一、單選題：本題共13小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。
1. 如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種致病基因位于性染色體上。已知甲病正常人群中攜帶者占1/3，且含甲病基因的雄配子半數(shù)致死，雌配子正常；其中Ⅰ1所生女兒一定攜帶乙病致病基因，家系中無(wú)基因突變發(fā)生。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）

A．Ⅱ8體細(xì)胞可同時(shí)含有2個(gè)甲病基因和2個(gè)乙病基因
B．Ⅲ10和人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)男孩患兩種病的概率為1/24
C．Ⅱ6與Ⅲ12基因型相同的概率為3/5，且都可能含有來(lái)自I2的甲病基因
D．若Ⅱ5和Ⅱ6生育一個(gè)特納氏綜合征（XXY）的乙病小孩，可能是Ⅱ6在MⅡ出現(xiàn)異常
2. 某植物的性別決定方式為XY型，莖高、花色和葉寬性狀分別由一對(duì)等位基因控制。將高莖紅花寬葉雌株與矮莖白花窄葉雄株雜交，F(xiàn)1全部為高莖紅花寬葉，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中雌株表型及比例為高莖紅花寬葉：高莖白花窄葉=3：1，雄株表型及比例為高莖紅花寬葉：矮莖紅花寬葉：高莖白花窄葉：矮莖白花窄葉=3：3：1：1。F2中高莖紅花寬葉雌雄植株隨機(jī)授粉獲得F3（不考慮突變和互換），下列敘述正確的是（ ）
A．F3中高莖紅花寬葉個(gè)體所占比例為1/9
B．該植物控制莖高的等位基因僅位于X染色體上
C．F2高莖紅花寬葉雌株中的純合子所占比例為1/6
D．F1產(chǎn)生配子時(shí)，控制紅花和窄葉的基因移向同一極
3. 某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，該種昆蟲(chóng)灰身和黑身由基因B(b)控制(基因不位于Y染色體上)，且存在配子致死現(xiàn)象。現(xiàn)有一對(duì)灰身雌雄蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1相互交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為：灰身雌蟲(chóng)：灰身雄蟲(chóng)：黑身雄蟲(chóng)=2：3：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．該種昆蟲(chóng)的灰身對(duì)黑身為顯性
B．該種昆蟲(chóng)含b基因的雄配子死亡
C．該種昆蟲(chóng)B(b)基因位于X染色體上，該性狀對(duì)應(yīng)的基因型有5種
D．若F2相互交配得F3，F(xiàn)3中灰身：黑身=13：1
4. 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，該病遺傳時(shí)可能出現(xiàn)的特點(diǎn)是（ ）
A．患者中女性多于男性
B．如果父親患病，女兒一定患此病
C．如果祖母患病，孫女一定患此病
D．患者家系中往往呈現(xiàn)隔代遺傳
5. ClB品系雌果蠅（2n=8）的一條X染色體同時(shí)攜帶棒狀眼基因B（正常眼基因?yàn)閎）和隱性致死基因e（如圖），e純合時(shí)（XBeXBe、XBeY）會(huì)使胚胎致死。用射線輻射正常眼雄果蠅甲，為檢測(cè)甲精子中X染色體上是否發(fā)生了類(lèi)似基因e的其他隱性致死突變，將甲與ClB品系雌果蠅交配得F1，在F1中選取大量棒狀眼雌果蠅，與F1的雄果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)F2的雌、雄數(shù)量比。下列分析正確的是（ ）
A．基因B和e在減數(shù)分裂過(guò)程中遵循自由組合定律
B．果蠅在減數(shù)分裂Ⅰ中有8個(gè)四分體、16個(gè)DNA分子
C．F1中XB的基因頻率是1/4，正常眼果蠅約占2/3
D．若雄果蠅甲發(fā)生其他隱性致死突變，則F2中沒(méi)有雄果蠅
6. 若控制家蠶某一對(duì)相對(duì)性狀的基因A、a位于Z染色體上，且ZaW胚胎致死?，F(xiàn)用雜合的雄性個(gè)體與雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1自由交配，則F2中雌性個(gè)體所占比例為（ ）
A．1/3B．4/7C．1/2D．3/7
7. 果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上。現(xiàn)讓一只紅眼雌果蠅M與一只紅眼雄果蠅N交配，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．果蠅M的基因型為XRXR或XRXr
B．果蠅N正常情況下不可將X傳給子代中的雄性個(gè)體
C．若果蠅M為純合子，則F1均表現(xiàn)為紅眼
D．若果蠅M為雜合子，則F1會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅
