第2章 基因和染色體的關(guān)系章末復(fù)習(xí)（B卷） 一、單項(xiàng)選擇題，共14題。 1、人的精原細(xì)胞內(nèi)有46條染色體。正常情況下，次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)不可能含有以下情況染色體組成（　?。?A．22條常染色體+X B．44條常染色體+YY C．44條常染色體+XY D．22條常染色體+Y 【答案】C 【解答】 AD、減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離，因此處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體組成為22+X或22+Y，AD不符合題意； B、由于著絲粒斷裂，染色體數(shù)加倍，處于減數(shù)第二次分裂后期、末期未結(jié)束之前的次級(jí)精母細(xì)胞中的染色體組成為44+XX或44+YY，B不符合題意； C、次級(jí)精母細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞分裂得到的，同源染色體已經(jīng)分離，不可能在一個(gè)細(xì)胞中同時(shí)出現(xiàn)X、Y染色體，C符合題意。故選：C。 2、如圖是處于某分裂時(shí)期的動(dòng)物細(xì)胞示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (　　) A.該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂 B.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞 C.該細(xì)胞不含同源染色體 D.該細(xì)胞含有4條染色體 【答案】C 【解答】 綜合分析：該細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，細(xì)胞質(zhì)均等分裂是初級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞中有四條染色體，有同源染色體，故選C。 3、圖①～④表示人類精子產(chǎn)生過(guò)程中染色體的部分行為。下列敘述錯(cuò)誤的是（　　） A．圖中各行為出現(xiàn)的先后順序是①③②④ B．圖①中的互換現(xiàn)象將導(dǎo)致基因重組 C．圖③所示行為將導(dǎo)致分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半 D．發(fā)生圖④所示行為的細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞 【答案】D 【解答】 A、據(jù)圖分析，圖①為同源染色體配對(duì)，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換染色體片段，導(dǎo)致交叉現(xiàn)象，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；圖②染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道面上，染色體的著絲粒和細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲相連，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③發(fā)生同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期；圖④發(fā)生絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期。因此，圖中各行為出現(xiàn)的先后順序應(yīng)為①③②④，A正確； B、圖①同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換可導(dǎo)致基因重組，B正確； C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合，故圖③所示行為將導(dǎo)致分裂形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，C正確； D、圖④有絲粒分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。 4、果蠅是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)材料，某同學(xué)在觀察果蠅精巢處于不同時(shí)期細(xì)胞的永久裝片時(shí)，繪制了如下數(shù)量關(guān)系的直方圖。據(jù)圖判斷下列分析正確的一項(xiàng)是（　　） A. 圖中三種圖例分別表示DNA、染色體和染色單體 B. 圖中④所代表的時(shí)期沒(méi)有同源染色體，可能是極體 C. 圖中⑥所代表的時(shí)期一定有同源染色體，不一定有四分體 D. 圖中②⑤⑥③②可以表示精原細(xì)胞的自我增殖過(guò)程 【答案】C 【解答】 A、由于DNA和染色體在細(xì)胞分裂的任何時(shí)期都存在，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)，染色單體消失，又由于有染色單體存在時(shí)，染色單體數(shù)目與DNA數(shù)目相同，故圖中 三種圖例分別表示染色體、DNA和染色單體，A錯(cuò)誤； B、該果蠅是雄果蠅處于不同時(shí)期的細(xì)胞永久裝片，因此不可能產(chǎn)生極體，B錯(cuò)誤； C、圖中⑥所代表的時(shí)期中染色體數(shù): DNA數(shù):染色單體數(shù)=1:2:2，染色體的數(shù)目等于果蠅體細(xì)胞染色體的數(shù)目，染色單體和DNA的數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍，因此該時(shí)期處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂前期、中期和后期，因此該時(shí)期一定有同源染色體,不一定有四分體，C正確； D、圖中⑤染色體數(shù): DNA數(shù):染色單體數(shù)=1:1:1，有絲分裂和減數(shù)分裂各個(gè)時(shí)期不可能有這樣的比例，所以圖⑤不能表示精原細(xì)胞的自我增殖過(guò)程，D錯(cuò)誤。 5、下列由精子和卵細(xì)胞結(jié)合為受精卵的過(guò)程中，正確的是（　?。?①受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自染色體 ②受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞 ③受精時(shí)精子全部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi) ④同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體組成一般是不同的 ⑤受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。 