一、伴性遺傳
1．概念
位于性染色體上的基因控制生物的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。
2．常見實(shí)例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
二、人類紅綠色盲
1．致病基因及其位置
(1)顯隱性：隱性基因。
(2)位置：位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。
2．人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型
3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
(1)方式一
由圖可知：兒子的色盲基因只能來自母親。
(2)方式二
由圖可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
(3)方式三
由圖可知：女兒患色盲， 父親一定患色盲。
(4)方式四
由圖可知：父親正常，女兒一定正常；母親患色盲， 兒子一定患色盲。
4．遺傳特點(diǎn)
(1)患者中男性遠(yuǎn)多于女性。
(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
三、抗維生素佝僂病及其他伴性遺傳病
1．抗維生素D佝僂病
(1)基因位置：位于X染色體上。
(2)基因型和表型
(3)遺傳特點(diǎn)
①女性患者人數(shù)多于男性。
②男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
2．伴Y染色體遺傳病
請據(jù)圖歸納該遺傳病的遺傳特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2．伴性遺傳理論還可以指導(dǎo)育種工作。
(1)雞的性別決定
(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性
判斷對錯(正確的打“√”，錯誤的打“×”)
1．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。( )
2．無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。( )
3．伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。( )
4．伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相等。( )
5．男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒；Y染色體來自父親，遺傳給兒子。( )
6．某女孩為色盲基因攜帶者，其母親色覺正常，則該色盲基因一定來自其父親。( )
提示：1．× 性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，如人類紅綠色盲基因與性別決定無關(guān)。
2．× 男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者。
3．× 伴X染色體隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點(diǎn)。
4．× 伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，且女患者多于男患者。
5．√
6．× 女孩的母親也可能是色盲基因攜帶者，即該色盲基因也可能來自其母親。
伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
(1)性染色體的傳遞規(guī)律(如圖)：
P： eq \a\vs4\al(男性,XY) × eq \a\vs4\al(女性,X1X2)
↓
F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)
(2)分析
①男性的X染色體一定來自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。
②女性的X染色體一條來自其母親，一條來自其父親，表型取決于基因的顯隱性。
③Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳只限男性。
④若致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?，則有：
代數(shù) 性別 基因型 表型
Ⅰ 男性 XbY 患者
↓
Ⅱ 女性 X－Xb
↓
Ⅲ 男性 XbY 患者
男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給女兒；從表型上看一般會表現(xiàn)出隔代遺傳；由于致病基因?yàn)殡[性，從概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。
⑤若致病基因?yàn)閄染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?，則有：
代數(shù) 性別 基因型 表型
Ⅰ 男性 XDY 患者
↓
Ⅱ 女性 XDX－ 患者
↓
Ⅲ 男性 XDY 患者
男患者的致病基因只能來源于母親，并且只會傳遞給女兒；從表型上看一般會表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳；由于致病基因?yàn)轱@性，從概率上看女性患者多于男性患者。
2．有關(guān)X、Y染色體的區(qū)段分析
(1)位于同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳類似。
(2)位于非同源區(qū)段上的基因的遺傳，與常染色體上基因的遺傳不同：只位于X染色體上的基因，如紅綠色盲基因等，表現(xiàn)為交叉遺傳、隔代遺傳等特征；只位于Y染色體上的基因，則只能從男性傳到男性。
(3)不管是同源區(qū)段還是非同源區(qū)段上的基因，它們的遺傳都與性別有關(guān)。
3．“特殊組合”及其應(yīng)用
(1)“特殊組合”：隱性性狀個體作母本、顯性性狀個體作父本(以XY型性別決定為例)。
(2)應(yīng)用
①區(qū)分基因位置：若基因只位于X染色體上，則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀；若基因位于常染色體上，則子代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，即雌雄個體中均有顯性和隱性性狀或雌雄個體全為顯性。
②依據(jù)子代表型區(qū)分性別：若基因位于X染色體上，子代表型為顯性的全為雌性，隱性的全為雄性。
1．已知某遺傳病的控制基因A、a在X染色體上，如何用調(diào)查法判斷基因A、a控制疾病的顯隱性關(guān)系？請寫出實(shí)驗(yàn)的基本思路。
提示：分別統(tǒng)計(jì)發(fā)病率。若男性患病率高于女性，則該病為隱性遺傳?。蝗襞曰疾÷矢哂谀行裕瑒t該病為顯性遺傳病。
2．某家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。請從優(yōu)生的角度思考，給出你的建議及判斷依據(jù)。
提示：建議生育女孩。妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能攜帶紅綠色盲基因，該夫婦所生女孩均正常，男孩可能患紅綠色盲。
1．表型正常的夫婦，生育了一個正常的女兒和一個患紅綠色盲的兒子，下列分析正確的是( )
