接天連葉無窮碧，映日荷花別樣紅
解落三葉秋，能開二月花
墻角數(shù)枝梅，凌寒獨(dú)自開
然而有些人并非能看到正常繽紛世界，是為什么呢？
調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為4.71%，女性發(fā)病率為0.67%。其它人群的調(diào)查結(jié)果也顯示：男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性。疑惑：為什么紅綠色盲中男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性？
紅綠色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)
控制某一性狀的基因存在于性染色體上，這種性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。
所有的生物都有性染色體嗎？
和性別有關(guān)都是伴性遺傳嗎？
性染色體基因都決定性別嗎？
不是，例如雌雄同體植物、原核生物、病毒
不是，性染色體除了有性別基因以外還有其他基因，例如色盲基因
不是，例如從性遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳（與母本相同）
思考？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？
一、生物的性別決定方式
1、XY型性別決定（普遍存在于生物界，哺乳動(dòng)物，雌雄異體植物、部分昆蟲等）
異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）
同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）
2、ZW性染色體決定型（如：鳥禽類、蛾、蝶等）
同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）
異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）
雄雞性染色體組成：ZZ
雌雞性染色體組成：ZW
雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）
3、XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）
4、環(huán)境因子決定型（如鱷魚、烏龜?shù)龋ㄗ⒁?基因型不變）
烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。
鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。
人類X、Y染色體掃描電鏡照片
XY型常見伴性遺傳的類型：3種
化學(xué)家、物理家 1766--1844
《有關(guān)色盲的離奇事實(shí)——附觀察記錄》
二 .人類紅綠色盲發(fā)現(xiàn)-道爾頓故事
故事1：1792年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對(duì)一些顏色識(shí)別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論” 。
紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？
紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，標(biāo)出個(gè)體基因型。
1、2…代表各世代中的個(gè)體；
1.伴X染色體隱性遺傳
① XBXB × XBY
⑥ XbXb × XBY
④ XBXb × XBY
⑤ XBXb × XbY
③ XBXB × XbY
② XbXb × XbY
女病，男（其父其子）必病
女性正常 男性色盲 XBXB × XbY
1 ： 1
正常女性與色盲男性的婚配圖解
男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。
女性攜帶者 男性正常 XBXb × XBY
1 ： 1 ： 1 ： 1
男孩的色盲基因只能來自于母親
實(shí)例： 紅綠色盲、血友病 、果蠅眼色的遺傳
血液里缺少一種凝血因子，凝血時(shí)間延長。
輕微創(chuàng)傷也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。
血友病基因是隱性，其遺傳方式與色盲相同。
突破點(diǎn)女病，男（父子）必病男正，女（母女）必正
伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)
思考：分析為什么紅綠色盲的患者男性多于女性呢？
2.伴X染色體顯性遺傳
觀察圖片，說出患者的主要癥狀。
患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
促進(jìn)生物體對(duì)磷、鈣的吸收。
2. 伴X染色體顯性遺傳
男患，女（其母其女）必患
突破點(diǎn)男病，母女病女正，父子正
伴X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)
伴Y染色體遺傳病—外耳道多毛癥
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄
特點(diǎn)：父傳子，子傳孫，傳男不傳女
三.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用
1、醫(yī)學(xué)實(shí)踐，指導(dǎo)優(yōu)生
根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生
有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？
已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？
（1）蘆花雞的性別決定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。 （2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的 顯性基因（B）決定，即：ZB ， 非蘆花雞羽毛則為：Zb
2、生產(chǎn)實(shí)踐，指導(dǎo)育種
生產(chǎn)上要求對(duì)早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案。
首先確定是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳
先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病
再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳
概率計(jì)算或解答有關(guān)問題
若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，則子女全正常，與父親是否患病無關(guān)，如圖所示：
患者均為男，且“父—子—孫”
1.常染色體或伴X染色體遺傳
“無中生有為隱性”。即雙親無病時(shí)生出患病子女，則致病基因定是隱性基因致病。
“有中生無為顯性”。即雙親有病，生出正常子女，則致病基因定是顯性基因致病。
（2）確定致病基因的位置
不能判斷（伴X隱或常隱） 常染色體隱性遺傳病
隱性遺傳看女病，女病男正非伴性
不能判斷（伴X隱或常隱） 常染色體顯性遺傳病
顯性遺傳看男病，男病女正非伴性
若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)，具體條件推測(cè)
若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若該病在代與代之間呈隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。若全為男患者，則伴Y可能性大。
利用判斷遺傳病類型“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。請(qǐng)將判斷結(jié)果填寫在橫線上。
常染色體顯性 或伴X染色體顯性
常染色體隱性或伴X染色體隱性
1.判斷基因是位于常染色體上還是伴X染色體上(1)在已知顯隱性性狀條件下，雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交
若雌性子代均為顯性性狀雄性子代均為隱性性狀
若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀
(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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