分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）
能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學(xué)思維）
運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（社會(huì)責(zé)任）
特點(diǎn)一：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點(diǎn)二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代交叉遺傳特點(diǎn)三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患病 （男病母女病，女正父子正）
特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
溫故知新：伴性遺傳類型及特點(diǎn)
巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——“五步曲”
首先確定是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳
其次確定系譜中遺傳病是顯性還是隱性遺傳病
最后判斷是常染色體遺傳，還是X染色體遺傳
概率計(jì)算或解答有關(guān)問題
一、遺傳類型判斷與分析
（一）首先確定是否為伴Y染色體遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳：
若系譜圖中，患者全為男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律,女性都正常。
若系譜圖中，女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常。
（二）其次確定系譜圖中遺傳病是顯性還是隱性遺傳?。?br/>雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)，(圖1)
雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)，(圖2)
親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷，(圖3)
1.請(qǐng)判斷下面遺傳病的顯隱性
（三）最后判斷是常染色體遺傳還是X染色體遺傳：
女性患者，其父或其子有正常 (圖4、5)
女性患者，其父和其子都患病 (圖6、7)
男性患者，其母或其女有正常 (圖8)
男性患者，其母和其女都患病 (圖9、10)
2.請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置
（四）確定有關(guān)個(gè)體的基因型：
（五）概率計(jì)算或解答有關(guān)問題：
判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
（六）若顯隱性和位置無法確定，只能從可能性大小推測：
患者數(shù)相當(dāng) →女患>男患 →
3.下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是（ ）
A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者的概率為1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2
4．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)據(jù)下圖判斷該病遺傳方式和有關(guān)的基因型，正確的是（　?。?br/>A．伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ2為雜合子B．伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ1為純合子C．常染色體隱性遺傳，Ⅰ1為純或雜合子D．常染色體隱性遺傳，Ⅱ2為純合子
5．下圖1為某家系中某單基因遺傳病的系譜圖，已知該病致病基因可被某種限制酶切割成兩個(gè)片段，家族中部分個(gè)體的正?；蚝椭虏』虻碾娪緢D譜如圖2所示，且Ⅱ-4為純合子，人群中致病基因的概率為1/10。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．該病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的電泳圖譜均相同B．Ⅱ-3的電泳條帶為c，II-4的電泳條帶為aC．若Ⅲ-3與正常男性結(jié)婚，則生育患病女孩的概率為1/4D．若Ⅲ-2與人群中患病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率為9/38
6.某家族有甲?。ˋ/a）和乙?。˙/b），兩病均為人類單基因遺傳病，該家族遺傳家系圖如下圖所示，其中I2不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．A/a基因位于X染色體上，B/b基因位于常染色體上且致病基因都是隱性基因 B．II2與III5的基因型相同的概率為1/4 C．II2與II4的后代中理論上只患一種病的概率為1/2 D．若III7的性染色體組成為XXY，則可能是由于其母親減數(shù)第二次分裂不正常所致
7.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A．該病的致病基因位于常染色體上B．若第Ⅲ代個(gè)體全為純合子，則圖中患病個(gè)體均為雜合子C．若第Ⅲ代個(gè)體全為雜合子，則圖中患病個(gè)體均為純合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，該孩子的患病概率為1/2
8.某遺傳病受一對(duì)等位基因控制。如圖是該病的家系圖。下列相關(guān)分析，正確的是（ ）
A．據(jù)圖分析，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．根據(jù)家系圖可知該病在當(dāng)?shù)氐幕疾÷蕿?3.3%C．Ⅲ-1個(gè)體一定攜帶致病基因D．Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個(gè)孩子患病的概率為1/2
9．圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中1~4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是（ ）
A．系諧圖中的5號(hào)個(gè)體基因型與圖2中的編號(hào)a、b、d對(duì)應(yīng)的個(gè)體一樣B．條帶2的DNA片段中含有該遺傳病致病基因C．3號(hào)個(gè)體的基因型與6號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患該遺傳病的男孩的概率為1/12
10．某人（9號(hào)）因家族中有某種遺傳病去醫(yī)院做遺傳咨詢，研究人員繪制其家族系譜圖如圖所示，其中3號(hào)來自無該病史的家族。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．若2號(hào)不攜帶致病基因，9號(hào)為該病攜帶者概率為1/4B．若2號(hào)攜帶致病基因，9號(hào)與10號(hào)基因型相同的概率為1/2C．若6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，其患病概率為1/4D．經(jīng)檢測2號(hào)不帶致病基因，建議9號(hào)與正常男性結(jié)婚并生育女孩
11．圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，將1號(hào)、2號(hào)、6號(hào)、7號(hào)個(gè)體中含乙病相關(guān)基因的DNA片段用電泳法分離，結(jié)果如圖2所示。不考慮突變和互換，下列說法正確的是
A．甲病和乙病均為隱性遺傳病B．8號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率為1/4C．若6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率為1/6D．若5號(hào)與一正常男性婚配，所生女孩均不患甲、乙病
12．某種遺傳病與3號(hào)染色體上的基因(用A/a表示)或X染色體上的基因(用B/b表示)發(fā)生突變有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，在正常男性群體中，攜帶致病基因的概率為十分之一，同時(shí)帶有兩種致病基因的胚胎致死。調(diào)查某家族該遺傳病得到如下系譜圖，已知Ⅰ3、I2和I3、I4無相同的致病基因且不考慮基因突變和染色體變異。下列相關(guān)敘述正確的是
A．Ⅱ6和Ⅲ11的致病基因只能分別來自親本的Ⅰ1、Ⅱ8B．Ⅱ8為純合子的概率為0，Ⅲ11的基因型為AAXbY或AaXbYC．Ⅱ7所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中攜帶相關(guān)致病基因的概率是1/4D．若Ⅱ8與Ⅱ9再想生二胎，則推測他們生一個(gè)正常孩子的概率為59/78
13．某昆蟲的綠眼和白眼是受一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼基因是由于控制綠眼的基因中間缺失一段較長的脫氧核苷酸序列所致，且該對(duì)等位基因的長度已知。以綠眼雌昆蟲與白眼雄昆蟲為親本進(jìn)行雜交，繪制部分后代的系諧圖（不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。利用PCR及電泳技術(shù)確定白眼性狀的遺傳方式時(shí)，以Ⅱ-3為材料，僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物。下列敘述不正確的是（ ）
A．眼色遺傳有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳3種可能B．利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4與Ⅱ-3雜交，觀察子代表型均可確定白眼性狀的遺傳方式C．白眼基因比綠眼基因短，可通過對(duì)Ⅱ-3PCR擴(kuò)增的條帶數(shù)量確定白眼性狀的遺傳方式D．若PCR擴(kuò)增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，則白眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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