第2章　基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)　伴性遺傳（導(dǎo)學(xué)案）1．人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析；2．伴性遺傳的特點(diǎn)。1．人類(lèi)的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和＿＿＿＿相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作＿＿＿＿＿。2．人類(lèi)的性別由＿＿＿＿決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用＿＿表示；男性的一對(duì)性染色體是異型的，用＿＿表示。人類(lèi)的X染色體和Y染色體，無(wú)論大小還是攜帶的基因＿＿＿＿都有差別。X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較＿＿。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的＿＿＿＿。3．如果色覺(jué)正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子的色覺(jué)都＿＿；女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個(gè)紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的＿＿＿＿。如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有＿＿正常，＿＿為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有＿＿是色盲基因的攜帶者。如果女性紅綠色盲基因攜帶者和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子和女兒各有＿＿為紅綠色盲。如果女性紅綠色盲患者和色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子均為＿＿＿＿，女兒均為＿＿＿＿。4．位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)＿＿＿＿女性；男性患者的基因只能從＿＿＿那里傳來(lái)，以后只能傳給＿＿＿?？咕S生素D佝僂病就是一種伴X染色體＿＿性遺傳病。當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時(shí)，都是患者，但后者比前者發(fā)?。撸撸撸摺Ｄ行曰颊叩幕蛐椭挥幸环N情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。因此，位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性＿＿＿＿男性，但部分女性患者病癥較＿＿＿＿；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是＿＿＿＿，男性＿＿＿＿。5．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的＿＿＿＿＿＿，從而指導(dǎo)＿＿＿＿＿＿。例如，雞的性別決定方式與人類(lèi)、果蠅的不同。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（＿＿＿＿），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（＿＿＿＿）。蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒(méi)有橫斑條紋。如果用蘆花雌雞（＿＿＿）與非蘆花雄雞（＿＿＿）交配，那么F1中，雄雞都是＿＿＿＿，雌雞都是＿＿＿＿。這樣，對(duì)早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把＿＿＿＿＿分開(kāi)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。一、人類(lèi)的紅綠色盲癥　1．分析色盲癥圖解，回答下列問(wèn)題： 　　　（1）這些患者的性別是＿＿＿＿，說(shuō)明色盲遺傳與＿＿＿＿有關(guān)。（2）紅綠色盲基因是＿＿＿＿基因，判斷的依據(jù)是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（3）紅綠色盲基因位于＿＿＿＿（填“常”或“性”）染色體上，還是位于性染色體上？理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）紅綠色盲基因位于＿＿＿＿（填“X”或“Y”）染色體上，為什么？＿＿＿＿＿＿＿。2．下圖是人類(lèi)某種伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖，（致病基因用b表示），分析回答下列問(wèn)題： 　　　　　　　　（1）據(jù)圖可知，該類(lèi)遺傳病具有的遺傳特點(diǎn)是＿＿＿＿＿＿＿＿。（2）該家族中4、6、13個(gè)體的基因型依次是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。（3）第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的＿＿＿＿個(gè)體傳遞來(lái)的。若7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率是＿＿＿＿。【答案】 1．（1）男性　　性別　　?。?/span>2）隱性　　Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6　?。?/span>3）性　　男女發(fā)病率不相等　?。?/span>4）X　　若在Y染色體上，則只有男性患者　　2．（1）男性患者多于女性患者，具有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象　?。?/span>2）XbY　　XBXb　　XBXB或XBXb　?。?/span>3）1號(hào)　　1/4二、伴性遺傳及其應(yīng)用1．人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。分析圖解，回答下列問(wèn)題： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1）某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩的發(fā)病情況是＿＿＿＿＿＿＿，女孩的發(fā)病情況是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（2）抗維生素D佝僂病的基因位于圖中＿＿＿＿＿區(qū)段。（3）一對(duì)等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有＿＿種，分別是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）一對(duì)等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區(qū)段，這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎，舉一實(shí)例說(shuō)明？