8. 一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦（他們的父母色覺(jué)均正常）生了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，此色盲基因來(lái)自（ ）
A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母
9. 果蠅的灰身(A)對(duì)黑身(a)為顯性，紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。讓一對(duì)雌雄親本果蠅雜交，F(xiàn)1的表型及其數(shù)量如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．A/a基因位于常染色體上
B．親本的基因型雜交組合是AaXBXb×aaXBY或aaXBXb×AaXBY
C．若讓F1中黑身紅眼果蠅隨機(jī)交配，則獲得的F2中黑身紅眼果蠅：黑身白眼果蠅=3：1
D．F1中出現(xiàn)灰身紅眼雄果蠅的概率是1/8
10. 果蠅的灰體和黃體為一對(duì)相對(duì)性狀，其控制基因位于果蠅的X染色體上。實(shí)驗(yàn)小組用射線處理果蠅，篩選得到一條X染色體正常且?guī)в悬S體基因，另一條X染色體發(fā)生部分片段缺失的4類(lèi)雌蠅，其缺失的片段和對(duì)應(yīng)的表型如表所示。下列敘述正確的是（ ）
A．X染色體片段的缺失會(huì)導(dǎo)致果蠅發(fā)生基因突變
B．灰體和黃體這對(duì)相對(duì)性狀中，黃體為顯性性狀
C．果蠅的灰體基因位于X染色體的片段Ⅲ上
D．②號(hào)和灰體雄果蠅的雜交后代中雌果蠅表型不同
11. 果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，且控制其眼色的基因位于X染色體上。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）
A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
12. 如圖為果蠅的染色體組型圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ）
A．果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中不可能存在等位基因
B．a(chǎn)基因和B基因在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律
C．精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體能夠隨機(jī)組合
D．雄果蠅體內(nèi)的所有細(xì)胞均含有Y染色體
13. 某人類(lèi)遺傳病由位于常染色體上的基因A/a和位于X染色體非同源區(qū)段的基因B/b共同控制，只有兩對(duì)基因均為隱性才會(huì)患病。現(xiàn)有基因型為AaXBXb和AaXBY的個(gè)體婚配，下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
A．子代中只有男孩才有可能患病
B．子代男孩不患病概率是7/8
C．子代女孩是雜合子的概率是3/4
D．兩對(duì)基因遺傳不遵循自由組合定律
二、多選題：本題共5小題，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。
14. 圖1、圖2為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的致病基因位于性染色體上，甲病相關(guān)基因用A(a)表示、乙病相關(guān)基因用B(b)表示；圖3表示I3、I4、Ⅱ5和Ⅱ10四個(gè)個(gè)體與甲病和乙病有關(guān)基因經(jīng)過(guò)限制酶處理后，再經(jīng)電泳所形成的條帶分布情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病
B．I3的基因型是AaXBXB或AaXBXb
C．Ⅱ5和Ⅱ8婚配生患病孩子的概率為1/2
D．對(duì)Ⅱ9的兩對(duì)基因進(jìn)行電泳，所形成的條帶是②和③
15. 果蠅的正常翅和翅外展是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制，正常翅對(duì)翅外展為顯性。實(shí)驗(yàn)小組欲探究該對(duì)等位基因在染色體上的位置情況，將一對(duì)純合的正常翅雄蠅和翅外展雌蠅雜交得到F1，下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．若F1無(wú)論雌雄均為正常翅，則該等位基因可能位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上
B．若F1所有雌性均為正常翅，雄性均為翅外展，則該等位基因只位于X染色體上
C．將F1自由交配得F2，若F2中雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為既有正常翅又有翅外展，則該等位基因位于常染色體上
