人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)秀學(xué)案及答案-學(xué)案下載-教習(xí)網(wǎng)

一、伴性遺傳與人類紅綠色盲
1．伴性遺傳
概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2．人類紅綠色盲
(1)色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
(2)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
①方式一
由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自母親。
②方式二
由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
③方式三
由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。
④方式四
由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：①患者中男性遠(yuǎn)多于女性；②男性患者的患病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。③女性患病，其父其子必患??；男性正常，其母其女均正常。
判斷正誤
(1)各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體( )
(2)XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短( )
(3)性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別( )
答案 (1)× (2)× (3)×
解析 (1)無性別之分的生物如雌雄同株的植物沒有常染色體和性染色體之分。
(2)在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短；在人體中，X染色體比Y染色體長。
(3)性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。
任務(wù)一：分析人類紅綠色盲的遺傳方式
1．紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？
提示紅綠色盲基因是隱性基因。
2．紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？
提示紅綠色盲基因位于X染色體上。
3．用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，請推測Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型。
提示 Ⅰ1XbY、Ⅰ2 XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、 Ⅱ3 XBXb、 Ⅱ4 XBY、Ⅱ5 XBXb、 Ⅱ6 XBY; Ⅲ5 XBY、Ⅲ6 XbY、Ⅲ7 XbY、Ⅲ9 XBXb 或 XBXB 。
1．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是( )
A．紅綠色盲患者中男性多于女性
B．紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲
C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲
D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常
答案 A
解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯誤；色覺表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺不一定表現(xiàn)正常，D錯誤。
2．如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的( )
A．甲家系來自2號，乙家系來自2號和4號
B．甲家系來自4號，乙家系來自2號和4號
C．甲家系來自2號，乙家系來自1號和4號
D．甲家系來自4號，乙家系來自1號和4號
答案 B
解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲家系中，7號的色盲基因只能來自其母親，即6號，而Ⅰ代的3號個體正常，因此，7號的色盲基因只能來自4號個體。乙家系中，7號的色盲基因來自5號和6號，5號的色盲基因來自2號，6號的色盲基因來自4號。
二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
1．抗維生素D佝僂病
(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。
(2)正常人和抗維生素D佝僂病患者的基因型和表型
(3)婚配方式及子代表型
(4)遺傳特點(diǎn)
①女性患者多于男性患者。
②具有世代連續(xù)性，患者至少雙親之一為患者。
③男性患者的母親和女兒一定患病。
2．伴Y染色體遺傳病
如圖為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：
致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”。
判斷正誤
(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)( )
(2)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律( )
(3)X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常( )
答案 (1)× (2)× (3)√
任務(wù)二：位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)
人體內(nèi)的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請分析回答下列問題：
(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情況分別是怎樣的？
提示后代男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。
(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區(qū)段？
提示 B區(qū)段。
(3)一對等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。
提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。
(4)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？
提示男性體細(xì)胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。
3．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是( )
A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量
B．不同的女性患者的基因型可能不同
C．男性患者的致病基因只來自其母親
D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患此病孩子的概率是1/2
答案 D
解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體來自其母親，所以男性患者的致病基因只來自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者無致病基因，不能生育出患此病的孩子，D錯誤。
4．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是( )
A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因
B．患者的體細(xì)胞內(nèi)都有成對的與該病相關(guān)的基因
C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因
D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因
答案 A
解析伴Y染色體遺傳病指的是控制疾病的基因僅位于Y染色體上的遺傳病，可見X染色體上沒有相應(yīng)的基因，因此該基因不存在等位基因，A正確；女性不患該遺傳病的原因是女性沒有Y染色體，C錯誤；男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與含X染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯誤。
三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．有性染色體的生物的性別決定方式
2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
(1)推算致病基因來源及后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
