【優(yōu)質(zhì)】第3節(jié) 伴性遺傳-2同步練習(xí)一．單項(xiàng)選擇1．蝗蟲的性別決定方式與人類不同，雌蝗蟲的染色體組成為22+XX，雄蝗蟲為22+X，由此可推測(cè)（    ）A．雄配子的染色體組成為11+X B．雌雄蝗蟲雜交，雌性子代比雄性多C．雌配子的染色體組成為11+X D．雌雄蝗蟲雜交，雌性子代比雄性少2．果蠅的灰身．黑身由等位基因B/b控制，等位基因H/h會(huì)影響雌．雄黑身果蠅的體色深度，基因B/b與H/h分別位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，全為灰身，隨機(jī)交配，所得的雌果蠅中灰身∶黑身=3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身=12∶2∶2。下列推斷正確的是（　?。?/span>A．親本雌．雄果蠅的基因型為，B．中灰身雌蠅和灰身雄蠅的基因型均有3種C．基因H/h中，使黑身果蠅體色加深的是基因HD．中深黑身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代出現(xiàn)深黑身果蠅的概率為1/43．如圖為一對(duì)人類性染色體，下列描述不正確的是（　?。?/span>A．紅綠色盲是伴X隱性遺傳，控制該性狀的基因位于Ⅱ﹣1片段B．Y染色體Ⅱ﹣2片段攜帶基因控制的性狀只能傳遞給男孩C．精子中不可能含有X染色體D．位于片段Ⅰ的基因在四分體時(shí)期可能發(fā)生交叉互換4．關(guān)于人類遺傳病，以下說(shuō)法正確的是（　　）A．正?；驎?huì)突變出血友病基因，會(huì)突變出白化病基因，這說(shuō)明基因突變具有多方向性B．分布在X．Y上的等位基因所控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)C．基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患貓叫綜合征D．多基因遺傳病是罕見(jiàn)病，在患者后代中發(fā)病率低5．小家鼠的某1個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為（　?。?/span>雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個(gè)體數(shù)相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/196．下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是（    ）A．正常男性的體細(xì)胞 B．公牛的次級(jí)精母細(xì)胞C．公兔的精子 D．公雞的初級(jí)精母細(xì)胞7．下圖是甲．乙家族某同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)正常孩子的概率是（    ）A．4/9 B．5/6 C．1/12 D．3/88．下圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B．b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（    ）A．該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于伴性遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性C．非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)交配產(chǎn)生的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花D．蘆花雄鳥(niǎo)和非蘆花雌鳥(niǎo)交配產(chǎn)生的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花9．野生型果蠅具有紅眼（A）．正常剛毛（B）和灰體色（D）的性狀，經(jīng)過(guò)人工誘變后產(chǎn)生了白眼（a）．異常剛毛（b）和黑體色（d）的突變型果蠅，這些基因在染色體上的分布如圖所示。用上述果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述正確的是（　　）A．只考慮剛毛性狀，正常剛毛雜合子雌蠅與正常剛毛雄蠅雜交，得到的F1果蠅自由交配，則后代雌果蠅中雜合子占1/4B．基因型為DdXabY的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子中含有突變基因的占50%C．基因型為XABXab的雌果蠅產(chǎn)生了基因型為XAb．XaB的卵細(xì)胞，原因是減數(shù)分裂時(shí)同源染色體發(fā)生了交叉互換D．等位基因A/a和B/b的遺傳既符合伴性遺傳又遵循基因的自由組合定律10．家蠶是二倍體生物，ZZ為雄性，ZW為雌性。雄蠶比雌蠶產(chǎn)絲量多，絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞。將從冷庫(kù)中取出的蠶卵，放在適合蠶卵發(fā)育的溫濕度環(huán)境中，使其健康發(fā)育直到轉(zhuǎn)青．孵化的過(guò)程，叫做催青。研究發(fā)現(xiàn)，催青過(guò)程對(duì)溫度．濕度是否敏感受一對(duì)等位基因（T．t）控制，現(xiàn)有華1和伴1兩個(gè)純種家蠶品種，華1為非敏感型（在高溫干燥及常溫常濕條件下均能催青成功孵化），伴1為敏感型（在高溫干燥條件下不能催青成功孵化，但在常溫常濕條件下可催青成功孵化），下表為兩品種雜交得及雌雄蠶相互交配得，在高溫干燥條件下對(duì)．的催青孵化結(jié)果（對(duì)高溫干燥條件不孵化的，改為在常溫條件下孵化）。