A．兒子的色盲基因來自父親或母親，女兒沒有紅綠色盲基因
B．女兒與表型正常的男性結(jié)婚，后代只有男性可能患紅綠色盲
C．兒子與表型正常的女性結(jié)婚，后代只有女性可能患紅綠色盲
D．該夫婦再生育一個女兒患紅綠色盲的概率為1/2
B [紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，假設(shè)用基因B、b表示，該夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，后代中表現(xiàn)正常的女兒的基因型為XBXB或 XBXb，可能有紅綠色盲基因。兒子的基因型為XbY，兒子的色盲基因來自母親，A錯誤；兒子的基因型為XbY，與表型正常的女性結(jié)婚，該女性的基因型為XBXB或 XBXb，則后代男性和女性均可能患紅綠色盲，C錯誤；該夫婦的基因型分別為XBY、XBXb，則該夫婦再生育一個女兒基因型為XBXB或 XBXb，不會患紅綠色盲，D錯誤。]
2．如圖所示是某一伴性遺傳病的家族系譜圖，根據(jù)此圖可以推斷出( )
A．該病的致病基因位于Y染色體上
B．該病是顯性遺傳病
C．該病的遺傳方式與人類紅綠色盲相同
D．Ⅱ-3不一定是雜合子
B [分析題圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤、B正確；人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，與該病遺傳方式不同，C錯誤；Ⅱ-3的父親正常，其從父親那里獲得一條不含有致病基因的X染色體，從母親那里獲得一條含有致病基因的X染色體，因此Ⅱ-3是雜合子，D錯誤。]
遺傳系譜圖的分析
1．首先確定是否為伴Y遺傳
(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下圖：
(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。
(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。
圖1 圖2
3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中
①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。
圖1 圖2
(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中
①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。
圖1 圖2
4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：

(2)如下圖，最可能為伴X顯性遺傳：
5．兩種遺傳病相關(guān)概率的計(jì)算
(1)計(jì)算生一個兒子(女兒)患病的概率時，不需要乘以生兒子(女兒)的概率1/2。
(2)計(jì)算生一個患病兒子(女兒)的概率時，需要乘以生兒子(女兒)的概率1/2。
某系譜圖表現(xiàn)為女患者的父親和兒子均患病，小李同學(xué)認(rèn)為該系譜圖所表示的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。你是否同意小李的說法？說出你的理由。
提示：不同意。若基因位于常染色體上，也可能出現(xiàn)題述表現(xiàn)。
1．甲、乙、丙、丁四個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖可判斷，不可能是伴X染色體隱性遺傳病的是( )
甲 乙
丙 丁
A．甲 B．乙
C．丙 D．丁
D [根據(jù)“逐步排除法”，甲圖、乙圖可確定不是伴Y染色體遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，丙圖可確定不是伴X染色體顯性遺傳病和常染色體顯性遺傳病，甲、乙、丙圖均可能是伴X染色體隱性遺傳病，故A、B、C錯誤；丁圖由于第一代父親正常，其女兒患病，所以一定不是伴X染色體隱性遺傳病，D正確。]
2．(不定項(xiàng))下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無乙病致病基因，下列說法正確的是( )
A．甲病為常染色體顯性遺傳病
B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病
C．Ⅱ-3是純合子的概率為1/8
D．若Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
ABD [圖中Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但其子代中有一個表現(xiàn)正常的女兒(Ⅱ-4)，說明該病為常染色體顯性遺傳??；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子(Ⅱ-6)，說明乙病是隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。虎?3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6；Ⅱ-4的基因型及概率為1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率為1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。]
混淆“患病男孩”與“男孩患病”的概率
(1)常染色體上的基因控制的遺傳病
a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子的概率。
b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病概率×eq \f(1,2)。
(2)由性染色體上控制的遺傳病
a．患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的比例。
b．男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者所占的比例。
已知果蠅的剛毛對截剛毛(剛毛變短)為顯性，受X染色體上的一對等位基因(A/a)控制。請回答下列問題：
通過建構(gòu)截剛毛雄果蠅與雜合的剛毛雌果蠅雜交的相關(guān)遺傳圖解，并分析比較可知，子代的表型完全相同，無法確定A/a的位置。利用摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的方案可確定A/a位于X染色體上。
1．用截剛毛雄果蠅與雜合的剛毛雌果蠅雜交，根據(jù)后代的表型并不能說明控制這對相對性狀的等位基因只在X染色體上。請用遺傳圖解說明原因。(科學(xué)思維)
提示：
eq \a\vs4\al()
2．寫出兩個根據(jù)后代的表型就能說明控制這對相對性狀的等位基因在X染色體上的雜交組合？(科學(xué)探究)
提示：XaXa×XAY; XAXa×XAY。
[課堂小結(jié)]
1．人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖，其中Ⅲ-1的色盲基因來源于( )
A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2
C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4
C [根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)，Ⅲ-1的致病基因來源于Ⅱ-2，由于Ⅰ-4表現(xiàn)正常，Ⅱ-2的致病基因只能來自Ⅰ-3。]
