第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳B教學(xué)目標(biāo) 一、知識與技能1．說出性別決定與伴性遺傳的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)。2．說出伴性遺傳的概念。3．舉例說出人類伴性遺傳的遺傳原理和特點。二、過程與方法1．通過對人類男女體細胞染色體組型圖的對比、觀察，對XY型性別決定圖解、紅綠色盲遺傳圖解的分析，獲得一些研究生物學(xué)問題的方法。 　　 2．通過對人類紅綠色盲等伴性遺傳特點的推導(dǎo)歸納，體會知識的產(chǎn)生過程，養(yǎng)成實事求是的科學(xué)態(tài)度和科學(xué)精神。同時，形成應(yīng)用規(guī)律解決實際問題的技能。三、情感、態(tài)度與價值觀1．認識人類的性別決定過程，懂得人類應(yīng)遵循自然規(guī)律，不應(yīng)人為選擇人類性別。2．參與探究紅綠色盲癥等伴性遺傳的信息傳遞規(guī)律，學(xué)會交流合作，感受學(xué)習(xí)的樂趣。教學(xué)重點1．XY型性別決定。2．伴X染色體隱性遺傳的遺傳原理和特點。教學(xué)難點1．伴X染色體隱性遺傳的遺傳原理和特點。2．性別決定和伴性遺傳現(xiàn)象與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系。教學(xué)方法探究、討論、自主學(xué)習(xí)，師生、生生多邊互動為主。教學(xué)準(zhǔn)備制作多媒體課件、制作學(xué)案等。教學(xué)課時1課時。教學(xué)過程    一、導(dǎo)入新課引導(dǎo)學(xué)生閱讀教材P33“問題探討”，討論后回答。提示：（該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才能夠比較全面地回答，因此，本問題具有開放性，只要求學(xué)生能夠簡單回答即可。）1．紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2．紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。二、新課教學(xué)什么是伴性遺傳？它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（一）人類紅綠色盲癥問：伴性遺傳有什么特點？引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。問：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？教師板畫教材中的色盲家系圖（P34），提出問題請學(xué)生思考。（1）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）（2）Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？（答案：3號和5號。）（3）Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？（答案：沒有。因為Ⅰ代1號傳給Ⅱ代2號的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號肯定是色盲患者。）（4）為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？（答案：因為Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谏w。）（5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫）——人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型列表： 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（6）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？（答案：男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。（7）為什么色盲基因只位于X染色體上？X染色體和Y染色體在形態(tài)上有差別，色盲基因只位于X染色體上，而在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。依據(jù)上表教師列出六種婚配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說出隱性遺傳的特點。如，教材P35圖2-13是圖2-12的延續(xù)，把這兩個圖結(jié)合起來分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女兒，再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。總結(jié)：紅綠色盲（隱性）遺傳的特點：（1）男性多于女性。（2）交叉遺傳。即男性（色盲）→女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）→男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。（3）一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。（4）女性患者的父親和兒子一定是患者。（二）抗維生素D佝僂病 女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型得病得病正常得病正常依上表列出六種婚配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說出抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點。抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點：（1）女性患者多于男性。（2）具有時代連續(xù)的現(xiàn)象。（3）男患者的母親和女兒一定是患者。（三）伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1．伴Y遺傳  如外耳道多毛癥，其特點：（1）患者全為男性。（2）遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。（全男）口訣總結(jié)：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。（“男”為患病女的父親或兒子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正非伴性。（“女”為患病男的母親或女兒）Y病傳男不傳女。ZW型：這類動物與上述情況相反，雄性個體中有兩條相同的性染色體，雌性個體中有兩條不同的性染色體。因此，這類動物又稱為雌異配型動物。為了與雄異配型動物相區(qū)別，這類動物的性染色體記為ZW型，雌性ZW，雄性ZZ。屬于這一類型的動物有鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類及某些魚類。在這類動物中，也有和雄異配型動物中類似的情況，雌性個體中不存在W染色體，這類雌異配型個體的性染色體記為ZO型。無論屬于哪種性染色體類型的動物，凡是異配性別個體（包括XY和ZW個體）均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子，對于XY雄性而言，產(chǎn)生帶X和Y染色體的兩類精子，對于ZW雌性而言，產(chǎn)生帶Z和W染色體的兩類卵細胞；凡是同配性別的個體（包括XX和ZZ）只產(chǎn)生一種性染色體的配子。當(dāng)精子和卵細胞隨機結(jié)合時，形成異配性別和同配性別子代的機會相等，因而，動物群體中兩性比例總是趨于1∶1。3．人類遺傳病的判定方法第一步：確定致病基因的顯隱性?？筛鶕?jù)：①       雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；②       雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。①       隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；②       在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。③       不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；④       題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。三、作業(yè)教材P37、38“練習(xí)”一、二。  

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進化》

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