人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)-教案下載-教習(xí)網(wǎng)

[基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)]知識(shí)點(diǎn)一　人類紅綠色盲1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是(　　)A．祖父→父親→弟弟 B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟 D．外祖母→母親→弟弟答案　D解析　紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，此人的祖父、外祖父、父親均正常，基因型都為XBY，因此A、B、C均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自外祖母。2．有關(guān)人類的性別決定的說法錯(cuò)誤的是(　　)A．女性的性染色體是同型的，用XX表示B．X染色體的大小為Y染色體大小的5倍C．X、Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量無明顯差別D．X、Y染色體上同源區(qū)段的基因控制的性狀與性別的形成無關(guān)答案　C解析　人類的性別由性染色體決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示，A正確；人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，B正確，C錯(cuò)誤；X、Y染色體上同源區(qū)段上基因控制的性狀與性別形成無關(guān)，D正確。3．某色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在(　　)A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因答案　C解析　色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，男患者的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞中不含同源染色體，只含一對(duì)性染色體中的一條(X或Y)；減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，此時(shí)含有兩條X染色體(含有兩個(gè)色盲基因)或兩條Y染色體(沒有色盲基因)。4．一對(duì)夫妻，若生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；若生男孩，則男孩全部正常。則這對(duì)夫妻的基因型是(　　)A．XBXB、XbY B．XBXb、XBYC．XbXb、XBY D．XBXb、XbY答案　A解析　由于所生男孩全部正常，則母親為顯性純合子，其基因型為XBXB；女兒全部為攜帶者，則致病基因來自于父親，故父親的基因型為XbY。5．血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病。某男性患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是(　　)A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者答案　D解析　血友病為位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用H、h表示)。某男性患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型為XHXh。XHXh×XhY后代中兒子和女兒均有可能患病，概率均為50%。6.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是(　　)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中答案　B解析　由圖可知，Ⅰ區(qū)為Y染色體非同源區(qū)段，位于Ⅰ區(qū)的基因控制的性狀只能傳遞給男性后代，所以位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；Ⅱ區(qū)為X、Y染色體同源區(qū)段，其上有等位基因，位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)為X染色體非同源區(qū)段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，故位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因，C正確；性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中，D正確。知識(shí)點(diǎn)二　抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥7.外耳道多毛癥僅見于男性(a)，人類抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b的理解正確的是(　　)A．a病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B．a病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體顯性遺傳病C．a病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體隱性遺傳病D．條件不夠，無法判斷答案　B解析　人類的性別決定類型為XY型，男性性染色體組成為XY，女性性染色體組成為XX。僅見于男性的遺傳病的致病基因應(yīng)位于Y染色體上；父親患病，其女兒一定患病，則該病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。8．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，不正確的是(　　)A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者答案　D解析　抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者，雜合子的癥狀較純合子輕，A、B、C正確；正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子一定正常，D錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)三　伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖9.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(　　)A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩答案　C解析　抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，可以判斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，因?yàn)閮鹤拥?/span>X染色體來自妻子，妻子沒有致病基因，所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女兒，以降低后代患病的概率。10．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來(　　)A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW答案　D解析　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開來。11．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是(　　)A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案　B解析　由圖譜可知，Ⅱ5為男性色盲(XbY)，Ⅱ4為正常男性(XBY)，推出Ⅰ1為攜帶者(XBXb)，Ⅱ3是XBXb的概率為，是XBXB的概率也為，當(dāng)Ⅱ3與正常男性(XBY)結(jié)婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：XBXb×XBY→××＝XbY，A錯(cuò)誤，B正確；Ⅱ4與正常女性結(jié)婚，若該女性為XBXB，則后代都正常，若該女性為XBXb，則后代是患病男孩(XbY)的概率是×＝，C、D錯(cuò)誤。