[學(xué)生用書P33]
一、伴性遺傳的概念
二、人類紅綠色盲
1．致病基因的顯隱性及位置
(1)顯隱性：隱性基因。
(2)位置：X染色體上。
2．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
3.遺傳特點(diǎn)
(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。
(2)男性患者的基因只能從母親那里遺傳來且只能傳給女兒。
三、抗維生素D佝僂病
1．致病基因：位于X染色體上的顯性基因。
2．患者的基因型
(1)女性：XDXD和XDXd。
(2)男性：XDY。
3．遺傳特點(diǎn)
(1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。
(2)男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．優(yōu)生：根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2．育種：伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作(如蛋雞的選育)
(1)雞的性別決定
①雌性個體的兩條性染色體是ZW。
②雄性個體的兩條性染色體是ZZ。
(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性
(1)人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上既沒有紅綠色盲基因，也沒有它的等位基因。(√)
(2)女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的。(×)
(3)男性紅綠色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可能不表現(xiàn)紅綠色盲，卻會生下患紅綠色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。(√)
(4)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。(×)
(5)含W染色體的配子是雌配子，含Z染色體的配子是雄配子。(×)
知識點(diǎn)一 伴性遺傳的類型及遺傳規(guī)律[學(xué)生用書P34]
1．性染色體的傳遞規(guī)律(如下圖所示)
2．分析
(1)性染色體的傳遞規(guī)律
(2)致病基因的傳遞規(guī)律
與性染色體有關(guān)的兩個“并非”
(1)并非所有的生物都有性染色體。
①由性染色體決定性別的生物才有性染色體。
②雌雄同株的植物無性染色體。
(2)并非所有生物的X染色體都比Y染色體短，如人的X染色體比Y染色體長。
發(fā)展素養(yǎng)
1．若女性色盲患者與正常男性婚配，請分析子代患病情況。(科學(xué)思維)
提示：子代男孩均患色盲、女孩均正常。
2．紅綠色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性紅綠色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。(科學(xué)思維)
提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有紅綠色盲基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為紅綠色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為紅綠色盲。所以人群中紅綠色盲患者男性多于女性。
1．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是( )
A．外祖父→母親→弟弟
B．外祖母→母親→弟弟
C．祖父→父親→弟弟
D．祖母→父親→弟弟
解析：選B。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，故致病基因只能來自母親，而母親的致病基因只能來自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。
2．(2020·江蘇無錫高一期中)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳病。下列敘述正確的是( )
A．男性患者與女性患者婚配，其女兒正常
B．男性患者與正常女子婚配，其女兒均正常
C．女性患者與正常男子婚配，兒子都正常，女兒都患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者的致病基因
解析：選D。抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，所以男性患者與女性患者婚配，其女兒都是患者，A錯誤。男性患者與正常女子婚配，其女兒都是患者，B錯誤。女性患者與正常男子婚配，若女性患者是純合子，其子女都是患者；若女性患者是雜合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C錯誤。伴X染色體顯性遺傳病患者的正常子女均不攜帶該患者的致病基因，D正確。
知識點(diǎn)二 伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用[學(xué)生用書P34]
1．XY型與ZW型性別決定方式的比較
2.遺傳病的概率計算
(1)遺傳病的計算原則：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情況下，遺傳系譜中會涉及兩種遺傳病。一般來說，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計算時先算甲病，再算乙病。
兩個體婚配，后代患病率關(guān)系如下表所示：
(2)“男孩患病”與“患病男孩”的概率計算
