1.(2019·山東學業(yè)水平測試)人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖，其中Ⅲ-1的色盲基因來源于( )
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
答案： C
2.一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為( )
A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb
C.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
解析： 色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。
答案： D
3.(2017·東城區(qū)檢測)人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是( )
A.外祖父→母親→女兒 B.外祖母→母親→兒子
C.祖母→父親→女兒 D.祖母→父親→兒子
解析： 外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親、母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。
答案： D
4.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是( )
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
解析： ①存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，存在“有中生無”的現(xiàn)象，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。
答案： C
5.一位只患白化病的女性(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因型可能是( )
A.aXB或aY B.aXB或aXb
C.aaXBXB或aaXbXb D.aaXBXB或aaYY
解析： 根據(jù)白化病患者的基因型為aaXBXb可知，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，即X與X染色體分離，由于在間期DNA分子復(fù)制，基因已加倍，所以該白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因組成可能是aaXBXB或aaXbXb。
答案： C
6.(2019·甘肅學業(yè)水平測試)下列說法正確的是 ( )
①生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的基因都是控制性別的
②性染色體只存在于生殖細胞中
③人類色盲基因只存在于X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因，也沒有它的等位基因
④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因也有可能是由父方遺傳來的
⑤男人的色盲基因不傳兒子，只傳女兒
⑥一對非雙胞胎姐妹的X染色體中，來自母親的一條相同染色體的概率為1
A.①③⑤ B.②④⑥
C.①②④ D.③④⑤
答案： D
7.胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶，故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿癥患者，“－”代表正常)，下列敘述錯誤的是( )
A.該病的發(fā)病率為60%
B.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
C.這個家系中外祖父和母親基因型相同的概率為1
D.該患病女性的父母生出男孩正常的概率為1/4
解析： 發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機調(diào)查，而不能在患者家系中調(diào)查。由表中的父親和母親是患者，而兒子為正?？芍摬∈怯娠@性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性狀表現(xiàn)可知，致病基因位于常染色體上。外祖父和母親基因型相同，均為雜合子。 由于父親和母親均為雜合子，所以他們生出的男孩表現(xiàn)為正常的概率是1/4。
答案： A
8.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefeleer綜合征(XXY型)患者，那么病因 ( )
A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān)
C.與父親和母親均有關(guān) D.無法判斷
解析： 由題意分析可知，表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子是紅綠色盲，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律來判斷，色盲基因只能來自母親；同時這個孩子還患有klinefeleer綜合征，由于這個孩子是紅綠色盲，所以兩條X染色體上都有色盲基因，因此可以斷定，兩條X染色體都來自母親，與父親無關(guān)。
答案： A
9.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( )
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子
B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
解析： 從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣Ⅱ4應(yīng)是雜合子；Ⅲ7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。虎?患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。
答案： D
10.如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號個體是雜合子的概率是( )
A.eq \f(11,18) B.eq \f(4,9)
C.eq \f(5,6) D.eq \f(3,5)
解析： 根據(jù)系譜圖，5號為患病女孩，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)控制該病的基因為A、a,6號個體為eq \f(1,3)AA或eq \f(2,3)Aa,7號個體為Aa。由于8號個體是正常個體，其為AA的概率是eq \f(1,3)×eq \f(1,2)＋eq \f(2,3)×eq \f(1,4)，為Aa的概率是eq \f(1,3)×eq \f(1,2)＋eq \f(2,3)×eq \f(1,2)，因此，8號個體是雜合子的概率是eq \f(Aa,AA＋Aa)＝eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(\f(1,6)＋\f(1,3)))÷eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(\f(1,6)＋\f(1,6)＋\f(1,6)＋\f(1,3)))＝eq \f(3,5)。
答案： D
11.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是( )
A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點
B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性
C.Ⅲ7中的甲病致病基因來自Ⅰ3
D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親
解析： I1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ2患甲病，據(jù)此可推知，甲病為隱性遺傳病，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因而其兒子Ⅲ7患甲病可進一步推知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；由Ⅱ1與Ⅱ2均不患乙病而其女兒Ⅲ1為乙病患者可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B項錯誤；Ⅲ7中的X染色體上的甲病致病基因遺傳自其母親Ⅱ3，Ⅱ3的父親Ⅰ2表現(xiàn)正常，說明其X染色體上沒有甲病致病基因，那么Ⅱ3的甲病致病基因只能來自Ⅰ1，C項錯誤；設(shè)與甲病相關(guān)的基因用A、a表示，若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則Ⅲ7的基因型為XaXaY，而其父母Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XAY，因此產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親，D項正確。
