?第2章　基因和染色體的關(guān)系
第3節(jié)　伴性遺傳
[基礎(chǔ)檢查]　
1.下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是 (　　)
A.X、Y染色體是一對同源染色體,其形狀、大小相同
B.人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
解析:X、Y染色體是一對同源染色體,其形狀、大小有所不同,A項(xiàng)錯誤;人類體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體(X、Y)和常染色體兩大類,B項(xiàng)正確;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子,C項(xiàng)錯誤;性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),如控制紅綠色盲的基因,D項(xiàng)錯誤。
答案:B
2.下圖為某紅綠色盲的家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自 (　　)

A.1號 B.2號 C.3號 D.4號
解析:7號是患者,其帶有致病基因的X染色體一定來自母親5號。5號不患病,是雜合子,其致病基因來自1號或2號。因?yàn)?號不患病,所以5號的致病基因來自母親攜帶者2號。根據(jù)上述分析,7號的致病基因來自2號。
答案:B
3.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)的敘述,錯誤的是 (　　)
A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳
B.患者中女性多于男性
C.男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子一定是患者
D.部分女性患者病癥較輕
解析:由于致病基因?yàn)轱@性,后代只要含有致病基因就會患病,所以通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳,A項(xiàng)正確;女性含有2條X染色體,出現(xiàn)致病基因的機(jī)會更大,患者中女性多于男性,B項(xiàng)正確;男性患者與正常女性結(jié)婚,兒子的X染色體來自母親,一定不是患者,C項(xiàng)錯誤;部分女性患者為致病基因的雜合子,病癥較輕,D項(xiàng)正確。
答案:C
4.位于Y染色體上的基因也能決定性狀,人的耳郭上長硬毛的性狀就是由Y染色體上的基因決定的?，F(xiàn)有一對夫婦,丈夫患有此病,若生一個男孩,其患病的概率為(　　)
A.100% B.75%C.50% D.25%
解析:Y染色體只存在于男性體內(nèi),通過父親傳給兒子,所以丈夫患此病,則其兒子一定患此病。
答案:A
5.下列關(guān)于性染色體及性染色體上基因遺傳的說法,正確的是(　　)
A.所有的真核生物都含有性染色體
B.位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳
C.男性的紅綠色盲基因只能遺傳給兒子,體現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)
D.鳥類在形成配子時(shí),Z和W兩條性染色體能自由組合
解析:雌雄同體的生物無性染色體,如豌豆,A項(xiàng)錯誤;位于性染色體上的基因,遺傳上都能表現(xiàn)出伴性遺傳,B項(xiàng)正確;紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,男性的色盲基因只能遺傳給女兒,C項(xiàng)錯誤;Z染色體和W染色體屬于同源染色體,在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,只遵循分離定律,D項(xiàng)錯誤。
答案:B
6. 現(xiàn)用一只隱性雌性個體與一只顯性雄性個體雜交,不考慮突變。根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置,錯誤的是 (　　)

A.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性為隱性,雄性為顯性,則該基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性為顯性,雄性為隱性,則該基因可能位于片段Ⅱ2上
解析:用B、b表示相關(guān)的基因。若該基因位于片段Ⅰ上,則隱性雌性個體的基因型為XbXb,顯性雄性個體的基因型為XbYB、XBYb或XBYB,后代的表型中雌性為隱性(XbXb)、雄性為顯性(XbYB)或雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbYb)或雌性為顯性(XBXb)、雄性也為顯性(XbYB)。若該基因位于片段Ⅱ2上,則隱性雌性個體的基因型為XbXb,顯性雄性個體的基因型為XBY,后代的表型雌性為顯性(XBXb)、雄性為隱性(XbY)。
答案:B
7.下圖為某家系單基因遺傳病(基因用A、a表示)的系譜圖,據(jù)圖回答下列問題。

(1)此病的遺傳方式為_________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為____________。
(3)若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配,則他們生一個正常孩子的概率是
　　　　。?
(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺正常,則Ⅱ2的基因型為______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子,兩病兼患的概率是　　　　。?
解析:(1)該遺傳系譜圖中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個患病的女兒(Ⅲ3),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明該病為常染色體隱性遺傳病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均為Aa,所以Ⅲ2個體的基因型為AA或Aa;根據(jù)Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型為Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為。(3)根據(jù)(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa,所以Ⅲ1的基因型為AA或Aa,其與一個該病女性攜帶者(Aa)婚配,則他們生一個正常孩子的概率是1-×=。(4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺正常,結(jié)合(2)中的分析則其雙親Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子,兩病兼患的概率是×=。
答案:(1)常染色體隱性遺傳　(2)　(3)(4)AaXBXb　
[拓展應(yīng)用]
8.下圖為4個家族系譜圖,下列敘述錯誤的是 (　　)

