人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案及答案-學(xué)案下載-教習(xí)網(wǎng)

題型一基因位于X、Y染色體同源區(qū)段[學(xué)生用書P36]
1．X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析
(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。
(2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。
(3)也可能有控制相對性狀的等位基因位于A、C區(qū)段。
①可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。
②假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段，那么這對性狀在后代男女個體中的表型也與性別有關(guān)，如：
2．實驗設(shè)計方案
1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )
A．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是該病患者
C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上
D．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患該病
解析：選B。若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳，則患者均為男性，A正確；若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是該病患者，而女兒可能正常，B錯誤；等位基因位于同源染色體的同一位置上，若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上，C正確；若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的，即該病為伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的女兒一定患該病，D正確。
2．下圖所示為人的一對性染色體，X、Y染色體有一部分是同源(圖中Ⅰ片段)的，另一部分是非同源的。下列遺傳系譜圖中(“■”和“●”分別代表患病男性和患病女性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是( )

A．①④ B．③④
C．①② D．②③
解析：選A。對比X、Y染色體可知，Ⅱ-2只位于Y染色體上。①圖中，雙親正常而兒子患病，該病是隱性遺傳病且父親表現(xiàn)正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ-2片段；②圖中，無法判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，并且子代中沒有男孩，因此無法判斷致病基因是否位于Ⅱ-2片段；③圖中，父親患病，兒子也患病，因此該致病基因可能位于Ⅱ-2片段；④圖中，雙親患病而子代正常，該病是顯性遺傳病，并且女性也會患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ-2片段。
題型二遺傳系譜圖分析[學(xué)生用書P37]
1．確定是否為伴Y染色體遺傳
(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖所示：
(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
2．確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1所示。
(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2所示。
3．確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
(1)在已確定是隱性遺傳的系譜圖中
①若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如下圖1所示。
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2所示。
(2)在已確定是顯性遺傳的系譜圖中
①若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如下圖1所示。
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2所示。
4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖所示：
(2)下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
3．(2020·山東濟寧高一期中)根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個體的表型進行判斷，下列說法不正確的是( )
A．①一定是常染色體隱性遺傳
B．②一定是伴X染色體隱性遺傳
C．③可能是伴X染色體顯性遺傳
D．④可能是伴Y染色體遺傳
解析：選B。①中雙親均正常，但生了一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；②中雙親均正常，但生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；根據(jù)③無法確定該病的遺傳方式，但男性患者的女兒均患病，該病可能為伴X染色體顯性遺傳病，C正確；根據(jù)④無法確定該病的遺傳方式，該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴Y染色體遺傳病等，D正確。
4．蠶豆黃病是一種由葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯誤的是( )
A．該病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ2攜帶該病致病基因的概率為1/4
C．Ⅲ3的基因型可能是XEXe
D．測定G6PD可初步診斷是否患該病
答案：C
題型三判斷基因所在位置的實驗設(shè)計[學(xué)生用書P38]
1．判斷基因位于常染色體上，還是位于X染色體上
(1)已知性狀的顯隱性
eq \x(\a\al(♀隱性, ×,顯性))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、表型一致→基因在常染色體上,子代♀、分別表現(xiàn)顯性性狀、隱性性狀→, 基因在X染色體上))
(2)未知性狀的顯隱性
eq \x(\a\al(正反交,實驗))—eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(正反交結(jié)果一致→基因在常染色體上,正反交結(jié)果不一致→基因在X染色體上))
2．判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是位于X染色體上(已知性狀的顯隱性)
(1)親代：♀隱性×純合顯性
?
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表現(xiàn)顯性性狀→基因位于X、Y染色體的, 同源區(qū)段上,子代♀表現(xiàn)顯性性狀，表現(xiàn)隱性性狀→基因只位于, X染色體上))
(2)親代：♀雜合顯性×純合顯性
?
