1、回顧伴性遺傳的類型并說(shuō)出其特點(diǎn)。
2、分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
重難點(diǎn)：分析遺傳系譜圖，推斷遺傳病的患病概率。
一、【知識(shí)回顧】常見遺傳病的類型及特點(diǎn)
1、常染色體遺傳?。@性、隱性）：與性別無(wú)關(guān)，發(fā)病率在雌雄（男女）性別中無(wú)明顯差異。
2、伴性遺傳?。?與性別有關(guān)，發(fā)病率在雌雄（男女）性別中 有明顯差異 。
= 1 \* GB3 ①男患者 多于 女患者（多于、少于）
伴X染色體隱性遺傳病 = 2 \* GB3 ② 隔代交叉 遺傳
= 3 \* GB3 ③ 女 患者的 父親、兒子 一定患病
男性正常，___母親、女兒一定正常____
= 1 \* GB3 ①男患者 少于 女患者（多于、少于）
伴X染色體顯性遺傳病 = 2 \* GB3 ② 連續(xù) 遺傳
= 3 \* GB3 ③ 男 患者的 母親、女兒 一定患病
女性正常，____其父親、兒子一定正常______
伴Y染色體遺傳?。夯颊呷?男性 ，且 世代連續(xù)遺傳 。
二、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式
第一步：確定是否為伴Y染色體遺傳病
第二步：判斷顯隱性
雙親正常，子代有患者，為隱性。即：無(wú)中生有為隱性。（圖1）
雙親患病，子代有正常，為顯性。即：有中生無(wú)為顯性。（圖2）
第三步：確定是否為伴X染色體遺傳病
（1）隱性遺傳病
a、女性患者，其父或子有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色體遺傳病。
b、女性患者，其父和子都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色體遺傳病。
（2）顯性遺傳病
a、男性患者，其母或女有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色體遺傳病。
b、男性患者，其母和女都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色體遺傳病。
若上述方法無(wú)法判斷，利用伴性遺傳特點(diǎn)結(jié)合假設(shè)法，按以下步驟判斷可能是什么遺傳病
a、排除伴Y染色體遺傳后，先看表現(xiàn)型有無(wú)明顯性別比例差異
b、無(wú)明顯性別比例差異，則最可能為常染色體遺傳（隱性或顯性）
c、有明顯性別比例差異，則初步判斷可能為伴X染色體遺傳，然后利用假設(shè)法進(jìn)一步看是否符合伴X染色體遺傳的特點(diǎn)，符合則最可能為伴X染色體顯性（或隱性）遺傳，如不符合一定為常染色體遺傳。
特別提醒：注意審題：“可能”還是“最可能”
某一遺傳系譜圖最可能是_______遺傳病，答案只有一種。
某一遺傳系譜圖可能是_______遺傳病，答案可能有多種。
三、概率計(jì)算
假設(shè)，某家族中患有兩種遺傳病，患甲病概率為m，患乙病概率為n，則
1、不患甲病的概率=1－m
2、不患乙病的概率=1－n
3、只患甲病=m－mn
4、只患乙病=n－mn
5、兩病同患=mn
6、不患病=（1－m）（1－n）
7、患病=m＋n－mn或1－不患病概率
8、只患一種病=m＋n－2mn或m（1－n）＋n（1－m）
【例題1】為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)回答：
（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：
Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ；Ⅲ10 AAXBY或AaXbY 。
（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 5/12 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 1/12 。
（3）若Ⅲ7與Ⅲ9結(jié)婚，生育的子女同時(shí)患兩種病的概率是 1/24
【例題2】如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖（Ⅱ—1不攜帶致病基因），請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳 ；
乙病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳 。
（2）若Ⅲ—1與Ⅲ—5結(jié)婚，生患病男孩的概率是1/8 。
（3）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率是1/12 。
（4）若Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率是 7/12 。

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 伴性遺傳

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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