D．將F1自由交配得F2，若F2中雄性個(gè)體均表現(xiàn)為正常翅，雌性個(gè)體中既有正常翅又有翅外展，則該等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
16. 下列有關(guān)某單基因控制性狀遺傳的推理，成立的是（ ）
A．具有相對(duì)性狀的親本正、反交結(jié)果相同，可判斷該基因位于常染色體
B．某性狀的遺傳與性別有關(guān)，可判斷控制該性狀的基因位于X染色體上
C．某遺傳病的患者在一家系中男性多于女性，可判斷致病基因位于X染色體上
D．某個(gè)體的自交后代出現(xiàn)性狀分離，可判斷該個(gè)體一定是雜合子
17. 某遺傳病與A和V兩種核基因有關(guān)，兩基因中任一突變均可導(dǎo)致該遺傳病發(fā)生?，F(xiàn)有甲、乙兩個(gè)家族系譜圖，經(jīng)檢測(cè)，在突變基因中，甲家系中的Ⅰ-1、Ⅰ-2和乙家系中Ⅰ-1都只含基因A突變的基因，乙家系中Ⅰ-2只含基因V突變的基因。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．基因A與其突變基因在堿基種類(lèi)、數(shù)目和排列順序上不同
B．基因A位于X染色體上，基因V位于常染色體上
C．乙家系的Ⅱ-3減數(shù)分裂產(chǎn)生同時(shí)含有A和V兩種突變基因配子的概率為1/16
D．甲家系的Ⅱ-3與乙家系的Ⅱ-4婚配，子代患病的概率為1/12
18. 強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良Ⅰ型（DM1）以肌強(qiáng)直、進(jìn)行性肌無(wú)力為特征。該遺傳病與強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白激酶基因（DMPK）3′UTR（3′非編碼區(qū)）區(qū)域的CTG重復(fù)數(shù)目異常有關(guān)。下圖為某患者家系圖，已知Ⅱ1的一個(gè)DMPK基因3′UTR區(qū)域的CTG重復(fù)數(shù)目正常（拷貝數(shù)4），一個(gè)發(fā)生異常擴(kuò)增（拷貝數(shù)>100），Ⅲ1和Ⅲ2的基因檢測(cè)結(jié)果均與Ⅱ1相同。下列敘述正確的是（ ）
A．該遺傳病產(chǎn)生的根本原因?yàn)榛蛲蛔?br>B．該遺傳病為常染色體隱性遺傳病
C．對(duì)于該遺傳病，Ⅱ2的基因型與I2相同的概率為1/3
D．Ⅲ1與正常女性婚配，生育一正常男孩的概率為1/4
三、非選擇題：本題共5小題。
19. 某家族關(guān)于紅綠色盲(基因用B、b表示)和高度近視(基因用H、h表示)的遺傳系譜圖如圖1所示。人類(lèi)編碼紅、綠感光色素的基因表達(dá)異常會(huì)出現(xiàn)色弱或色盲，X染色體上有一個(gè)紅色覺(jué)基因和一個(gè)或多個(gè)綠色覺(jué)基因，只有完整的紅色覺(jué)基因和距離紅色覺(jué)基因最近的綠色覺(jué)基因才能在視網(wǎng)膜中表達(dá)。紅綠色覺(jué)基因高度同源，可發(fā)生交換形成嵌合基因，機(jī)理如圖2所示。已知Ⅱ4不含高度近視致病基因，為進(jìn)一步確定致病基因位置，對(duì)家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進(jìn)行了酶切(存在H、h相關(guān)酶切位點(diǎn))、電泳等處理，結(jié)果如圖3所示。

(1)根據(jù)遺傳圖譜可知，乙病為_(kāi)__________，其遺傳方式為_(kāi)__________。
(2)不考慮其他變異，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3再生一對(duì)男性同卵雙胞胎，兩人兩病兼發(fā)的概率為_(kāi)__________。比較Ⅱ3和Ⅱ4的表型及電泳圖即可確定高度近視的致病基因位于___________電泳片段上。
(3)圖2中嵌合基因產(chǎn)生在___________期。
(4)某人的色覺(jué)基因組成如下圖所示，其雙親正常：
判斷其色覺(jué)具體表現(xiàn)為_(kāi)__________，據(jù)圖分析其父親的色覺(jué)基因組成為_(kāi)__________(選填“①”、“②”、“①+①”、“①+②”、“②+②”)。
20. 如圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示，請(qǐng)分析回答：
(1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于_____染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)_____。
(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型：4____，11_____。
(3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑______。