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(子代♀、均表現(xiàn)顯性性狀→基因位于X、Y染色體的, 同源區(qū)段上,子代♀全表現(xiàn)顯性性狀，中既有顯性性狀又有隱性, 性狀→基因僅位于X染色體上))
3．判斷基因位于常染色體上，還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上(已知性狀的顯隱性)
親代：♀隱性×純合顯性→F1(均表現(xiàn)顯性)→eq \a\vs4\al(F1♀, ×,F1)→
eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(F2中♀、表型一致→基因位于常染色體上,F2中均表現(xiàn)顯性性狀，♀中既有顯性性狀又有隱性,性狀→基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上))
5．(2020·陜西咸陽高一期末)雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯誤的是( )
A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀
B．依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉形的基因在X染色體上
C．正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株的基因型相同
D．讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2
答案：D
6．野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如下圖甲所示的實驗。雄果蠅的染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析并回答下列問題：
(1)由F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。
(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。
(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于________________上，也有可能位于____________________上。
(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出判斷。
實驗步驟：
①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配；
②選取子代中的________與________交配，觀察子代中有沒有________個體出現(xiàn)。
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則控制圓眼、棒眼的基因位于____________________上；
②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于______________________上。
答案：(1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的Ⅱ區(qū)段 X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段(順序可顛倒) (4)實驗步驟：②棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X染色體的Ⅱ區(qū)段 ②X、Y染色體的Ⅰ區(qū)段
[隨堂檢測][學(xué)生用書P39]
1．下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．性別決定方式為XY型的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．人類紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段
C．人類性染色體上的等位基因除存在于X、Y染色體同源區(qū)段，還可以存在于非同源區(qū)段
D．人類的X、Y染色體在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為
解析：選D。性別決定方式為XY型的生物，Y染色體不一定比X染色體短小，如果蠅中Y染色體比X染色體長，A錯誤：人類紅綠色盲基因只位于X染色體上，B錯誤；性染色體上的等位基因只位于X、Y染色體同源區(qū)段，C錯誤；人類的X、Y染色體為同源染色體，體細胞的增殖方式為有絲分裂，在有絲分裂過程中，X、Y染色體不發(fā)生聯(lián)會行為，D正確。
2．(2020·福建泉州期中)下圖是人類性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是( )
A．位于Ⅰ區(qū)段的基因的遺傳只與男性相關(guān)
B．位于Ⅱ區(qū)段的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致
C．位于Ⅲ區(qū)段的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因
D．性染色體既存在于減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞中，也存在于體細胞中
解析：選B。位于Ⅰ區(qū)段的基因只存在于Y染色體上，只與男性相關(guān)，A正確；位于Ⅱ區(qū)段的基因在遺傳時，也可能表現(xiàn)為性狀與性別相關(guān)聯(lián)，B錯誤；位于Ⅲ區(qū)段的致病基因，在女性雜合子的體細胞中也可能有等位基因，C正確；體細胞和減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞中都有常染色體和性染色體，D正確。
3．下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是( )
A．該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因
B．該病的致病基因可能位于Y染色體上
C．由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳
D．該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因
解析：選C。由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因，致病基因可能位于Y染色體上。該病可能為伴性遺傳，也可能為常染色體顯性或隱性遺傳病。
