第3節(jié)　伴性遺傳課后訓(xùn)練鞏固提升一、基礎(chǔ)鞏固1.一對正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是(　　)A.伴性遺傳　　　　　　　B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳答案:C解析:顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn),即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一個(gè)患病男孩,此病可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。2.下圖是4種遺傳病的遺傳系譜圖(□○分別代表正常男性和正常女性,■●分別代表男性患者和女性患者),其中不能表示紅綠色盲遺傳的是(　　)答案:C解析:紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,C項(xiàng)中若女兒為紅綠色盲患者,則其父親必是紅綠色盲患者。3.某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者。弟弟的紅綠色盲基因的傳遞過程是????????????? (　　)A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟答案:B解析: 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型為XbY,其致病基因只能來自母親,而母親的致病基因只能來自外祖母,即紅綠色盲基因的傳遞過程為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。4.下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 (　　)A.性染色體上基因的遺傳均不遵循分離定律B.女兒的兩條X染色體都來自母親C.伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn)D.人體的精細(xì)胞內(nèi)都含有Y染色體答案:C解析:人類性染色體是一對同源染色體,其上等位基因的遺傳遵循分離定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤。女兒的兩條X染色體,一條來自母親,一條來自父親,B項(xiàng)錯(cuò)誤。伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點(diǎn),C項(xiàng)正確。人體既能產(chǎn)生含X染色體的精子,也能產(chǎn)生含Y染色體的精子,并非所有的精細(xì)胞中都含有Y染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　)A.男患者與女患者結(jié)婚,所生女兒均正常B.男患者與正常女性結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男性結(jié)婚,所生兒子一定正常,女兒一定患病D.患者的正常子女不攜帶該病致病基因答案:D解析:抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,該病的遺傳特點(diǎn)是代代相傳、父病女必病、子病母必病?；颊叩恼Ｗ优?相關(guān)基因用D、d表示,則為XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。6.一對夫婦所生的女兒全部正常,所生的兒子中有的正常,有的為紅綠色盲患者,則這對夫婦的基因型為(相關(guān)基因用B、b表示)(　　)A.XBXB與XBY B.XBXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbY答案:B解析:一對夫婦所生的女兒全部正常,所生的兒子中有的正常,有的患紅綠色盲,說明父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb。7. 已知雞的性別決定方式是ZW型,純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,產(chǎn)生F1,讓F1雌雄個(gè)體交配,F2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是(　　)A.3∶1 B.2∶1C.1∶1 D.1∶2∶1答案:C解析:純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,F1的基因型為ZBZb、ZBW,F1雌雄個(gè)體交配,F2雌性中蘆花雞(ZBW)與非蘆花雞(ZbW)的比例是1∶1,雄性都為蘆花雞(ZBZB、ZBZb)。8.下圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,紅綠色盲基因用b表示,圖中除男孩Ⅲ-3和他的外祖父Ⅰ-4是紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常。請回答下列問題。(1)Ⅲ-3的基因型是　　　　　　　　,Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ-3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是　　　　,與該男孩的親屬關(guān)系是　　　　。 (3)Ⅳ-1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是　　　　。 答案:(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子　(3)1/4　解析:(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,所以Ⅲ-3的基因型是XbY。因Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常,所以Ⅱ-1的基因型為XBY,Ⅱ-2的基因型為XBXb,所以Ⅲ-2的基因型為XBXB或XBXb,各有一半的可能性。(2)由題圖可知,Ⅲ-3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ-2(即母親),而母親的表型正常,因此母親的基因型為XBXb。(3)根據(jù)(1)可知,Ⅲ-2的基因型為XBXB(1/2)、XBXb(1/2),而Ⅲ-1的基因型為XBY,又已知Ⅳ-1是女孩,因此,Ⅳ-1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為(1/2)×(1/2)=1/4。9.科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn),剛毛基因(B)對截毛基因(b)為顯性。