學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________
注意：本試卷包含Ⅰ、Ⅱ兩卷。第Ⅰ卷為選擇題，所有答案必須用2B鉛筆涂在答題卡中相應(yīng)的位置。第Ⅱ卷為非選擇題，所有答案必須填在答題卷的相應(yīng)位置。答案寫在試卷上均無效，不予記分。
一、單選題（本大題共20小題，共20.0分）
家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是（ ）
A. ZAZA×ZAWB. ZAZA×ZaWC. ZAZa×ZAWD. ZaZa×ZAW
下列有關(guān)遺傳規(guī)律的敘述中，正確的是
A. 若兩對基因可獨(dú)立遺傳，則雜合子雜交后代的性狀分離比一定是9∶3∶3∶1
B. 在減數(shù)分裂過程中，非等位基因之間一定能發(fā)生自由組合
C. 只根據(jù)雜交后代出現(xiàn)性狀分離比為3∶1，無法確定基因位于何種染色體上
D. 人類的紅綠色盲與性別之間符合基因的自由組合定律
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）
A. 生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
B. ZW型性別決定的生物，含Z染色體的配子是雄配子
C. 果蠅X染色體上基因的遺傳遵循基因的分離定律
D. 血友病在家系中多表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳
已知果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a 表示）?，F(xiàn)選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121頭，分叉毛雌果蠅0頭，直毛雄果蠅60頭，分叉毛雄果蠅61頭。則F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例及精子中具有A 和a的比例分別是（ ）
A. 3：1，3：1B. 1：1，3：1C. 1：1，1：1D. 3：1，1：1
圖一為有關(guān)白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。圖二表示該家庭中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
A. 圖二可能來自圖一中的任何一個(gè)正常女性
B. Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1/4
C. 若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48
D. 若Ⅲ12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親
下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）
A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D. 初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體
己知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，Ⅱ9為特納氏綜合征患者。現(xiàn)對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離），結(jié)果如下。有關(guān)敘述正確（ ）
A. 甲病為常染色體隱性遺傳，乙病可能為常染色體顯性遺傳
B. 若Ⅱ9患有乙病，則導(dǎo)致該異常的原因只有可能是Ⅰ4的減Ⅰ異常
C. 若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患兩病女孩的概率為124
D. 若對第Ⅱ代所有個(gè)體進(jìn)行基因電泳，則均可能只得到兩條條帶
下圖是甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病致病基因。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中正確的是
A. 甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B. 若Ⅱ2與另一患甲病的男子婚配，則其子女患甲病的概率為3/4
C. 若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，則生出同時(shí)患這兩種病的孩子的概率是1/8
D. 若Ⅲ1與Ⅲ4婚配，則生出的孩子患病的概率是19/24
果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌蠅與一只紅眼雄蠅交配，F(xiàn)1的果蠅中約有1/4 為白眼。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 親本雌、雄果蠅的基因型為XRXr和XRY
B. 子代中白眼果蠅只有雄性
C. 若親本雌果蠅為白眼，子代雄性個(gè)體均為白眼
D. 果蠅決定紅白眼性狀的基因與性別的決定有關(guān)
甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如圖，其中 Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述不正確的是（）
A. 甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病
B. 若Ⅱ2的性染色體組成為XXY，則可能是其母親減數(shù)第一次分裂時(shí)X、X染色體未正常分離
C. Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有8種基因型
D. Ⅱ1與Ⅱ2生一個(gè)正常兒子的概率3/16
XY型性別決定的生物，群體中的性別比例約為1:1，原因是（ ）
A. 雌配子:雄配子＝1:1B. 含X的雌配子:含Y的雌配子＝1:1
