伴性遺傳同步練習(xí)(答題時間:30分鐘) 1. 下列有關(guān)性別決定的敘述中,正確的是(    A. 同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B. XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C. 理論上含X染色體的配子和含Y染色體的配子數(shù)量相等D. 各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2. 雞的性別決定是ZW型,WW受精卵不能發(fā)育。牝雞司晨是指母雞受到某些特殊外界因素的影響能逐漸變成公雞,長出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼聲,這種現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。以下分析錯誤的是    A. 生物的性狀受遺傳和環(huán)境因素共同作用B. 母雞性反轉(zhuǎn)為公雞后,性染色體變?yōu)?/span>ZZC. 如果性反轉(zhuǎn)的公雞能夠與正常母雞正常交配,則子代中雌雄=21D. 性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)雄性激素含量比雌性激素高3. 下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項    生物的性別是由性染色體決定的,性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)X染色體上有雄配子致死基因b,則不會有XbXb的個體人類紅綠色盲基因位于X染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)基因女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的基因位于XY的同源區(qū)段,則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)A. 2 B. 3 C. 4 D. 54. 人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段和非同源區(qū)段I、III。如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是    A. I片段上隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性B. 片段上基因控制的遺傳病,男性患病率等于女性C. I片段上基因控制的遺傳病,患者全為女性D. 減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會,說明X、Y染色體為同源染色體5. 下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的說法(不考慮染色體變異、基因突變),正確的是   A. 女性患者的后代中,女兒都正常,兒子都患病B. 有一個患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為0C. 表現(xiàn)正常的夫婦,其性染色體上可能攜帶該致病基因D. 患者雙親必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性6. 某鱗翅目昆蟲的性別決定方式為ZW型,其成年個體有白色、淺黃和深黃三種顏色。體色的遺傳由常染色體基因A、a和性染色體基因ZB、Zb共同決定,如下表所示。下列敘述錯誤的是    基因組合AZB共同存在A  ZB A存在而無ZBA  Zb A不存在aa     體色深黃色淺黃色白色A. 該昆蟲群體,與體色有關(guān)的基因型種類雄性多于雌性B. 不考慮變異,白色個體隨機交配,后代的體色均為白色C. AaZBWAaZBZb雜交,子代雄性個體中雜合子占1/2D. 深黃色親本雜交后代若出現(xiàn)三種顏色,則親本基因型為AaZBWAaZBZb7. 綿羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了綿羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,下列有關(guān)說法正確的是    A. 根據(jù)系譜圖推測,該性狀為顯性性狀B. II-3II-4交配,再生一個雄性個體表現(xiàn)該性狀的概率為12C. 若控制該性狀的基因位于Y染色體,第III代中只有III-1表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律D. 若控制該性狀的基因僅位于X染色體,系譜圖中一定是雜合子的是I-2、II-2、III-28. 下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖,對甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是    A. 甲系譜中患病女孩的妹妹攜帶致病基因的幾率是1/2B. 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者C. 丙系譜可能是伴X隱性或伴X顯性遺傳病的系譜圖D. 丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/89. 如圖表示為某遺傳病的系譜圖,請據(jù)圖回答。1)從圖中4、5的子女__________(從6、7、8中選擇)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥。