高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳習(xí)題-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示，與體色相關(guān)的基因用A、a表示)( )
果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀
由組合②可判斷控制眼色的基因位于X染色體上
若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16
若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8
2．已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(B、b)，紅眼與白眼是一對相對性狀(R、r)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
(1)控制黑身與灰身的基因位于____________上；控制紅眼與白眼的基因位于____________上。
(2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為____________________，雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為__________________。
3．果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，現(xiàn)有3個(gè)裝有一定數(shù)量果蠅的飼養(yǎng)瓶，據(jù)表分析下列敘述錯(cuò)誤的是(相關(guān)基因用A、a表示)( )
根據(jù)甲瓶可判斷直毛為顯性性狀
B．乙瓶子代中雄果蠅的基因型為aa
C．丙瓶子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2
D．為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅
4．菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果分析正確的是( )
抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上
B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀
C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上
D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性
5．狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，如果卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的( )
A．卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的
B．卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的
C．卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的
D．卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的
6．下圖是人類一種遺傳病的家系圖：推測這種病最可能的遺傳方式是( )
A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳
7．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是 ( )
A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能
D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
8．下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)患者。請據(jù)圖回答：
(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)圖中Ⅲ－2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。
(3)圖中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)
(4)若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。
9. 白化病為常染色體上的隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化??；男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女只患一種病的概率是( )
A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 1/4
10．人類多指(T)對正常指(t)為顯性，正常(A)對白化(a)為顯性，決定不同性狀的基因自由組合，一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只患一種病和患兩種病的概率分別是 ( )
A．1/2、1/8 B．3/4、1/4
C．1/4、1/4 D．1/4、1/8
11．一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和生一個(gè)男孩色盲的概率依次為( )
A．1/8、1/8 B．1/4、1/8
C．1/8、3/4 D．1/8、1/4
12．下圖為某家族的遺傳系譜圖，在該地區(qū)的人群中，甲病基因攜帶者占健康者的30%，則甲病的遺傳特點(diǎn)及S同時(shí)患兩種疾病的概率是( )
A．常染色體顯性遺傳；25%
B．常染色體隱性遺傳；0.625%
C．常染色體隱性遺傳；1.25%
D．伴X染色體隱性遺傳；25%
13．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為____________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：
4________，10________，11________________________。
(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。
(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。
14. 一個(gè)正常的女人與一個(gè)并指(Bb)的男人結(jié)婚，他們生了一個(gè)白化病(aa)且手指正常的孩子。求再生一個(gè)孩子：
(1)只患并指的概率是____________。
(2)只患白化病的概率是____________。
(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是____________。
(4)只患一種病的概率是____________。
(5)患病的概率是____________。
參考答案
1.【答案】C
【解析】對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌、雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌、雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性性狀，且控制紅眼的基因位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，它們隨機(jī)交配，則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個(gè)體占1/4×1/2＝1/8。組合②中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY，它們隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中黑身白眼個(gè)體占1/4×1/2＝1/8。
2.【答案】(1)常染色體 X染色體 (2)BbXRXr，灰身紅眼 BbXRY，灰身紅眼
【解析】由柱狀圖中數(shù)據(jù)可知，子代中灰身∶黑身＝3∶1。且♂、♀比例相當(dāng)，推知灰身為顯性，且位于常染色體上，子代中雄蠅紅眼∶白眼＝1∶1，雌蠅全為紅眼，可推知控制紅、白眼的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性。故雌性親本的基因型為BbXRXr，雄性親本的基因型為BbXRY。
3.【答案】B
【解析】甲瓶的直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅雜交，后代的雌雄果蠅均為直毛，說明直毛對分叉毛是顯性性狀，A正確；由乙瓶中直毛雄果蠅與分叉毛雌果蠅雜交的后代中雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛，可知控制該對性狀的基因最可能位于X染色體上，因此，乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY，B錯(cuò)誤；由丙瓶中直毛雌果蠅與分叉毛雄果蠅雜交，子代雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶親本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蠅的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa，C正確；飼養(yǎng)瓶中出現(xiàn)蛹時(shí)將親本移出，可防止親本與子代果蠅混雜，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。