C. 含X的配子:含Y的配子＝1:1D. 含X的雄配子:含Y的雄配子＝1:1
如圖為某家族血友病(伴X遺傳病)遺傳系譜圖，下列分析正確的是（）
A. Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型相同，基因型未必相同
B. 在自然人群中，該病以女性患者居多
C. Ⅲ6和正常男性婚配，后代患該病的概率是1/4
D. Ⅲ7的致病基因一定來自Ⅰ2
貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。已知貓的毛色黑色對黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說法不正確的是（ ）
A. 可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別
B. 若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaY
C. 由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色
D. 黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別
某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖 2）。下列說法合理的是
A. 甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B. 條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因
C. 對Ⅲ1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③
D. 只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2
荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是( )
A. V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制
B. 由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子
C. Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自Ⅰ1
D. Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為13
調(diào)查兩個(gè)家系關(guān)于甲（A，a）和乙（B，b）兩種遺傳病，這兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a致病基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2。Ⅰ3不攜帶乙病致病基因，人群中男女比例為1∶1，且人群中男性患乙病的概率為1/200下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A. 理論上，Ⅰ1和Ⅱ2后代的表現(xiàn)型有4種情況
B. Ⅱ3的致病基因a來自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C. 如果只考慮乙病的遺傳，Ⅲ3基因型純合的概率為3/4
D. 乙病致病基因在人群中的頻率為1/100
自然狀況下，雞有時(shí)會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u，已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞和公雞的比例是（WW的個(gè)體致死）
A. 1：0B. 1：1C. 2：1D. 3：1
下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）
A. 性染色體上的基因都可以控制性別
B. 性染色體只存在于生殖細(xì)胞中
C. 女兒的性染色體必有一條來自父親
D. 初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞都含Y染色體
人的性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了一家族成員的某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）
A. 據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀
B. 控制該性狀的基因一定位于X染色體上
C. 假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，在Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因規(guī)律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4
D. 假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中Ⅲ2可能是雜合子
下列有關(guān)敘述正確的是（）
A. 性染色體上的基因都可以控制性別，所以叫作伴性遺傳
B. 含有X的配子和含有Y的配子的數(shù)目相等
C. 所有生物都有性染色體，并且每一條性染色體上的基因數(shù)目一定相等
D. 女兒的性染色體必有一條來自父親
二、探究題（本大題共4小題，共60.0分）
以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題:
(1) 雞的性別決定方式是____型。
(2) 雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為____,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為____。
(3) 一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為____。