4．下圖是某遺傳病系譜圖，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遺傳病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是( )
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B．Ⅲ7的甲病基因來自Ⅰ1
C．Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY
D．如果Ⅲ8與Ⅲ9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16
解析：選D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲病、乙病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅲ7的基因型為XaY，Xa基因來自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa基因只能來自Ⅰ1，B正確；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型為BbXAXa，Ⅱ3的基因型為BbXAY，可知Ⅲ7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，同時患兩病的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16，D錯誤。
5．(2020·江蘇揚州高一檢測)果蠅是遺傳學(xué)研究中的模式生物。請結(jié)合所學(xué)知識回答以下問題：
(1)在果蠅正常減數(shù)分裂過程中，含有兩條Y染色體的細胞是____________________。
(2)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?，F(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交實驗。
若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)，可選用________(填序號)為親本進行雜交。若子代性狀表現(xiàn)為__________________________________
________________________________________________________________，則基因位于X染色體上。
(3)果蠅X染色體上有下列等位基因：直剛毛(E)和焦剛毛(e)，X、Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，如何通過一次雜交實驗，確定控制剛毛性狀的等位基因(E、e)是否位于X、Y染色體同源區(qū)段。寫出雜交方案及相應(yīng)結(jié)果分析。
________________________________________________________________
________________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)性染色體比正常果蠅多一條的果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極，則性染色體組成為XXY的果蠅，所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例為
________________________________________________________________
________________________________________________________________。
解析：(1)減數(shù)分裂Ⅱ后期，次級精母細胞中著絲粒分裂，細胞中可能同時含有兩條Y染色體或兩條X染色體。(2)判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)，可用顯性雄性(卷曲翅雄性)與隱性雌性(正常翅雌性)雜交，即甲×丁，若子代性狀與性別無關(guān)，則相關(guān)基因位于常染色體上，若子代雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅，則相關(guān)基因位于X染色體上。(3)要判斷基因E、e位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段，可選取純種的直剛毛雄蠅與焦剛毛雌蠅交配，觀察后代雌雄個體的表型，若位于同源區(qū)段，則親本基因型為XEYE和XeXe，后代雌雄個體的基因型為XEXe、XeYE，均表現(xiàn)為直剛毛；若位于非同源區(qū)段，則親本的基因型為XEY和XeXe，后代雌雄個體的基因型為XEXe、XeY，雌雄個體表現(xiàn)不同(雌蠅全部為直剛毛，雄蠅全部為焦剛毛)。(4)性染色體組成為XXY的果蠅在減數(shù)分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯(lián)會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極，則所產(chǎn)生配子的性染色體組成種類及比例為X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1。
答案：(1)次級精母細胞 (2)甲、丁雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅 (3)選取純種的直剛毛雄蠅與焦剛毛雌蠅交配，觀察后代雌雄個體的表型，若后代雌雄均表現(xiàn)為直剛毛，則控制剛毛性狀的基因(E、e)位于X、Y染色體的同源區(qū)段；若后代雌雄個體表現(xiàn)不同(雌蠅全部為直剛毛，雄蠅全部為焦剛毛)，則控制剛毛性狀的基因(E、e)不位于X、Y染色體的同源區(qū)段 (4)X∶Y∶XY∶XX＝2∶1∶2∶1
[課時作業(yè)][學(xué)生用書P113(單獨成冊)]
【A級合格性考試】
1．從下列某種哺乳動物的雜交實驗結(jié)果分析，可以肯定相關(guān)基因位于性染色體上的是( )
A．一頭直毛雄性個體與一頭卷毛雌性個體雜交，產(chǎn)生一對后代，其中雌性卷毛，雄性直毛
B．一頭長毛雄性個體與多頭短毛雌性個體雜交，后代3只長毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)
C．一頭黑毛雄性個體與多頭黑毛雌性個體雜交，后代雄性中黑毛∶白毛為1∶1，雌性全部黑毛
D．一頭藍眼雄性個體與一頭棕眼雌性個體雜交，后代全部為棕眼雌性
解析：選C。A、D項中一對雌雄個體雜交，后代數(shù)量較少，不具有代表性，所以不能準(zhǔn)確作出判斷。B項相當(dāng)于測交，不論基因位于常染色體還是性染色體上，雜交后代雌、雄個體均出現(xiàn)長毛、短毛，不能判斷基因的位置。C項中若基因位于性染色體上，雜交后代出現(xiàn)雌性全部為黑毛，而雄性中黑毛∶白毛為1∶1的現(xiàn)象；若基因位于常染色體上，則雌、雄個體表型與性別無關(guān)，所以能判斷基因的位置。