A．①②⑤ B．①②④⑤ C．①②④ D．①②③④ 【答案】C 【解答】 綜合分析①遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核的染色體上，因此受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來(lái)自染色體，①正確； ②③受精時(shí)，精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，即精子只提供細(xì)胞核，因此受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞，②正確；③錯(cuò)誤； ④由于減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組，因此同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體組成一般是不同的，④正確； ⑤受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自母方，⑤錯(cuò)誤。故選：C。 6、基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如圖。敘述正確的是（　?。? A．三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中 B．該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子 C．B（b）與D（d）間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律 D．非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異 【答案】B 【解答】 A、由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤； B、若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生過(guò)交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確； C、基因B（b）與D（d）位于同一對(duì)同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由組合定律，C錯(cuò)誤； D、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了基因重組，D錯(cuò)誤。 7、下列有關(guān)同源染色體與姐妹染色單體的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?A．位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀 B．姐妹染色單體來(lái)自細(xì)胞分裂間期染色體自我復(fù)制 C．聯(lián)會(huì)后的同源染色體中姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應(yīng)的片段 D．同源染色體分離時(shí)姐妹染色單體不分離 【答案】C 【解答】 A、位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因是控制同一種性狀的基因，A正確； B、姐妹染色單體是細(xì)胞分裂間期染色體自我復(fù)制后形成的，B正確； C、聯(lián)會(huì)后的同源染色體中非姐妹染色單體之間經(jīng)常交換相應(yīng)的片段，C錯(cuò)誤； D、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D正確。 故選：C。 8、基因分離、基因的自由組合、基因的交叉互換分別發(fā)生在減數(shù)分裂的時(shí)期是（　?。?A．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂后期 B．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 C．第一次分裂后期、第一次分裂后期和第一次分裂前期 D．第一次分裂前期、第一次分裂后期和第二次分裂后期 【答案】C 【解答】 綜合分析：基因的分離和自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分開(kāi)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻慕粨Q發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，ABD錯(cuò)誤，C正確。 9、下列研究成果能說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列的是（　?。?A．摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法 B．摩爾根研究發(fā)現(xiàn)控制果蠅眼色的基因位于X染色體上 C．薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系 D．研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)中伴隨著基因的復(fù)制 【答案】A 【解答】 A、摩爾根運(yùn)用果蠅做實(shí)驗(yàn)，并發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，證明基因在染色體上呈線性排列，A正確； B、摩爾根研究發(fā)現(xiàn)控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有其等位基因，B錯(cuò)誤； C、薩頓通過(guò)類比推理法發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，沒(méi)有說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，C錯(cuò)誤； D、細(xì)胞進(jìn)行染色體復(fù)制時(shí)中伴隨著基因的復(fù)制無(wú)法證明基因在染色體上呈線性排列，D錯(cuò)誤。 10、下列關(guān)于性別決定的敘述，正確的是（　?。?A．X、Y染色體是非同源染色體 B．性染色體上的基因傳遞總是和性別相關(guān)聯(lián) C．