回顧：1、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)控制果蠅的眼色的基因位于什么染色體上？2、同時(shí)，摩爾根發(fā)現(xiàn)F2代中白眼果蠅都是什么性別？
概念：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳
色盲癥也稱為道爾頓癥。
道爾頓，英國著名化學(xué)家兼物理學(xué)家
色盲的遺傳方式是常染色體遺傳還是伴性遺傳？
（1）紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？（2）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
人的正人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：
正常 (攜帶者 )
特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者
XBXB × XBY XbXb × XbY XBXB × XbY XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY
1 ： 1
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb × XbY XbXb × XBY
女性攜帶者 男性色盲 XBXb × XbY
1 ： 1 ： 1 ： 1
特點(diǎn)4：女性患者的父親一定患病
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY
1 ： 1
特點(diǎn)5：女性患者的兒子一定患病
1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳（基因男女交叉?zhèn)鬟f）3、隔代遺傳（I,III代患病，II代不患?。?、女病，父子病(逆否)女病，父或子不病，一定不是伴X隱性遺傳
四、伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)
2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。
（1）母親患血友病,兒子一定患此病。 ( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( ) （3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( ) （4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( )
3.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。
五、伴X顯性遺傳病
抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。　　患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
特點(diǎn)1：女性患者多于男性患者
XDXD × XDY XdXd × XdY XdXd × XDY XDXd × XDY XDXD × XdY XDXd × XdY
寫出遺傳圖解并分析其特點(diǎn)
女性正常 男性患病 XdXd × XDY
特點(diǎn)2：女性正常，父子一定正常
女性正常 男性患病 XdXd × XDY
特點(diǎn)3：男性患病，其女兒一定患病
女性患病 男性正常 XDXd × XdY
特點(diǎn)4：男性患病，其母親一定患病
女性患病 男性正常 XDXD × XdY
抗維生素Ｄ佝僂病家系圖
特點(diǎn)5：世代連續(xù)性（代代相傳）
伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)
1、女性患者多于男性患者2、女性正常，父子一定正常3、男性患病，母女一定患病4、世代連續(xù)性（代代相傳）
六、伴Y遺傳病
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄
（外耳道部位出現(xiàn)長的黑色硬毛）
外耳道多毛癥的家系圖
特點(diǎn)：傳男不傳女，父病子必病
患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。
伴性遺傳特點(diǎn)比較
七、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
（1）指導(dǎo)人類優(yōu)生優(yōu)育
實(shí)例：有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？
女性患病 男性正常 XbXb × XBY
雞的性別決定方式：ZW型
（2）為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù)（區(qū)分雛雞雌雄）
蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，羽毛表現(xiàn)為蘆花；當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。
根據(jù)以下基因型，你如何設(shè)計(jì)交配組合快速區(qū)分雛雞雌雄？
雄性非蘆花 雌性蘆花 ZbZb × ZBW
[1] 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：
[練習(xí)2] 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：
第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病
(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者， 則為__________遺傳。(2)典型系譜圖
第二步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病
(1)雙親正常，子代有患者，為隱性遺傳病，即“無中生有為______”。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常者，為顯性遺傳病，即“有中生無為______”。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)
無中生有為隱性有中生無為顯性
第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病
隱性遺傳看女病，父子無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。
第二步：確定致病基因的顯隱性——無中生有為隱性，有中生無為顯性
第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上——隱性遺傳看女病，父子無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。
一對正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩，該 遺傳病一定不是(　　)A．伴性遺傳 B．常染色體遺傳C．顯性遺傳 D．隱性遺傳
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性 伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自(　　) A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào)
解析　紅綠色盲是為伴X染色體隱性遺傳病。因?yàn)?號(hào)含色盲基因的X染色體直接來自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說明5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)。
據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答：
(1)控制人類紅綠色盲的基因位于__ 染色體上，患者的基因型可表示 為______________。此類遺傳病的遺傳 特點(diǎn)是_____________________________ ____________________________________ ___________________。
男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病
(2)寫出該家族中下列成員的基因型： 4______，10______，11_____________。
(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________
XBXb或XBXB
(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為____，是色盲女孩的概率為___。

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