2．人的X染色體和Y染色體大小、形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者高于男性患者，則該病的致病基因( )
A．位于Ⅰ區(qū)段上，為隱性基因
B．位于Ⅰ區(qū)段上，為顯性基因
C．位于Ⅱ區(qū)段上，為顯性基因
D．位于Ⅲ區(qū)段上，為隱性基因
解析：選B。若致病基因位于Ⅱ區(qū)段，一般情況下男性患者等于女性患者。若致病基因位于Ⅲ區(qū)段，則只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ區(qū)段，即為伴X染色體遺傳，有兩種情況：伴X染色體隱性遺傳病，其特點之一是男性患者多于女性患者；伴X染色體顯性遺傳病，其特點之一是女性患者多于男性患者。
3．小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因(A、a)控制。現(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上
B．控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上
C．這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY
D．分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有兩種
解析：選D。一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常＝2∶1，若位于X染色體上，原因是雌性隱性純合致死或雄性隱性致死，若位于常染色體上，原因是雌性隱性純合致死或雄性隱性純合致死，所以控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上也可位于常染色體上，A、B正確；這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY，C正確；分析致死個體的性別和基因型時，可提出的合理假設(shè)不只有兩種，而是有三種，還應(yīng)考慮基因可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D錯誤。
4．下圖是某遺傳病的系譜圖，6號和7號為同卵雙生，8號和9號為異卵雙生，如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是( )
A．5/12 B．5/6
C．3/4 D．3/8
解析：選A。假設(shè)與該病有關(guān)的基因為A、a，由圖中3號、4號和10號的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號、8號和11號的性狀表現(xiàn)可知，7號、8號的基因型均為Aa，由于6號、7號為同卵雙生，所以6號的基因型與7號相同；8號和9號為異卵雙生，故8號和9號的基因型無對應(yīng)關(guān)系，9號可能的基因型及比例為AA∶Aa＝1∶2，所以6號和9號所生后代中正常的概率為1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)＝5/12。
5．以下系譜圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：選C。①③中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳?。虎僦信曰颊叩母赣H表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；④中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳病；②中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。
6．(2020·福建龍巖高一月考)下圖是一個家族的某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)說法不正確的是( )
A．家系中患者都是男性，但是該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病
B．分析系譜圖，能夠確定的是該病一定是隱性遺傳病
C．若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病
D．若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚配后所生男孩患病的概率是1/4
解析：選D。家系中患者都是男性，但是Ⅲ-9患病而Ⅱ-6正常，所以該遺傳病一定不是伴Y染色體遺傳病，A正確；分析系譜圖，兒子患病而其父母正常，所以能夠確定該病一定是隱性遺傳病，B正確；若Ⅱ-6不攜帶該病的致病基因，說明Ⅲ-9的致病基因只能來自Ⅱ-5，可判斷該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，C正確；若該病是常染色體遺傳病，則Ⅲ-7和Ⅲ-8婚配后所生男孩患病的概率是(2/3)×(1/2)＝1/3，D錯誤。
7．(2020·河南信陽高一月考)在對某種遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一兒一女也都正常。其妹妹與一表型正常的男性結(jié)婚，未生育。下列對該女性及其家系的分析，正確的是( )
A．該病可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病
B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X染色體顯性遺傳病
C．若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2
D．若該病為常染色體隱性遺傳病，則妹妹不可能生患該病的孩子
解析：選C。女性患者的父親正常，故排除伴X染色體隱性遺傳病的可能，A錯誤；若其丈夫沒有該病致病基因，則該病是伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；由分析可知，該病可能為常染色體顯或隱性遺傳病，也可能為伴X染色體顯性遺傳病，無論哪種情況子代患病的概率都是1/2，C正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，則妹妹為雜合子，若其丈夫是該病致病基因攜帶者，后代也可能患病，D錯誤。
8．果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示，紅眼與白眼用基因B、b表示。現(xiàn)有2只雌、雄果蠅雜交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正確的是( )
