知識(shí)點(diǎn)1性別決定的類型與伴性遺傳
1.下列關(guān)于伴性遺傳和性別決定的敘述，正確的是( )
A．性染色體上的基因都可以控制性別
B．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)
C．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律
D．豌豆和玉米也是XY型性別決定
2．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是( )
A．男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在Y染色體上
B．位于性染色體上的等位基因和非等位基因，在遺傳中分別遵循孟德爾兩大遺傳定律
C．X、Y染色體上存在等位基因
D．性染色體只存在于精子和卵細(xì)胞中
知識(shí)點(diǎn)2伴性遺傳的實(shí)例
3.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是( )
A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，患者中女性多于男性
B．帶有紅綠色盲基因的個(gè)體為攜帶者
C．該性狀的遺傳遵循基因的分離定律
D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的遺傳特點(diǎn)
知識(shí)點(diǎn)3伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
4.先天性夜盲癥是視網(wǎng)膜桿狀細(xì)胞缺乏合成視紫紅質(zhì)的原料或桿狀細(xì)胞本身病變引起的單基因(A/a)遺傳病。下圖1是該病患者家系圖，圖2表示該家系成員的基因A/a經(jīng)酶切后電泳的結(jié)果。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A．條帶甲、乙分別表示基因A、a
B．Ⅲ－1的致病基因只傳遞給女兒
C．若Ⅲ－2與正常男性婚配，則所生一個(gè)孩子患病的概率為1/4
D．圖中所示女性的基因型都相同，其致病基因都來自母親
關(guān)鍵能力綜合練
5．果蠅的翻翅和正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因M和m控制(不考慮基因只在Y染色體上)。研究人員讓一只翻翅雄果蠅與正常翅雌果蠅雜交，后代翻翅∶正常翅＝1∶1。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A．若后代翻翅和正常翅中性別比例均為1∶1，則無法確定顯隱性
B．若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則可確定翻翅為顯性
C．若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則可確定該對(duì)基因只位于X染色體上
D.若后代翻翅全為雄性而正常翅全為雌性，則可確定該對(duì)基因位于XY染色體同源區(qū)段上
6．鴿子羽毛的顏色由位于性染色體Z 上的一組復(fù)等位基因決定，其顯隱性關(guān)系是BA(灰紅色)>B(藍(lán)色)>b(巧克力色)，前者對(duì)后者為完全顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子交配，出現(xiàn)一只巧克力色后代。則該后代基因型和性別分別是( )
A．ZbW、雌性 B．ZbW、雄性
C．ZbZb、雌性 D．ZbZb、雄性
7．某雙翅目昆蟲(XY型性別決定)的體色有黃色、淡綠色和無色，讓無色雄蟲與淡綠色雌蟲雜交，得到的F1中雄蟲均表現(xiàn)為淡綠色，雌蟲均表現(xiàn)為黃色。讓F1雜交，F(xiàn)2中雌雄蟲的表型及比例均為黃色∶淡綠色∶無色＝3∶3∶2。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．該種昆蟲的體色可能受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制
B．F1雌蟲與雄蟲產(chǎn)生的配子中，有1/2的配子基因型相同
C．若親本雄蟲與F1雌蟲雜交，子代會(huì)出現(xiàn)3種體色
D．若F2中的淡綠色個(gè)體隨機(jī)交配，子代中無色個(gè)體占1/6
8．蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，控制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的( )
A．蘆花母雞×非蘆花公雞
B．蘆花公雞×非蘆花母雞
C．蘆花母雞×蘆花公雞
D．非蘆花母雞×非蘆花公雞
9．果蠅的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列分析不正確的是( )
A．兩對(duì)基因均位于常染色體上
B．b基因使黑身果蠅的體色加深
C．F2灰身雌果蠅中純合子占的比例為1/6
D．F2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅占3/64
10．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上
C．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制，則男性患者的兒子一定患病