①由常染色體上的基因控制的遺傳病
a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
②由性染色體上的基因控制的遺傳病
a．若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
b．若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
發(fā)展素養(yǎng)
某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，從優(yōu)生角度考慮，該家庭應(yīng)選擇生育男孩還是女孩？(社會責(zé)任)
提示：男孩。該夫婦所生男孩均正常、女孩均患病。
1．(2020·湖北宜昌期末)家蠶的性別決定方式為ZW型。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是完全顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
解析：選D。ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯誤；ZAZA×ZaW，后代的基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯誤；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，C錯誤；ZaZa×ZAW，后代的基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。
2．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( )
A．該孩子的紅綠色盲基因來自祖母
B．父親的基因型是純合子
C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3
解析：選C。多指與手指正常由位于常染色體上的一對等位基因控制，控制紅綠色盲的基因位于X染色體上，這兩對基因的遺傳符合基因自由組合定律。假設(shè)手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，則父親的基因型為Aa，母親的基因型為aa；假設(shè)紅綠色盲的基因用b表示，生的孩子患紅綠色盲，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，可以看出父親的基因型是AaXBY，是雜合子，父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2，母親的基因型是aaXBXb，這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲(aaXbY)的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。
[隨堂檢測][學(xué)生用書P35]
1．下列關(guān)于性染色體和性別決定方式的敘述，正確的是( )
A．生物性別決定的方式只有XY型和ZW型兩種
B．哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別決定方式都是XY型
C．性染色體可以存在于生物(2n)的生殖細(xì)胞中
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體
解析：選C。生物的性別通過性染色體決定的常見方式有XY型、ZW型等，性別還可以由卵細(xì)胞是否受精決定或環(huán)境條件決定等，A錯誤；哺乳類的性別決定方式都是XY型，但兩棲類和昆蟲的性別決定方式不都是XY型，B錯誤；正常情況下，生物(2n)體細(xì)胞中含有一對性染色體，生殖細(xì)胞中只含有一條性染色體，C正確；不是所有生物都有性染色體，D錯誤。
2．(2020·河北石家莊高一期中)下列各圖表示紅綠色盲基因b及其等位基因B在性染色體中DNA分子雙鏈上的位置關(guān)系，正確的是( )
答案：C
3．紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述正確的是( )
A．男性患者的基因型有兩種
B．男性患者的致病基因只能來源于母親
C．兒子為患者，則母親也一定是患者
D．父親為患者，則女兒也一定是患者
解析：選B。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，男性有兩種基因型，一種基因型表現(xiàn)正常，另一種患病，A錯誤；男性患者的致病基因位于X染色體上，其致病基因只能來自母親，B正確；母親攜帶致病基因，但可能是攜帶者，不患病，C錯誤；父親是患者，致病基因傳遞給女兒，而女兒的另一個基因可能是來自母親的正常的顯性基因，雜合子不患病，D錯誤。
4．控制人類外耳道多毛癥的基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是( )
A．有明顯的顯隱性關(guān)系
B男女發(fā)病率相當(dāng)
C．表現(xiàn)為全男遺傳
D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性
解析：選C?？刂迫祟愅舛蓝嗝Y的基因位于Y染色體上，無論顯隱性，都只有男性患病，故沒有明顯的顯隱性關(guān)系，A錯誤，C正確；女性無Y染色體，都不患病，B錯誤；只位于Y染色體上，X染色體上沒有其等位基因，D錯誤。
5．(2020·陜西西安高一月考)人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
解析：選C。根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。
6．下圖顯示某種鳥類(性別決定方式為ZW型)羽毛的毛色(基因用B、b表示)遺傳圖解，下列相關(guān)敘述錯誤的是( )

