與性別決定有關(guān)的染色體
與性別決定無(wú)關(guān)的染色體
男♂ 22對(duì)(常)+XY(性)
女♀ 22對(duì)(常)+XX(性)
人的染色體 (23對(duì))
22對(duì)(1號(hào)—22號(hào))
:同型的(用XX表示)
:異型的(用XY表示)
常染色體+XY（異型）
常染色體+XX（同型）
某些魚(yú)類、兩棲類、所有哺乳動(dòng)物、人類、果蠅和雌雄異體的植物（如菠菜、大麻）
常染色體+ZZ（同型）
常染色體+ZW（異型）
①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。
③性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循分離定律
②性染色體決定性型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的
練習(xí)：判斷下列說(shuō)法是否正確：
5、性染色體上的基因不遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律
1、性染色體上只有決定性別的基因
2、性染色體只存在于性細(xì)胞（生殖細(xì)胞）中
3、所有的生物體中都有性染色體
4、性染色體大小形態(tài)不一樣，所以是非同源染色體
對(duì)生物的性別決定的描述，合理的是(　　) A．水稻的不同精子中，性染色體類型可以不同 B．人的性別決定于卵細(xì)胞的染色體組成 C．雞的卵細(xì)胞性染色體類型可以不同 D．人的性別決定于母親的身體狀況
控制眼色的基因在X染色體上
位于性染色體上的基因決定的性狀，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系
(2)家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？
(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳?。?br/>(3)紅綠色盲基因位于哪條染色體上呢？
色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的
人的正常色覺(jué)（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型
人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？（B表示顯性基因，b表示隱性基因）
男性只含一個(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。
特點(diǎn)一：男性患者多于女性患者
探究：圖Ⅰ、Ⅱ是色盲的遺傳系譜圖，色盲基因由b控制
1、寫(xiě)出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分別用遺傳圖解寫(xiě)出夫婦甲乙和丙丁可能的后代。 3、為了優(yōu)生，如果他們向你咨詢，你給這兩對(duì)夫婦什么建議？4、母親（甲）色盲，會(huì)有正常的兒子嗎？5、女兒（甲）是色盲，可以肯定她的親代哪一方一定是色盲？
特點(diǎn)二：女患者的父親和兒子一定患病
寫(xiě)出2、4、10號(hào)的基因型，分析10號(hào)色盲基因的來(lái)源
伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：
3.女性患者的父親和兒子一定是患者
血友病:伴X隱性遺傳病
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。
“白化男孩”的概率≠“男孩白化”的概率（1）“白化男孩”是以所有子代為整體，性別未知，其概率應(yīng)為子代中白化病的概率 X 1/2（2）“男孩白化”是以子代中所有的男孩為整體，性別已知，其概率就等于子代中白化病的概率
白化病是一種隱性遺傳病，一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦所生的前兩個(gè)孩子都是白化病患者，那么他們?cè)偕暮⒆邮前谆∧泻⒌母怕蕿椋?br/>那么他們?cè)偕哪泻谆〉母怕蕿椋?br/>1.下圖是一紅綠色盲的遺傳系譜：
（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲 基因的傳遞途徑是？
（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為（ ），是色盲女孩的概率為（ ）
2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問(wèn)：（1）這對(duì)夫婦的基因型？
（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？
如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?
伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病
患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。
（D表示顯性基因，d表示隱性基因）
正常與抗維生素D佝僂病患者的基因型與表現(xiàn)型
①XDXD　× XDY →
③XdXd　× XDY →
②XDXd　× XDY →
⑤XDXd　× XdY →
④XDXD　× XdY →
⑥XdXd　× XdY →
推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代發(fā)病率
女：100%，男：50%
特點(diǎn)一：女性患者多于男性患者
抗維生素D佝僂病的遺傳分析
特點(diǎn)二：具有世代連續(xù)性（代代有患者）
特點(diǎn)三：男患者的母親及女兒必患病
伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：
1、患者中女多男少2、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。3、男患者的母親和女兒一定是患者，簡(jiǎn)記為男病，母女必病
人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是（　　） Ａ．外祖父→母親→女兒?。拢庾婺浮赣H→兒子 Ｃ．祖母→父親→女兒　?。模婺浮赣H→兒子
患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)
血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是( ) A. 兒子、女兒全部正常 B. 兒子患病，女兒正常 C. 兒子正常，女兒患病 D. 兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)血友病患者
雞的性別決定為ZW型，蘆花雞蘆花基因?yàn)閆B，非蘆花基因?yàn)閆b，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？
一. 伴性遺傳的概念及類型（一)紅綠色盲癥的遺傳分析
1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制。
2. 傳特遞點(diǎn): 患者男性多于女性、交叉遺傳、母病父子病。
(二)抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析
1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制。
2. 傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、世代連續(xù)性、父病母女病。
二. 伴性遺傳在實(shí)踐中的作用
有五種遺傳病： 常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y
①確定是否為伴Y染色體遺傳（父子相傳為伴Y）
②確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，“有中生無(wú)”是顯性遺傳?。?br/>③確定是常染色體遺傳還是伴Ｘ染色體遺傳
隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性
④若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)：
所有的規(guī)律都不用記，先判斷顯隱性，然后用將伴性遺傳病或者常染色體遺傳一個(gè)個(gè)套進(jìn)去系譜圖，全都符合的就是該遺傳病。
下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答 （1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖: （2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖: （3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖: （4）可判斷為常染色體遺傳的是圖:
P19-24 練習(xí)冊(cè)習(xí)題評(píng)講
P22 例6 如圖2-3-15所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是 () A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲 B.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe C.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率為0 D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來(lái)源于Ⅰ2
P22 4.如圖2-3-17是一個(gè)家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不帶有該病的致病基因,若Ⅲ7和Ⅲ8結(jié)婚,預(yù)測(cè)他們的后代出現(xiàn)正常男孩及患病女孩的概率分別是(　　) A.3/4、1/4 B.3/8、1/4 C.3/4、1/8 D.3/8、1/8
P23 例2　某植物的花色受位于兩對(duì)同源染色體上的基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖D1-1所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用。現(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到F1，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是 (　　) A. 白∶粉∶紅，3∶10∶3 B. 白∶粉∶紅，10∶3∶3 C. 白∶粉∶紅，4∶9∶3 D. 白∶粉∶紅，6∶9∶1
A.圖甲中，細(xì)胞的同源染色體之間發(fā)生了基因重組 B.圖乙中，移向細(xì)胞兩極的染色體組成相同 C.圖丙中，染色體的復(fù)制正在進(jìn)行，著絲點(diǎn)尚未分裂 D.圖丁中，細(xì)胞的同源染色體分離，染色體數(shù)目減半
P24 例4　觀察到的某生物(2n＝6)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞如圖D1-3所示。下列解釋合理的是(　　) A.減數(shù)第一次分裂中有一對(duì)染色體沒(méi)有相互分離 B.減數(shù)第二次分裂中有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分離 C.減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次 D.減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次
P24 例6　克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ13的染色體組成為44＋XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ13的致病基因來(lái)自Ⅱ8，請(qǐng)據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是(　　)
C.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離 D.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
A.他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離 B.他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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