例如：雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。
5．一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請預(yù)測，他們的兒子是紅綠色盲的概率是( )
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
答案 C
解析假設(shè)與色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，根據(jù)題干信息可推知，妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型為XBY。因?yàn)閄BXb(女性攜帶者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性攜帶者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是紅綠色盲(XbY)的概率是1/2；又因?yàn)槠拮拥幕蛐褪荴BXb的概率是1/2，所以他們的兒子患紅綠色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。
6．已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測錯誤的是( )
A．F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性
B．雄性個體生殖細(xì)胞中性染色體只有Z，雌性個體生殖細(xì)胞中性染色體只有W
C．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1
D．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1
答案 B
題組一伴性遺傳與人類紅綠色盲
1．(2023·貴州畢節(jié)高一期末)下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是( )
A．精子中不含X染色體
B．Y染色體只能由父親遺傳給兒子
C．性染色體上的基因都決定性別
D．女性體內(nèi)的細(xì)胞都含有兩個同型的性染色體
答案 B
解析男性的性染色體組成為XY，可以產(chǎn)生含X的精子和含Y的精子，A錯誤；Y染色體只能由父親產(chǎn)生，只能遺傳給兒子，B正確；性染色體上有的基因不決定性別，如色盲基因，C錯誤；女性體細(xì)胞內(nèi)含有兩個同型的性染色體，性染色體組成為XX，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只含有1條X染色體，D錯誤。
2．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是( )
A．若父親患病，女兒一定不患此病
B．若母親患病，兒子一定患此病
C．若外祖父患病，外孫一定患此病
D．若祖母為患者，孫女一定患此病
答案 B
3．如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號的致病基因最可能來自( )
A．1號 B．2號 C．3號 D．4號
答案 B
解析設(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锽和b，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號的基因型為XbY，其X染色體只能來自母親5號個體，說明5號是雜合子，基因型為XBXb，又因?yàn)?號和2號都不患紅綠色盲，故2號為雜合子，即5號的致病基因來自2號個體。
4．(2022·廣東東莞高一期中)如圖為某家庭血友病的遺傳系譜圖，其中Ⅰ－2不攜帶致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．該病為常染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ－2為雜合子
C．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2
D．Ⅱ－3與正常女性婚配，所生的女兒和兒子都有1/2為患者
答案 B
解析血友病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，由題意可知，Ⅰ－1的基因型為XBXb，Ⅰ－2的基因型為XBY，再生一孩子為患病男孩(XbY)的概率是1/4，C錯誤；Ⅱ－3的基因型為XbY，若與正常女性(XBXB)婚配，所生的孩子均正常；若與正常女性(XBXb)婚配，所生的女兒和兒子都有1/2為患者，D錯誤。
題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
5．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者因?qū)︹}、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關(guān)該病的推測，合理的是( )
A．抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性
B．女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病
C．男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病
D．一對患病夫婦一定不能生下正常子女
答案 C
6．(2022·北京房山高一期中)抗維生素D佝僂病是X染色體上基因控制的疾病。如圖是該病某家族的系譜圖。下列敘述不正確的是( )
A．該病由顯性基因控制
B．Ⅰ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－7個體均為雜合子
C．Ⅲ－4與正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均為患者
D．Ⅱ－7個體不攜帶致病基因
答案 C
解析若用A/a表示相關(guān)基因，Ⅲ－4為該病患者，基因型為XAY，與正常女性(基因型為XaXa)婚配，所生女孩均為患者(基因型為XAXa)，所生男孩均正常(基因型為XaY)，C錯誤。
題組三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
7．家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，基因A、a位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
答案 D
解析 ZAZA×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW組合后代的基因型是ZAZa、ZAW，這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄，A、B不符合題意；ZAZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透明的后代幼蟲的雌雄，C不符合題意；ZaZa×ZAW組合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼蟲皮膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分雌雄，D符合題意。
8．(2022·全國乙，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是( )
A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子
C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
答案 C
解析設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，正交親本中雌雞基因型為ZAW，表現(xiàn)為蘆花雞，雄雞基因型為ZaZa，表現(xiàn)為非蘆花雞，A正確；正交子代的蘆花雄雞基因型為ZAZa，反交子代中的蘆花雄雞的基因型也是ZAZa，均為雜合子，B正確；反交子代蘆花雞的基因型為ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所產(chǎn)雌雞的基因型為ZAW和ZaW，既有蘆花雞，又有非蘆花雞，C錯誤；正交子代蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性，所以僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別，D正確。
9.人類性染色體X、Y有一部分是同源的(如圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)，致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是( )
答案 B
解析 B項(xiàng)中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，則父親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；A、C項(xiàng)中如果母親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因，可能生出一個患病的兒子；D項(xiàng)中雙親X染色體的Ⅱ－1片段含有隱性致病基因或父親X染色體的Ⅱ－1片段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。
