生物第3節(jié) 伴性遺傳授課ppt課件-課件下載-教習(xí)網(wǎng)

注意：白眼性狀始終和性別有關(guān)。
基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳
驗(yàn)一驗(yàn):你的色覺(jué)正常嗎？
討論思考:色盲患者有哪些危害? 以及他們不能從事哪些職業(yè)?
請(qǐng)同學(xué)們閱讀書上P34,你從中得到什么啟示?
1、細(xì)心認(rèn)真的觀察生活是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)。2、敢于公布于眾，執(zhí)著地尋求答案，獻(xiàn)身科學(xué)，尊重科學(xué)。
約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人
思考1.紅綠色盲基因?qū)儆冢撸撸@、隱）性致病基因？思考2.紅綠色盲基因是位于＿＿染色體上（X或Y）？思考3.如果用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？
二、紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)
Ⅰ-1:XbY Ⅰ-2:XBXB/XBXb Ⅱ-1:XBXB/XBXb Ⅱ-2:XBY Ⅱ-4:XBY Ⅱ-5:XBXb Ⅲ-5:XBY Ⅲ-6:XbY Ⅲ-7:XbY
人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型
（1）每個(gè)個(gè)體可能的基因型
紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
（2）人群中可能的婚配情況？
　[探究]　　紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
男：50%，女：0
男： 50%，女：50%
四種婚配方式組合成一個(gè)家系：
（交叉遺傳）男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒
1.患者中男性遠(yuǎn)多于女性2.男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒
患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。
有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型
XDXD X XDY
XdXd X XDY
XDXd X XDY
XDXD X XdY
XdXd X XdY
XDXd X XdY
男：50％女：50％
男：50％女：100%
男：0 女：100%
1 2
抗維生素D佝僂病系譜圖
（2）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
（1）女性患者多于男性患者，但部分女性患者病癥較輕
[總結(jié)歸納]伴X顯性遺傳病特點(diǎn)
四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
蘆花非蘆花
實(shí)例：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者（X隱性）。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是女孩？

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