(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_____，是色盲女孩的概率為_(kāi)_____。
21. 楊梅為雌雄異株植物，性染色體組成為XY型。楊梅的花色有紅花與黃花，由A/a、B/b兩對(duì)基因控制，其花色的表達(dá)機(jī)理如圖所示，已知A/a基因位于常染色體上?，F(xiàn)用純合紅花品種與純合黃花品種進(jìn)行雜交，F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2，結(jié)果如下表所示（已知親本黃花中有a基因，花色遺傳過(guò)程中沒(méi)有致死現(xiàn)象，不考慮XY同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)B/b基因位于________染色體上。楊梅群體中黃花植株的基因型有_________種。
(2)親本紅花與黃花基因型分別為_(kāi)___________，F(xiàn)2的表型及比例為_(kāi)___________。F?黃花雌株有____________種基因型，其中純合子占比為_(kāi)___________。
(3)讓F2中紅花雌株與紅花雄株雜交，F(xiàn)3紅花植株的占比為_(kāi)___________。
(4)楊梅的寬葉和窄葉受位于3號(hào)常染色體上的一對(duì)等位基因控制，其中寬葉對(duì)窄葉為顯性。科研人員先用純合寬葉楊梅和窄葉楊梅進(jìn)行雜交得到F1，然后將一個(gè)能表達(dá)抗蟲(chóng)特性的基因R轉(zhuǎn)入F1雌株中一條常染色體上且不破壞葉形基因，得到抗蟲(chóng)的楊梅雌株（沒(méi)有R基因表現(xiàn)為不抗蟲(chóng)性狀），欲探究基因R是否轉(zhuǎn)入3號(hào)染色體，科研人員讓F1雄株與該雌株雜交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例。
①若后代的表型及比例為_(kāi)___________，則基因R沒(méi)有轉(zhuǎn)入3號(hào)染色體；
②若后代的表型及比例為_(kāi)___________，則基因R轉(zhuǎn)入了3號(hào)染色體。
22. 家蠶（2m=56）性別決定方式為ZW型。2007年，我國(guó)科學(xué)家完成了家蠶基因組圖譜繪制，將13000多個(gè)基因定位到相應(yīng)染色體上。家蠶的眼色由兩對(duì)基因A/a和R/r控制，基因A控制色素的合成，無(wú)基因A時(shí)眼色呈白色，基因R與基因r分別決定眼色紅色與褐色，兩對(duì)基因均不在W染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示
回答下列問(wèn)題：
(1)家蠶基因組測(cè)序時(shí)，應(yīng)測(cè)定家蠶______條染色體上的DNA分子核苷酸序列。
(2)控制眼色性狀的基因遵循______定律，理由是______。
(3)據(jù)組合一推測(cè)，R/r基因在______（常/Z）染色體上，組合二F1中白眼家蠶占1/3的原因是______。取組合二F1所有紅眼個(gè)體隨機(jī)交配，所得F2的基因型有______種，F(xiàn)2雌性家蠶中表型及比例為_(kāi)_____。
(4)家蠶幼蟲(chóng)按體表的透明程度分為皮膚正常和皮膚油性，已知皮膚正常（B）對(duì)皮膚油性（b）為顯性，且B和b基因位于Z染色體上。雄蠶的絲質(zhì)比雌蠶好，出絲率高?？蓪⒈硇蜑開(kāi)_____的親本雜交，在F1代快速篩選出雄蠶，請(qǐng)用遺傳圖解表示篩選雄蠶的過(guò)程______。
23. 黃瓜為雌雄同株異花植物，果實(shí)有綠色和黃色，由一對(duì)等位基因（用A和a表示）控制。表面有瘤和無(wú)瘤，由一對(duì)等位基因（用T和t表示）控制。有刺和無(wú)刺由一對(duì)等位基因（用G和g表示）控制。選用3種純合體P1（綠色有瘤有刺）、P2（黃色無(wú)瘤無(wú)刺）和P3（綠色無(wú)瘤無(wú)刺）進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)表?；卮鹣铝袉?wèn)題：
(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知控制果實(shí)表面是否有刺的基因與控制果實(shí)表面是否有瘤的基因位于______對(duì)同源染色體上，依據(jù)是______。
(2)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于黃瓜的1號(hào)和2號(hào)染色體上。在P1和P2中SSR1長(zhǎng)度不同，SSR2長(zhǎng)度也不同。為了對(duì)控制果實(shí)有無(wú)刺的基因進(jìn)行染色體定位，電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①中P1、P2、F1、F2中無(wú)刺植株的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，結(jié)果如圖。據(jù)圖推測(cè)控制果實(shí)有無(wú)刺的基因位于2號(hào)染色體上。理由是______。