10．(2022·江蘇蘇州高一期末)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種葉型，寬葉(B)對狹葉(b)為顯性，B和b均位于X染色體上，其中基因b使雄配子致死。下列敘述錯誤的是( )
A．若親本基因型是XBXB×XbY，則后代全為雄株
B．若親本基因型是XBXB×XBY，則后代雌、雄植株各半
C．若親本基因型是XBXb×XBY，則后代中狹葉植株占1/4
D．若親本基因型是XBXb×XbY，則后代中寬葉植株占3/4
答案 D
解析親本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的個體只能產(chǎn)生含Y染色體的雄配子，因此，子代的基因型為XBY，即后代全為雄株，A正確；當(dāng)親本基因型為XBXB×XBY時，子代的基因型為XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正確；當(dāng)親本基因型為XBXb×XBY時，子代的基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狹葉植株(XbY)占1/4，C正確；親本基因型為XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型為1/2XBY、1/2XbY，即后代中寬葉植株占1/2，D錯誤。
11．(2023·江蘇南京高一期中)XY型性別決定的生物，群體中的性別比例接近1∶1，原因包括( )
①雌配子∶雄配子＝1∶1
②含X染色體的配子∶含Y染色體的配子＝1∶1
③含X染色體的精子∶含Y染色體的精子＝1∶1
④各種雄配子和雌配子結(jié)合的機(jī)會是均等的
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
答案 D
解析一般而言，雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，①不符合題意；含X染色體的配子包括含X染色體的雌配子和含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子為雄配子，所以含X染色體的配子多于含Y染色體的配子，②不符合題意。
12．(2023·河北唐山高一期中)人類有一種遺傳病(相關(guān)基因?yàn)锳、a)，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則下列說法正確的是( )
A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4
B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性
C．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病率為1/2
D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性
答案 C
解析由題干信息分析可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病。兒子(XaY)與正常女子(XaXa)結(jié)婚，后代患病率為0，A、B錯誤；女兒(XAXa)與正常男子(XaY)結(jié)婚，后代患病率為1/2，C正確；女兒(XAXa)與正常男子(XaY)結(jié)婚，后代患者的基因型為XAXa和XAY，可以是男性，也可以是女性，D錯誤。
13．(2023·云南昆明高一月考)先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，由常染色體上致病基因(D/d)引發(fā)進(jìn)行性夜盲病癥。以下是甲、乙兩個家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖，已知乙家族中Ⅰ－2不攜帶致病基因。
(1)據(jù)圖判斷，表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥的是__________家族，其遺傳方式是__________________；
表現(xiàn)為靜止性夜盲癥的是________家族，其遺傳方式是______________________________。
(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是____________。要保證Ⅲ－2的后代一定正常，需選擇與基因型為________的男子結(jié)婚。Ⅲ－3基因型為________；Ⅱ－3與Ⅱ－4再生一個患病男孩的概率是______。
(3)乙家族Ⅱ－2基因型為________，Ⅲ－2的致病基因來自Ⅱ代________號個體。
答案 (1)甲常染色體隱性遺傳乙伴X染色體隱性遺傳 (2)DD或Dd DD Dd 1/4
(3)XAXa 5
解析 (1)在甲、乙家族中Ⅰ－1和Ⅰ－2均無病，但他們的兒子均患病，則兩種病均為隱性遺傳病。由于乙家族中Ⅰ－2不攜帶致病基因，則該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，即乙家族表現(xiàn)為靜止性夜盲癥。因此，甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥，為常染色體隱性遺傳病。(2)由于甲家族表現(xiàn)為進(jìn)行性夜盲癥，為常染色體隱性遺傳病，則甲家族Ⅲ－1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ－2的基因型是dd，要保證其后代一定正常，需選擇與基因型為DD的男子結(jié)婚。Ⅲ－3的父親患病，而其表現(xiàn)正常，因此其基因型為Dd；Ⅱ－3的基因型為dd，且Ⅱ－3與Ⅱ－4有患病兒子，因此，Ⅱ－4的基因型為Dd，則二者再生一個患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)乙家族中的夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為XAXa和XAY，因此，Ⅱ－2基因型為XAXA或XAXa，又因?yàn)棰颍?生有患病的兒子，因此其基因型為XAXa，Ⅲ－2為患者，其基因型為XaY，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)可知，其致病基因來自Ⅱ代5號個體。
14．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個體，這些尖葉個體既有雌株，又有雄株。請回答下列問題：
(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色體上，且________為顯性性狀。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個體數(shù)量如表所示(單位/株)：
①耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是____________。
②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為________。
(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。
答案 (1)X 圓葉 (2)①不耐寒 ②31/36
(3)正常雌株 XY XX
解析 (1)分析雜交結(jié)果可知，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)①分析表格信息可知，F(xiàn)1的雌雄個體中均表現(xiàn)為不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，且相關(guān)基因位于常染色體上。②設(shè)控制不耐寒和耐寒的基因?yàn)锳、a，控制圓葉和尖葉的基因?yàn)锽、b，則親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉雄株(XbY)交配，F(xiàn)2雌性個體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－5/36＝31/36。項(xiàng)目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
項(xiàng)目
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
患者
患者
正常
患者
正常
項(xiàng)目
XDY
XdY
XDXD
子女全部是患者
子女全部是患者
XDXd
女兒都是患者，兒子一半是患者
兒子、女兒中各有一半是患者
XdXd
女兒都是患者，兒子全正常
子女全部正常
決定方式
雌性
雄性
XY型
XX
XY
ZW型
ZW
ZZ
婚配
生育建議
正常男性×患血友病的女性
生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴腔颊?，所生女孩雖為致病基因的攜帶者，但表現(xiàn)是正常的
患抗維生素D佝僂病的男性×正常女性
生男孩，因?yàn)樗麄兯⑷渴强咕S生素D佝僂病患者，而男孩表現(xiàn)正常
項(xiàng)目
不耐寒圓葉
不耐寒尖葉
耐寒圓葉
耐寒尖葉
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21

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