A.家系甲中,這對夫婦再生一個患病孩子的概率為
B.肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙
C.可能是紅綠色盲遺傳的是甲、乙、丙、丁
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
解析:如果家系甲中的遺傳病為常染色體隱性遺傳病,則該夫婦的基因型為Aa,再生一個患病孩子的概率為,如果家系甲中的遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,該夫婦的基因型為XAXa、XAY,再生一個患病孩子的概率為,A項(xiàng)正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,家系甲所示是隱性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的母親和女兒都患病,因此家系乙所示不可能是伴X染色體顯性遺傳病,家系丙、丁均符合伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn),所以肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)遺傳的是甲、乙,B項(xiàng)正確;家系丁所示是顯性遺傳病,而紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,C項(xiàng)錯誤;家系丙中,若該病是顯性遺傳病,則女兒不含致病基因,是純合子,如果該病是隱性遺傳病,則母親的致病基因一定傳給女兒,女兒為雜合子,D項(xiàng)正確。
答案:C
9.人類的白化病是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個患白化病的女性(其父親患血友病)與一個正常男性(其母親患白化病)婚配,預(yù)期在他們的子女中,同時(shí)患有兩種病的概率是 (　　)
A.12.5% B.25%C.50% D.75%
解析:若用A、a表示白化病的相關(guān)基因,用B、b表示血友病的相關(guān)基因,則該夫婦的基因型為aaXBXb×AaXBY,只考慮白化病,子女患病的概率為,只考慮血友病,子女患病的概率為,所以同時(shí)患兩種病的概率為×==12.5%。
答案:A
10.果蠅的性別決定方式是XY型,下圖表示某種果蠅純合親本雜交產(chǎn)生的 1355只F2的個體,體色由基因A、a控制,眼色由基因B、b控制,兩對等位基因均屬于細(xì)胞核基因。請分析回答下列問題。

(1)果蠅體色遺傳中,　　　　為顯性,F2灰體個體中純合占　　　　。?
(2)有性生殖過程中,兩對等位基因之間發(fā)生自由組合的前提是　　　　　,圖中數(shù)據(jù)不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律,理由是　。?
(3)假定控制眼色和體色的基因位于兩對同源染色體上,且控制眼色的基因位于X染色體上,控制體色的基因位于常染色體上。
①F1雌雄果蠅的基因型分別為　　　　　。?
②F2中黑檀體紅眼果蠅個體占　　　　;F2黑檀體紅眼果蠅中雌雄個體的比例約為　　　　。?
解析:(1)分析題圖可知,灰體∶黑檀體=3∶1,說明灰體對黑檀體是顯性性狀;F1的基因型是Aa,F2的基因型是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,灰體個體基因型有AA、Aa,純合子的基因型是AA,故F2灰體個體中純合子占。(2)基因自由組合定律的條件是位于非同源染色體上的非等位基因,兩對等位基因遵循自由組合定律的前提是兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。由分析可知,圖中數(shù)據(jù)是對每一對相對性狀單獨(dú)分析的結(jié)果,不能證明眼色和體色的遺傳符合自由組合定律。(3)如果兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,則遵循自由組合定律;由控制眼色的基因位于X染色體上,控制體色的基因位于常染色體上可以確定,親本的基因型為AAXBXB、aaXbY或aaXBXB、AAXbY,因此F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。F2中黑檀體紅眼個體的基因型為aaXB_,占×=;F2黑檀體紅眼果蠅中雌雄個體的基因型有1aaXBXB、1aaXBXb、1aaXBY,即雌雄比例約為2∶1。
答案:(1)灰體　(2)分別位于兩對同源染色體上　圖中數(shù)據(jù)是對每一對相對性狀單獨(dú)分析的結(jié)果,不能表明兩對相對性狀之間的關(guān)系
(3)①AaXBXb、AaXBY?、凇?∶1

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