人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳精品ppt課件

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下列圖中你看到了什么？
紅綠色盲是一種常見的人類傳病，患者由于色覺障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。
抗維生素D佝病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨發(fā)育形、生長發(fā)育慢等狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
為什么這兩種傳病在傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?
紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。
為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?
紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同。
決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似。
為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于女性?伴性遺傳還有哪些特點(diǎn)?
Y染色體只有X染色體大小的1/5左右許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因
人類的性別由性染色體決定
性別決定常見方式：性染色體決定型
常染色體+XX(同型)
常染色體+XY(異型)
常染色體+ZW(異型)
常染色體+ZZ(同型)
某些魚類、兩棲類、哺乳動物、人為在、果蠅和雌雄異體的植物(如菠菜、大麻)
受精作用過程中精卵結(jié)合時(shí)。
▲只有雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無性染色體。
▲性染色體是一對同源染色體,既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中。
XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其遺傳遵循分離定律
◇日照長短對性別分化的影響，如大麻,在短日照、溫室內(nèi),雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。
有些生物的性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系
◇溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育,性染色體組成為XX的蝌蚪,溫度為20 ℃時(shí)發(fā)育為雌蛙,溫度為30 ℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。
▲發(fā)現(xiàn)者：英國人道爾頓
▲發(fā)現(xiàn)過程：1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了奇怪的現(xiàn)象:這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。只有他和他的弟弟觀察到了這種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。他發(fā)現(xiàn)這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實(shí)一附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。
為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠
研究人類的遺傳病，我們不能做遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)，但是可以從對系譜圖的研究中獲取資料。下圖是一個(gè)典型的色盲家族系譜圖。
系譜圖中的患者是什么性別?
色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)嗎?
紅綠色盲基因是位于X染色體上,還是Y染色體上？
色盲基因是顯性基因,還是隱性基因？
如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？
人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
1 ： 1
兒子的色覺都正常;女兒雖表現(xiàn)正常，但從父親那里得到一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
1 ： 1 ： 1 ： 1
兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來的
女兒均正常，但有1/2是色盲基因的攜帶者。兒子有1/2正常，1/2為色盲。
預(yù)測紅綠色盲基因的遺傳
如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會是怎樣呢?
兒子和女兒各有1/2為紅綠色盲
兒子的紅綠色盲基因從母親那里遺傳來的
如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常男性結(jié)婚，情況又會如何?
兒子均為色盲，女兒均為攜帶者
父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲
女兒1/2色盲、兒子1/2色盲
女兒正常、兒子1/2色盲
男性患者基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
他的致病基因是傳給兒子還是女兒？
1.各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(　　)2.XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體短(　　)3.性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別(　　)
[典例1]下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是(　　)A．紅綠色盲患者中男性多于女性B．紅綠色盲男性患者的母親一定患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常
紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性患者的色盲基因來自其母親，母親可能是紅綠色盲患者或是紅綠色盲基因攜帶者，B錯(cuò)誤；如果外祖父患紅綠色盲，該致病基因會傳遞給其女兒，其女兒可能患紅綠色盲或不患紅綠色盲但攜帶致病基因，其外孫可能患紅綠色盲，C錯(cuò)誤；色覺表現(xiàn)正常的夫婦，妻子有可能是致病基因攜帶者，可能導(dǎo)致兒子患病，子女色覺不一定表現(xiàn)正常，D錯(cuò)誤。
是一種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D)控制。
男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。
患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕;男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
4.伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)(　　)5.X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律(　　)6.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常(　　)
[典例2]下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患此病孩子的概率是1/2
抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者，A正確；設(shè)相關(guān)基因?yàn)镈、d，則女性患者的基因型可能為XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正確；由于抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，男性的X染色體來自其母親，所以男性患者的致病基因只來自其母親，C正確；正常女性基因型為XdXd，正常男性基因型為XdY，二者無致病基因，不能生育出患此病的孩子，D錯(cuò)誤。
如一位抗維生素D佝僂病的男性患者與一位正常女性結(jié)婚，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩?
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用——醫(yī)學(xué)方面
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用——生產(chǎn)實(shí)踐
已知雞的性別決定是ZW型，雞的羽毛蘆花(B)和非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。雄性個(gè)體是ZZ，雌性個(gè)體是ZW。
伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作
羽毛有黑白相間的橫斑條紋
對早期的雛雞可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病
圖1中的5女患者的父親正常，說明控制此病的基因不在X染色體上，在常染色體。
圖2中的5的父親和兒子都患病，說明控制此病的基因最可能在X染色體上。
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病
圖3中的3男患者的一個(gè)女兒是正常，控制此病的基因不可能在X染色體上，在常染色體。
圖4中的3男患者的母親和女兒都患病，說明控制此病的基因最可能在X染色體上。
1．雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄的均為蘆花雞，雌的均為非蘆花雞。讓F1中的雌雄雞自由交配產(chǎn)生F2。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是（　?。? A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上 B.F2雄雞中蘆花雞的比例與雌雞中的相應(yīng)比例相等 C.F2中雄雞有一種表型，雌雞有兩種表型 D.將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4
依題干信息可判斷：控制該性狀的基因位于Z染色體上，且蘆花是顯性性狀，設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則親本基因型為ZAW×ZaZa，F(xiàn)1中雌雞全為ZaW，雄雞全為ZAZa，讓F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中雄雞和雌雞表型均有兩種，其中蘆花雌雞為ZAW，蘆花雄雞為ZAZa，因此F3中蘆花雞占3/4。
2．下列家系圖中屬于常染色體隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳的依次是（　?。? A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
雙親正常，生了一個(gè)有病女兒的為常染色體隱性遺傳，即①；在伴性遺傳中，如果母親有病兒子都有病或女兒有病父親必有病，為X染色體隱性遺傳，即③；如果父親有病女兒必有病或兒子有病母親必有病，則為X染色體顯性遺傳，即②；Y染色體遺傳的特點(diǎn)是有病男性后代中男性均有病，即④。