(4) 一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為_______,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為____。
(5) 雛雞通常難以直接區(qū)分雌、雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌、雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)___________。
有一種山雀，其性別決定方式為ZW型。山雀的羽毛有白色、灰色、黃色三種顏色，羽毛的顏色由A、a和B、b兩對等位基因控制。當(dāng)含有A基因時(shí)，能夠合成A酶，從而合成灰色素，羽毛呈灰色；當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，合成A、B兩種酶，羽毛為黃色；無A基因時(shí)，羽毛顏色為白色。研究發(fā)現(xiàn)，兩對等位基因中有一對位于常染色體上。現(xiàn)選擇純合灰色雄性個(gè)體與純合白色雌性個(gè)體雜交，F(xiàn)1中雄性都為黃色，雌性都為灰色，且比例為1：1。F1中雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為白色：灰色：黃色=2：3：3?；卮鹣铝袉栴}：
（1）通過以上信息可知，基因?qū)τ鹈伾目刂剖峭ㄟ^________實(shí)現(xiàn)的。
（2）根據(jù)________（填“F1”或“F2”）的表現(xiàn)型及比例，可以判斷B基因位于________（填“常染色體”或“Z染色體”）上，理由是________。
（3）F2中黃色雌性個(gè)體所占的比例為________。欲判斷F2中黃色雄性個(gè)體的基因型，用該黃色個(gè)體與________個(gè)體雜交，請寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果：________。
養(yǎng)雞場常利用羽毛性狀進(jìn)行家雞良種選育。在家雞中，基因E控制羽毛色素合成，顯性基因I抑制E的表達(dá)，E和I位于非同源的常染色體上；Z染色體上的基因B、b使有色家雞分別產(chǎn)生蘆花羽毛和非蘆花羽毛。
（1）有色羽毛家雞的基因型為 ______ 。
（2）若用EEiiZbZb與eeiiZBW交配，F(xiàn)1代個(gè)體的表現(xiàn)型為 ______ ，其中雄雞的基因型為 ______ 。
（3）用純合蘆花公雞與純合母雞作為親本雜交，若在F2代才能獲得純合蘆花母雞，則親本的基因型組合有 ______ 種，其中一個(gè)雜交組合F2代群體中蘆花母雞所占比例為116，請用遺傳圖解闡明利用該雜交組合繁育蘆花母雞的過程。
（4）如果某家雞群體中，Ⅱ基因型頻率為60%，ii基因型頻率為10%，那么該群體中i基因的頻率為 ______ 。
已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖：
請回答下列問題：
（1）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證____。
（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有____種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為____，雄性個(gè)體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為____。
（3）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：
Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為____。
Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為____。
Ⅲ．檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為____的果蠅與其雜交。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識要點(diǎn)的能力。
【解答】
根據(jù)題意家蠶的性別決定為ZW型，雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A對a是顯性，位于Z染色體上。則正常家蠶基因型是ZAZA、ZAW、ZAZa，“油蠶”基因型是ZaZa、ZaW。據(jù)此判斷：
A.ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，A錯(cuò)誤；
B.ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，無論是雌性還是雄性幼蟲的皮膚都是不透明的，B錯(cuò)誤；
C.ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，則后代雌性和雄性幼蟲的皮膚都有不透明的，無法區(qū)分，C錯(cuò)誤；
D.ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的，雄性幼蟲的皮膚全部是不透明的，D正確。
故選D。

2.【答案】C
【解析】
【分析】
本題主要考查基因的分離定律和自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生對相關(guān)知識的理解能力和應(yīng)用能力，難度中等。
【解答】
A.若兩對基因可獨(dú)立遺傳，則顯性雜合子雜交后代的性狀分離比可能是9：3：3：1，也可能是9：3：4、9：6：1等，A錯(cuò)誤；
B.在減數(shù)分裂過程中，位于非同源染色體上的非等位基因才能發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；
