1．（2021·浙江·高考真題）現(xiàn)代的生物都是由共同祖先進(jìn)化而來的，物種的進(jìn)化體現(xiàn)在種群基因頻率的改變。下列能引起基因頻率改變的因素是 （ ）
A．自然選擇B．基因重組C．隨機(jī)交配D．大的種群
2．（2021·廣東·高考真題）兔的脂肪白色（F）對淡黃色（f ）為顯性，由常染色體上一對等位基因控制。某兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成，F(xiàn)、f 的基因頻率分別是（ ）
A．15%、85%B．25%、75%
C．35%、65%D．45%、55%
3．（2022·重慶·高考真題）人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手（a）為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是（ ）
A．該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50
B．該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324
C．該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64
D．該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6
4．（2023·廣東·高考真題）下列敘述中，能支持將線粒體用于生物進(jìn)化研究的是（ ）
A．線粒體基因遺傳時遵循孟德爾定律
B．線粒體DNA復(fù)制時可能發(fā)生突變
C．線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細(xì)胞中
D．線粒體通過有絲分裂的方式進(jìn)行增殖
5．（2009·廣東·高考真題）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（ ）
A．10/19B．9/19C．1/19D．1/2
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6．（2021·海南·高考真題）某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變，導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變，使得HIV-1病毒入侵該免疫細(xì)胞的幾率下降。隨時間推移，該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．該突變基因豐富了人類種群的基因庫
B．該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果
C．通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖
D．該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的幾率下降
7．（2022·海南·高考真題）匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20％，匍匐型個體占80％，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．F1中匍匐型個體的比例為12/25B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高
C．F2中野生型個體的比例為25/49D．F2中A基因頻率為2/9
8．（2023·湖北·高考真題）某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（ ）
A．52%B．27%C．26%D．2%
9．（2021·重慶·高考真題）2017年，我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一個水稻抗稻瘟病的隱性突變基因b（基因B中的一個堿基A變成G），為水稻抗病育種提供了新的基因資源。請回答以下問題：
(1)基因B突變?yōu)閎后，組成基因的堿基數(shù)量 。
(2)基因b包含一段DNA單鏈序列TAGCTG，能與其進(jìn)行分子雜交的DNA單鏈序列為 。自然界中與該序列堿基數(shù)量相同的DNA片段最多有 種。
(3)基因b影響水稻基因P的轉(zhuǎn)錄，使得酶P減少，從而表現(xiàn)出稻瘟病抗性。據(jù)此推測，不抗稻瘟病水稻細(xì)胞中基因P轉(zhuǎn)錄的mRNA量比抗稻瘟病水稻細(xì)胞 。
(4)現(xiàn)有長穗、不抗稻瘟病（HHBB）和短穗、抗稻瘟?。╤hbb）兩種水稻種子，欲通過雜交育種方法選育長惠、抗稻瘟病的純合水稻。請用遺傳圖解寫出簡要選育過程。
(5)某水稻群體中抗稻瘟病植株的基因型頻率為10%，假如該群體每增加一代，抗稻瘟病植株增加10%、不抗稻病植株減少10%，則第二代中，抗稻瘟病植株的基因型頻率為 %（結(jié)果保留整數(shù)）。
10．（2024·天津·高考真題）LHON是線粒體基因A突變成a所引起的視神經(jīng)疾病。我國援非醫(yī)療隊調(diào)查非洲某地LHON發(fā)病情況，發(fā)現(xiàn)如下譜系。
(1)依據(jù)LHON遺傳特點，Ⅲ-7與正常女性婚配所生子女患該病的概率為 。
(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，LHON患者病變程度差異大（輕度、重度），且男性重癥高發(fā)。研究發(fā)現(xiàn)，該特征與X染色體上的基因B突變成b有關(guān)。某輕度病變的女性與正常男性結(jié)婚，所生男孩有輕度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型為 。
(3)5'-CCCGCGGGA-3'為B基因的部分編碼序列（非模板鏈），C為編碼序列的第157位，突變成T后，蛋白序列的第 位氨基酸將變成 。
部分氨基酸密碼子:丙氨酸（GCG）、纈氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU）
(4)人群篩查發(fā)現(xiàn)，XbXb基因型在女性中的占比為0．01%，那么XbY基因型在男性中的占比為 。
(5)鐮狀細(xì)胞貧血是非洲常見的常染色體隱性遺傳病，每8個無貧血癥狀的人中有1個攜帶者。無貧血癥狀的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型為XBY，Ⅱ-6基因型為XBXb）與基因型為XBY的無貧血癥狀男性結(jié)婚，其子代為有鐮狀細(xì)胞貧血癥狀的LHON重度患者的概率為 。

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

一 種群基因組成的變化

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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