高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳精品課件ppt

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳精品課件ppt，共37頁(yè)。PPT課件主要包含了學(xué)習(xí)目標(biāo)，男性色盲，XbXb，小結(jié)2，建議他們生男孩，ZW型等內(nèi)容，歡迎下載使用。
3.伴性遺傳的類型及其特點(diǎn)①伴X染色體隱性遺傳?。t綠色盲、血友病）；②伴X染色體顯性遺傳病（抗維生素D佝僂?。虎郯閅染色體遺傳?。ㄍ舛蓝嗝Y）；④伴XY同源區(qū)段遺傳
1.人類染色體的組成（拓展：性別決定方式）
4.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用①醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用；②指導(dǎo)育種工作
1972年，英國(guó)人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說(shuō)這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來(lái)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺(jué)的離奇事實(shí)—附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來(lái)他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論” 。由此可見(jiàn)，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，執(zhí)著的尋求答案對(duì)于科學(xué)研究是多么重要。
　　紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?！　】咕S生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？
2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？
相同點(diǎn)：前22對(duì)相同，與性別決定無(wú)關(guān)，叫常染色體。不同點(diǎn)：第23對(duì)不同，說(shuō)明該對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫性染色體。
概念：雌雄異株的生物決定性別的方式。（雌雄同株的生物沒(méi)有性別決定） 不是所有的生物都有性染色體 性別是一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞方式遵循分裂定律 性染色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中 性染色體上的基因在遺傳時(shí)都會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都與動(dòng)物的性別決定相關(guān)。常見(jiàn)方式：①性染色體決定（XY型、ZW型）（常考）； ②環(huán)境影響（如：性反轉(zhuǎn)）； ③性激素；④基因決定等。 XY型：雄性：常染色體+XY 雌性：常染色體+XX （某些魚類、兩棲類、所有哺乳類動(dòng)物、果蠅、雌雄異株的植物） ZW型：雄性：常染色體+ZZ 雌性：常染色體+ZW
果蠅：X比Y短 人：X比Y長(zhǎng)
位于性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性,有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)?
性染色體上攜帶著決定性別的基因，但同時(shí)也攜帶著一些與性別無(wú)關(guān)的基因，這些與性別無(wú)關(guān)的基因隨性染色體一起遺傳，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這就是伴性遺傳。
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---①伴X染色體隱性遺傳：紅綠色盲
系譜圖中的患者是什么性別？你認(rèn)為紅綠色盲的遺傳與性別相關(guān)嗎？紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？為什么有的人攜帶色盲基因卻沒(méi)有色盲癥狀？若用B和b分別表示正常色覺(jué)和色盲基因，單就這一對(duì)等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？有幾種婚配組合？
研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對(duì)系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。從系譜圖可以看出，這個(gè)家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女兒與正常人結(jié)婚后，生下的兒子卻大約有一半是患者。
紅綠色盲的遺傳類型為X染色體隱性遺傳病
寫表現(xiàn)型時(shí)，應(yīng)把與表型有關(guān)個(gè)體的性別表述出來(lái)。
首先寫出相關(guān)個(gè)體的性染色體組成。然后把控制相關(guān)性狀的基因?qū)懺谙鄳?yīng)染色體的右上角上。
設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，以某男性紅綠色盲患者為例
訓(xùn)練：請(qǐng)寫出某女性紅綠色盲患者的基因型
1.性染色體上的基因型和表型的寫法
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---①紅綠色盲
人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表型
女性有3種基因型，男性有2種基因型，那么男女之間有多少種婚配組合方式？
① XBXB　× XBY
③ XbXb　× XBY
② XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
⑥ XbXb　× XbY
（親→子）：推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況
男：50%，女：50%
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
⑥ XbXb　× XbY
因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，女性必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。
特點(diǎn)2：交叉遺傳（色盲典型遺傳過(guò)程：女－> 男－>女）女病，其父、子必患病特點(diǎn)3：隔代遺傳
如果女性紅綠色盲基因攜帶者和色覺(jué)正常男性結(jié)婚，那么：他們生出一個(gè)男孩色盲的幾率是多少？他們生出一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？
3.“男孩色盲”VS“色盲男孩”
注：常染色體上“患病男孩”=患病的概率×1/2 常染色體上“男孩患病”=患病的概率
病因：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。癥狀：在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。特點(diǎn)：血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---①伴X染色體隱性遺傳：血友病
小結(jié)1：1.男性患者多于女性患者。2.交叉遺傳：男性患者的致病基因通過(guò)他的女兒傳給他的外孫。3.女病父、子必??；男正母、女必正在遺傳系譜圖中的判定方法：女性患者的父親和兒子都是患者。
4.伴X染色體隱性性狀的遺傳特點(diǎn)：
習(xí)題檢測(cè)：伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)
色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；（交叉遺傳）男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒；隔代遺傳。
(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體()(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短()(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別()(4)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---②伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病
女性的基因型為XDXD和XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者只有一種基因型XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。
患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。
注：正?；蚴请[性的(用d表示) 患者基因是顯性的(用D表示)
（親→子）：推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患抗維生素D佝僂病的情況
因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，得到抗維生素D佝僂病顯性基因的概率比男性大，男性只有一條X為顯性基因即患病