C.Aa與Aa雜交，后代A_：aa=3：1；XBXb與XBY雜交，子代的基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY，顯性性狀：隱性性狀=3：1，故只根據(jù)雜交后代出現(xiàn)性狀分離比為3：1，無法確定基因位于何種染色體上，C正確；
D.人類的紅綠色盲與性別之間不符合基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。
故選C。
3.【答案】C
【解析】
【分析】
本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識，旨在考查學(xué)生對知識的識記能力。
【解析】
A.只有由性染色體決定性別的生物才可分為性染色體和常染色體，A錯(cuò)誤；
B.ZW型性別決定的生物，雌性基因型為ZW，雄性基因型為ZZ，則含Z染色體的配子是雄配子或雌配子，B錯(cuò)誤；
C.果蠅X染色體上基因的遺傳遵循基因的分離定律，C正確；
D.血友病為伴X染色體隱性遺傳病，在家系中多表現(xiàn)為間隔遺傳和交叉遺傳，D錯(cuò)誤。
故選C。
4.【答案】D
【解析】
【分析】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，果蠅性別決定和伴性遺傳，學(xué)會根據(jù)子代表現(xiàn)型及比例推出親本基因型，進(jìn)而推測雜交子代的基因型及比例，并按照分離定律，寫出后代配子的類型及比例。
【解答】
由題意知，兩只果蠅雜交，后代雌果蠅都表現(xiàn)為直毛，雄果蠅中，直毛與分叉毛之比接近1：1，因此直毛和分叉毛基因位于X染色體上，且親本雌果蠅的基因型是XAXa，親本雄果蠅的基因型是XAY，子一代雌果蠅的基因型是XAXA：XAXa=1：1，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及比例是XA：Xa=3：1，子一代的基因型是XAY：XaY=1：1，產(chǎn)生的精子的類型及比例是XA：Xa：Y=1：1：2，因此產(chǎn)生精子中具有A 和a的比例為1：1。
故選D。
5.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查常見的人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。
【解答】
A.圖一中的任何一個(gè)正常女性均是兩種致病基因的攜帶者，故圖二可能來自圖一中的任何一個(gè)正常女性，A正確；
B.Ⅱ5與Ⅱ6正常，其女兒Ⅲ11患病，則Ⅲ11所患為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ11有白化病致病基因，又因?yàn)棰?患色盲，則Ⅱ5攜帶色盲基因的概率為12，因此Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1×12×12＝14，B正確；
C.由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8，則所生子女中發(fā)病率是1?1?1/6×1?1/8=13/48，C錯(cuò)誤；
D.若Ⅲ12為XBXbY，則其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵發(fā)育形成的，也可能是由Xb+XBY受精形成的受精卵發(fā)育而來的，因此難以判定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是父親，D正確。
故選C。
6.【答案】B
【解析】
【分析】
本題主要考查減數(shù)分裂過程及基因位于染色體上的相關(guān)知識，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
【解答】
?A.決定性別的基因位于性染色體上，但染色體上的的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；
B.染色體是遺傳物質(zhì)的載體，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；
C.生殖細(xì)胞中性染色體和常染色體上的基因均可能表達(dá)，C錯(cuò)誤；
D.初級精母細(xì)胞一定含有Y染色體，次級精母細(xì)胞中同源染色體分離，不一定含有Y染色體，D錯(cuò)誤；
故選B。
7.【答案】C
【解析】
【解答】
A、根據(jù)試題分析，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X顯性遺傳，A錯(cuò)誤；
B、根據(jù)試題分析，乙病為顯性遺傳病，若Ⅱ9患有乙病，則根據(jù)4號患乙病，則Ⅱ9的X染色的來自4號，導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ3的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常，B錯(cuò)誤；
C、假設(shè)A、a控制甲病，控制乙病的基因?yàn)锽，則Ⅱ6的基因型及概率為13AA，23Aa，12XBXB，12XBXb，Ⅱ7的基因型為13AA，23Aa，XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患兩病女孩的概率為23×23×14×（1-12×14）=124，C正確；
D、假設(shè)A、a控制甲病，則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ8為兩病兼患者，且其母親3號不患甲病。則8號其基因型為aaXBXb，（其母親3號不患甲?。魧Φ冖?進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶（基因a是一個(gè)條帶，XB是一個(gè)條帶，Xb是一個(gè)條帶），D錯(cuò)誤。
故選：C。
【分析】
