伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
探究基因在染色體上的位置
性染色體上的基因不都是決定性別的
X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
有一對(duì)新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？
進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生，指導(dǎo)優(yōu)生。
有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？
鳥類、蛾蝶類屬于這種方式
分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。

隱性看女患,
至少有一正常, 則一定為常顯;
至少有一正常, 則一定為常隱;
女患的父親和兒子 都患病, 則可能為X隱
男患的母親和女兒 都患病, 則可能為X顯
【案例1】已知果蠅的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，直毛對(duì)卷毛為顯性，受一對(duì)等 位基因（A/a）控制。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。
【任務(wù)1】請(qǐng)通過一次雜交試驗(yàn)確定基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？
若子代雌性均為直毛，雄性均為卷毛 則位于X染色體上
若子代雌、雄性均為直毛 則位于常染色體上
結(jié)果不一致且其中之一出現(xiàn)了子代♀顯、♂隱
【案例2】已知果蠅的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A/a）控制。 若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。
【任務(wù)2】請(qǐng)通過一次雜交試驗(yàn)確定基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上？
一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？雜交組合有幾種？有無雜交組合可說明這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)舉例說明。
雌全顯雄為顯：隱=1:1
雌為顯：隱=1:1雄全顯
哪個(gè)雜交組合能將二者區(qū)分開呢？
1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。 （1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（ ） （2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（ ）
2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是 （ ）
3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（ ）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
2.果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請(qǐng)說說你的想法。
如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1 ；如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3∶1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。
1.在減數(shù)分裂Ⅰ中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（ ）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子
2．男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在( )A.線粒體中 B.X染色體上C.Y染色體上 D.常染色體上
5.果蠅的灰身基因(B)對(duì)黑身基因(b)為顯性位于常染色體上;紅眼基因(W)對(duì)白眼基因(w)為顯性,位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1,F1再自由交配得F2。下列說法正確的是( )A.F2中會(huì)產(chǎn)生白眼蠅B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼,雄蠅都是灰身白眼
1.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者)，據(jù)圖回答問題。
(1)科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制 的疾病，你能根據(jù)系譜圖找出依據(jù)嗎?
已知抗維生素D佝僂病基因位于X 染色體上，如果致病基因?yàn)殡[性基因，則I1的X染色體應(yīng)攜帶正常的顯性基因，I2的一對(duì)X染色體上均有致病基因，那么不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ3的患者，也不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ7的正常男性
(2)Ⅱ代的5號(hào)和7號(hào)是否攜帶致病基因? 為什么?
不攜帶。在一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就會(huì)表現(xiàn)為患者。
2. 1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的?為避免這些性染色體異?；純旱某錾?，臨床上應(yīng)進(jìn)行哪些檢查才能預(yù)防?
在孕婦的產(chǎn)前診斷中，通過對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查分析，來預(yù)防患兒的出生
減數(shù)分裂Ⅱ后期，Y染色體著絲粒分裂形成的2條Y染色體未移向兩極，進(jìn)入同一精細(xì)胞
3.“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞,以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因? 雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ)，母雞的兩條性染色體是異型的（ZW)。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的?
性別與其他性狀一樣，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是某種環(huán)境因素使性腺發(fā)生了反轉(zhuǎn)
1 ： 2
4.從細(xì)菌到人類，性狀都受基因控制。是否所有生物的基因的遺傳,都遵循孟德爾遺傳規(guī)律?為什么?
否。孟德爾遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的變化，因此，該規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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