【學(xué)習(xí)目標(biāo)】
1.簡(jiǎn)述性染色體與性別的關(guān)系。
2.概述伴性遺傳概念。
3.分析人類伴性遺傳實(shí)例，歸納性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)。
【課后作業(yè)】
1. 正常情況下，人類女性的卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為 （ ）
A．44，XX B．44，XY C．22，X D．22，Y
2. 下列關(guān)于性染色體的敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ）
A．決定性別的染色體叫性染色體
B．性染色體僅存在于生殖細(xì)胞中
C．性染色體幾乎存在于人體所有細(xì)胞中
D．哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有一對(duì)性染色體
3. 色盲癥的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為色盲癥患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。色盲基因在該家族中傳遞的順序是 （ ）
A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩
C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩
4.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于X染色體上，由一對(duì)等位基因（B、b）控制?；颊咄ǔＴ?0歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個(gè)家族的系譜，請(qǐng)分析回答問(wèn)題：
（1）肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀是 （顯、隱）性性狀。
（2）Ⅰ代2號(hào)的基因型為 ，Ⅱ代3號(hào)的基因型為 。
（3）Ⅱ代4號(hào)和5號(hào)夫婦，再生育一個(gè)健康孩子的概率是 。
（4）已知某人群中出現(xiàn)男性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的概率為R，若男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率最可能是 。
5.下圖是一種遺傳病的系譜圖（基因用A和a表示），請(qǐng)分析回答：
（1）該遺傳病受 染色體上的 性基因控制。
（2）Ⅱ4的基因型是 ，Ⅱ4再生一個(gè)患病的男孩幾率是 。
（3）若Ⅲ7與Ⅲ9近親婚配，他們所生的女兒患病的幾率是 。
【課后作業(yè)參考答案】
1.A 2.B 3.A
4.（1）隱 （2）XBXb XBY （3）3/4 （4）0
5.（1）常 隱 （2）Aa 1/4 （3）1/4

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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