據(jù)圖分析：3號和4號不患甲病，生有患甲病的女兒，甲病為常染色體隱性遺傳?。?號和2號患乙病，5號不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，通過對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離）的結(jié)果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型為XbXb，Ⅰ1的基因型應(yīng)該為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY。
本題具有一定的難度，考查了人類遺傳病以及遺傳定律的應(yīng)用等知識，要求考生首先能夠根據(jù)系譜圖和電泳圖判斷兩種遺傳病的遺傳方式，同時(shí)將乙病分為兩種情況進(jìn)行討論。
8.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查人類遺傳病和基因自由組合定律的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是學(xué)生系譜分析能力和概率的計(jì)算能力。
系譜分析：II5和II6均為甲病患者，而III3為正常女性，則甲病為常染色體顯性遺傳，據(jù)題干信息，II1不攜帶乙病致病基因，而III2為患病男性，則說明乙病為伴X染色體隱性遺傳，假設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b。
【解答】
A.由分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；
B.由于I1患甲病，I2不患甲病，所以II2的基因型為Aa，若與一患甲病的男子婚配，當(dāng)甲病男基因型為AA時(shí)，后代均患甲病，當(dāng)甲病男的基因型為Aa時(shí)，后代患甲病的概率為34，B錯(cuò)誤；
C.由于II1不患甲病，且沒有乙病的致病基因，所以III2的基因型為AaXbY，II5關(guān)于乙病的基因型為XBXb，II6的基因型為XBY，則III3關(guān)于乙病的基因型為12XBXB和12XBXb，不患甲病基因型為aa，III2與III3婚配，后代患甲?。ˋa）的概率為12，不患甲?。╝a）的概率為12，患乙病的概率為12×12=14，不患乙病的概率為34，所以他們的子女中同時(shí)患兩種病的概率為12×14=18，C正確；
D.III1不患甲病，基因型為aa，不患乙病，但I(xiàn)I2的基因型為XBXb，則III1關(guān)于乙病的基因型為12XBXB和12XBXb，III4患甲病，其雙親也都患甲病，但I(xiàn)II3和III5都不患甲病，所以II5和II6關(guān)于甲病的基因型均為Aa，則III4關(guān)于甲病的基因型為13AA和23Aa，III4不患乙病，基因型為XBY，則III1與III4婚配，后代中不患甲病的概率為23×12=13，患甲病的概率為23，患乙病的概率為12×14=18，不患乙病的概率為78，則后代中兩病均不患的概率為13×78=724，后代患病的概率為1?724=1724，D錯(cuò)誤。
故選C。
9.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
【解答】
A.因?yàn)橐恢患t眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的后代中約有1/4為白眼，可推知親本果蠅的基因型為XRXr和XRY，A正確；
B.親本果蠅的基因型為XRXr和XRY，子代共有四種情況，分別為XRXR、XRXr、XRY、XrY，故子代中白眼果蠅只有雄性，B正確；
C.由于白眼雌果蠅基因型為XrXr，所以子代的雄性個(gè)體的基因型均XrY，性狀為白眼，C正確；
D.果蠅決定紅白眼性狀的基因位于X染色體上，位于性染色體上的基因與性別有關(guān)，但與性別的決定無關(guān)，D錯(cuò)誤。
故選D。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本題考查遺傳病的相關(guān)知識，考查學(xué)生對遺傳系譜圖的分析能力和對基礎(chǔ)知識的理解和運(yùn)用。
假設(shè)甲病的相關(guān)基因?yàn)锳和a，乙病的相關(guān)基因?yàn)锽和b。
【解答】
A.根據(jù)分析，II4無甲病的致病基因，則III7的致病基因只來自于II3，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病，II1和II2均無乙病，而他們的女兒患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；
B.若Ⅱ2的性染色體組成為XXY，因?yàn)棰?患甲病，其基因型為XaXaY，其X染色體來自于其母親（Ⅰ1），其母親基因型為XAXa，若母親減數(shù)第一次分裂X染色體未正常分離，則產(chǎn)生XAXaY的子代，其子代應(yīng)為正常，但是Ⅱ2患病，應(yīng)該為減數(shù)第二次分離后期姐妹染色單體未分開，B錯(cuò)誤；
C.Ⅱ3的兒子患甲病，女兒患乙病，則II3的基因型是BbXAXa和，II4患乙病，不患甲病，則其基因型為bbXAY，所以Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8種基因型，C正確；
D.Ⅱ1有女兒患乙病，又有女兒患甲病，則其基因型為BbXAXa，Ⅱ2基因型為BbXaY，生正常兒子的基因型為34×14=316，D正確。
故選B。
11.【答案】D
【解析】
【解答】
A、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；
B、雌配子不會含有Y，含有Y的都是雄配子，B錯(cuò)誤；
C、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C錯(cuò)誤；
D、雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，D正確。
故選：D。
【分析】
XY型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1．
本題考查伴性遺傳和性別比例的相關(guān)知識，要求考生識記XY性別決定方式的生物，雌雄個(gè)體的性染色體組成，以及他們產(chǎn)生配子的種類和數(shù)量問題，要求考生明確雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，且含有X的配子不僅僅是雌配子，也包括雄配子。