A．親本雌、雄果蠅的表型和基因型都是相同的
B．根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上
C．根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上
D．果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律
解析：選C。表中數(shù)據(jù)顯示：雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋1)＝1∶1，說明紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因B、b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY，B錯誤；在雌、雄果蠅中，灰身與黑身的比值均為3∶1，說明灰身對黑身為顯性，控制體色的基因A、a位于常染色體上，且雙親的基因型均為Aa，C正確；綜上分析，親本雌、雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY，表型均為灰身紅眼，A錯誤；果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，D錯誤。
9．(2020·江蘇泰興高一期中)某家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a)，系譜圖如下，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶這兩種病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}：
(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上；乙種遺傳病的致病基因位于________染色體上。
(2)Ⅲ8和Ⅲ9的基因型分別為________、________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則其子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為________，同時患兩種遺傳病的概率為________。
解析：(1)由父母(Ⅱ3和Ⅱ4)正常而兒女(Ⅲ7和Ⅲ8)患病，可判斷出這兩種病都是隱性遺傳病，又由Ⅲ8是患乙病女性可知，乙病為常染色體隱性遺傳病。由Ⅲ9是患甲病男性，Ⅱ6不攜帶致病基因，可知甲病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ 3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型依次為AaXBY、AaXBXb、AaXBXb、AAXBY，由此可推出Ⅲ8的基因型為aaXBXb或aaXBXB，概率各為1/2；Ⅲ9的基因型為AAXbY或AaXbY，概率各為1/2。(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女中患甲病的概率為XbY×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2XBXB,1/2XBXb))→1/4，患乙病的概率為aa×eq \b\lc\{(\a\vs4\al\c1(1/2AA,1/2Aa))→1/4。故兩病兼患的概率為(1/4)×(1/4)＝1/16；只患一種病的概率＝患甲病的概率＋患乙病的概率－2×兩病兼患的概率＝1/4＋1/4－(2×1/16)＝3/8。
答案：(1)X 常 (2)aaXBX b或aaXBXB AAXbY或AaXbY (3)3/8 1/16
10．(2020·湖南長沙高一月考)回答下列與遺傳有關(guān)的問題：
圖1
圖2
(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。
(2)圖2是某家族系譜圖，則：
①甲病屬于____________________遺傳病。
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于______________________遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。
解析：(1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段。(2)①分析遺傳系譜圖，Ⅰ-1、Ⅰ-2無甲病，但生出了有甲病的女孩，故可知甲病為常染色體隱性遺傳病。②由題中提供的信息可知男女患病不同，由Ⅱ-2和Ⅱ-3都有乙病、女兒都患病、生出兒子可能無病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。③假設(shè)控制甲病的基因用a表示，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可以推斷Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，二者再生一個同時患兩病的孩子(aaXB_)的概率為(1/3)×(3/4)＝1/4。
答案：(1)Y的差別
(2)①常染色體隱性 ②伴X染色體顯性 ③1/4
【B級等級性考試】
11．下圖是果蠅的性染色體的結(jié)構(gòu)模式圖(Ⅰ表示X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區(qū)段)。果蠅的剛毛(A)對截毛(a)為顯性，這對等位基因位于Ⅰ區(qū)段上。下列說法正確的是( )
A．甲、乙分別表示Y染色體和X染色體
B．果蠅種群中與剛毛和截毛有關(guān)的基因型最多有7種
C．兩雜合剛毛親本雜交，后代雄果蠅中既有剛毛，也有截毛
D．摩爾根果蠅雜交實驗中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于Ⅰ區(qū)段上
解析：選B。果蠅的Y染色體比X染色體長，因此，甲、乙分別表示X染色體和Y染色體，A錯誤；果蠅種群中雌性個體與剛毛和截毛有關(guān)的基因型有3種(XAXA、XaXa、XAXa)，雄性個體有4種(XAYA、XAYa、XaYA、XaYa)，一共有7種，B正確；兩雜合剛毛親本雜交的組合類型有兩種，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一種雜交組合，則后代雄果蠅全為剛毛，C錯誤；摩爾根果蠅雜交實驗中控制果蠅紅眼、白眼的基因位于Ⅱ區(qū)段上，D錯誤。
12．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表型及比例如下表所示。下列對雜交結(jié)果的分析正確的是( )
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上