(3)若電泳檢測(cè)實(shí)驗(yàn)①F2中任意一株無(wú)刺植株的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，不考慮染色體互換的情況下，實(shí)驗(yàn)結(jié)果有_______種可能。
(4)經(jīng)SSR電泳實(shí)驗(yàn)對(duì)黃瓜果實(shí)顏色基因進(jìn)行定位確定該基因位于3號(hào)染色體上，則根據(jù)已有實(shí)驗(yàn)結(jié)果還不能確定A/a基因和T/t基因的遺傳是否遵循自由組合定律。請(qǐng)利用現(xiàn)有材料設(shè)計(jì)調(diào)查方案，判斷A/a基因和T/t基因的遺傳是否遵循自由組合定律。
調(diào)查方案：________。
結(jié)果分析：若________（寫(xiě)出表型和比例），則A/a基因和T/t基因的遺傳遵循自由組合定律。否則，A/a基因和T/t基因的遺傳不遵循自由組合定律。
參考答案
1. B 2. C 3. B 4. D 5. D 6. D 7. D 8. D 9. C 10. D 11. B 12. C 13. D
14. BD 15. AD 16. AD 17. BCD 18. A
19. (1) 紅綠色盲；伴 X 染色體隱性遺傳 (2) 1/8；H (3) 減數(shù)第一次分裂前期 (4) 色盲；①+②
20. (1) X；XbXb、XbY (2) XBY；XBXB 或 XBXb (3) 1→4→8→14 (4) 1/4；0
21.(1)X；5（aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、AAXbXb、AaXbXb）
(2) AAXbXb、aaXBY；紅花雌株：紅花雄株：黃花雌株 = 9:3:4；4；1/4
(3)25/36
(4)①寬葉抗蟲(chóng)：寬葉不抗蟲(chóng)：窄葉抗蟲(chóng)：窄葉不抗蟲(chóng) = 1:1:1:1；②寬葉抗蟲(chóng)：窄葉不抗蟲(chóng) = 3:1（或?qū)捜~不抗蟲(chóng)：窄葉抗蟲(chóng) = 3:1）
22.(1) 29（27 條常染色體 + Z、W 染色體）
(2) 自由組合；控制眼色的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上（組合二 F1 中三種眼色的比例為 3:3:2，是 9:3:3:1 的變式，符合自由組合定律的性狀分離比）
(3) Z；親本紅眼♀的基因型為 AaZRW，紅眼♂的基因型為 AaZRZr，F(xiàn)1 中 aaZ - W（白眼雌蠶）和 aaZrZr（白眼雄蠶胚胎致死），所以白眼家蠶占 1/3；9；紅眼：褐眼 = 6:3（或 2:1）
(4) 皮膚油性雌蠶（ZbW）和皮膚正常雄蠶（ZBZB）；
遺傳圖解：
P：ZbW（皮膚油性雌蠶）×ZBZB（皮膚正常雄蠶）
↓
F1：ZBZb（皮膚正常雄蠶） ZBW（皮膚正常雌蠶）
23.(1) 兩；實(shí)驗(yàn)①中 F2 的表現(xiàn)型及比例為有瘤有刺：無(wú)瘤無(wú)刺：無(wú)瘤有刺 = 9:4:3，符合 9:3:3:1 的變式，說(shuō)明控制果實(shí)表面是否有刺的基因與控制果實(shí)表面是否有瘤的基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律
(2) F2 中無(wú)刺植株的 SSR1 擴(kuò)增產(chǎn)物均與 P2 相同，而 SSR2 擴(kuò)增產(chǎn)物有的與 P1 相同，有的與 P2 相同，說(shuō)明控制果實(shí)有無(wú)刺的基因與 SSR1 連鎖，位于 2 號(hào)染色體上
(3)2
(4) 調(diào)查方案：種植實(shí)驗(yàn)①的 F2，統(tǒng)計(jì) F2 中果實(shí)綠色有瘤、綠色無(wú)瘤、黃色有瘤、黃色無(wú)瘤的植株數(shù)量，并計(jì)算其比例。結(jié)果分析：若綠色有瘤：綠色無(wú)瘤：黃色有瘤：黃色無(wú)瘤 = 9:3:3:1，則 A/a 基因和 T/t 基因的遺傳遵循自由組合定律。否則，A/a 基因和 T/t 基因的遺傳不遵循自由組合定律。F1
灰身紅眼
灰身白眼
黑身紅眼
黑身白眼
雌蠅/只
76
0
75
0
雄蠅/只
38
38
37
38
果蠅編號(hào)
缺失片段
體色
①
Ⅲ和Ⅳ
黃體
②
Ⅰ和Ⅳ
灰體
③
Ⅰ和Ⅱ
灰體
④
Ⅱ和Ⅲ
黃體
親本
F1
F2
♀
♂
紅花
黃花
紅花雄株：黃花雌株=1:1
?
雜交組合
F1表型及比例
♀
♂
組合一:紅眼♀×白眼♂
白眼:褐眼=1:1
白眼:紅眼=1:1
組合二:紅眼♀×紅眼♂
白眼:紅眼:褐眼=1:1:1
白眼:紅眼=1:2
實(shí)驗(yàn)
雜交組合
F1表型
F2表型和比例
①
P1×P2
綠色有瘤有刺
有瘤有刺：無(wú)瘤無(wú)刺：無(wú)瘤有刺=9:4:3
②
P1×P3
綠色有瘤有刺
有瘤有刺：無(wú)瘤無(wú)刺=3:1

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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