12.【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識點(diǎn)，熟知伴性遺傳的特點(diǎn)和正確識圖是解題的關(guān)鍵，題目難度適中。
血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。
【解答】
A.血友病是伴X的隱性遺傳病，假設(shè)致病基因是a；Ⅱ3、Ⅱ5表現(xiàn)型相同，基因型都是XAY，A錯(cuò)誤；
B.男性血友病患者、女性血友病患者的基因型分別為XaY、XaXa，在自然人群中，該病以男性患者居多，B錯(cuò)誤；
C.由于Ⅲ7患病，所以他的父母親的基因型是XAXa和XAY，Ⅲ6的基因型是1/2XAXA或1/2XAXa，正常男性（基因型是XAY）婚配，后代患該病的概率是12×14=18，C錯(cuò)誤；
D.男性的X染色體遺傳自母親，男性將X染色體傳給女兒，據(jù)此分析圖示可推知Ⅲ7的致病基因來自于第二代4號個(gè)體，Ⅱ4的致病基因來自于Ⅰ2???????，D正確。
13.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查了細(xì)胞分裂過程中染色體變化及伴性遺傳的相關(guān)內(nèi)容。意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。
?【解答】
A.顯微鏡可以看見染色體，不過要染色，巴氏小體高度螺旋，就更容易看到，A正確；
B.黑黃相間的雄貓，說明該雄貓既有黑色基因A，也有黃色基因a，其基因型可能是XAXaY，B正確；
C.該早期胚胎細(xì)胞基因組成為XAXa，兩條染色體失活變?yōu)榘褪闲◇w的幾率相等，毛色為黑黃相間，C錯(cuò)誤；
D.黃色雌貓的基因型是XaXa，黑色雄貓的基因型是XAY，雌性貓只能產(chǎn)生Xa的配子，雄性能產(chǎn)生XA和Y的配子。后代雌性為黑黃兩色，雄性為黃貓，D正確。
故選C。
14.【答案】B
【解析】略
15.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查基因的分離定律及其應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。
???????根據(jù)題意和圖示分析可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)Ⅰ1和Ⅱ3可判斷V形耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖為常染色體顯性性狀。據(jù)此答題。
【解答】
A.根據(jù)題意和圖示分析可知：可判斷V形耳尖為常染色體顯性性狀，A錯(cuò)誤；
B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅱ1和Ⅱ2為雜合子，但無法判斷Ⅲ1是否為雜合子，B錯(cuò)誤；
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因來自Ⅱ3，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因則來自Ⅰ1和Ⅰ2，C正確；
D.Ⅲ2的基因型為aa，Ⅲ5的基因型為Aa，所以Ⅲ2與Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性為12，D錯(cuò)誤。
故選C。
16.【答案】A
【解析】
【分析】
本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，對某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。
分析遺傳系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但是有一個(gè)患甲病的女兒Ⅱ2，符合“無中生有為隱性”的特點(diǎn)，即甲病為隱性遺傳病，又因?yàn)榕畠赫?，父親患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，但是有患乙病的兒子Ⅱ9，所以乙病為隱性遺傳，又因?yàn)棰?無乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。
【解答】
A.結(jié)合題干分析可知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，攜帶a基因的個(gè)體同時(shí)患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，AA、Aa、aa表現(xiàn)型各不相同，因此綜合分析子代男性表現(xiàn)型為3×2=6種，女性表現(xiàn)型為3×1=3種，共9種，A錯(cuò)誤；
B.含a致病基因的精子成活率為1/2，則Ⅱ3的致病基因a來自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同，B正確；
C.如果只考慮乙病的遺傳，Ⅱ6的基因型及比例為XBXb：XBXB=1:1，Ⅱ5的基因型為XBY，Ⅲ3基因型純合的概率為12+12×12=34，C正確；
D.乙病為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男女比例為1∶1，且人群中男性患乙?。╔bY）的概率為1/200，則男性中患乙病的概率為1/100，進(jìn)一步推知乙病致病基因在人群中的頻率為1/100，D正確。
17.【答案】C
【解析】
【分析】
本題主要考查的是性別決定的類型及其應(yīng)用，難度不大。
【解答】
母雞雖然逐漸變?yōu)楣u，但其性染色體組成并未發(fā)生改變，仍然為ZW。故如果性反轉(zhuǎn)公雞（ZW）與正常母雞交配（ZW），可產(chǎn)生的后代染色體組成及比例為1ZZ（公雞）：2ZW（母雞）：WW（致死）。故后代中母雞和公雞的比例是2：1。綜上所述，C正確。
???????故選C。
18.【答案】C