答案： D
12.某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在( )
A.兩條Y染色體，兩個色盲基因
B.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因
C.兩條X染色體，兩個色盲基因
D.一條Y染色體，沒有色盲基因
解析： 色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級精母細胞中不含同源染色體，只含一對性染色體中的一條，即X或Y；減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色單體分離，此時含有兩條X染色體，同時含有兩個色盲基因或兩條Y染色體，沒有色盲基因。
答案： C
二、非選擇題
13.大麻是雌雄異株植物，窄葉基因b位于X染色體上，含基因b的雄配子敗育，請回答下列問題：
(1)若后代全為雄株，且寬葉∶窄葉＝1∶1，則其親本雌株的基因型為________。
(2)若后代全為窄葉雄株，則其親本雌株的基因型為________。
(3)窄葉雌株與寬葉雄株雜交，后代為窄葉雄株的概率是________。
(4)寫出(3)的遺傳圖解。
解析： (1)后代全為雄株，且寬葉∶窄葉＝1∶1，說明親本雄株基因型為XbY，含Xb的雄配子敗育，親本雌株基因型為XBXb，其雜交后代為XBY、XbY。(2)后代全為窄葉雄株XbY，說明親本雄株基因型是XbY，雌株基因型是XbXb。(3)窄葉雌株(XbXb)與寬葉雄株(XBY)雜交，其后代為1/2XBXb和1/2XbY。(4)見答案。
答案： (1)XBXb (2)XbXb (3)1/2
(4)
14.人類中白化病基因位于常染色體上，色盲基因位于X染色體上。下圖1為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖；圖2為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化和色盲病，請據(jù)圖回答：
(1)要圖2個體中與圖1基因型一定相同的個體是________(填圖2中序號)。
(2)若圖1為卵原細胞，則該細胞產(chǎn)生的生殖細胞的基因型是____________________________。
(3)根據(jù)圖2判斷，若Ⅲ11同時攜帶另外一種病的致病基因，那么此基因最終來自________(填圖乙中序號)。Ⅱ8是雜合子的概率是________。
(4)Ⅲ10的基因型是____________________；我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女患一種病的概率是________。
解析： (1)圖1中的基因型是AaXBXb，色盲基因位于X染色體上，Ⅰ1和Ⅱ2沒有病，而其兒子既有患白化病的也有患色盲的，說明色盲是伴X隱性遺傳病，且雙親都應(yīng)是白化病基因的攜帶者，其母親還是色盲的攜帶者，所以Ⅰ1號的基因型是AaXBXb。9號個體同時患有白化病和色盲，而其母親無病，所以其母親一定是兩種病基因的攜帶者，即基因型一定是AaXBXb。所以圖2個體中與圖1基因型一定相同的個體是Ⅰ1和Ⅱ3。(2)若圖1為卵原細胞，則該細胞產(chǎn)生的生殖細胞的基因型有四種，即AXB或aXB或AXb或aXb。(3)根據(jù)圖2判斷，若Ⅲ11同時攜帶另外一種病的致病基因，因為其父親不患色盲，所以其色盲基因來自其母親，Ⅲ11號個體的外祖父也不患色盲，所以其母親的色盲基因只能來自其外祖母，即Ⅰ1。Ⅱ8不患病，是AA的概率是1/3，是XbXb的概率是l/2，即是純合子的概率是1/3×1/2＝1/6，所以是雜合子的概率是1－1/6＝5/6。(4)由圖分析Ⅱ4號個體有白化病，Ⅲ10不患病但一定是白化病基因的攜帶者，而其母親是色盲基因的攜帶者，所以其基因型可能是AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，Ⅲ12不患白化病和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有1/3是AA,2/3是Aa，而關(guān)于色盲的基因型是XBY，所以他們婚配后患白化病的概率是2/3×1/4＝1/6，不患白化病的概率是5/6；子女患色盲的概率是1/2×1/4＝1/8，不患色盲的概率是7/8，所以所生子女患一種病的概率是1/6×7/8＋1/8×5/6＝1/4。
答案： (1)Ⅰ1、Ⅱ3 (2)AXB或aXB或AXb或aXb
(3)Ⅰ1 5/6 (4)AaXBXB或AaXBXb 1/4
15.野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了下圖1實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖2。分析回答下列問題。
(1)由F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。
(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。
(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于____________________，也有可能位于____________________。
(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出判斷。
實驗步驟：
①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_________________________________；
②用__________與__________交配，觀察子代中有沒有______________個體出現(xiàn)。
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：
①___________________________________________________，則圓、棒眼基因位于
________________________________________________________________________；
②____________________________________________________，則圓、棒眼基因位于
________________________________________________________________________。
解析： (1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體特有的Ⅱ區(qū)段或X和Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。(4)設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，讓F2中棒眼雄果蠅(XbY或XbYb)與F1中雌果蠅(XBXb)交配，選取其后代中棒眼雌果蠅(XbXb)與野生型雄果蠅(XBY或XBYB)交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體(XbY)，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則控制圓眼、棒眼的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。
答案： (1)圓眼 (2)常 (3)X染色體的Ⅱ區(qū)段上 X和Y染色體的Ⅰ區(qū)段上(順序可顛倒)
(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅 ②棒眼雌果蠅 野生型雄果蠅 棒眼
預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若子代出現(xiàn)棒眼個體 X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上 ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn) X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
＋
－
－
＋
－
－
＋
＋
－

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進化》

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