1、女性患者多于男性患者
下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分
特點(diǎn)：①患者全為男性 ②傳男不傳女 ③代代遺傳
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---③伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥
特點(diǎn)：① 男患者多于女患者；② 交叉遺傳女患者的父親和兒子必患；③隔代相傳
特點(diǎn)：① 女患者多于男患者 ；② 交叉遺傳男患者的母親和女兒必患病；③世代相傳
特點(diǎn)：①無(wú)顯隱性之分。②患者后代中男性全為患者，女性全為正常。
交叉遺傳——伴X染色體遺傳的特點(diǎn)
隔代遺傳——隱性遺傳的特點(diǎn)
代代遺傳——顯性遺傳的特點(diǎn)
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)---④伴XY染色體同源區(qū)段
共 種基因型，任意男女婚配共有 種婚配方式
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
如抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚：后代女性、男性表型如何？從優(yōu)生的角度，你給這對(duì)夫婦什么樣的建議？
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用---①醫(yī)學(xué)方面
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用---②指導(dǎo)育種工作
伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作
根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
雌性：兩條性染色體是異型的（ZW）
雄性：兩條性染色體是同型的（ZZ）
思考：如何根據(jù)早期雛雞羽毛的特征，把雌性和雄性區(qū)分開(kāi)呢？
蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋是由Z染色體上的顯性基因B決定的：
利用♀ZBW×♂ZbZb雜交
子代：雌雞都是非蘆花（ZbW）　　　　　雄雞都是蘆花（ZBZb）
根據(jù)羽毛特征就可以把雌雄分開(kāi)。
一、概念檢測(cè)1. 性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（ ）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（ ）2. 在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表 示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（ ） 3. 由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（ ）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
二、拓展應(yīng)用1. 人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A） 對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一 個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1） 這對(duì)夫婦的基因型是______ 。（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是 。2. 果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性， 為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3 : 1。根據(jù)這一 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說(shuō)說(shuō)你的想法。
【答案】AaXBXb（婦），AaXBY（夫）
【答案】 AAXBXB, AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
【答案】如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3 : 1 ；如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等 位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。
一、選擇題1. 在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（ ）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子2. 男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在 （ ）A. 線粒體中B. X染色體上C. Y染色體上D.常染色體上3.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是 （ ）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1 : 1，原因之一是（ ）A. 雌配子：雄配子=1 : 1B. 含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1 : 1C. 含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1 : 1D. 含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵 細(xì)胞=1 : 1
5. 果蠅的灰身基因（B）對(duì)黑身基因（b） 為顯性，位于常染色體上；紅眼基因（W）對(duì)白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，再自由交配得F2。下列說(shuō)法正確的是（ ）A. F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B. F1中無(wú)論雌雄都是灰身紅眼C. F2中雄蠅的紅眼基因都來(lái)自F1的父方D. F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼二、非選擇題1.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者），據(jù)圖回答問(wèn)題。
（1）科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)系譜圖找出依據(jù)嗎？（2）Ⅱ代的5號(hào)和7號(hào)是否攜帶致病基因？為什么？（3）如果圖中Ⅲ代4號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代中出現(xiàn)患者，可以采取哪種優(yōu)生措施？2. 1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY 男性，患者的臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變, 容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的？為避免這些性染色體異常患兒的出生，臨床上應(yīng)進(jìn)行哪些檢查才能預(yù)防？
【答案】 (1)表型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子代患病的概率是1/2 。(或者：已知抗維生索D佝僂病基因位于X染色體上，如果致病基因?yàn)殡[性基因，則Ⅰ1的X染色體應(yīng)攜帶正常的顯性基因，Ⅰ2的一對(duì)X染色體上均有致病基因，那么不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ3的患者，也不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ7的正常男性。)
【答案】不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者。
【答案】是父方，可能是在減數(shù)分裂Ⅱ中復(fù)制的Y染色體未分開(kāi)，進(jìn)入了同一個(gè)配子，形成了含有兩條Y染色體的精子所引起的:，在孕婦的產(chǎn)前診斷中，通過(guò)對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析檢查，來(lái)預(yù)防患兒的出生。
3. “牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞, 長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因？雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ）,母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的？ 4.從細(xì)菌到人類，性狀都受基因控制。是否所有生物的基因的遺傳，都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律？為什么？
【答案】性別與其他性狀一樣，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生了反轉(zhuǎn)；子代雌雄之比是2 : 1。
【答案】否。孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的變化，因此，該規(guī)律只適用于真核生物。