伴性遺傳1．判斷正誤(1)性別都是由性染色體決定的(　　)(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關的(　　)(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(　　)(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(　　)(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(　　)(6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(　　)答案：(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×2．(2019年濟寧一模)下圖表示一個家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若Ⅲ1與Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是(　　)A．1/2        B．1/3C．1/4        D．1/5解析：已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，圖中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，說明該病是顯性遺傳病。若致病基因為A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都為XaXa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為XAXa和XaYA，則Ⅲ2的基因型為1/2XAYA、1/2XaYA，所以Ⅲ1與Ⅲ2結婚，生出正常女兒的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：C3．調(diào)查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是(　　)①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞②女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結合機會相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結合的機會相等⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A．①②③  B．②④⑤  C．①③⑤  D．③④⑤解析：男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，①正確；②錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結合機會相等，③正確；女性只產(chǎn)生一種卵細胞，④錯誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，⑤正確。答案：C4．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖，下列敘述錯誤的是(　　)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合子B．Ⅲ7與正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：由題意及系譜圖可知，該病為伴X染色體顯性遺傳。Ⅲ7無致病基因與正常男子結婚，子代全正常。Ⅲ8為患病男性與正常女性結婚，兒子都不患病，女兒都患病。伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。答案：D5．一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是(　　)A．XbY、XBXB      B．XBY、XBXbC．XBY、XbXb      D．XbY、XBXb解析：由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。答案：D6．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，11________。(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：__________________________。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。解析：4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則基因型分別為XBY和XBXb，11號為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為×＝，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbY　XBXb　XBXb或XBXB(2)1→4→8→14　(3)　0     

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第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級： 必修2《遺傳與進化》

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