摩爾根 (,1866-1945)P X
F?XWXW Xw YwV Y紅 眼 ( 雌 ) 紅眼(雄) 白眼(雄)2 1 ; 】
前情回顧染色體遺傳理論的奠基人
基因伴隨著性染色體傳遞不同性別的Ⅱ 性染色體組成不同
伴性遺傳·基因位于性染色體上，·在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。
F?XWXW X紅 眼 ( 雌 )2
任務(wù)1 認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)
W XWV紅 眼 ( 雄 )1 :
思考：從性遺傳屬于伴性遺傳嗎？
不屬于，從性遺傳的基因在常染色體上
接天連葉無窮碧，映日荷花別樣紅
解落三葉秋，能開二月花
墻角數(shù)枝梅，凌寒獨(dú)自開
然而有些人不能看到正常繽紛世界，是為什么呢？
閱讀課本P35 “思考·討論”1792年，英國人道爾頓(J.Daltn, 1766-1844)在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象：這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種 不同的顏色。更令人驚訝的是，只有他和他的弟弟觀察到了這 種現(xiàn)象，其他人卻說這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過認(rèn)真分析和比較，他發(fā)現(xiàn)自已和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此，他發(fā)表了論文《有關(guān)色 覺的離奇事實(shí)一附觀察記錄》,成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。
紅綠色盲是由什么原因引起的?
J.Daltn【英】1766-1844“原子論”的提出者
認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究紅綠色盲基因的位置紅綠色盲家族系譜圖2
2 3 2 十 5 6 7 8 9 10 12正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
人類x、Y染色體的掃描電鏡照片
婚配I、Ⅱ…… 代表世代數(shù) 1、2 ……代表各世代中的個體
2 31 4 5 6
紅綠色盲基因是位于X 染色體上，還是Y 染色體上? 紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因?
認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究紅綠色盲基因的位置
如果用X 和X°分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出I 代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體 的基因型嗎?
任務(wù)1 認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)活動1 探究紅綠色盲基因的位置
1 2 3 4 5 6
2 3 4 5 O 8 9 10 12
I 1
①發(fā)現(xiàn)問題：紅綠色盲的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)②提出假說：紅綠色盲基因是位于X 染色體上的隱性基因
XbY調(diào)查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲
ⅢXbY XbXb
XBXB或XBXbXBXb5(
IXBXB或XBXbⅡ
8 9 10XBXB或XBXb
活動1 探究紅綠色盲基因的位置④調(diào)查驗(yàn)證：調(diào)查女性患者的父親和兒子是否患紅綠色盲。武漢某區(qū)婦幼保健所通過對某一年接受健康檢查的3050名男女進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，發(fā)現(xiàn)
1410名男性中有紅綠色盲49例，1640名女性中有紅綠色盲3例。對這52例患者的家屬進(jìn)行調(diào)查，得到的結(jié)果如下表所示：52例紅綠色盲家系調(diào)查結(jié)果
任務(wù)1 認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn) 分析人類紅綠色盲
⑤得出結(jié)論：紅綠色盲基因是位于X 染色體上的隱性基因
男女之間有多少種婚配組合方式?
認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn)探究伴性遺傳的特點(diǎn)
人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
色覺性狀的基因型和表型
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1
正常女性與色盲男性的婚配圖解
男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
男孩的色盲基因只能來自于母親
① XBxB×xBY→ 后代色覺均正常② xBxB×xbY → 后代色覺均正常③xBxb×xBY→ 女兒正常、兒子1/2色盲④ xBxb×xbY→ 女兒1/2色盲、兒子1/2色盲⑤ xbxb×xBY→ 女兒正常、兒子色盲⑥ xbxb×xBY→ 后代均為色盲
活動2 探究伴性遺傳的特點(diǎn)1.從紅綠色盲六種婚配遺傳分析看，男性患病率高還是女性患病率高?
如果伴X染色體遺傳的致病基因?yàn)轱@性，不同性別的患病情況有什么不同呢?閱讀課本P37“抗維生素D佝僂病”。
任務(wù)1 認(rèn)識伴性遺傳的本質(zhì)和特點(diǎn) 伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn)
男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
突破點(diǎn)女病，男（父子）必病男正，女（母女）必正
伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)
是 一 種伴X染色體顯性遺傳病。這種病受顯性基因(D) 控 制 。 由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙，患者常表現(xiàn)為X型(或0型)腿骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。
男性患病率高還是女性患病率高?為什么?患者中女性多于男性但部分女性患者病癥較輕
突破點(diǎn)男病，母女病女正，父子正
伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)
伴Y染色體遺傳病—外耳道多毛癥
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄
特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生
有一對新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？
任務(wù)2 伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用活動1 指導(dǎo)優(yōu)生
任務(wù)2 伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用活動2 指導(dǎo)育種工作雞的性別決定是ZW型，雄性個體的性染色體是同型的 (ZZ), 雌性個
體的性染色體是異型的 (ZW)。B 、b 位于Z染色體上。
蘆 花(B) 和非蘆花(b) 是一對相對性狀，基因
ZBzb 、ZBzB 、zBw羽毛有黑白相間的橫斑條紋
非蘆花雄雞蘆花雌雞P zbzb × zBw
應(yīng)用「指導(dǎo)優(yōu)生 應(yīng)用一指導(dǎo)育種
P XAXa闊葉(雌)
第一確定是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳
第二確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病
第三判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳
第四確定有關(guān)個體的基因型
概率計(jì)算或解答有關(guān)問題
若系譜圖中母親患病，子女全患病；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，如圖所示：
患者均為男，且“父—子—孫”
1.常染色體或伴X染色體遺傳
“無中生有為隱性”。即雙親無病時生出患病子女，則致病基因定是隱性基因致病。
“有中生無為顯性”。即雙親有病，生出正常子女，則致病基因定是顯性基因致病。
（2）確定致病基因的位置
不能判斷（伴X隱或常隱） 常染色體隱性遺傳病
隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
不能判斷（伴X隱或常隱） 常染色體顯性遺傳病
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性
若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測，具體條件推測
若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若該病在代與代之間呈隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。若全為男患者，則伴Y可能性大。
利用判斷遺傳病類型“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個體為患者)。請將判斷結(jié)果填寫在橫線上。
1.判斷基因是位于常染色體上還是伴X染色體上(1)在已知顯隱性性狀條件下，隱雌性狀個體與顯雄性狀個體雜交
若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀
若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀
(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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