思考、討論: 控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，人類有這樣和性別相關(guān)的染色體嗎？
一、1891年，德國細(xì)胞學(xué)家亨金在觀察半翅目昆蟲紅蝽減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種特殊染色體，一半的精子帶有這種染色體，另一半沒有。他把這條功能未知的染色體命名為“X染色體”。
二、1902年，美國科學(xué)家麥克朗和他的學(xué)生薩頓發(fā)現(xiàn)，蝗蟲減數(shù)分裂形成的精子中，只有一半含有X染色體。
三、1905年，美國科學(xué)家史蒂文斯發(fā)現(xiàn)，黃粉蟲雌雄個體的染色體數(shù)相同，但是，在雄性個體的體細(xì)胞內(nèi)有兩條大小不同的染色體，其中一條在雌性細(xì)胞中成對存在。史蒂文斯把這條雄性獨(dú)有的染色體命名為“Y”。
XY型：較普遍，人類、哺乳動物、某些兩棲類和某些魚類，很多昆蟲盒雌雄異株的植物等；ZW型：鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類。（家蠶：雌54A+ZW，雄54A+ZZ）；XO型：直翅目昆蟲，蟋蟀、蝗蟲（雌22A+XX，雄22A+XO）等；染色體組數(shù)：膜翅目昆蟲（胡蜂、蜜蜂、螞蟻等）
♂：常染色體+XY ♀：常染色體+XX
男性
女性
概念：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳
伴性遺傳包括：①伴X遺傳②伴Y遺傳③XY同源區(qū)段的伴性遺傳
伴X隱性遺傳：紅綠色盲
1 ： 1
①正常女性與色盲男性的婚配圖解
特點(diǎn) 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
特點(diǎn)男孩的色盲基因只能來自于母親
②女性攜帶者與男性正常的婚配圖解
女性攜帶者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
③女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解
特點(diǎn)女兒色盲父親一定色盲。
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
特點(diǎn)：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。
④女性色盲與男性正常的婚配圖解
伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)
紅綠色盲遺傳家族系譜圖
即：男性（色盲）——女性（攜帶者，男性的女兒）——男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。這就是交叉遺傳。同時(shí)，也叫做隔代遺傳。即第一代和第三代患病，第二代為攜帶者。
伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂病
抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型
抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)分析
伴X染色體顯性基因的遺傳特點(diǎn)
（1）男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常（2）患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕
性染色體為什么和性別有關(guān)？
SRY基因： 決定原始性腺發(fā)育為睪丸
DAX基因： 決定原始性腺發(fā)育為卵巢
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性
伴X隱性遺傳可能性最大
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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