若這對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則剛毛雄果蠅可表示為XBYB、XBYb或XbYB;若僅位于X染色體上,則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干,可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上。請完成推斷過程。(1)實(shí)驗(yàn)方法:首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交,雌雄兩親本中母本的表型是　　　　,父本的表型是　　　　　。 (2)預(yù)測結(jié)果:若子代雄果蠅表現(xiàn)為　　　　,則此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,子代雄果蠅的基因型為　　　　　;若子代雄果蠅表現(xiàn)為　　　　　,則此對等位基因僅位于X染色體上,子代雄果蠅的基因型為　　　　　。 (3)果蠅的剛毛基因和截毛基因的遺傳遵循　　　　　定律。 答案:(1)截毛　剛毛(2)剛毛　XbYB　截毛　XbY(3)(基因的)分離解析:欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,還是僅位于X染色體上,應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行交配,即截毛雌果蠅與剛毛雄果蠅雜交。若此對等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,即XbXb與XBYB雜交,子代雄果蠅全部表現(xiàn)為剛毛,基因型為XbYB;若此對等位基因僅位于X染色體上,即XbXb與XBY雜交,子代雄果蠅全部表現(xiàn)為截毛,基因型為XbY。二、能力提升1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)A.某基因存在于性染色體上,其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)B.伴X染色體隱性遺傳病中,往往男性患者多于女性患者C.伴X染色體顯性遺傳病中,往往女性患者多于男性患者D.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律答案:D解析:基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,所以性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。伴X染色體隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn),往往男性患者多于女性患者。伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn),往往女性患者多于男性患者。性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律。2.一對夫妻都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是紅綠色盲患者。請你預(yù)測,他們的兒子是紅綠色盲患者的概率是(　　)A.1　　　　B.1/2　　　　C.1/4　　　　D.1/8答案:C解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。根據(jù)題意可推測出丈夫的基因型為XAY,妻子的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,所以他們所生的男孩是紅綠色盲患者的概率為(1/2)×(1/2)=1/4。3.控制雞的羽毛為蘆花的基因在Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。蘆花母雞和非蘆花公雞雜交,其后代羽毛的性狀是(　　)A.公雞和母雞都有蘆花和非蘆花B.公雞全為非蘆花,母雞全為蘆花C.公雞和母雞全為蘆花D.公雞全為蘆花,母雞全為非蘆花答案:D解析:假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,蘆花母雞(ZBW)和非蘆花公雞(ZbZb)雜交,F1中公雞全為蘆花(ZBZb),母雞全為非蘆花(ZbW)。4.根據(jù)下列遺傳病系譜圖中各代個(gè)體的表型進(jìn)行判斷,下列說法錯(cuò)誤的是(　　)A.①是常染色體隱性遺傳病B.②最可能是伴X染色體隱性遺傳病C.③最可能是伴X染色體顯性遺傳病D.④可能是伴X染色體顯性遺傳病答案:D解析:①雙親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳病,如果致病基因位于X染色體上,女兒患病,則其父親必為患者。②雙親正常,后代有患病個(gè)體,必為隱性遺傳病;又因后代患者全為男性,所以致病基因最可能位于X染色體上,由母親傳遞而來。③父親患病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親患病,兒子全患病,女兒正常,最可能為伴Y染色體遺傳病,不可能為伴X染色體顯性遺傳病。5.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配,其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者,二胎所生的女孩的色覺正常,另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者,二胎所生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的基因型是(相關(guān)基因用B、b表示)(　　)A.XBXB和XbY B.XBXb和XBYC.XbXb和XBY D.XBXb和XbY答案:D解析:同卵孿生姐妹的基因型相同,同卵孿生兄弟的基因型也相同。由題干信息可知,這兩對夫婦的后代中男孩、女孩均有正常和患病個(gè)體,由此可判斷這兩對夫婦的基因型為XBXb和XbY。6.下圖是一種伴性遺傳病的系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子B.Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群答案:D解析:由題意及系譜圖可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4是雜合子。Ⅲ-7是正常女性,與正常男性結(jié)婚,子代全部正常。Ⅲ-8與正常女性結(jié)婚,兒子的表型將與母親相同。伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性的發(fā)病率高于男性。7.(不定項(xiàng)選擇題)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖。