人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳第1課時(shí)課時(shí)練習(xí)-試卷下載-教習(xí)網(wǎng)

第3節(jié)　伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(　　)。A.性染色體上的基因控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系B.遺傳上總與性別相關(guān)聯(lián)C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律D.表現(xiàn)上一般具有性別差異2.下列關(guān)于人類伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是(　　)。A.伴X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母、女必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父、子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳:患者全為男性;父傳子,子傳孫D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);有明顯的顯隱性關(guān)系3.人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。由此可以推測(　　)。 id:2147488511;FounderCES

A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi),Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.Ⅱ片段上的基因,遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因,并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性D.同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條X染色體相同4.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(　　)。A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常,女兒患病D.患者的正常子女不攜帶其父母傳遞的致病基因5.人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。下列關(guān)于該遺傳病的分析,正確的是(　　)。A.如果祖母患病,孫女一定患此病B.如果外祖父患病,外孫一定患此病C.有一個(gè)患病女兒的正常女性,其兒子一定不患此病D.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常6.下圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖,該病一定不是(　　)。 id:2147488518;FounderCES

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病7.甲家庭中,丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　)。A.男孩、男孩 B.女孩、女孩C.男孩、女孩 D.女孩、男孩8.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(D、d表示等位基因)。孕婦(甲)為該病患者,其丈夫正?！，F(xiàn)用放射探針對孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷(檢測基因d的放射探針為d探針,檢測基因D的放射探針為D探針),診斷結(jié)果如圖(

表示無放射性,

放射性強(qiáng)度是

的2倍)。下列說法不正確的是(　　)。 id:2147488546;FounderCES

A.個(gè)體1、3為性別不同的雙胞胎孩子B.抗維生素D佝僂病的女性患者多于男性患者C.孕婦和個(gè)體2的基因型分別是XDXd、XdYD.個(gè)體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病9.人體X染色體上存在血友病基因,用Xh表示,顯性基因用XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖,請回答下列問題: id:2147488553;FounderCES

(1)若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是　　　　。(2)4號可能的基因型是　　　　　　　　,她是雜合子的概率是　　　　。(3)若4號與正常男性結(jié)婚,所生的第一個(gè)孩子患血友病的概率是　　　　;若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是　　　　。拓展提升10.某種鳥類(ZW型)的翅膀羽毛紅色(D)對灰色(d)為顯性,羽毛有條紋(R)對無條紋(r)為顯性,其中一對基因位于Z染色體上。現(xiàn)有一只紅色有條紋個(gè)體與一只灰色有條紋個(gè)體雜交,F1雄鳥中約有1/8為灰色無條紋。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)。A.親本產(chǎn)生的配子中含rZd的配子均占1/4B.F1出現(xiàn)紅色有條紋雌性個(gè)體的概率為3/16C.F1中無條紋個(gè)體隨機(jī)交配,子代出現(xiàn)紅色無條紋的概率為7/16D.F1中紅色有條紋個(gè)體隨機(jī)交配,子代出現(xiàn)灰色有條紋的概率為1/911.鵝的性別決定方式為ZW型,雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H、h的控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型,育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進(jìn)行多組雜交實(shí)驗(yàn),每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)。A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhW、ZHZHB.F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型,雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C.用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交,子代慢羽型個(gè)體所占比例為3/4D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交,可根據(jù)羽毛生長速度快速鑒定子代雛鵝的性別12.如果要通過比較DNA的堿基序列,確認(rèn)某島上的村民與我國漢族人是否有親緣關(guān)系,最好從該島村民與我國漢族人的哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA?(　　)。A.常染色體　　　　　B.X染色體C.Y染色體　　　　　D.線粒體13.一種魚的雄性個(gè)體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d,含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為(　　)。A.XDXD×XDYB.XDXD×XdYC.XdXd×XDYD.XDXd×XdY14.甲、乙為兩種單基因遺傳病,下圖為某島嶼上與外界隔絕的家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由基因A和a控制,乙病由基因B和b控制)。請回答下列問題: id:2147488567;FounderCES

(1)甲病的致病基因位于　　　　染色體上,判斷依據(jù)是　　　　　　　　　,乙病的遺傳方式為　　　　　　　　　。(2)圖中Ⅰ4的基因型為　　　　　　,Ⅱ8的基因型為　　　　　　。(3)Ⅲ11個(gè)體不攜帶致病基因的概率為　　,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為　　　　,該患病男孩所患乙病的致病基因來自Ⅰ代的　　　　號個(gè)體。(4)Ⅱ9和Ⅱ10生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子,該孩子染色體組成異常的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。挑戰(zhàn)創(chuàng)新15.家雞的性別決定方式為ZW型。雞腿的顏色黃腿和灰腿由一對等位基因G/g控制,羽毛斑紋蘆花和非蘆花由另一對等位基因P/p控制,兩對基因是獨(dú)立遺傳的。為了研究這兩對基因在染色體上的情況,某科研小組做了一系列雜交實(shí)驗(yàn),其中一組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(不考慮性染色體同源區(qū)段的遺傳)?；卮鹣铝袉栴}:親本灰腿蘆花(♂)×黃腿非蘆花(♀)F1雌性灰腿蘆花∶灰腿非蘆花∶黃腿蘆花∶黃腿非蘆花=1∶1∶1∶1雄性灰腿蘆花∶灰腿非蘆花∶黃腿蘆花∶黃腿非蘆花=1∶1∶1∶1(1)若雞的灰腿對黃腿為顯性,非蘆花對蘆花為顯性,則僅可以判斷出　　　　這對等位基因位于　　　　染色體上,F1中雜合子所占的比例為　　　　。讓F1中灰腿非蘆花雌雄雞自由交配,F2的表型及比例為　　　　　　　　　　(不考慮性別這對相對性狀)。(2)若雞的灰腿對黃腿為顯性,蘆花對非蘆花為顯性,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,P/p和G/g在染色體上的位置關(guān)系可能有三種情況,請依照圖例在下列方框中補(bǔ)充出灰腿蘆花雞親本的另外兩種基因型。 id:2147488589;FounderCES

(3)研究表明:雞的灰腿對黃腿為顯性,蘆花對非蘆花為顯性,P/p和G/g在染色體上的位置屬于第一種情況。請利用上述F1為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證此結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若子代表現(xiàn)為　　　　　　　　　　　　　　　　,則為第一種情況。

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