情況
伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：①患者中女性多于男性②代代遺傳③男患者的母親和女兒一定得病
用于判定遺傳方式： 有中生無(wú)為顯性， 顯性疾病看男病， 母女為正非伴性。
遺傳特點(diǎn)：①患者全是男性②代代遺傳
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1.在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)實(shí)踐中應(yīng)用
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過(guò)對(duì)后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對(duì)他們的生育提出建議。
2.伴性遺傳理論還可指導(dǎo)育種工作
例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)別開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
蘆花：B；非蘆花：b雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）雄性： ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花）
新教材《伴性遺傳》PPT課件下載人教版1
一、概念檢測(cè)1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（ ）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（ ）
2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是 （ ）
4.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（ ） A．① B．④ C．①③ D．②④
5.一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自（ ）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（ ）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病