A．該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳
B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性
C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花
D．蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花
解析：選D。據(jù)圖分析可知，該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，蘆花對非蘆花為顯性性狀，后代雄性的基因型為ZBZB、ZBZb，都表現(xiàn)為蘆花，說明基因B對b完全顯性，A、B正確。非蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)雜交，子代雌鳥的基因型為ZbW，均為非蘆花，C正確。若蘆花雄鳥(ZBZB)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥的基因型為ZBZb，全部為蘆花；若蘆花雄鳥(ZBZb)和非蘆花雌鳥(ZbW)雜交，子代雄鳥的基因型為ZBZb、ZbZb，既有非蘆花，也有蘆花，D錯誤。
7．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：
(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_______________________________
_______________________________________________________________。
(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA基因中的一個必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________________________________________________
________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個XA基因來自外祖父還是外祖母。
解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時，兩個A基因一個來自父親，一個來自母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自該女孩的祖父也可能來自祖母。同理也不能判斷來自母親的A基因的來源。(2)若這對等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是XAY，其中XA基因必然來自該女孩的祖母；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA基因可能來自該女孩的外祖父也可能來自外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA基因來自外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自其外祖父還是外祖母。
答案：(1)不能。女孩AA中的一個A基因必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥基因，故無法確定父親傳給女兒的A基因是來自祖父還是祖母；另一個A基因必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A基因是來自外祖父還是外祖母(其他合理答案也可)
(2)祖母 該女孩的一個XA基因來自父親，而父親的XA基因一定來自祖母 不能
[課時作業(yè)][學(xué)生用書P111(單獨(dú)成冊)]
【A級 合格性考試】
1．下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A．各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體
B．人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時
C．人類位于X染色體和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳
D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定都含有X染色體
答案：C
2．(2020·河北邯鄲高一檢測)已知一對夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，則這對夫婦的基因型為( )
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
解析：選B。一對夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。
3．下列關(guān)于人體X、Y染色體的敘述，錯誤的是( )
A．X、Y染色體可形成四分體
B．X、Y染色體上的基因可在生殖細(xì)胞中表達(dá)
C．X、Y染色體上不存在等位基因
D．X、Y染色體上有與性別決定相關(guān)的基因
解析：選C。X、Y染色體是同源染色體，減數(shù)分裂時可聯(lián)會、配對，形成四分體，A正確；X、Y染色體上的基因可在生殖細(xì)胞中表達(dá)，如位于Y染色體上的性別決定基因——SRY基因，B正確；X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因，C錯誤；X、Y染色體上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別，D正確。
4．(2020·江西九江高一期末)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。下列敘述錯誤的是( )
A．此病屬于伴X染色體顯性遺傳病，患者女性多于男性
B．均患此病的一對夫婦生下的孩子也均患此病
C．女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞
D．在不考慮變異的情況下，男性患者的女兒也必定是患者
解析：選B。抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者女性多于男性，A正確；均患此病的一對夫婦如XDY和XDXd，可能生下正常的兒子，B錯誤；女性患者(如XDXd)能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞，C正確；男性患者一定會將X染色體上的致病基因傳遞給女兒，所以男性患者的女兒一定為患者，D正確。
5.
某雄果蠅的基因型為EeFf，這兩對基因在染色體上的位置如右圖所示，其中①②位置上的基因分別是( )
A．F、E B．E、f
C．e、f D．e、F
解析：選B。已知該果蠅的基因型為EeFf，等位基因在同源染色體上。題圖中兩條Ⅱ號染色體，有一條含有基因e，另一條①位置上的基因一定是E。同理②位置上的基因?yàn)閒。
6．(2020·福建廈門高一檢測) 2005年，人們發(fā)現(xiàn)在東非肯尼亞的拉穆群島上有一個“中國村”，祖?zhèn)骷s在600年前，由鄭和船隊(duì)的船員與當(dāng)?shù)貗D女結(jié)婚后繁衍而成。如果通過比較DNA的堿基序列，確認(rèn)該村的村民與我國漢族人是否有傳說中的親緣關(guān)系，最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA( )
A．常染色體 B．X染色體
C．Y染色體 D．線粒體
解析：選C。Y染色體一定會由男性傳給兒子，且一代代傳下去不會改變，所以可比較該村男性村民與我國漢族人Y染色體上的DNA。
7．已知一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩且該男孩的基因型是aaXbY。推測這對夫婦將來再生一個正常男孩的概率是( )
A．9/16 B．3/16
C．3/8 D．1/16
解析：選B。根據(jù)題意可知，這對正常的夫婦生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩，其基因型為aaXbY，故這對正常夫婦的基因型是AaXBY和AaXBXb，他們再生一個不患白化病(A_)也不患紅綠色盲的男孩(XBY)的基因型可能為AAXBY或AaXBY，該正常男孩的基因型為AAXBY的概率是(1/4)×(1/4)＝1/16，基因型為AaXBY的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，所以這對夫婦將來再生一個正常男孩的概率是(1/16)＋(1/8)＝3/16。