D．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制，則患病女性的兒子一定是患者
11．血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶生成障礙。血友病通常為伴X染色體隱性遺傳。某人被確診患有血友病，醫(yī)生對(duì)他進(jìn)行了家系調(diào)查，發(fā)現(xiàn)他的外祖父和父親都為血友病患者，下圖是該患者家庭的血友病調(diào)查結(jié)果。下列有關(guān)判斷中，錯(cuò)誤的是( )
A．該患者的血友病基因來自母親，與他的外祖父患病有關(guān)
B．該男性患者的致病基因可能來自母親或者父親
C．該患者的姨媽生育一個(gè)不患血友病孩子的概率是3/4
D．若該患者的姨媽生了一個(gè)男孩，其患血友病的概率是1/2
12．(不定項(xiàng))正常家蠶幼蟲的皮膚顏色不透明，由Z染色體上的基因B控制，“油蠶”幼蟲的皮膚顏色透明，由Z染色體上的基因b控制。下列關(guān)于家蠶幼蟲皮膚顏色遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是( )
A．與家蠶皮膚顏色有關(guān)的基因型共有4種
B．雌“油蠶”幼蟲的透明基因不可能來自親本的雌蠶
C.雌、雄正常家蠶的生殖細(xì)胞中可能不含基因B
D．雄“油蠶”與雌正常家蠶雜交，子代雌蠶幼蟲皮膚顏色不透明
13．(不定項(xiàng))已知果蠅的有眼(D)對(duì)無眼(d)為顯性，紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性。果蠅Ⅳ號(hào)染色體多一條或少一條不影響其存活及繁殖，但缺失兩條時(shí)不能存活；若Ⅳ號(hào)染色體多一條，則減數(shù)分裂時(shí)三條Ⅳ號(hào)染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極。下圖為甲、乙、丙三只果蠅的染色體組成及基因在染色體上的分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A．產(chǎn)生丙果蠅的原因是親本減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體未分離
B．若甲、丙雜交，子代果蠅中有眼與無眼的比例為3∶1
C．若乙、丙雜交，子代果蠅中紅眼所占的比例為11/24
D.若乙、丙雜交，子代中的無眼果蠅不能存活
14．(不定項(xiàng))牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制，全身被毛和條狀無毛(身體背部至腹部出現(xiàn)條狀無毛區(qū)域)由等位基因B、b控制?，F(xiàn)讓黑色條狀無毛雌牛與黑色全身被毛雄牛多次雜交，F(xiàn)1的表型及比例如圖所示(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。據(jù)圖推斷，下列說法錯(cuò)誤的是( )
A．兩對(duì)相對(duì)性狀中屬于顯性性狀的分別是黑毛、條狀無毛
B．等位基因B、b位于X染色體上，且存在致死現(xiàn)象
C.該種群中的雌性個(gè)體關(guān)于條狀無毛性狀有兩種基因型
D．若讓F1黑色全身被毛個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2出現(xiàn)黑色全身被毛雌牛的概率為5/9
15．下圖是某家族中一種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用 A、a 表示)，調(diào)查時(shí)同時(shí)發(fā)現(xiàn)僅有Ⅱ2患有紅綠色盲(基因用b表示)。據(jù)圖分析：
(1)該病的遺傳方式為________染色體________性遺傳。
(2)Ⅱ5的基因型為__________，Ⅲ2的基因型為________。
(3)若Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚，他們生育一個(gè)孩子患一種病的概率是________；生一孩子兩病都患概率是________。
(4)若Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚，他們生了一個(gè)患有色盲的性染色體組成為 XXY 的孩子，則出現(xiàn)的原因是 __________________________________________________________。
16．已知果蠅中灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)，兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
請(qǐng)回答下列問題：
(1)控制灰身與黑身的基因位于________染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于________染色體上。
(2)親代果蠅的基因型為________、________。
(3)子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________。
(4)子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型是________________________。