2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則45再生育一個有病女兒的概率為__________。3)若該病為X染色體顯性遺傳病,患病基因為D,則8的基因型為________,8與正常女性結(jié)婚,再生育正常女兒的概率為__________。4)若該病是常染色體隱性遺傳病,患病基因為a,若7(無紅綠色盲)與正常男性結(jié)婚,生下一個既患此病又患紅綠色盲(患病基因為b)的后代,則7的基因型為________。10. 果蠅是遺傳學(xué)實驗的好材料,某生物興趣小組用果蠅做了下列實驗1)該小組做染色體組型實驗時,發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅常染色體組成正常,你認為這種雄果蠅形成的原因是________________________。2)在實驗中,該小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只棒眼雄果蠅,于是他們用野生型雌果蠅純合子與該棒眼雄果蠅雜交,再將F1的雌雄果蠅自由交配得到F2,F1、F2的表現(xiàn)型及比例如甲所示,設(shè)圓眼、棒眼這對相對性狀的基因由B、b表示。 根據(jù)圖中信息,顯性性狀是_______________,推測這對等位基因位于性染色體上,原因是  ____________________________________。 b基因產(chǎn)生是_____________變異類型的結(jié)果,bB基因的差異是由于_________________序列不同造成的。3)為探究該基因在XY染色體上的位置見乙圖,設(shè)計了下列實驗,步驟如下 F2中的棒眼雄果蠅與F1中的雌果蠅交配,得到棒眼雌果蠅; 讓步驟得到的棒眼雌果蠅與___________ 棒眼野生型圓眼)雄果蠅交配,觀察子代是否有棒眼個體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論若子代中只有雄果蠅出現(xiàn)棒眼個體,則控制圓眼、棒眼的基因位于__________;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則控制圓眼、棒眼的基因位于________________。  
伴性遺傳同步練習(xí)參考答案 1. A  解析:本題考查性別決定的內(nèi)容,難度中等。在雌雄異體的生物中,絕大部分屬于XY型,XX為雌性,XY為雄性,所以同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍,A正確;XY型性別決定的生物,Y染色體不一定比X染色體短小,如果蠅的Y染色體就比X染色體長,B錯誤;通常情況下,含X的配子數(shù)和含Y的配子數(shù)比例不是11,C錯誤;有些生物雌雄同體,沒有性染色體,如水稻,D錯誤。2. B  解析:本題考查雞的性別決定方式以及特點,難度中等。生物的性狀既受基因的控制,也受環(huán)境的影響,A正確;母雞性狀反轉(zhuǎn)后,性狀表現(xiàn)出公雞的性狀,但是性染色體組成不變,仍然是ZW,B錯誤;由分析可以知道,性反轉(zhuǎn)的公雞基因型仍是ZW,與正常母雞ZW交配,子代的基因型及比例為ZZZWWW=121,WW不能發(fā)育,因此雌雄=21,C正確;性反轉(zhuǎn)的公雞體內(nèi)雄性激素含量比雌性激素高,因此母雞表現(xiàn)出公雞性狀,D正確。3. B  解析:本題考查與性別決定和伴性遺傳的知識,難度中等。對雌雄異體的生物來說,生物的性別是由性染色體決定的,性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)的,如人類紅綠色盲基因Xb與性別決定無關(guān),錯誤;X上含有b使雄配子致死,后代不可能有XbXb的個體,XbXb的個體中的一個Xb不能來自雄配子,正確;色盲是伴X隱性遺傳病,色盲基因bX染色體上,Y染色體上沒有相關(guān)基因,正確;女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方或母方遺傳來的,錯誤;位于XY同源區(qū)段的基因控制的性狀,在后代中表現(xiàn)也與性別有關(guān),如XaXa×XAYa→XAXa(顯性雌):XaYa(隱性雄)=11,錯誤;綜上所述,不正確的有①④⑤,B正確。4. D  解析:本題考查XY同源區(qū)段上基因的遺傳特點,難度較大。片段上隱性基因控制的遺傳病,人群中男性患病率高于女性,A錯誤;片段是同源區(qū)段,片段上基因控制的遺傳病,人群中男性患病率不一定等于女性,B錯誤;片段位于Y的非同源區(qū)段,其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性,C錯誤;X、Y染色體的大小、形狀雖然不同,但在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會,所以它們屬于同源染色體,D正確。5. B  解析:本題考查伴X染色體顯性遺傳的特點,難度較大。女性患者即XBX-的后代中,兒子和女兒均可能患病,A錯誤;正常女性的基因型為XbXb,其患病女兒一定是XBXb,則其丈夫一定是患者XBY,其兒子患病的概率為0,B正確;該病為顯性遺傳病,表現(xiàn)正常的夫婦,其性染色體上一定不攜帶該致病基因,C錯誤;患者雙親必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性,D錯誤。6. C  解析:本題考查伴Z染色體的遺傳特點,難度較大。該昆蟲的性別決定方式為ZW型,即ZW為雌性,ZZ為雄性,則與體色有關(guān)的性染色體上基因Bb決定的基因型中,基因型中雌性有ZBW、ZbW,雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb,A正確;從題目分析可知,含有aa基因的均為白色個體,白色個體雜交只能得白色子代,B正確;若AaZBWAaZBZb交,子代雄性個體中,純合子AAaa的比例為1/2,ZBZB的比例為1/2,故純合子的比例為1/2×1/21/4,雜合子占:11/43/4,C錯誤;只有深黃色親本基因型為AaZBW、AaZBZb時,雜交后代才出現(xiàn)三種顏色,D正確。