第3節(jié) 伴性遺傳 ◆      教學(xué)目標(biāo)概述伴性遺傳，分析總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)。舉例說出與性別有關(guān)的其他幾種遺傳病及特點(diǎn)。舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。◆      教學(xué)重難點(diǎn)【教學(xué)重點(diǎn)】人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律。【教學(xué)難點(diǎn)】人類紅綠色盲遺傳原理和規(guī)律。◆      教學(xué)準(zhǔn)備教師：多媒體課件。學(xué)生：提前預(yù)習(xí)。◆      教學(xué)過程一、    導(dǎo)入新課同樣是受精卵，為什么后來(lái)有的發(fā)育成女性個(gè)體，有的發(fā)育成男性個(gè)體？為何人群中男女比例大致為1:1呢？二、    講授新課（一）性別決定（1）XY型雌性：含同型的性染色體，以XX表示。雄性：含異型的性染色體，以XY表示。類型：人和其他哺乳類動(dòng)物等。（2）ZW型雌性：含異型的性染色體，以ZW表示。雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示。類型：雞、鳥類、蛾蝶類等。（二）伴性遺傳1．概念：決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？（一般來(lái)說患有色盲癥的人不能當(dāng)司機(jī)。）你的色覺正常嗎？這是幾張紅綠色盲檢查圖，同學(xué)們能準(zhǔn)確辨認(rèn)嗎？如果你不能準(zhǔn)確辨認(rèn)，說明你很可能是一位紅綠色盲患者。紅綠色盲患者是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，給工作和生活造成很多不便。在高考時(shí)會(huì)影響專業(yè)的選擇，如飛行員、電子工程、通訊工程等某些與辨色能力有關(guān)的專業(yè)都不能選擇。果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制。據(jù)研究，果蠅的很多對(duì)性狀雌雄表現(xiàn)相同，但紅、白眼這對(duì)性狀的表現(xiàn)，卻總是與什么相聯(lián)系？性別。這說明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上。紅綠色盲的遺傳表現(xiàn)和果蠅顏色的遺傳非常相似。2．例子：（1）人類紅綠色盲癥今天我們將通過分析紅綠色盲來(lái)了解伴性遺傳，關(guān)于紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)，還有一個(gè)故事。請(qǐng)大家快速閱讀課本P34的材料。當(dāng)?shù)罓栴D與他人意見不一致時(shí)，他是怎么做的？ （經(jīng)過認(rèn)真的分析比較，他得知自己和弟弟就是色盲。）像道爾頓這樣，不放過身邊的小事，對(duì)心中疑惑進(jìn)行認(rèn)真分析和研究，尊重科學(xué)，獻(xiàn)身科學(xué)的這種精神是值得我們學(xué)習(xí)的。【紅綠色盲癥的遺傳分析】社會(huì)調(diào)查表明：我國(guó)男性色盲患者近7%，女性色盲患者近0.5%。開展討論：①紅綠色盲基因是位于哪類染色體上？（性染色體。如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。）②紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？（X染色體。如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性，事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。）③ 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？（隱性基因）結(jié)論：①紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。②紅綠色盲基因的等位基因（B），也位于X染色體上。③Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。  人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：6種婚配方式 = 男2種基因型 × 女3種基因型①       色覺正常的女性純合子與男性色盲后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。②       女性攜帶者與男性正常后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。③       女性攜帶者與男性紅綠色盲后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。④       女性色盲與男性正常后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。小結(jié)：①       通常為交叉遺傳：色盲典型遺傳過程是   外公      女兒     外孫②母患子必患，女患父必患③患者男性多于女性（2）人類血友病伴性遺傳病因：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。癥狀：在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。特點(diǎn)：血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）（3） 抗維生素Ｄ佝僂病X染色體上的顯性遺傳病特點(diǎn)：①       代代遺傳②       子患母必患，父患女必患③ 女患者多于男患者（4）伴Y遺傳：外耳道多毛癥特點(diǎn)：患者全為男性，父?jìng)髯樱觽鲗O。（三）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1．確定幼年動(dòng)物性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。2．進(jìn)行遺傳咨詢，避免一些遺傳病的發(fā)生。三、課堂小結(jié)【教師】課堂小結(jié)，多媒體課件展示。

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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