17．雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題。
(1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種。
(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。
(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。
(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為______________________________。
18．位于常染色體上的基因所控制的性狀在表型上受個(gè)體性別影響，如雄性雜合體表現(xiàn)為顯性性狀，雌性雜合體表現(xiàn)為隱性性狀，這種遺傳現(xiàn)象叫作從性遺傳。某綿羊種群白色毛為顯性性狀，黑色毛為隱性性狀，受位于常染色體上的一對(duì)等位基因B/b控制；有角和無角受另一對(duì)同源染色體上的等位基因H/h控制?；卮鹣铝袉栴}：
(1)若考慮題干中的兩對(duì)相對(duì)性狀，則該綿羊種群中，黑色雌性綿羊的基因型最多可能有________種。
(2)讓一只有角雌性綿羊與一只無角雄性綿羊多次交配生出多只子代，成熟后的子代雄性綿羊均有角、雌性綿羊均無角。據(jù)此不能確定綿羊有角與無角這對(duì)性狀的遺傳方式是伴性遺傳還是從性遺傳，完成下列分析過程：
①若綿羊有角與無角這對(duì)性狀的遺傳方式為從性遺傳，則________角為顯性性狀，親代雌性綿羊和雄性綿羊的基因型分別為________。
②伴性遺傳是指基因位于________，________相關(guān)聯(lián)，如果綿羊有角與無角這對(duì)性狀的遺傳方式為伴X染色體遺傳，則無角為顯性性狀，寫出上述親本雜交的遺傳圖解。
Ｋ
(3)若綿羊有角與無角這對(duì)性狀的遺傳方式為伴X染色體遺傳，基因型為BbXHY的雄性綿羊的1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型為BXH、BY、bXH、bY，則導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)為進(jìn)一步驗(yàn)證綿羊的有角性狀的遺傳方式的方案，請(qǐng)補(bǔ)充完善。
步驟：讓F1多只有角公羊與無角母羊交配，觀察子代性成熟后雌雄個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀與比例。
結(jié)果預(yù)測(cè)：
①若______________________________________________________，則有角性狀的遺傳是從性遺傳。
②若____________________________________________________，則該性狀的遺傳為伴X染色體遺傳。
第3節(jié) 伴性遺傳
1．答案：B
解析：性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；由于X、Y染色體決定性別，因此位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與一定的性別相關(guān)聯(lián)，B正確；位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾定律，也表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；豌豆和玉米屬于兩性生物，不含性染色體，D錯(cuò)誤。
2．答案：C
解析：在人群中男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，最可能是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；位于性染色體上的基因，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，在有性生殖過程中伴性遺傳遵循基因的分離定律，若就兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀而言，則位于性染色體上的非等位基因，在有性生殖過程中不遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，C正確；在體細(xì)胞中也有性染色體，D錯(cuò)誤。
3．答案：C
解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患者中女性少于男性，A錯(cuò)誤；紅綠色盲基因是隱性基因，帶有紅綠色盲基因的個(gè)體為攜帶者，也可能為患者，B錯(cuò)誤；紅綠色盲癥是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的遺傳病，因此遵循基因的分離定律，C正確；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有“雙親都患病，子女一定患病”的遺傳特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。
4．答案：D
