1.概述伴性遺傳的特點。2.運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。
雌雄果蠅體細胞染色體圖解
例：果蠅有4對染色體，其中3對是常染色體（３對：ⅡⅡ，Ⅲ?、螅簟、簦?，1對是性染色體。其中♀用XX表示，♂用XY表示。
性別決定生物的性別主要是由染色體所決定的
XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。
1 ： 1
②性別決定的時期：受精作用
1.基因位于 上的，在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分顏色（紅色和綠色）。
資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請分析并討論：
A.紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？
B. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？
（1）色盲基因及其等位基因只位于 染色體上
人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
（2）人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
紅綠色盲基因是隱性的（用b表示），它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有。
人類紅綠色盲的主要遺傳方式
①正常女性與色盲男性婚配的遺傳圖解
1 ： 1
父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。
②女性攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解
兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。
1 ： 1 ： 1 ： 1
④女性色盲與男性正?；榕涞倪z傳圖解
③女性攜帶者與男性色盲婚配的遺傳圖解
女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。
母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。
（1）女性患者的 和 一定是患者。
（2）因為男性只有一個X染色體， 有兩個X染色體，所以 患者多于 患者。
四種婚配方式組合成一個家系
（3）具有 遺傳現(xiàn)象。
男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒
（2）男性患者多于女性患者
（1）女性患者的父親和兒子一定是患者。
2.實例紅綠色盲 血友病 果蠅眼色的遺傳
X染色體上隱性基因遺傳特點
血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色體上。
X染色體上顯性基因遺傳特點
這種病受顯性基因（D）控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型
女性患者中后者比前者發(fā)病輕
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
1 2
抗維生素D佝僂病系譜圖
1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者
1.特點：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母親和女兒都是患者2.實例抗維生素D佝僂病
特點:患者全部是男性；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女”
伴Y遺傳病：例 外耳道多毛癥
1.下圖是甲、乙兩個紅綠色盲遺傳的家系圖，家系中的Ⅲ7 的紅綠色盲基因分別來自Ⅰ代中的 （　?。? 　　 A. 甲的Ⅰ2 和乙的Ⅰ1 B. 甲的Ⅰ4 和乙的Ⅰ3 C. 甲的Ⅰ2 和乙的Ⅰ2 D.甲的Ⅰ3 和乙的Ⅰ4
【解析】紅綠色盲屬于伴X 染色體隱性遺傳病。分析甲家系譜圖可知，Ⅲ7 是男性患者，致病基因來自其母親Ⅱ6，由于Ⅱ6 的父親Ⅰ3 是色盲，因此Ⅱ6 的致病基因只能來自Ⅰ3 ；分析乙家系譜圖可知，Ⅲ7 是男性患者，致病基因來自其母親Ⅱ6， Ⅱ6 的父親Ⅰ3 表現(xiàn)正常，無色盲基因，因此Ⅱ6 的致病基因只能來自Ⅰ4。【答案】D
【解析】紅綠色盲是伴X 染色體隱性遺傳病，在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者，A 項正確。帶有1 個紅綠色盲基因的個體在女性中是攜帶者，在男性中是患者，B 項錯誤。Y 染色體上無相應(yīng)基因，但該性狀在女性中遵循基因的分離定律，C 項錯誤。具有“雙親都無病， 子女可能患病”的隔代遺傳特點，D 項錯誤?！敬鸢浮緼
2.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是（　?。?A. 在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B. 帶有1 個紅綠色盲基因的個體稱之為攜帶者C. Y 染色體上無相應(yīng)基因，因此該性狀不遵循基因的分離定律D. 具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點
二、伴性遺傳的研究運用
1.性別判斷，指導(dǎo)生育
Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子 婚配，其孩子性別最好是？
雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。
2.性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn) (ZW型)
蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配
蘆花雞 非蘆花雞
從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性
1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有為隱性)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無為顯性)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)
3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性。①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)
(2)顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性。①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)
4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者女多于男 X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別 常染色體上患者男多于女 X染色體上
(一)概念：性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是 與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.