【解析】
【分析】
本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查考生識記能力和理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
【解答】
A.決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，如色盲基因，A錯(cuò)誤；
B.性染色體在體細(xì)胞中成對存在，在生殖細(xì)胞中由于減數(shù)分裂同源染色體的分離是成單存在的，B錯(cuò)誤；
C.女兒的性染色體一條來自父親，一條來自母親，C正確；；
D.X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，精細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，D錯(cuò)誤。
故選C。
19.【答案】B
【解析】
【分析】
本題的知識點(diǎn)是常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)，先假定某一種遺傳病成立，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型并根據(jù)親代基因型寫出遺傳圖解，然后結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行比較、判斷。
分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病，生有患病的后代，因此該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。
【解答】
A.根據(jù)試題分析：該病為隱性遺傳病，A正確；
B.控制該性狀的基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；
C.若控制該性狀的基因位于Y染色體上，男患者的父親和所有兒子都是患者，只傳男，不傳女，所以在Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4，C正確；
D.若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，由于Ⅲ1患病，所以Ⅱ2的基因型為XAXa，因此Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，系譜圖中Ⅲ2可能是雜合子，D正確。
20.【答案】D
【解析】
【分析】
???????本題考查基因和染色體的相關(guān)知識點(diǎn)，考查學(xué)生理解知識的能力。
???【解答】
A.性染色體上的基因不一定都可以控制性別，但在遺傳上性狀總跟性別相關(guān)聯(lián)，比如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；
B.雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的配子和含有Y的配子的數(shù)目相等，B錯(cuò)誤；
C.并不是所有的生物都有性染色體，比如部分植物，C錯(cuò)誤；
D.女兒的性染色體組成是XX，其中一條X染色體來自父親，D正確。
???????故選D。
21.【答案】(1) ZW(2) 1/41/8(3) TTZBZb(4) TtZBZb、TtZbW3/16(5) TTZbZb×TTZBW;TTZbZb×ttZBW;ttZbZb×TTZBW
【解析】(1) 雞的性別決定方式是ZW型,雌雞的性染色體組成為ZW,雄雞的性染色體組成為ZZ。(2) 根據(jù)題干信息分析,蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽,則蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ-、T_ZBW,全色羽雞基因型為T_ZbZb、T_ZbW,白色羽雞的基因型為tt__。TtZbZb與ttZBW雜交,后代蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為1/2×1/2=1/4;用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2×1/4=1/8。(3) 蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ-,與ttZbW雜交,子代中蘆花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)=1∶1,說明該雄雞基因型為TTZBZb。(4) 一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配,子代中出現(xiàn)了白色羽雞,說明兩個(gè)親本都含有t,后代出現(xiàn)了3只全色羽,說明父本含有b基因,因此兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,則子代中蘆花羽雌雞(T_ ZBW)所占比例為3/4×1/4=3/16。(5) 利用純合親本雜交,TTZbZb×TTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽;TTZbZb×ttZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽;ttZbZb×TTZBW,后代雌雞全部是全色羽,雄雞全部是蘆花羽。
22.【答案】（1）控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
（2）F1；Z染色體；F1雄性個(gè)體都是黃色，雌性個(gè)體都是灰色
（3）3/16；白色雌性；如果子代有白色個(gè)體出現(xiàn)，該黃色雄性個(gè)體的基因型為AaZBZb；如果子代無白色個(gè)體的出現(xiàn)，該黃色雄性個(gè)體的基因型是AAZBZb
【解析】略
23.【答案】（1）EEii、Eeii
（2）有色蘆花羽毛和有色非蘆花羽毛；EeiiZBZb
（3）6；遺傳圖解如下：
???????