解析：圖1表示某遺傳病患者家系圖，由于Ⅰ－1和Ⅰ－2正常，所生兒子Ⅱ－3患病，可以判斷該病是一種隱性遺傳病。再結(jié)合圖2中男患者的父親不攜帶致病基因，可以確定該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。圖2表示該家系成員相關(guān)基因酶切電泳結(jié)果，患者Ⅱ－3含有條帶乙，說明條帶乙為致病基因a，條帶甲為正常基因A，A正確；Ⅲ－1是患者，其基因型為XaY，其致病基因只傳遞給女兒，B正確；Ⅲ－2有兩條條帶，則Ⅲ－2的基因型為XAXa，若Ⅲ－2與正常男性婚配(XAY)，則所生一個(gè)孩子患病的概率是1/4，C正確；圖中所示女性的基因型均為XAXa，但Ⅰ－2父母的患病情況不明，不能判斷其致病基因的來源，D錯(cuò)誤。
5．答案：C
解析：若后代翻翅和正常翅中性別比例均為1∶1，則翻翅與正常翅的遺傳為常染色體遺傳的測(cè)交類型，無法判斷該對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，A正確；若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則翻翅為顯性性狀，且相關(guān)基因位于X染色體上或位于XY染色體的同源區(qū)段，即親代基因型為XMY和XmXm或親代基因型為XMYm和XmXm，B正確、C錯(cuò)誤；若后代翻翅全為雄性而正常翅全為雌性，則翻翅為顯性性狀，且相關(guān)基因位于XY染色體的同源區(qū)段，即親代基因型為XmYM和XmXm，D正確。
6．答案：A
解析：鴿子是ZW型性別決定方式，ZZ為雄性，ZW為雌性。親本灰紅色必然含有ZBA；藍(lán)色含有ZB，巧克力色只能含Zb。若親本中灰紅色為雌性(W)，藍(lán)色個(gè)體為雄性(ZBZb)，后代中可出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(ZbW)；若親本中灰紅色為雄性(Zb)，藍(lán)色個(gè)體為雌性(ZBW)，則后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個(gè)體(ZbW)。因此該巧克力色后代基因型是ZbW，性別是雌性，A正確。
7．答案：D
解析：根據(jù)F2中雌雄蟲的表型及比例均為黃色∶淡綠色∶無色＝3∶3∶2，為9∶3∶3∶1的變形，說明該種昆蟲的體色可能受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A正確；F1雌蟲的基因型是AaXBXb，產(chǎn)生的配子有AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝1∶1∶1∶1，雄蟲的基因型是AaXbY，產(chǎn)生的配子有AXb∶AY∶aXb∶aY＝1∶1∶1∶1，F(xiàn)1雌蟲與雄蟲產(chǎn)生的配子中，有1/2的配子基因型相同，B正確；若親本雄蟲aaXBY與F1雌蟲AaXBXb雜交，后代有黃色(A_XBX－)、淡綠色(A_XbY)和白色(aa_ _)三種表型，C正確；若F2中的淡綠色雄蟲2/3AaXbY、1/3AAXbY和雌蟲2/3AaXbXb、1/3AAXbXb隨機(jī)交配，子代中白色aa__個(gè)體占2/3×2/3×1/4＝1/9，D錯(cuò)誤。
8．答案：A
解析：雞的性別決定方式為ZW型，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花ZbW，雄性都是蘆花ZBZb(方便淘汰)，A符合題意；蘆花公雞×非蘆花母雞，即ZBZ－×ZbW→后代雌雄都有可能有蘆花雞，不能從毛色判斷性別，B不符合題意；蘆花母雞×蘆花公雞，即ZBW×ZBZ－→后代公雞均為蘆花，但母雞也有蘆花，不能從毛色判斷性別，C不符合題意；非蘆花母雞×非蘆花公雞，即ZbW×ZbZb→后代無論雌雄均為非蘆花，不能從毛色判斷性別，D不符合題意。
9．答案：A
解析：子二代中雌果蠅沒有深黑色，而雄果蠅中黑色∶深黑色＝1∶1，說明B(b)位于X染色體上，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故A(a)位于常染色體上，A錯(cuò)誤；AaXBXb和AaXBY隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，子二代中雌果蠅沒有XbXb基因型，沒有深黑色個(gè)體，雄果蠅中黑色∶深黑色＝1∶1，說明B、b基因中使黑身果蠅的體色加深的是b，B正確；F1雄果蠅的基因型是AaXBY，雌果蠅的基因型是AaXBXb，F(xiàn)2灰身雌果蠅(AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB)中純合子(AAXBXB)占的比例為1/3×1/2＝1/6，C正確；F1基因型是AaXBY和AaXBXb，雌雄果蠅交配產(chǎn)生的F2，只看A(a)基因，F(xiàn)2基因型為1/4AA，1/2Aa，1/4aa，產(chǎn)生的雌雄A、a的配子都是1/2；只看B(b)基因，F(xiàn)2雌性基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，雌配子XB占3/4，Xb占1/4，雄性基因型為1/2XBY，1/2XbY，雄配子XB占1/4，Xb占1/4，Y占1/2，因此，F(xiàn)2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅基因型占(aaXbXb、aaXbY)1/2×1/2×1/4×1/4＋1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，D正確。
10．答案：C