8．蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個目的( )
A．蘆花母雞×非蘆花公雞
B．蘆花公雞×非蘆花母雞
C．蘆花母雞×蘆花公雞
D．非蘆花母雞×非蘆花公雞
解析：選A。雞的性別決定方式為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公雞(ZbZb)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花(ZbW)，雄性都是蘆花(ZBZb)，故A正確。
9．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常；乙家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育( )
A．男孩、男孩 B．男孩、女孩
C．女孩、女孩 D．女孩、男孩
解析：選B。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，由于男性把X染色體傳給女兒，因此甲家庭所生女孩將全為患者，所以應(yīng)選擇生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是紅綠色盲，說明妻子可能是紅綠色盲基因攜帶者，但丈夫表現(xiàn)正常，故他們所生的女孩的表型一定正常，應(yīng)選擇生女孩。
10．在貓的基因中，基因B控制黑色性狀，基因b控制黃色性狀，基因B、b同時存在時則表現(xiàn)為虎斑色，基因B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有( )
A．黑色雌貓和黃色雄貓
B．黃色雌貓和黑色雄貓
C．黃色雄貓和虎斑色雄貓
D．黑色雌貓和虎斑色雄貓
解析：選B。虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY，它們的后代基因型可能為XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。
11．人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對夫婦形成有關(guān)配子的過程中的是(只顯示性染色體，1號代表X染色體，2號代表Y染色體)( )
解析：選D。根據(jù)題圖可知，紅綠色盲性狀用基因B、b表示，一對正常的夫婦生下一個患有紅綠色盲的XXY男孩，可推出該男孩的基因型為XbXbY，則該正常夫婦的基因型分別為XBXb、XBY，根據(jù)上下代關(guān)系可分析出，出現(xiàn)該患病男孩的原因是其母親(XBXb)在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)分裂Ⅱ時未發(fā)生姐妹染色單體的分離，而形成了基因型為XbXb的配子。A項(xiàng)不符合丈夫的基因型(XBY)，錯誤。B項(xiàng)為減數(shù)分裂Ⅰ后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但初級卵母細(xì)胞應(yīng)為不均等分裂，圖示不符合，錯誤。C項(xiàng)圖示為減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)基因型推斷為妻子，但其為均等分裂，則應(yīng)該為第一極體的分裂圖，因此相對應(yīng)的次級卵母細(xì)胞的基因型為XBXB，形成的卵細(xì)胞與題目不符，錯誤。D項(xiàng)圖示為減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級卵母細(xì)胞，可判斷該細(xì)胞分裂后會形成基因型為XbXb的卵細(xì)胞，符合題意，正確。
【B級 等級性考試】
12．(2020·江蘇揚(yáng)州期末)某家庭中妻子患紅綠色盲，丈夫、女兒表現(xiàn)均正常，則女兒的一個初級卵母細(xì)胞中色盲基因數(shù)目和分布情況是( )
A．1個，位于一條X染色體上
B．2個，分別位于非姐妹染色單體上
C．4個，位于四分體的所有染色單體上
D．2個，分別位于姐妹染色單體上
解析：選D。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。若紅綠色盲基因用b表示，則依題意可推知，女兒的基因型為XBXb。在減數(shù)分裂前的間期，女兒的一個卵原細(xì)胞(性染色體及其相關(guān)的基因組成為XBXb)體積增大，染色體進(jìn)行復(fù)制，染色體上的基因也隨之進(jìn)行復(fù)制，該卵原細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫壜涯讣?xì)胞。在該初級卵母細(xì)胞中，每條染色體由兩條姐妹染色單體組成，而1個紅綠色盲基因(b)經(jīng)過復(fù)制后形成的2個紅綠色盲基因(b)則分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上，故A、B、C錯誤，D正確。
13．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是( )
A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，患者中男性多于女性
B．帶有紅綠色盲基因的個體為攜帶者
C．Y染色體上無致病基因的等位基因，但該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律
D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點(diǎn)
解析：選A。人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中女性少于男性，A正確；紅綠色盲基因是隱性基因，帶有紅綠色盲基因的表型正常的個體為攜帶者，B錯誤；致病基因位于X染色體上，Y染色體上無致病基因的等位基因，但X染色體和Y染色體為同源染色體，因此該性狀的遺傳遵循基因的分離定律，C錯誤；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“雙親都患病、子女一定患病”的遺傳特點(diǎn)，D錯誤。
14．下列關(guān)于人類性染色體、性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( )
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D．常染色體上的基因也會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象
解析：選B。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的白眼基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，A錯誤；基因在染色體上，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；生殖細(xì)胞是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯誤；伴性遺傳的實(shí)質(zhì)是有些基因位于性染色體上，這些基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，常染色體上的基因不會出現(xiàn)伴性遺傳的現(xiàn)象，D錯誤。
15．一對夫婦所生的一對雙胞胎中，姐姐色覺正常，弟弟是紅綠色盲患者，下列對這對夫婦的分析不正確的是( )
A．夫婦均色覺正常
B．夫婦均為紅綠色盲患者
C．丈夫色覺正常，妻子可能為紅綠色盲患者
D．丈夫可能為紅綠色盲患者，妻子色覺正常
解析：選B。如果夫婦均色覺正常，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb，那么后代可以出現(xiàn)姐姐色覺正常、弟弟是紅綠色盲患者的情況，A正確；如果夫婦均為紅綠色盲患者，則父親的基因型為XbY，母親的基因型為XbXb，則后代全部為色盲患者，不符合題意，B錯誤；如果丈夫色覺正常，其基因型為XBY，妻子可能為紅綠色盲患者，基因型為XbXb，則后代可以出現(xiàn)姐姐色覺正常、弟弟是紅綠色盲患者的情況，C正確；如果丈夫?yàn)榧t綠色盲患者，其基因型為XbY，妻子色覺正常，若基因型為XBXb，則后代可以出現(xiàn)姐姐色覺正常、弟弟是紅綠色盲患者的情況，D正確。