[能力提升]12．下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(　　)A．如果2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．如果2號(hào)不攜帶甲病基因，4號(hào)是雜合子的概率為C．如果2號(hào)攜帶甲病基因，則4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是D．如果2號(hào)攜帶甲病基因，則再生男孩患病或女孩患病的機(jī)會(huì)均等答案　B解析　根據(jù)題意和系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的女兒，說明乙病是常染色體隱性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病。如果2號(hào)不攜帶甲病基因，則甲病一定是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，A正確；設(shè)控制甲病和乙病的基因分別為A、a和B、b，根據(jù)前面的分析可知，1號(hào)的基因型為BbXAXa,2號(hào)的基因型為BbXAY，生出的不患病女兒(4號(hào))的基因型為B_XAX－，其中是純合子的概率為×＝，是雜合子的概率為，B錯(cuò)誤；如果2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病一定為常染色體隱性遺傳病，1號(hào)的基因型為AaBb,2號(hào)的基因型也為AaBb，4號(hào)的基因型為A_B_，與1號(hào)相同的概率為×＝，C正確；結(jié)合前面的分析可知，若2號(hào)攜帶甲病基因，則甲病和乙病一定都為常染色體隱性遺傳病，子代是否患病與性別無關(guān)，即再生男孩患病或女孩患病的機(jī)會(huì)均等，D正確。13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對(duì)狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表型是(　　)A．子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B．子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1答案　A解析　雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產(chǎn)生XB、Xb兩種卵細(xì)胞，比例為1∶1；狹葉雄株的基因型為XbY，產(chǎn)生Xb、Y兩種花粉，狹葉基因(b)使花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。14．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請(qǐng)分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，11________。(2)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：______________。(3)若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。答案　(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB(2)1→4→8→14　(3)1/4　0解析　(1)4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXb或XBXB。(3)7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/2×1/2＝1/4，其后代中不會(huì)出現(xiàn)色盲女孩。15．已知果蠅中長翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問題：表型長翅、直毛殘翅、直毛長翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為__________、__________。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表型不一致的是____________________，一般情況下，如果子代表型一致，可說明控制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。答案　(1)X　長　(2)AaXBXb　AaXBY(3)直毛和分叉毛　常解析　(1)從表中看出后代長翅∶殘翅＝3∶1，且表型與性別無關(guān)，可推測長翅、殘翅這對(duì)性狀的相關(guān)基因應(yīng)位于常染色體上，長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別有關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因應(yīng)位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)根據(jù)雜交后代的結(jié)果雌雄果蠅中長翅∶殘翅＝3∶1，故親本為雜合子；雄果蠅中直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蠅全部為直毛，則雌雄果蠅的基因型分別為XBXb、XBY，因此親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一致；常染色體上的基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。16.果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同。如圖為果蠅X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。(1)若在A區(qū)段上有一基因“E”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可以找到基因________；此區(qū)段一對(duì)基因的遺傳遵循________定律。(2)已知在果蠅的X染色體上有一對(duì)基因H、h，分別控制的性狀是腿部有斑紋和腿部無斑紋?，F(xiàn)有純種果蠅若干。請(qǐng)通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段。實(shí)驗(yàn)步驟：①選用純種果蠅作親本，雌性親本表型為__________，雄性親本表型為________________。②_________________________________________________________。③觀察子代果蠅的性狀并統(tǒng)計(jì)記錄結(jié)果。結(jié)果分析：若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對(duì)基因位于A區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為____________，則此對(duì)基因位于B區(qū)段。答案　(1)E或e　基因分離(2)①腿部無斑紋　腿部有斑紋　②用所選親本雌雄果蠅雜交　③腿部有斑紋　腿部無斑紋解析　(2)要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定H、h基因在X染色體上的位置是A區(qū)段還是B區(qū)段，可選用隱性雌果蠅與顯性雄果蠅雜交，所選雌果蠅表型為腿部無斑紋，所選雄果蠅表型為腿部有斑紋。若此對(duì)基因位于A區(qū)段，親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh，腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHYH，雜交子代雄果蠅的表型為腿部有斑紋；若此對(duì)基因位于B區(qū)段，親本中腿部無斑紋雌果蠅基因型為XhXh，腿部有斑紋雄果蠅基因型為XHY，雜交子代雄果蠅的表型為腿部無斑紋。

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