解析：由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患者全是男性，A正確；Ⅱ是X、Y染色體同源區(qū)段，在該區(qū)段，X、Y染色體上存在等位基因，B正確；由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，患病女性的兒子一定是患者，D正確。
11．答案：B
解析：血友病為伴X染色體隱性遺傳，故該男性患者的血友病基因來自母親，而他的母親表現(xiàn)正常，外祖父患病，故母親的血友病基因來自他的外祖父，A正確；該男性患者的致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者，B錯(cuò)誤；由于患者的外祖父是患者，且其姨媽表現(xiàn)正常，因此其姨媽一定為攜帶者XAXa，其姨媽與正常男性XAY婚配，若想生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子不患病的概率是3/4，若該患者的姨媽生了一個(gè)男孩，其患血友病的概率是1/2，C、D正確。
12．答案：AD
解析：分析題意可知，家蠶的性別決定方式為ZW型，與家蠶皮膚顏色有關(guān)的基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，共5種，A錯(cuò)誤；雌性基因組成為ZW型，雌“油蠶”幼蟲ZbW的透明基因Zb只能來自親代的父本，B正確；雌、雄正常家蠶的基因型可能為ZBW、ZBZb，故生殖細(xì)胞中可能不含基因B，C正確；雄“油蠶”(ZbZb)與雌正常家蠶(ZBW)雜交，子代雌蠶幼蟲基因型為ZbW，表現(xiàn)為皮膚顏色透明，D錯(cuò)誤。
13．答案：ABD
解析：產(chǎn)生丙果蠅的原因是親本減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未分離造成的，A錯(cuò)誤；由圖示可知，甲、丙雜交，甲產(chǎn)生d雄配子占1/2，缺失D(d)基因雄配子占1/2，丙產(chǎn)生雌配子基因型及比例為：DD∶Dd∶D∶d＝1∶2∶2∶1，則子代中不含D基因的個(gè)體占1/2×1/6＋1/2×1/6＝1/6，所以子代果蠅中有眼與無眼的比例為5∶1，B錯(cuò)誤；乙、丙雜交，乙產(chǎn)生D雄配子占1/2，缺失D(d)基因雄配子占1/2，產(chǎn)生Xb、Y雄配子各占1/2，丙產(chǎn)生雌配子基因型及比例為：DD∶Dd∶D∶d＝1∶2∶2∶1，產(chǎn)生XB、Xb雌配子各占1/2，子代果蠅中無眼所占的比例為1/2×1/6，所以有眼占11/12，其中紅眼占1/2，因此子代中紅眼果蠅所占比例為11/24，C正確；乙、丙雜交，子代中的無眼果蠅占1/12，由于這些果蠅含有一條Ⅳ號(hào)染色體，因此能存活，D錯(cuò)誤。
14．答案：CD
解析：黑色∶褐色＝3∶1，說明黑色為顯性性狀，條狀無毛∶全身被毛＝3∶1，說明條狀無毛為顯性性狀，A正確；雄性中全為全身被毛，可能條狀無毛的雄性個(gè)體死亡，雌性中條狀無毛∶全身被毛＝1∶1，說明該對(duì)等位基因位于X染色體上，B正確；親本基因型為XBXb、XbY，故F1雌性個(gè)體關(guān)于條狀無毛性狀的基因型為XBXb，故該種群中的雌性個(gè)體關(guān)于條狀無毛性狀有一種基因型，即XBXb，C錯(cuò)誤；F1黑色全身被毛(A_XbXb、A_XbY)個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代AA占1/3，Aa的比例2/3，則a配子的概率是1/3，故后代出現(xiàn)黑色全身被毛雌牛的概率是(1－2/3×2/3×1/4)×1/2＝4/9，D錯(cuò)誤。
15．答案：(1)常 顯
(2)AaXBXB或AaXBXb aaXBXb
(3)1/2 1/32
(4)Ⅲ6減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，形成含XbXb的卵細(xì)胞
解析：(1)根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6患病，但所生子女中有正常個(gè)體，可以判斷該病是顯性遺傳病，又由于Ⅱ6的女兒中有正常個(gè)體，所以可以判斷該病是常染色體顯性遺傳病。(2)僅有Ⅱ2患有男性紅綠色盲，則Ⅰ2有紅綠色盲基因Xb，可能遺傳給Ⅱ5，Ⅱ5是該遺傳病患者，且后代不都患病，說明只有一個(gè)患病基因A，則Ⅱ5基因型為AaXBXB或AaXBXb；Ⅲ2不患該病，基因型為aa，Ⅲ2不患紅綠色盲，其父親Ⅱ2患有紅綠色盲，將Xb遺傳給Ⅲ2，則Ⅲ2的基因型為aaXBXb。(3)Ⅱ5基因型為1/2AaXBXB，1/2AaXBXb，Ⅱ6基因型為AaXBY，其后代Ⅲ6不患該病，則帶有紅綠色盲基因的概率：1/2×1/2＝1/4，基因型為aaXBXb；Ⅲ1患該病不患紅綠色盲，其母不患該病，則基因型為AaXBY；Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚，患該病的概率＝1/2，患紅綠色盲的概率＝1/4×1/4＝1/16，則他們生育一個(gè)孩子患一種病概率：1/2×(1－1/16)＋1/2×1/16＝1/2；生一孩子，兩病都患概率：1/2×1/16＝1/32。(4)若他們生了一個(gè)患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ6減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開后未分離，形成含XbXb的卵細(xì)胞。
16．答案：(1)常 X (2)BbXFXf BbXFY (3)1∶5