7. B  解析:本題考查伴性遺傳的特點,難度較大。根據(jù)系譜圖推測,該性狀為無中生有,故為隱性性狀,A錯誤;若該性狀為常染色體遺傳,則II-3aa)與II-4Aa)交配,再生一個雄性個體表現(xiàn)該性狀的概率為1/2;若該性狀為伴X遺傳,則II-3XaY)與II-4XAXa)交配,再生一個雄性個體表現(xiàn)該性狀XaY的概率1/2B正確;假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,則圖中所有深色雄性個體的后代中,雄性山羊都是深色,圖中所有雌性個體不會出現(xiàn)深色,故在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是-1、-3-4,C錯誤;若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,根據(jù)伴X染色體隱性遺傳的特點,雄性山羊的深色基因只能來自其母本,并遺傳給子代雌性山羊,故系譜圖中一定是雜合子的個體是-2、-2、-4,由于-1、-2都是淺色,則系譜圖中-2可能是雜合子,也可能是純合子,D錯誤。8. D  解析:本題考查遺傳方式的判斷,難度較大。甲系譜圖是常染色體隱性遺傳病,其父母是雜合子,則患病女孩的妹妹有2/3的可能性是攜帶者,A錯誤;如果乙系譜中患病類型為伴X隱性遺傳,則患病男孩的父親不是該致病基因的攜帶者,所以乙中患病男孩的父親不一定含有致病基因,B錯誤;根據(jù)分析,丙圖中該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,也不可能是伴Y遺傳,C錯誤;家系丁是常染色體顯性遺傳病的系譜圖,所以這對夫婦再生一個正常男孩的幾率是1/4×1/2=1/8,D正確。9.16   2 1/4    3XDY    0    4AaXBXb    解析:本題考查遺傳方式的判斷、伴性遺傳的特點,難度較大。14的兒子(6)正常,這說明該病不可能是紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳?。?。2)若該病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示),則4Bb)和5bb)再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,患病基因為D,則8的基因型為XDY,其與正常女性(XdXd)結(jié)婚,所生女兒都患病,即正常的概率為0。4)若該病是常染色體隱性遺傳病,患病基因為a,若7(無紅綠色盲)的基因型為AaXBX_,與正常男性(A_XBY)結(jié)婚,生下一個既患此病又患紅綠色盲(患病基因為b)的后代,其基因型為aaXbY,則7的基因型為AaXBXb。10.1)精子異常,在減數(shù)第二次分裂時,Y染色體的著絲點分裂后形成的YY染色體沒有分到兩個精細胞中  2)圓眼  F2中棒眼果蠅全部是雄性,性狀與性別相關(guān)聯(lián)  基因突變  脫氧核苷酸  3)野生型圓眼  X染色體的區(qū)段I  X、Y染色體的同源區(qū)段    解析:本題考查伴性遺傳的運用,難度較大。1)雌果蠅體細胞中含有的性染色體為XX,雄果蠅體細胞中含有的性染色體為XY。性染色體為XYY的雄果蠅,是由母本產(chǎn)生的X的卵細胞與父本產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成,因此,形成的原因是精子異常,在減數(shù)第二次分裂時,Y染色體的著絲點分裂后形成的YY染色體沒有分到兩個精細胞中。2依題意并結(jié)合圖1信息可知:該棒眼雄果蠅與野生型圓眼雌果蠅(純合子)雜交,F1全為圓眼,說明圓眼為顯性性狀。F1中的雌雄個體自由交配,F2中的棒眼均為雄果蠅,說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),進而推測:這對等位基因位于X染色體上。等位基因b基因產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,bB基因的差異是由于基因中脫氧核苷酸序列不同造成的。3欲探究該基因在X、Y染色體上的位置,可讓步驟中得到的棒眼雌果蠅(隱性純合子)與野生型圓眼雄果蠅交配,觀察子代中是否有棒眼個體出現(xiàn)。若控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段I上,則步驟得到的棒眼雌果蠅的基因型XbXb,野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBY,二者雜交,子代的基因型為XBXb(圓眼雌蠅)和XbY(榛眼雄蠅),可見,子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體。若控制圓眼、榛眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則步驟得到的棒眼雌果蠅的基因型為XbXb,野生型圓眼雄果蠅的基因型為XBYB,二者雜交,子代的基因型為XBXb(圓眼雌蠅)和XbYB(圓眼雄蠅),即子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)。 

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本: 人教版 (2019)

年級: 必修2《遺傳與進化》

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