下列相關(guān)分析，錯(cuò)誤的是（    ）雜交親本組合F1（孵化：不孵化）F2（孵化：不孵化）組合①華1（♀）×伴1（♂）1：11：1組合②華1（♂）×伴1（♀）1：03：1A．根據(jù)組合①．②孵化結(jié)果可判斷基因T．t位于性染色體上B．非敏感對(duì)敏感為顯性，組合①兩親本的基因型分別為．C．組合②孵化個(gè)體的基因型有三種，不孵化卵的基因型為D．在生產(chǎn)中選擇組合①的催青，一定能達(dá)到只養(yǎng)雄蠶而獲得較高蠶絲產(chǎn)量的目的11．人的X染色體和Y染色體大小．形狀不完全相同，但存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ．Ⅲ）如下圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（    ）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段（1）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者C．若X．Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病12．下圖為某種單基因遺傳病的家系圖譜（注：圖中深色表示患者）據(jù)圖分析不合理的是（    ）A．無(wú)論是哪種單基因遺傳病I-2．II-2．II-4一定是雜合子B．若該病為伴X隱性遺傳病，III-1的致病基因來(lái)自于I-1C．若為常染色體遺傳病，III-2與攜帶者男性結(jié)婚，生育一表現(xiàn)正常的女兒，該女兒為攜帶者的概率是7/18D．若為伴X隱性遺傳病，III-2與正常男性結(jié)婚，其女兒為攜帶者的概率是1/413．由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（    ）A．如果母親患病，女兒一定患病 B．如果母親患病，兒子一定患病C．如果父親患病，女兒一定患病 D．如果父親患病，兒子一定患病14．某女孩患有色盲，則下列親屬中，可能不存在色盲基因（　?。?/span>A．父親 B．母親 C．祖母 D．外祖母15．圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A，B，C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是（    ）A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．II1和II2的孩子III1患病是因?yàn)榛蛑亟M造成C．無(wú)論是哪種單基因遺傳病，I2．II2．II4一定是雜合子D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則III2為攜帶者的可能性為1/4
參考答案與試題解析1．【答案】C【解析】2．【答案】D【解析】分析題干可以得出，黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交， F1全為灰身，則灰身為顯性，F(xiàn)2中雌雄中都存在灰身．黑身，因此灰身和黑身這對(duì)基因位于常染色體上，在F2中，只有雄果蠅中出現(xiàn)深黑身，可確定控制黑身果蠅體色深淺的H/h基因應(yīng)該位于性染色體上。而F2中雄性黑身：深黑身=1:1，而雌性中沒(méi)有出現(xiàn)深黑身，因此h決定黑身表現(xiàn)為深黑身。由此可確定親本的基因型為bbXHXH，BBXhY。解答：A．根據(jù)分析可知，親本雌．雄果蠅的基因型為．，A錯(cuò)誤；B．中灰身雌蠅和灰身雄蠅的基因型均有4種，分別為B_XHX_（雌性）．B_XHY和B_XhY （雄性），B錯(cuò)誤；C．基因H/h中，使黑身果蠅體色加深的是基因h，C錯(cuò)誤；D．F2中深黑身雄蠅bbXhY與黑身雌蠅1/2bbXHXH或1/2bbXHXh雜交，后代出現(xiàn)深黑身果蠅的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。3．【答案】C【解析】分析題圖：Ⅱ-1片段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性。Ⅱ-2片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅱ-2片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性。解答：A．因?yàn)榧t綠色盲為伴X隱性遺傳病，相關(guān)基因只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，即Ⅰ．Ⅱ-2都沒(méi)有，只有Ⅱ-1片段上有，A正確；B．Ⅱ-2片段是男性特有的區(qū)域，Y染色體Ⅱ-2片段攜帶基因控制的性狀只能傳遞給男孩，B正確；C．精子中可能含有X染色體，含有X染色體的精子占50%，C錯(cuò)誤；D．Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，位于片段Ⅰ的基因在四分體時(shí)期可能發(fā)生交叉互換，D正確。故選C。4．【答案】B【解析】人類的遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，可分為單基因遺傳?。嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳病三類。解答：A．血友病基因和白化病基因不是等位基因，故正?；驎?huì)突變出血友病基因．白化病基因，不能說(shuō)明基因突變具有多方向性，而說(shuō)明了基因突變具有多害少利性，A錯(cuò)誤；B．X．Y為性染色體，而性染色體上的等位基因控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)，B正確；C．