16．(2020·黑龍江哈爾濱高一期中)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。請回答下列問題：
(1)雞的性別決定方式是________型。
(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為________。
(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，子一代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則雙親的基因型為________，如果讓子一代中蘆花羽雞與全色羽雞雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為________。
(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。采用一對純種親本進(jìn)行雜交，要求子代表型與雙親分別相同，子代可以通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，以遺傳圖解的方式對該雜交過程進(jìn)行解釋。
解析：(1)性別決定方式包括XY型和ZW型。根據(jù)題意可知，雞的性別決定方式是ZW型。(2)分析題干信息可知，與雞羽毛顏色有關(guān)的基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。根據(jù)基因的功能可以判斷：蘆花羽的基因型為T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型為T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型為tt_ _。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用該蘆花羽雄雞(基因型為TtZBZb)與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，蘆花羽雄雞(TtZBZ－)的比例為(1/2)×(1/2)＝1/4，故蘆花羽的比例為1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌雞(TtZbW)，比例為(1/2)×(1/4)＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例為1/2。故子代中蘆花羽∶全色羽∶白色羽的比例為3∶1∶4。(3)用純種白色羽雌雞與純種全色羽雄雞雜交，由于后代沒有出現(xiàn)白色羽，又由于子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雌、雄雞的基因型為ttZBW×TTZbZb。如果讓子一代中蘆花羽雞(TtZBZb)與全色羽雞(TtZbW)雜交，子二代中蘆花羽雞所占比例理論上為(3/4)×(1/2)＝3/8。(4)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合為TTZbZb×TTZBW，子代雄雞全為蘆花羽，雌雞全為全色羽。
答案：(1)ZW (2)1/4 3∶1∶4 (3)ttZBW×TTZbZb 3/8
(4) 全色羽雄雞 蘆花羽雌雞
課標(biāo)要求
核心素養(yǎng)
概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。
1.生命觀念：能初步運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀，說明位于性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)。
2.科學(xué)思維：基于伴性遺傳的規(guī)律，能根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出預(yù)測。
3.社會責(zé)任：關(guān)注伴性遺傳理論的應(yīng)用，并對其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。
性別
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
類型
項(xiàng)目
XY型性別決定方式
ZW型性別決定方式
雄性個體
XY
ZZ
雄配子
X、Y兩種，比例為1∶1
一種，含Z
雌性個體
XX
ZW
雌配子
一種，含X
Z、W兩種，比例為1∶1
患乙?。簈
不患乙?。?－q
患甲?。簆
兩病兼患：pq
只患甲?。簆(1－q)
不患甲?。?－p
只患乙?。簈(1－p)
不患病：(1－p)(1－q)
核心知識小結(jié)
[要點(diǎn)回眸]
[規(guī)范答題]
1.XY型性別決定方式的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。
2.ZW型性別決定方式的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。
4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。

相關(guān)學(xué)案

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案，共36頁。

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案設(shè)計：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案設(shè)計，共15頁。學(xué)案主要包含了伴性遺傳，人類紅綠色盲，抗維生素佝僂病及其他伴性遺傳病，伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3章 基因的本質(zhì)第3節(jié) DNA的復(fù)制導(dǎo)學(xué)案：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3章 基因的本質(zhì)第3節(jié) DNA的復(fù)制導(dǎo)學(xué)案，共15頁。

英語朗讀寶

相關(guān)學(xué)案 更多

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)導(dǎo)學(xué)案及答案

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)導(dǎo)學(xué)案及答案
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案及答案

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案及答案
生物必修2《遺傳與進(jìn)化》二 受精作用導(dǎo)學(xué)案

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》二 受精作用導(dǎo)學(xué)案
生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)質(zhì)導(dǎo)學(xué)案

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)質(zhì)導(dǎo)學(xué)案
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識產(chǎn)權(quán)，請掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎勵，申請 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊

手機(jī)號注冊
手機(jī)號碼

手機(jī)號格式錯誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個字符，數(shù)字、字母或符號

注冊即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊
手機(jī)號注冊
微信注冊

注冊成功

返回
頂部