2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常、女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
D [抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者與女患者結(jié)婚，其女兒都是患者，A錯誤；男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒都是患者，兒子都正常，B錯誤；女患者與正常男子結(jié)婚，若女患者是純合子，其子女都是患者，若女患者是雜合子，其兒子和女兒都是50%正常、50%患病，C錯誤；正常子女不可能攜帶顯性遺傳病致病基因，D正確。]
3．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是( )
A．8號一定不攜帶致病基因
B．該病是常染色體隱性遺傳病
C．若8號與9號婚配生了兩個正常孩子，則第三個孩子的患病概率為1/9
D．若10號與7號婚配，生正常男孩的概率是1/2
B [根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳??；因7號是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號是患者，9號表現(xiàn)正常，則9號為雜合子，所以8號和9號婚配生第三個孩子的患病概率為2/3×1/4＝1/6；由題圖分析可知，10號應(yīng)為雜合子，7號為患者，則10號與7號婚配生正常男孩的概率為1/2×1/2＝1/4。]
4．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀(B)對非蘆花性狀(b)為顯性。用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配，F(xiàn)1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是( )
A．雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳
B．F1公雞的基因型為ZBZb或ZBZB
C．蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞
D．F1隨機(jī)交配子代蘆花雞約占 1/2
B [用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配，F(xiàn)1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，說明控制該性狀的基因位于Z染色體上，雞羽的蘆花性狀遺傳屬于伴性遺傳，A正確；親本的基因型為ZbZb、ZBW，F(xiàn)1公雞的基因型為ZBZb，B錯誤；由于F1的公雞都是蘆花雞，母雞都是非蘆花雞，故可根據(jù)生產(chǎn)生活的需要，根據(jù)蘆花性狀來淘汰雄雞或雌雞，C正確；F1公雞的基因型為ZBZb，母雞的基因型為ZbW，F(xiàn)1代隨機(jī)交配子代蘆花雞約占1/2，D正確。]
5．如圖為某家族進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。
(1)該病的遺傳方式是__________染色體__________性遺傳。
(2)Ⅲ7個體的基因型是________________。若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育，后代為患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8個體同時患有白化病(設(shè)基因?yàn)閍)，則Ⅱ4個體的基因型為____________________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是________。
[解析] (1)根據(jù)系譜圖“無中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶該病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判斷致病基因位于X染色體上。(2)Ⅱ3基因型為XBY，Ⅲ8基因型為XbY，所以Ⅱ4的基因型為XBXb，所以Ⅲ7基因型為XBXB或XBXb。若她與正常男子(XBY)結(jié)婚生了患病的孩子，則其基因型為XBXb，再生育所得后代為患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8個體同時患有白化病(常染色體隱性遺傳病)，即Ⅲ8基因型為aaXbY，則Ⅱ4個體的基因型為AaXBXb，Ⅱ3基因型為AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子，則該孩子只患一種病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
[答案] (1)伴X 隱 (2)XBXB或XBXb 1/4
(3)AaXBXb 3/8
課標(biāo)內(nèi)容要求
核心素養(yǎng)對接
概述性染色體上的基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。
1．生命觀念：能初步運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀，說明位于性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)。
2．科學(xué)思維：基于伴性遺傳的規(guī)律，能根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出預(yù)測。
3．社會責(zé)任：關(guān)注伴性遺傳理論的應(yīng)用，并對其應(yīng)用的影響作出科學(xué)的判斷。
項(xiàng)目
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(攜帶者)
色盲
正常
色盲
性別
性染色體類型
性染色體組成
雌性
異型
ZW
雄性
同型
ZZ
患乙?。簈
不患乙?。?－q
患甲?。簆
兩病兼患：pq
只患甲?。簆(1－q)
不患甲?。?－p
只患乙病：q(1－p)
不患?。?1－p)(1－q)
知 識 網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建
核 心 語 句 背 誦
1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
2.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
(1)男性患者多于女性患者。(2)男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。
3.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者與正常女性婚配后代中女性都是患者，男性正常。
4.伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性的遺傳特點(diǎn)。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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