基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有色盲等基因遺傳病，但不能確定貓叫綜合征等染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D．多基因遺傳病易受環(huán)境影響．在群體中發(fā)率較高．常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，故在患者后代中發(fā)病率高，D錯(cuò)誤。故選B。 5．【答案】B【解析】分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體表現(xiàn)不同，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測(cè)控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對(duì)正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳．a(chǎn)，則正常尾個(gè)體的基因型為XaY．XaXa，彎曲尾個(gè)體的基因型為XAXA．XAXa．XAY，據(jù)此分析。解答：依據(jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測(cè)第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個(gè)體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾（XaY）雜交，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾（XaY）產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個(gè)體與第③組親本雌性個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個(gè)體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾（XAXA．XAXa）個(gè)體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子（XAXa）所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個(gè)體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。6．【答案】A【解析】人類和哺乳動(dòng)物的性別決定方式為XY型，女性（雌性）的性染色體組成為XX，而男性（雄性）的性染色體組成為XY。解答：A．正常男性的體細(xì)胞中性染色體組成為XY，所以肯定含有X染色體，A正確；B．公牛的次級(jí)精母細(xì)胞不含同源染色體，其性染色體組成為XX或YY，不一定含有X染色體，B錯(cuò)誤；C．公兔精子的性染色體組成為X或Y，不一定含有X染色體，C錯(cuò)誤；D．雞的性別決定方式為ZW型，公雞的初級(jí)精母細(xì)胞的性染色體組成為ZZ，肯定不含X染色體，D錯(cuò)誤。故選A。7．【答案】B【解析】分析系譜圖：根據(jù)3．4和8進(jìn)行判斷，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A．a(chǎn)表示）。解答：根據(jù)1號(hào)（aa）可知6號(hào)的基因型為Aa；根據(jù)8號(hào)（aa）可知3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，9號(hào)正常，則其基因型及比例為1/3AA．2/3Aa。因此，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6，則正常孩子的概率是5/6，B正確，故選B。8．【答案】D【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：一對(duì)基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀-蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥(niǎo)，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見(jiàn)該基因在Z染色體上（鳥(niǎo)類為ZW型性別決定方式）。解答：A．F1中雌雄個(gè)體的表型不同，說(shuō)明該性狀的遺傳屬于伴性遺傳，A正確；B．親本均為蘆花，子代出現(xiàn)非蘆花，說(shuō)明蘆花為顯性性狀，基因B對(duì)b為完全顯性，B正確；C．鳥(niǎo)類的性別決定方式為ZW型，非蘆花雄鳥(niǎo)（ZbZb）和蘆花雌鳥(niǎo)（ZBW）交配產(chǎn)生的子代中雌鳥(niǎo)的基因型均為ZbW，表型均為非蘆花，C正確；D．蘆花雄鳥(niǎo)（ZBZb或ZbW）和非蘆花雌鳥(niǎo)（ZbW）交配產(chǎn)生的子代中雌鳥(niǎo)的基因型為ZBW或ZbW，表型可能是蘆花或非蘆花，D錯(cuò)誤。故選D。9．【答案】C【解析】分析題圖可知，控制果蠅眼色和剛毛的基因位于X染色體上，屬于連鎖關(guān)系，控制體色的基因位于常染色體上，因此體色和眼色的遺傳及體色與剛毛的遺傳符合自由組合定律。解答：A．只考慮剛毛性狀，正常剛毛雜合子雌蠅與正常剛毛雄蠅雜交，得到的F1雌果蠅XBXB：XBXb=1:1，F(xiàn)1雄果蠅XBY：XbY=1:1,F1自由交配，則后代雌果蠅中雜合子占3/4×1/2+1/4×1/2=1/2 ,A錯(cuò)誤；B．基因型為DdXabY的雄果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子中含有突變d基因的概率是1/2，含有突變ab基因的概率是1/2，雄配子中不含突變基因的概率是（1-1/2）×（1-1/2）=1/4，含突變基因的概率是1-1/4=3/4，B錯(cuò)誤；C．