(一)基礎(chǔ)：通常是由性染色體決定的：XY型
(二)染色體種類：常染色體、性染色體
(三)人類體細胞中染色體的表示：
(四)人類性別比接近1∶1的解釋
1.基因位置：X染色體上的隱性基因
2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（5種）和表現(xiàn)型（4種）
3.傳遞：隨X染色體向后代傳遞
4.特點：交叉遺傳、男性患者遠遠多于女性
女性攜帶者 × 男性患者
女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。
女性色盲 × 男性正常
女性攜帶者 男性色盲 1 : 1
人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（a）是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩的概率是________，這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率是________。
【解析】根據(jù)題意可推出雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，他們生出藍眼孩子的概率為1/2，紅綠色盲男孩（全部后代中紅綠色盲的男孩）的概率為1/4，故生出藍眼紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8；而該夫婦再生出的男孩是紅綠色盲的概率為1/2，所以這對夫婦再生出的男孩為藍眼紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4?！敬鸢浮?/8 1/4
1. 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 （　?。?A. 同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B. XY 型性別決定的生物，Y 染色體都比X 染色體短小C. 含X 染色體的配子是雌配子，含Y 染色體的配子是雄配子D. 各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
【解析】性染色體決定性別的方式有XY、ZW 兩種，其中XY 型性別決定最為常見，XY 型性別決定中雌性性染色體組成為XX，故同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍，A 項正確；XY 型性別決定的生物，其Y 染色體不一定都比X 染色體短小，例如果蠅的Y 染色體比X 染色體長，B 項錯誤；XY 型性別決定的生物雄性個體產(chǎn)生的雄配子有X、Y兩種，故含X染色體的配子不一定是雌配子， 也可能是雄配子，C 項錯誤；雌雄同株生物無性染色體和常染色體之分，D 項錯誤?！敬鸢浮緼
2. 人體細胞有46 條染色體，其中包含44 條常染色體和2 條性染色體。下列表述中不正確的是 （　?。?A. 男性體細胞中一條性染色體來自祖父B. 其中一半染色體來自父方，另一半來自母方C. 女性體細胞中有一條性染色體來自祖母D. 常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4
3.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因最終來自( )A.1號 B.2號C.3號 D.4號
【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為B、b，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其b基因只能來自母親5號個體，5號個體的父親1號個體正常，則1號個體不含b基因，所以5號個體的b基因只能來自其母親2號個體?！敬鸢浮緽
4. ［2015·全國Ⅰ卷］抗維生素D 佝僂病為伴X 染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是 （　?。?A. 短指的發(fā)病率男性高于女性B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C. 抗維生素D 佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
【解析】常染色體遺傳病男性患者與女性患者的發(fā)病概率相同，A 項錯誤。紅綠色盲女性患者有一條帶有隱性致病基因的X 染色體來自其父親，則其父親一定患病，B 項正確。伴X染色體顯性遺傳病女性發(fā)病率高于男性，C項錯誤。隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點，D 項錯誤?！敬鸢浮緽
5.右圖為雄果蠅的X、Y 染色體的比較，其中M、P 表示同源區(qū)段，N、Q 表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述，不正確的是 （　?。?A. X 與Y 兩條性染色體的基因存在差異B. 若某基因在N 區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體C. 若在M 區(qū)段上有一基因F，則在P 區(qū)段同一位點可能找到基因F 或f D. 雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在M、P 區(qū)段
【解析】X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A項正確； 若某基因在X 染色體N 區(qū)段上，雌性果蠅（XX）中可能存在該等位基因，B 項錯誤；因為M、P 表示同源區(qū)段，因此若在M 區(qū)段上有一基因F，則在P 區(qū)段同一位點可能找到相同基因F 或等位基因f，C 項正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y 染色體的同源區(qū)段即M、P 區(qū)段， 而不能發(fā)生在非同源區(qū)段N、Q 區(qū)段，D 項正確?！敬鸢浮緽
6. 果蠅在遺傳學(xué)研究中是一種理想的實驗材料。現(xiàn)有以下兩只果蠅的遺傳學(xué)實驗。實驗一：兩只紅眼果蠅雜交，子代果蠅中紅眼∶白眼 =3 ∶ 1。實驗二：一只紅眼果蠅與一只白眼果蠅雜交，子代中紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅 =1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1。請回答下列問題：（1）從實驗一中可知　　　　為顯性性狀。（2）為了判斷控制果蠅眼色的基因是位于 X 染色體上還是常染色體上，有兩種思路：①在實驗一的基礎(chǔ)上，觀察子代　　　　　　，若子代　　　　　　　，則控制果蠅眼色的基因位于 X 染色體上。②從實驗二的子代中選取　　　　　　　　　　　進行雜交，若后代中　　　　　　　　　　，則控制果蠅眼色的基因位于 X 染色體上。
【解析】（1）實驗一中，兩只紅眼果蠅雜交，子代果蠅中紅眼∶白眼=3 ∶ 1，則紅眼對白眼為顯性。（2）①實驗一中，若基因在 X 染色體上，則子代中的白眼全為雄性，若基因位于常染色體上，則子代雌雄中均有紅眼∶白眼 =3 ∶ 1，所以可根據(jù)白眼果蠅的性別來判斷基因的位置。②實驗二中，若控制果蠅眼色的基因位于 X 染色體上，假設(shè)相關(guān)基因為 A、a，則子代基因型和表型分別是紅眼雄果蠅（XAY）、白眼雄果蠅（XaY）、紅眼雌果蠅（XAXa）、白眼雌果蠅（XaXa）。從其中選取紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代性狀表現(xiàn)會出現(xiàn)明顯性別差異：雌性全為紅眼，雄性全為白眼?！敬鸢浮?（1）紅眼?。?）①白眼果蠅的性別　白眼果蠅全為雄性②紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅　雌性全為紅眼，雄性全為白眼

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進化》

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