B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀
C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上
D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性
解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)可推出，不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。
13．某種生物的性別決定方式為XY型，其野生型眼色有紅色、紫色和白色，眼色的遺傳受兩對等位基因A、a和B、b控制。當(dāng)個體同時含有基因A和B時表現(xiàn)為紫色眼，只有基因A時表現(xiàn)為紅色眼，不含有基因A時表現(xiàn)為白色眼?，F(xiàn)有兩個純合品系雜交，結(jié)果如下圖所示，下列敘述錯誤的是( )
P 紅色眼雌性×白色眼雄性
↓
F1 紫色眼雌性紅色眼雄性
↓F1雌雄交配
F2 3/8紫色眼 3/8紅色眼 2/8白色眼
A．該生物的眼色遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律
B．親本白色眼雄性個體的基因型為aaXBY
C．F2的紫色眼、紅色眼和白色眼個體中均既有雌性又有雄性
D．F2中純合紅色眼雌性個體所占的比例是1/8
解析：選D。由分析可知，等位基因A、a位于常染色體上，B、b基因位于X染色體上，因此眼色的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；親本白色眼雄性的基因型為aaXBY，紅色眼雌性的基因型為AAXbXb，B正確；親本的基因型是AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1的基因型是AaXBXb(紫色眼雌性)、AaXbY(紅色眼雄性)，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2的紫色眼、紅色眼和白色眼個體中均既有雌性又有雄性，C正確；F2中純合紅色眼雌性個體(AAXbXb)的概率＝(1/4)×(1/4)＝1/16，D錯誤。
14．下圖為果蠅的性染色體簡圖，X和Y染色體上有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，一部分是非同源的(圖中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析并回答下列問題：
(1)科學(xué)家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截毛基因(b)為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，某研究小組欲利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，請補充完成推斷過程。
實驗方法：選用純種黑腹果蠅作親本進行雜交，雌、雄兩親本的表型依次為________________。
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：
①若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；
②若子代雄果蠅表現(xiàn)為________，則此對等位基因僅位于X染色體上。
(2)現(xiàn)有若干純合的雌、雄果蠅(雌、雄果蠅均有顯性與隱性性狀)，已知控制某性狀的一對等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，請補充下列實驗方案以確定該基因的位置。
實驗方案：
選取若干對雌、雄個體的表型分別為________________的果蠅作為親本進行雜交，F(xiàn)1中雌、雄個體均表現(xiàn)顯性性狀；再選取F1中雌、雄個體均相互交配，觀察F2的表型。
結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：
①若__________________________________________，則該對等位基因位于常染色體上；
②若__________________________________________________________
_______________________________________________________________，
則該對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
解析：(1)選用純種的表型為截毛(♀)和剛毛(♂)的兩親本雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代雄果蠅表現(xiàn)為截毛，則此對等位基因僅位于X染色體上。(2)判斷等位基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上，可讓純合的隱性個體(♀)與純合的顯性個體(♂)雜交，得F1，再讓F1中雌、雄個體交配，如果F2雌、雄個體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體，則該對等位基因位于常染色體上；如果雄性個體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個體，雌性個體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體各占1/2，則該對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
答案：(1)截毛、剛毛 ①剛毛 ②截毛 (2)隱性性狀、顯性性狀 ①雌、雄個體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體 ②雄性個體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個體，雌性個體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體各占1/2課標(biāo)要求
核心素養(yǎng)
1.結(jié)合實例強化對伴性遺傳的認識和理解。
2．歸納伴性遺傳常見題型的解題思路與規(guī)律方法。
1.科學(xué)思維：通過對不同題型的分析，加深對伴性遺傳的理解。
2.科學(xué)探究：設(shè)計實驗判斷基因所在位置。
正交
闊葉♀×窄葉→50%闊葉♀、50%闊葉
反交
窄葉♀×闊葉→50%闊葉♀、50%窄葉
序號
甲
乙
丙
丁
表型
卷曲翅
卷典翅♀
正常翅
正常翅♀
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4

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