（4）25%
【解析】
【分析】本題主要考查性別決定、伴性遺傳、自由組合定律、基因型頻率和基因頻率等相關(guān)知識，涉及ZW性別決定方式、基因型和表現(xiàn)型種類推知、基因頻率的計(jì)算等。意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力。難度較大。
【解答】
（1）根據(jù)題意基因E控制羽毛色素合成，顯性基因I抑制E的表達(dá)，可推出，有色羽毛家雞的基因型為EEii或者Eeii，無色羽毛家雞基因型為eeii、eeI_、E_I_。
（2）若用EEiiZbZb與eeiiZBW交配，F(xiàn)1代個(gè)體的基因型為：EeiiZBZb和EeiiZbW，表現(xiàn)型為有色蘆花羽毛和有色非蘆花羽毛，其中雄雞的基因型為EeiiZBZb。
（3）純合蘆花公雞與純合母雞作為親本雜交，分析：純合蘆花公雞基因型EEiiZBZB，純合母雞基因型有8種：EEiiZBW、EEiiZbW、eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW 、EEIIZbW、eeIIZBW、eeIIZbW???????。純合蘆花母雞基因型為EEiiZBW，因?yàn)樵贔2代才能獲得，所以親本純合母雞基因型不可能是EEiiZBW、EEiiZbW，剩下6種類型：eeiiZBW、eeiiZbW、EEIIZBW、EEIIZbW???????、eeIIZBW、eeIIZbW???????，故與純合蘆花公雞基因型EEiiZBZB雜交，親本組合基因型組合有6種。其中一個(gè)雜交組合F2代群體中蘆花母雞所占比例為1/16，請用遺傳圖解闡明利用該雜交組合繁育蘆花母雞的過程，遺傳圖解如下：
（4）如果某家雞群體中，Ⅱ基因型頻率為60%，ii基因型頻率為10%，那么該群體中i基因的頻率為10%+（1-60%-10%）/2=25%。
24.【答案】（1）眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 紅眼雄性
【解析】
【分析】
分析題圖：實(shí)驗(yàn)①和②互為正交和反交，實(shí)驗(yàn)①中F1分別為AaXBY（長翅紅眼♂）、AaXBXb（長翅紅眼♀），實(shí)驗(yàn)②中正常情況下F1分別為AaXbY（長翅白眼♂）、AaXBXb（長翅紅眼♀）。
【解答】
（1）據(jù)圖可知，無論正交還是反交，長翅性狀在雌雄中都無差別，而眼色在雄性中結(jié)果不同，故通過實(shí)驗(yàn)①和②，主要是驗(yàn)證眼色性狀的遺傳與性別有關(guān)，而翅形性狀的遺傳與性別無關(guān)。
（2）據(jù)分析可知，實(shí)驗(yàn)①中F1分別為AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型種類為3×4＝12種。F2的雌性個(gè)體中不會出現(xiàn)XbXb個(gè)體，故表現(xiàn)甲性狀即殘翅白眼的概率是0；雄性個(gè)體中表現(xiàn)乙性狀即長翅紅眼的概率為 3 /4 × 1 /2 =。
據(jù)分析可知，只考慮眼色，實(shí)驗(yàn)②中F1分別為XBXb（長紅♀）、XbY（長白♂），因此：
I、若F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅是基因突變導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXb；
II、若F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則其基因型應(yīng)為XbXbY，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。
III、若要鑒別F1中出現(xiàn)的長翅白眼♀果蠅基因型是XbXb還是XbXbY，則應(yīng)選擇某一雄性果蠅與之雜交；若選擇XbY，則子代無論雌雄都表現(xiàn)為白色，因此，應(yīng)該用表現(xiàn)型為紅色的雄蠅進(jìn)行雜交。
故答案為：
（1）眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無關(guān)
（2）12 0
（3）XbXb XbXb、Y、Xb、XbY 紅眼雄性

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