
題組一 伴性遺傳與人類紅綠色盲
1.下列有關性別決定的敘述,正確的是( )
A.含X染色體的配子數∶含Y染色體的配子數=1∶1
B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等
D.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
2.下列關于人類紅綠色盲遺傳的敘述,正確的是( )
A.在遺傳上與性別相關聯,人群中男性患者多于女性患者
B.帶有1個紅綠色盲基因的個體稱為攜帶者
C.Y染色體上無相應基因,因此該性狀的遺傳不遵循分離定律
D.具有“雙親都患病,子女不一定患病”的隔代遺傳特點
3.如圖為某家族的遺傳系譜圖,患者為紅綠色盲,其中7號的致病基因最可能來自( )
A.1號 B.2號 C.3號 D.4號
4.如圖為某家系有關人類紅綠色盲的遺傳系譜圖,以下說法不正確的是( )
A.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育女孩一定不患病
B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-5與紅綠色盲女性婚配,后代一定患病
題組二 抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病
5.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,患者因對鈣、磷的吸收能力減弱而患病。下列有關該病的推測,合理的是( )
A.抗維生素D佝僂病患者中男性多于女性
B.女性患者與正常男性婚配所生兒子均患病
C.男性患者與正常女性婚配所生女兒均患病
D.一對患病夫婦一定不能生下正常子女
6.人類表現伴性遺傳的根本原因在于( )
A.X與Y染色體有些基因不同
B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因
C.性染色體沒有同源染色體
D.基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有相應的等位基因
題組三 伴性遺傳理論在實踐中的應用
7.家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時期根據皮膚特征,區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
8.結合表格分析,下列相關敘述正確的是( )
A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼
B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼
C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花
D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花
9~10題為單選題,11~13題為多選題。
9.人類性染色體X、Y有一部分是同源的(右圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下面的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是( )
10.一對夫婦中,男性色覺正常,女性為色盲基因攜帶者,婚后生了一個性染色體為XXY的色盲的兒子,產生這種染色體數目異常的細胞和時期是( )
A.卵細胞,減數分裂Ⅰ后期
B.精子,減數分裂Ⅰ后期
C.卵細胞,減數分裂Ⅱ后期
D.精子,減數分裂Ⅱ后期
11.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是( )
A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為女性
B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的,則該病的遺傳情況可能與性別有關
C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病
D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則女性患者的兒子一定患病
12.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法正確的是( )
A.1號個體的父親一定是色盲患者
B.6號個體的色盲基因來自3號和1號個體
C.1號和4號個體基因型相同的概率為1
D.3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2
13.小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性,受一對等位基因(A、a)控制。現用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交,子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常=2∶1。研究表明:出現這一結果的原因是某種性別的個體為某種基因型時,在胚胎階段就會死亡。下列有關說法正確的是( )
A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上
B.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上
C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY
D.分析致死個體的性別和基因型時,可提出合理的假設只有2種
14.在一個遠離大陸且交通不便的海島上,不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲種遺傳病(基
因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b),兩種病中有一種為血友病(遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳)。請據圖回答問題:
(1)________病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在________染色體上,為______性遺傳病。
(2)Ⅲ-4在形成配子時,在相關的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是________________。
(3)Ⅱ-2的基因型為__________,Ⅲ-4的基因型為________。
(4)若Ⅲ-2與該島一個表型正常的女子結婚,則其孩子患甲病的概率為________。
(5)我國婚姻法禁止近親結婚,若Ⅲ-2與Ⅲ-4婚配,生育正常孩子的概率為________,若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配生了一男孩,同時患兩種病的概率為________。
15.菠菜的性別決定方式為XY型,并且為雌雄異體。菠菜個體大都為圓葉,偶爾出現幾株尖葉個體,這些尖葉個體既有雌株,又有雄株。請回答下列問題:
(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交,后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據此判斷,控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色體上,且________為顯性性狀。
(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型,現用不耐寒圓葉雌雄株雜交,所得F1的表型及個體數量如表所示(單位/株):
①耐寒與不耐寒這對相對性狀中,顯性性狀是________。
②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交,F2雌性個體中雜合子所占的比例為________。
(3)在生產實踐中發(fā)現,當去掉菠菜部分根系時,菠菜會分化為雄株;去掉部分葉片時,菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況,可讓其與________雜交,若后代有雄株和雌株兩種類型,則該雄株的性染色體組成為________;若后代僅有雌株,則該雄株的性染色體組成為________。
第3節(jié) 伴性遺傳
1.C [含X染色體的配子數(含X染色體的精子+卵細胞)多于含Y染色體的配子數(只有精子含Y染色體),A錯誤;果蠅是XY型性別決定的生物,其Y染色體比X染色體大,B錯誤;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,含Y染色體的配子是雄配子,D錯誤。]
2.A 3.B 4.C 5.C
6.D [決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫作伴性遺傳。根本原因在于相關基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有相應的等位基因,所以通常表現為伴性遺傳。]
7.D
8.D [紅眼雌果蠅有兩種基因型,即XWXW、XWXw,與白眼雄果蠅XwY雜交,則子代中不可能出現雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼的情況,A錯誤;白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交,子代中雌果蠅XWXw均為紅眼,雄果蠅XwY均為白眼,B錯誤;蘆花公雞有兩種基因型,即ZBZB、ZBZb,與非蘆花母雞ZbW交配,則子代中不可能出現公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花的情況,C錯誤;蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配,子代中公雞ZBZb均為蘆花,母雞ZbW均為非蘆花,D正確。]
9.B
10.C [據題意可知,這對夫婦的基因型為XBY、XBXb(相關基因用B、b表示),兒子的基因型為XbXbY,根據兒子的基因型及雙親的基因型可知,該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb的卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的,由此判斷,染色體數目異常是由母親形成卵細胞時減數分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了細胞同一極所致。]
11.AC
12.BC [紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用B、b表示),分析人類紅綠色盲的遺傳家系圖可知,5號個體的基因型為XbY,則1號個體的基因型為XBXb,其色盲基因可能來自1號個體的父親或母親,因此,1號個體的父親不一定是色盲患者,A項錯誤;圖中6號個體的色盲基因來自3號和4號個體,而4號個體的色盲基因來自1號個體,B項正確;圖中1號個體和4號個體的基因型均為XBXb,基因型相同的概率為1,C項正確;3號個體和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/4,D項錯誤。]
13.ABC [分析致死個體的性別和基因型時,可提出合理的假設有4種,即控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上,雌性隱性純合致死;控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上,雄性隱性致死;控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上,雌性隱性純合致死;控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上,雄性隱性純合致死,D錯誤。]
14.(1)乙 常 隱 (2)自由組合定律 (3)AaXBXb aaXbXb (4)11% (5)1/3 1/3
15.(1)X 圓葉 (2)①不耐寒 ②31/36 (3)正常雌株 XY XX
比較生物
性別決定類型
相對性狀及基因所在位置
果蠅
XY型:XX(♀),XY(♂)
紅眼(W)、白眼(w),X染色體上
雞
ZW型:ZZ(♂)、ZW(♀)
蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上
項目
不耐寒圓葉
不耐寒尖葉
耐寒圓葉
耐寒尖葉
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第3節(jié) 伴性遺傳課時訓練,共6頁。
這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第2章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳同步測試題,共8頁。
這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第3節(jié) 伴性遺傳鞏固練習,共6頁。
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