下列分析正確的是(　　)A.2號個(gè)體的雙親肯定不是紅綠色盲患者B.6號個(gè)體的紅綠色盲基因來自3號個(gè)體和4號個(gè)體C.1號個(gè)體和4號個(gè)體都是紅綠色盲基因的攜帶者D.2號個(gè)體和7號個(gè)體都是紅綠色盲基因的攜帶者答案:BC解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,2號個(gè)體正常,基因型為XBY,其中XB來自其母親,Y來自其父親,因此其母親一定不是紅綠色盲患者,但其父親的表型不能確定。6號個(gè)體的基因型為XbXb,其紅綠色盲基因來自3號個(gè)體和4號個(gè)體,故4號個(gè)體的基因型為XBXb。5號個(gè)體的基因型為XbY,則1號個(gè)體的基因型為XBXb,所以1號個(gè)體和4號個(gè)體都是紅綠色盲基因的攜帶者。2號個(gè)體和7號個(gè)體的基因型都是XBY,不攜帶紅綠色盲基因。8.右圖是果蠅性染色體的結(jié)構(gòu)模式簡圖。請回答下列問題。(1)雌果蠅在減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會的區(qū)段是　　　　　　　　　　　　　。 (2)如果果蠅的某基因位于Ⅱ-2區(qū)段上,則該基因的遺傳特點(diǎn)是　。 (3)已知決定果蠅某一性狀的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ-1區(qū)段上,現(xiàn)有純合的顯性和隱性的雌雄果蠅若干只,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定該基因的具體位置。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn): 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論: 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)Ⅰ和Ⅱ-1區(qū)段(2)該基因只能遺傳給后代的雄果蠅(3)讓一只表型為隱性的純合雌果蠅與一只表型為顯性的純合雄果蠅交配　如果后代中雌性均為顯性性狀,雄性均為隱性性狀,說明基因位于Ⅱ-1區(qū)段;如果后代中雌雄個(gè)體均為顯性性狀,說明基因位于Ⅰ區(qū)段解析:(1)聯(lián)會指的是在減數(shù)分裂過程中同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象,故雌果蠅在減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會的區(qū)段是Ⅰ和Ⅱ-1區(qū)段。(2)Ⅱ-2區(qū)段是Y染色體特有的片段,X染色體上不含其等位基因,故該區(qū)段上的基因遺傳時(shí)只能遺傳給后代的雄果蠅。(3)要判斷該基因的具體位置,可讓一只表型為隱性的純合雌果蠅與一只表型為顯性的純合雄果蠅交配,如果后代中雌性均為顯性性狀,雄性均為隱性性狀,說明基因位于Ⅱ-1區(qū)段;如果后代中雌雄個(gè)體均為顯性性狀,說明基因位于Ⅰ區(qū)段。9.用下表中的4種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?；卮鹣铝袉栴}。甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅 ♂正常翅♀ (1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可選取　　 　　　果蠅作親本進(jìn) 行雜交實(shí)驗(yàn),如果子代雌果蠅全為卷曲翅,雄果蠅　　　　　,則基因位于X染色體上。 (2)若已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可選取　　　　　　果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),如果子代表型及其比例為　　　　　　　　,則說明存在顯性純合致死現(xiàn)象。 (3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交,F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是　　　　　　,卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為　　　　　　。 (4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵,第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中一個(gè)正常,另一個(gè)丟失了一條X染色體,導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體,則該嵌合體果蠅的眼色為:左眼　　　　,右眼　　　　　　　。 答案:(1)甲、丁　全為正常翅(2)甲、乙　卷曲翅∶正常翅=2∶1(3)AaXBXb　1/3(4)紅色　紅色或白色解析:(1)已知卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性,由一對等位基因控制。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,則母本應(yīng)該選擇具有隱性性狀的丁,父本應(yīng)該選擇具有顯性性狀的甲。因?yàn)樵诎閄染色體遺傳中,如果母本是隱性個(gè)體,則子代的雄性個(gè)體也是隱性個(gè)體;如果父本是顯性個(gè)體,則子代的雌性個(gè)體也是顯性個(gè)體。(2)由題意可知,已確定A、a基因在常染色體上,如果存在顯性純合致死現(xiàn)象,則具有顯性性狀卷曲翅的全是雜合子,讓具有卷曲翅的雌雄個(gè)體相互交配,后代卷曲翅∶正常翅=2∶1,所以應(yīng)該選擇甲、乙作親本進(jìn)行雜交。(3)已知A、a基因在常染色體上,且存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),所以選取的卷曲翅的白眼與紅眼果蠅的基因型分別是AaXbXb、AaXBY,F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb,卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為(2/3)×(1/2)=1/3。(4)由題意可知,左側(cè)軀體的基因型為XBXb,故眼色為紅眼;右側(cè)軀體(雄性)的基因型為XBO或XbO,故眼色為紅色或白色。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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