(4)BBXfY或BbXfY
解析：(1)分析表格可知，灰身與黑身的比例在雌性后代中為3∶1，在雄性后代中也是3∶1，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；直毛與分叉毛的比例在雌性后代中為1∶0(全是直毛)，在雄性后代中為1∶1，說明控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上。(2)子代灰身與黑身的比例為3∶1，說明灰身是顯性性狀，且雙親都是灰身，基因型為Bb；子代雌性全部是直毛，說明直毛是顯性性狀，父本是直毛(XFY)，而子代雄性性狀分離比是1∶1，說明母本是顯性雜合子，即XFXf，因此親代果蠅的基因型為BbXFXf和BbXFY。(3)子代表型為灰身直毛的雌蠅基因型為B_XFX－，其中純合子BBXFXF的比例為1/3×1/2＝1/6，所以純合子與雜合子的比例為1∶5。(4)已知親代果蠅的基因型為BbXFXf和BbXFY，所以子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY
17．答案：(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB
(4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
解析：(1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種。(2)基因型純合的灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)根據(jù)子代的性狀，兩黑鳥后代只有黑和白，則親本各有一個(gè)a基因且不應(yīng)有b基因存在，判斷出母本的基因型為AaZBW、父本的基因型為AaZBZB。(4)一只黑雄鳥(A_ZBZ－)與一只灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為AaZbW，父本的基因型為AaZBZb，故子代黑色∶灰色∶白色＝(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1)＝3∶3∶2。
18．答案：(1)6
(2)有 HH、hh 性染色體 性狀總是和性別
(3)Bb所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換
(4)子代雌性中有角∶無角＝1∶3，雄性中有角∶無角＝3∶1 子代雌雄中有角∶無角＝1∶1
解析：(1)若控制綿羊的毛色屬于從性遺傳，則黑色雌性的基因型可能為Bb和bb，無論控制有角和無角的基因位于常染色體上還是X染色體上，控制有角和無角的基因在雌性中均有3種基因型，故該綿羊的種群中，黑色雌性的基因型最多有2×3＝6種，即BbHH、BbHh、Bbhh、bbHH、bbHh、bbhh或BbXHXH、BbXHXh、BbXhXh、bbXHXH、bbXHXh、bbXhXh。
(2)①若綿羊的有角和無角為從性遺傳，根據(jù)后代子代雄性綿羊均有角、雌性綿羊均無角可知，子代的基因型應(yīng)該全部是Hh，由于從性遺傳中，雄性雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，故推測(cè)有角為顯性性狀；則雌性親本為HH，雄性親本為hh。②若綿羊有角與無角這對(duì)性狀的遺傳方式為伴X染色體遺傳，無角為顯性性狀，根據(jù)后代子代雄性綿羊均有角、雌性綿羊均無角可知，母本應(yīng)該為隱性性狀有角XhXh，父本應(yīng)該為顯性性狀無角XHY，對(duì)應(yīng)的遺傳圖解如下所示：
(3)若不考慮染色體互換和其他因素，則BbXHY的雄性綿羊的1個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生2種精細(xì)胞，若產(chǎn)生了4個(gè)基因型為BXH、BY、bXH、bY的精細(xì)胞，可能是由于減數(shù)分裂Ⅰ的前期B、b基因所在的同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換。
(4)為進(jìn)一步驗(yàn)證綿羊的有角性狀的遺傳方式，可選擇有角公羊與多只無角母羊交配，觀察子代性成熟后表現(xiàn)出來的性狀。
①若有角性狀的遺傳是從性遺傳，則F1多只有角公羊與無角母羊基因型都為Hh，相互交配后，子代基因型為HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，即子代雌性中有角∶無角＝1∶3 ，雄性中有角∶無角＝3∶1
②若有角性狀的遺傳是伴X染色體遺傳，則F1多只有角公羊與無角母羊基因型XhY、XHXh，子代基因型為XHXh、XhXh、XHY、XhY，子代雌雄中有角∶無角＝1∶1。
灰身直毛
灰身分叉毛
黑身直毛
黑身分叉毛
雌蠅
3/4
0
1/4
0
雄蠅
3/8
3/8
1/8
1/8
基因
組合
A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)
A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)
A和B同時(shí)存在(A_ZBZ－或A_ZBW)
羽毛
顏色
白色
灰色
黑色

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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