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。2．已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)位于Z染色體上的基因B和b控制，據(jù)此分析回答下列問(wèn)題： 　　　　　　　　　　（1）蘆花雌雞的基因型是＿＿＿＿、非蘆花雌雞的基因型是＿＿＿＿、蘆花雄雞的基因型是＿＿＿＿、非蘆花雄雞的基因型是＿＿＿＿。（2）你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？＿＿＿＿＿＿。（3）現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】1．（1）都是患者　　都表現(xiàn)正常，但為該致病基因的攜帶者　?。?/span>2）B　　（3）7　　XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　?。?/span>4）有關(guān)聯(lián)，如XaXa×XaYA→XaYa、XaYA2．（1）ZBW　　ZbW　　ZBZB或ZBZb　　ZbZb　　（2）ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雌性全為蘆花，雄性全為非蘆花　?。?/span>3）讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞雜交，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代中有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb1．果蠅的性別決定方式為XY型，白眼基因（b）只位于X染色體上，白眼雄果蠅的基因型應(yīng)為（    ）A．XbXb   B．XBXB    C．XbY     D．XBY2．一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 （　?。?/span>A．該孩子是男孩，其色盲基因可能來(lái)自祖母B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/43．下圖為人類(lèi)紅綠色盲（等位基因用B、b表示）的遺傳系譜圖，下述錯(cuò)誤的是（    ） 　　　　　　　　　　　　　A．父親的基因型為XBY     B．兒子的基因型為XbYC．母親攜帶紅綠色盲基因     D．女兒一定攜帶紅綠色盲基因4．用純種的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表所示的結(jié)果，下列選項(xiàng)中正確的是（    ）親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A．黃色基因是位于常染色體的隱性基因   B．黃色基因是位于X染色體的顯性基因C．灰色基因是位于常染色體的顯性基因   D．灰色基因是位于X染色體的顯性基因5．蜜蜂中雌蜂是二倍體，由受精卵發(fā)育而成；雄蜂是由卵細(xì)胞發(fā)育而成。蜜蜂體色由一對(duì)等位基因控制且褐色對(duì)黑色為顯性。現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色雌蜂進(jìn)行雜交，下列分析正確的是（    ）A．雄蜂的體細(xì)胞中含有成對(duì)的同源染色體B．F1中雌蜂和雄蜂的體色都是褐色C．F1的雌蜂均為褐色，雄蜂均為黑色D．控制蜜蜂體色的基因位于性染色體上6．下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（     ）A．人類(lèi)位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳B．人類(lèi)的性別取決于精子的類(lèi)型，故性別決定的時(shí)間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)C．伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者D．各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體7．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是（    ）A．男性患者的母親和女兒一定患該病B．男性患者的致病基因不可能來(lái)自其祖父C．女性患者的致病基因一定來(lái)自其父親D．一般患該病的女性多于患病男性8．已知果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，由等位基因A和a控制。下圖是果蠅性染色體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。推測(cè)下列說(shuō)法正確的是（    ） A．若A、a位于Ⅰ區(qū)段，則果蠅的眼色遺傳與性別無(wú)關(guān)B．若A、a位于Ⅱ－1區(qū)段，在自由交配的果蠅種群中紅眼雄蠅的數(shù)量一般多于紅眼雌蠅C．若A、a位于Ⅱ－2區(qū)段，則紅眼和白眼性狀一般只出現(xiàn)在雄果蠅中D．若白眼雌蠅和紅眼雄蠅雜交，其后代雌蠅均為紅眼，雄蠅均為白眼，則說(shuō)明A、a一定位于Ⅱ－1區(qū)段1．性染色體決定性別的類(lèi)型（1）性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。（2）XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。（3）性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。（4）自然界還存在其他類(lèi)型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別（如蜜蜂等），環(huán)境因子（如溫度等）決定性別等。2．明辨伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的兩個(gè)書(shū)寫(xiě)誤區(qū)（1）在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?，?/span>DdXBXb。（2）在表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。【答案】1．C2．C3．D4．D5．C6．A7．C8．C

相關(guān)學(xué)案

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案：

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人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳學(xué)案設(shè)計(jì)：

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人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案：

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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