溫故知新：在F2代中白眼只在雄性中出現(xiàn)，由此摩爾根發(fā)現(xiàn)控制白眼基因在X染色體上
決定他們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
（如人類的紅綠色盲、血友病等等）
道爾頓和弟弟——白天和晚上花有兩種不同的顏色
其他人——始終觀察到花是粉紅色
1.家族中患者都是什么性別？這說明紅綠色盲與什么有關(guān)？
2.紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體上？
3.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？從哪些家族成員可判斷？
隱性（無(wú)中生有為隱性）
Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6 或 Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12
4.紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上？
X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。
探究 紅綠色盲遺傳特點(diǎn)
若”紅綠色盲基因是位于常染色體上的隱性基因“成立的話，請(qǐng)你預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？
常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)
預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者：女性患者接近1：1
若”紅綠色盲基因是位于X染色體上的隱性基因“成立的話，請(qǐng)你預(yù)測(cè)群體調(diào)查的結(jié)果會(huì)呈現(xiàn)什么特點(diǎn)？
預(yù)期結(jié)果：人群中男性患者>女性患者
社會(huì)調(diào)查表明：我國(guó)男性色盲患者約有7%，女性色盲患者0.5%
①xBxB與XBY ②xBxB與XbY③xBxb與XBY ④xBxb與XbY ⑤xbxb與xBY ⑥xbxb與xbY
寫出6種可能的婚配方式：
兒子的色盲基因只能來(lái)自母親
思考：兒子的色盲基因來(lái)自哪里？
父親的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子
思考：父親的色盲基因會(huì)傳遞給誰(shuí)？
色盲典型遺傳過程是 外公－> 女兒－> 外孫
女兒是色盲，父親一定是色盲
思考：色盲女兒的雙親表現(xiàn)是什么樣的？
思考：色盲母親的孩子表現(xiàn)是什么樣的？正常父親的孩子表現(xiàn)是什么樣的？
父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲
女性色盲，她的父親和兒子都色盲
伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：
1. 患者男性多于女性
2.通常為隔代交叉遺傳
3. 女性患者的父親和兒子都是患者（女病，父子?。?br/>①人類紅綠色盲癥②果蠅紅白眼遺傳③血友病等遺傳病
患者由于對(duì)P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。
三、伴X顯性遺傳——抗維生素D佝僂病
男: 50％ 女: 100%
男:0 女: 100%
男:50％ 女:50％
3.男患者的母親和女兒都是患者(男病, 母女病)
患者全部為男性，無(wú)顯隱性之分，連續(xù)世代遺傳
四、伴Y遺傳——外耳道多毛癥
1.瑪麗是色盲患者，丈夫大衛(wèi)正常，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？
2.完成導(dǎo)學(xué)案 P3 探究二
(1) 4號(hào)為XbY，6號(hào)為XBXb，13號(hào)為XBXB或XBXb
(3) 多于，母親，女兒
五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
有五種遺傳?。? 常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y
①無(wú)性別差異，隔代遺傳②致病基因隱性純合發(fā)病
①無(wú)性別差異，連續(xù)相傳②含致病基因即患病
①隔代交叉遺傳 ②男患者多于女患者③女患者的父親和兒子一定患病
①世代連續(xù)遺傳 ②女患者多于男患者③男患者的母親和女兒一定患病
①患者都是男性②父?jìng)髯?、子傳孫
白化病、聾啞 苯丙酮尿癥
色盲、血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
并指、多指軟骨發(fā)育不全
1.首先判斷是否為伴Y遺傳
女病父正非伴性，父子皆病為伴性
男病女正非伴性，母女皆病為伴性
判斷下圖最可能的遺傳方式:
——確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
同型：ZZ 雄性　　　異型：ZW 雌性
問題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而 控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早 期的雛雞的性別？
P:ZbZbΧZBW→F:ZBZb、ZbW
III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.
下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。
1、人類精子的染體組成是------------------------------------（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來(lái)自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
3、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%
★白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的幾率　　　，　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　?！　锷閄染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。
常染色體遺傳與伴性遺傳比較
比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同
位于常染色體上的單基因遺傳?。?）患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2（2）男孩患病的概率=患病孩子的概率
位于性染色體上的單基因遺傳?。?）患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率（2）男孩患病的概率=后代中男孩中患病的概率

相關(guān)課件

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)秀ppt課件：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)秀ppt課件，文件包含23伴性遺傳第1課時(shí)pptx、23伴性遺傳第2課時(shí)pptx、23伴性遺傳練習(xí)含答案解析docx、23伴性遺傳練習(xí)docx等4份課件配套教學(xué)資源，其中PPT共80頁(yè)， 歡迎下載使用。

高中生物人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課課件ppt：

這是一份高中生物人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課課件ppt，共49頁(yè)。PPT課件主要包含了關(guān)于紅綠色盲，伴性遺傳，人類紅綠色盲癥，分析人類紅綠色盲癥，女兒的色盲基因來(lái)自于，伴X顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病，女性患者多于男性患者，3具有世代連續(xù)性，外耳道多毛癥等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中生物人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳圖片ppt課件：

這是一份高中生物人教版 (新課標(biāo))必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳圖片ppt課件，共36頁(yè)。PPT課件主要包含了探究點(diǎn)一，探究點(diǎn)二，類型一，類型二等內(nèi)容，歡迎下載使用。

英語(yǔ)朗讀寶

相關(guān)課件 更多

必修2《遺傳與進(jìn)化》第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳授課ppt課件

必修2《遺傳與進(jìn)化》第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳授課ppt課件
生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課內(nèi)容課件ppt

生物必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教課內(nèi)容課件ppt
必修2《遺傳與進(jìn)化》第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳評(píng)課ppt課件

必修2《遺傳與進(jìn)化》第二章 基因和染色體的關(guān)系第3節(jié) 伴性遺傳評(píng)課ppt課件
高中人教版 (新課標(biāo))第3節(jié) 伴性遺傳示范課ppt課件

高中人教版 (新課標(biāo))第3節(jié) 伴性遺傳示范課ppt課件
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部