基因型為XABXab的雌果蠅產(chǎn)生了基因型為XAb．XaB的卵細(xì)胞的原因可能是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換，C正確；D．等位基因A/a和B/b都位于X染色體上，其遺傳符合伴性遺傳但不遵循基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選C。10．【答案】D【解析】分析表格：組合②非敏感型（♂）與敏感型雜（♀）交，后代雌雄都是非敏感型，說(shuō)明非敏感型是顯性性狀，敏感型是隱性性狀；若組合①為正交，則組合②為反交，綜合組合①．②，正反交結(jié)果不同，說(shuō)明相關(guān)基因在Z染色體上，則組合①親本的基因型為ZTW．ZtZt。解答：A．分析兩組合，若組合①為正交，則組合②為反交，綜合組合①．②，正反交結(jié)果不同，據(jù)此判斷，基因T．t應(yīng)位于性染色體（Z）上，而不位于常染色體上，A正確；B．根據(jù)組合②中全孵化，即全為非敏感型，孵化：不孵化為3：1，判斷非敏感對(duì)敏感為顯性，而兩親本為純合，且華1為非敏感型，伴1為敏感型，所以組合①兩親本基因型為．，B正確；C．根據(jù)前面分析，組合②親本基因型應(yīng)為：，基因型為：．，基因型為：．．（這三種全為孵化）．（不孵化），C正確；D．組合①的基因型為：．，在高溫條件下催青，雄性（）均孵化，雌性（）均不孵化，可達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，但是若在常溫常濕條件下催青，則雌雄均能孵化，不能實(shí)現(xiàn)只養(yǎng)雄蠶的目的，D錯(cuò)誤。故選D。11．【答案】D【解析】由題圖可知，該圖是人的X．Y染色體的形態(tài)，X．Y染色體是異型同源染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中Ⅰ是X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ是X．Y染色體的同源區(qū)段，Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段。解答：A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳，則患者均為男性，A正確；B．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，即該病為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定是該病患者，而女兒可能正常，B正確；C．等位基因位于同源染色體的同一位置上，若X．Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上，C正確；D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，即該病為伴X染色體顯性遺傳病，則男性患者的兒子不一定患病，而女兒一定患該病，D錯(cuò)誤。故選D。12．【答案】C【解析】II-1和II-2沒(méi)有患病，后代III-1患病，說(shuō)明該遺傳病是隱性遺傳病。但不能確定該遺傳病的致病基因的位置，可能在X染色體上，也可能在常染色體上。解答：A．如果該病是常染色體隱性遺傳，則I-2．II-1．II-2．II-4一定是雜合子；如果該病是伴X隱性遺傳，則I-2．II-2．II-4一定是雜合子，A正確；B．若該病為伴X隱性遺傳病，III-1的致病基因來(lái)自于II-2，II-2的致病基因來(lái)自于I-1（患?。?，B正確；C．若為常染色體遺傳病且由A/a控制，III-2（1/3AA或2/3Aa）與攜帶者男性（Aa）結(jié)婚，生育患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，則表現(xiàn)型正常的概率為5/6，表現(xiàn)正常中為攜帶者的概率（2/3×1/2+1/3×1/2）/（5/6）=3/5，該女兒為攜帶者的概率是3/5，C錯(cuò)誤；D．若為伴X隱性遺傳病且由A/a控制，III-2（1/2XAXA或1/2XAXa）與正常男性（XAY）結(jié)婚，其女兒為攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。故選C。13．【答案】B【解析】伴X隱性遺傳的特點(diǎn)為：①交叉遺傳（致病基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；②母患子必病，女患父必患；③患者中男性多于女性。解答：A．若母親患病，則其兒子一定患此病，即X-Y×XbXb→1/2X-Xb（女孩未知）：1/2XbY（男孩患者），A錯(cuò)誤；B．若母親患病，則其兒子一定患此病，即X-Y×XbXb→1/2X-Xb（女孩未知）：1/2XbY（男孩患者），B正確；C．若父親患病，則女兒肯定攜帶致病基因，可能患病，也可能不患病，C錯(cuò)誤；D．若父親患病，則兒子未必患病，因?yàn)椴磺宄赣H的患病情況，D錯(cuò)誤。故選B。14．【答案】D【解析】色盲是伴X隱性遺傳病，設(shè)控制色盲基因?yàn)锽．b，女孩患病，則女孩的基因型為XbXb解答：色盲女孩的基因型為XbXb，兩個(gè)色盲基因，由父母雙方各提供一個(gè)，而父親的色盲基因一定來(lái)自于她的祖母，而母親的色盲基因可能來(lái)自于外祖母，也可能來(lái)自于外祖父，故D符合題意，故選D。15．【答案】C【解析】 

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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