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德?tīng)栠z傳定律 【答案】B 【解答】 A、X、Y染色體是同源染色體，A錯(cuò)誤； B、由于X、Y染色體決定性別，因此位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與一定的性別相關(guān)聯(lián)，B正確； C、有性生殖的生物個(gè)體，性染色體位于幾乎所有體細(xì)胞，C錯(cuò)誤； D、位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德?tīng)柖?，表現(xiàn)為伴性遺傳，D錯(cuò)誤。 故選：B。 11、人的X染色體和Y染色體的大小，形狀不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，患者中男性明顯多于女性 B．Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病，患者中女性患病程度可能不同 C．Ⅱ片段上的基因在遺傳上不會(huì)與性別相關(guān)聯(lián) D．Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性 【答案】C 【解答】 A、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，人群中男性患病率高于女性，A正確； B、Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病，患者中女性患病程度可能不同，如XDXD和XDXd均為患者，但后者比前者發(fā)病輕，B正確； C、Ⅱ片段上的基因在遺傳上也會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，如XdXd與XdYD婚配后代男性都表現(xiàn)出顯性，子代性狀與性別相關(guān)，C錯(cuò)誤； D、Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段，其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，D正確。 12、如圖是果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中的甲、乙兩條染色體，染色體上的黑點(diǎn)代表了部分基因（一個(gè)黑點(diǎn)就代表一個(gè)基因），其中有兩對(duì)基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過(guò)現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來(lái)的，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。? A．基因A與a的根本區(qū)別是這兩種基因所含的脫氧核苷酸種類不同 B．甲和乙的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期 C．該圖說(shuō)明這些基因在染色體上呈線性排列 D．該個(gè)體可能會(huì)產(chǎn)生AB的配子 【答案】A 【解答】 A、基因A與a為等位基因，二者的根本區(qū)別是這兩種基因的堿基排序不同，但所含脫氧核苷酸相同，A錯(cuò)誤； B、甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B正確； C、由圖可知，每條染色體上含有多個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明每條染色體上含有多個(gè)基因，故此圖說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，C正確； D、該個(gè)體在減數(shù)分裂Ⅰ前期若發(fā)生交叉互換，可能會(huì)產(chǎn)生AB的配子，D正確。 13、如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖，經(jīng)鑒定II-3的致病基因只來(lái)自于I-1，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ） A. 該病為伴X染色體隱性遺傳病 B. I-1、II-2均為雜合子的概率為1 C. II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4 D. 若III-1與正常男性婚配，建議生女孩 【答案】C 【解答】 A、由分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確； B、Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，則Ⅰ-1為雜合子，Ⅲ-1為患病女性，其致病基因來(lái)自雙親，因此不患病的Ⅱ-2也為雜合子，B正確； C、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為XaY、XAXa，則再生一男孩患此病的概率是1/2，C錯(cuò)誤； D、Ⅲ-1的基因型為XaXa，與正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率為零，生男孩則一定患病，D正確。 14、如圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述，正確的是（　?。? A．圖甲一定為次級(jí)精母細(xì)胞 B．圖乙一定為初級(jí)卵母細(xì)胞 C．圖丙為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體 D．圖丙中的M、m為一對(duì)同源染色體 【答案】B 【解答】 A、圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，可能為次級(jí)精母細(xì)胞，也可能為（第一）極體，A錯(cuò)誤； B、圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此其名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確； C、圖丙處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因此其名稱為次級(jí)卵母細(xì)胞，C錯(cuò)誤； D、圖丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中不含同源染色體，D錯(cuò)誤。 二、填空題，共2題。 1、細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA和染色體變化如圖所示，其中圖4表示減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)相關(guān)物質(zhì)的變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)圖1中A1B1段上升的原因是細(xì)胞核內(nèi) ，圖2表示 分裂時(shí)染色體數(shù)量變化。 (2)圖3中對(duì)應(yīng)圖1中B1C1段特點(diǎn)的細(xì)胞有 （填字母），圖3中的b細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中 段。若圖1和圖2表示同一個(gè)細(xì)胞分裂過(guò)程，則圖1中發(fā)生C1D1段變化的原因與圖2中 段的變化原因相同。 (3)同源染色體在減數(shù)分裂前期Ⅰ能夠 進(jìn)而形成四分體。圖3的a細(xì)胞中含有 對(duì)同源染色體，b細(xì)胞的名稱為 。若b細(xì)胞和c細(xì)胞為連續(xù)分裂的細(xì)胞圖像，則c細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是 。 (4)圖4的甲、乙、丙、丁所對(duì)應(yīng)的時(shí)期中，一定具有同源染色體的是 ，非同源染色體的自由組合發(fā)生在時(shí)期 ，乙時(shí)期對(duì)應(yīng)圖3中的 （填字母）細(xì)胞。 【答案】C （1）DNA 復(fù)制 （或染色體復(fù)制） 減數(shù) （2）b、c A2B2 D2E2 （3）聯(lián)會(huì) 4/四 初級(jí)卵母細(xì)胞 極體 （4）甲 甲 c 【解析】 （1）圖1表示每條染色體上DNA含量變化，圖中A1B1進(jìn)行DNA復(fù)制（染色體復(fù)制） 會(huì)使每條染色體上的DNA由1變?yōu)?，圖2過(guò)程中產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目最終減半，為減數(shù)分裂，說(shuō)明表示的是減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞核中染色體數(shù)目的變化。 圖1中B1C1段每條染色體上有2個(gè)DNA分子，即有染色單體，圖3中能夠?qū)?yīng)B1C1段特點(diǎn)的細(xì)胞有b、c；圖3中的b細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖2中A2B2，圖1中發(fā)生C1D1段著絲粒分裂，可表示減數(shù)第二次分裂后期，可對(duì)應(yīng)與圖2中D2E2的變化。 （3）同源染色體在減數(shù)分裂前期Ⅰ能夠兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)進(jìn)而形成四分體。圖3的a細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，含有4個(gè)染色體組，b細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)的細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，因而其名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。若b細(xì)胞和c細(xì)胞為連續(xù)分裂的細(xì)胞圖像，根據(jù)圖中的染色體顏色和形態(tài)可知，c細(xì)胞為第一極體，產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱是第二極體。 圖4中甲表示減數(shù)第一次分裂、有絲分裂前期、中期，乙表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，丙表示減數(shù)第二次分裂后期，丁表示精細(xì)胞或卵細(xì)胞或極體，圖4的甲、乙、丙、丁所對(duì)應(yīng)的時(shí)期中，一定具有同源染色體的是甲。非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，可對(duì)應(yīng)與圖3中的b，此時(shí)細(xì)胞中含有體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，染色單體和DNA的比例為1∶2∶2，因而和圖4的甲相對(duì)。圖4乙時(shí)期染色體數(shù)目減半，且染色體、染色單體和DNA的比例為1∶2∶2，可表示減數(shù)第二次分裂的前中期，因而可對(duì)應(yīng)圖3中的c細(xì)胞。 2、半乳糖血癥是由基因突變影響半乳糖代謝相關(guān)酶的合成引起的遺傳病。如圖為某家族半乳糖血癥的遺傳系譜圖，半乳糖血癥受染色體上的一對(duì)等位基因控制（用基因A、a表示），不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）半乳糖血癥的遺傳方式是 　 　，判斷的依據(jù)是 　 。 （2）Ⅱ3基因型是 　　，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是 　 　。 （3）若Ⅲ9和半乳糖血癥致病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個(gè)患半乳糖血癥男孩的概率為 　　。 【答案】 （1）常染色體隱性遺傳；Ⅱ3與Ⅱ4不患病，其兒子患半乳糖血癥，說(shuō)明該病為隱性遺傳??；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其兒子Ⅲ11不患病，說(shuō)明半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病 （2）Aa；100% （3） 【解答】 （1）Ⅱ3與Ⅱ4不患病，其兒子患半乳糖血癥，說(shuō)明該病為隱性遺傳??；Ⅱ6患病，Ⅱ5不患病，其兒子Ⅲ11不患病，說(shuō)明半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病。 （2）Ⅲ7患病，其基因型為aa，Ⅱ3和Ⅱ4不患病，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅱ6患病，其基因型為aa，Ⅲ10不患病，則其基因型為Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是100%。 （3）Ⅱ6基因型為aa，Ⅲ9不患病，則其基因型為Aa。若Ⅲ9和半乳糖血癥致病基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，則生一個(gè)患半乳糖血癥男孩的概率為。 3、

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

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年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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