4.【答案】B
【解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。
5.【答案】D
【解析】后代中沒有明顯的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，所以該性狀可由常染色體上的基因控制。若卷毛基因?yàn)閄染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。
6.【答案】A
【解析】從家系圖明顯看出致病基因不在Y染色體上(因?yàn)榛颊咧屑扔心行砸灿信?，也不是伴X染色體隱性遺傳(因?yàn)榛疾∨耘c正常男性生出一個(gè)患病女兒，用伴X染色體隱性遺傳解釋不通)。因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是患病男性與正常女性婚配，后代女性全部為患者，男性全部正常，這與家系圖所示也不符。因此，致病基因不在性染色體上，而是位于常染色體上。若此病為隱性基因控制，那么患者與無親緣關(guān)系的正常人婚配，其后代的患病率不會(huì)如題圖中那樣高。所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
7.【答案】B
【解析】甲病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且Ⅱ－5患病，其女兒Ⅲ－7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點(diǎn)，故為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：Ⅰ－1不患甲病，即無甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能來自Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型為aa。Ⅲ－7的基因型是aa，則Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均為Aa，則Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一個(gè)不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能來自Ⅰ－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤。因Ⅲ－2的基因型為XbXb，則Ⅱ－2的基因型是XBXb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型為XbY，則Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。Ⅲ－5的基因型是XbY，則Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/2＝5/12，D項(xiàng)正確。
8.【答案】 (1)常顯 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4
【解析】 (1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一個(gè)正常的女兒Ⅱ－2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ－2為正常個(gè)體，可推出Ⅱ－3為雜合子，由圖可知Ⅱ－4為隱性純合子，所以Ⅲ－3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ－4的基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來自Ⅱ－6，Ⅱ－6個(gè)體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ－4表現(xiàn)正常，基因型為XBY，所以Ⅱ－6個(gè)體中的Xb來自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表現(xiàn)正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型為aaXBXB，Ⅲ－3個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4個(gè)體的基因型為aaXbXb，Ⅳ－1個(gè)體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同時(shí)患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。
9.【答案】 A
【解析】解題時(shí)先將兩種病分開考慮，單純考慮白化病的遺傳情況，則女方基因型為aa，男方基因型為Aa，后代患病概率為1/2，正常概率為1/2；單純考慮色盲的遺傳情況，女方基因型為XBXb，男方基因型為XBY，后代患病概率為1/4，正常概率為3/4。將兩種病綜合考慮，只患一種病包括白化但色覺正常、色盲但膚色正常兩種情況，故概率為1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。
10.【答案】A
【解析】由“一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子”推知：父親的基因型為TtAa，母親的基因型為ttAa。用“分解法”：
①表示生一個(gè)完全正常的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；②表示生一個(gè)兩病兼患的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；③表示生一個(gè)只患白化病的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；④表示生一個(gè)只患多指的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；③＋④表示生一個(gè)只患一種病的孩子的概率：1/8＋3/8＝1/2。
11.【答案】D
【解析】作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解，計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，為eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)。計(jì)算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，為eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)。
12.【答案】 B
【解析】正常雙親生出了患甲病的女兒，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病，雙親均是雜合子，基因型表示為Aa，則S的母親甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)題意，S的父親甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母親色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父親色盲的基因型是XBY，則S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同時(shí)患兩種病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.006 25。
13.【答案】 (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0
【解析】人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的色盲基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的色盲基因來自他的母親1號(hào)。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。
14.【答案】 (1)3/8 (2)1/8 (3)1/16 (4)1/2 (5)5/8
【解析】由題意知，第1個(gè)孩子的基因型應(yīng)為aabb，則該夫婦基因型應(yīng)分別為女：Aabb；男：AaBb。依據(jù)該夫婦基因型可知，孩子中并指的概率應(yīng)為1/2(非并指概率為1/2)，白化病的概率為1/4(非白化病概率為3/4)，則：
(1)再生一個(gè)只患并指孩子的概率為：并指概率－并指又白化概率＝1/2－1/2×1/4＝3/8。
(2)只患白化病的概率為：白化病概率－白化病又并指的概率＝1/4－1/2×1/4＝1/8。
(3)生一既白化又并指的男孩的概率為：男孩出生率×白化病概率×并指概率＝1/2×1/4×1/2＝1/16。
(4)后代只患一種病的概率為：并指概率×非白化病概率＋白化病概率×非并指概率＝1/2×3/4＋1/4×1/2＝1/2。
(5)后代中患病的概率為：1－全正常(非并指、非白化)＝1－1/2×3/4＝5/8。組合
P
F1
①
♀灰身紅眼、♂黑身白眼
♀灰身紅眼、♂灰身紅眼
②
♀黑身白眼、♂灰身紅眼
♀灰身紅眼、♂灰身白眼
親本
子代
甲瓶
直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅
雌雄果蠅均為直毛
乙瓶
直毛雄果蠅×分叉毛雌果蠅
雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛
丙瓶
直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅
雌雄果蠅均一半直毛，一半分叉毛
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4

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