1．伴性遺傳：基因位于________________上，所以遺傳上總是和________相關(guān)聯(lián)。
2．色盲基因
(1)色盲基因及其等位基因只位于______染色體上。
(2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型。
3.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)
(1)女性患者的________和________一定是患者。
(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€X，________有兩個X，所以________患者多于女性。
(3)具有________________遺傳現(xiàn)象。
（二）以抗維生素D佝僂病為例，說明X染色體上的顯性遺傳的特點(diǎn)
1．抗維生素D佝僂病與基因型的關(guān)系
抗維生素D佝僂病基因H和正?；騢位于______染色體。
2.遺傳特點(diǎn)
(1)________患者多于________患者，部分女性患者(雜合子)病癥________。
(2)具有________遺傳現(xiàn)象。
(3)正常女性的父親和兒子都是________?；疾∧行缘哪赣H和女兒都是________。
三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是________的(ZW)。
(2)雄性個體的兩條性染色體是________的(ZZ)。
2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：
女性
男性
基因型
______
______
______
______
_______
表現(xiàn)型
正常
正常
(攜帶者)
色盲
正常
色盲
基因型
XHXH
XHXh
XhXh
XHY
XhY
表現(xiàn)型
______
______
______
______
______
______
______
______
______
______

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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