基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)
非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合
作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的
基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)
2．大量事實(shí)表明，孟德爾發(fā)現(xiàn)的基因遺傳行為與染色體的行為是平行的。據(jù)此做出如下推測(cè)，哪一項(xiàng)是沒有說服力的 ( )
A．基因在染色體上
B．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離
C．每條染色體上都有許多基因
D．非同源染色體自由組合使非等位基因重組
3．下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( )
A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化
B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合
C．二倍體生物體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在
D．Rr雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出r基因的性狀
4．下列不能說明基因與染色體存在平行關(guān)系的是( )
A．在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的
B．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方
C．非等位基因自由組合，非同源染色體也有自由組合
D．基因在染色體上呈線性排列
5．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述中，正確的是( )
A．基因全部在染色體上
B．基因在染色體上呈線性排列
C．一條染色體上有一個(gè)基因
D．染色體就是由基因組成的
6．已知果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關(guān)于該昆蟲減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法，正確的是 ( )
A．果蠅的精子中含有成對(duì)基因
B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因
C．果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來自于父方，也可以同時(shí)來自于母方
D．在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)
7．科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類探索基因神秘蹤跡歷程中，進(jìn)行了如下研究：
①1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制 ②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程，提出假說：基因在染色體上 ③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的科學(xué)研究方法依次為( )
A．①假說—演繹法 ②假說—演繹法 ③類比推理
B．①假說—演繹法 ②類比推理 ③類比推理
C．①假說—演繹法 ②類比推理 ③假說—演繹法
D．①類比推理 ②假說—演繹法 ③類比推理
8．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是( )
①正交與反交結(jié)果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性 ④可代代遺傳或隔代遺傳
A．③④ B．①④ C．①③ D．②③
9．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( )
A．短指的發(fā)病率男性高于女性
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
10．某種遺傳病總是由男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)，那么這種遺傳病很可能是 ( )
A．常染色體上的顯性遺傳病
B．常染色體上的隱性遺傳病
C．X染色體上的顯性遺傳病
D．X染色體上的隱性遺傳病
11.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是( )
A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者
C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩
12．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是 ( )
A．父親色盲，則女兒一定是色盲
B．母親色盲，則兒子一定是色盲
C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲
D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲
13．如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是( )
A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ3與正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
14．下圖為某個(gè)色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答：(圖中?表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)
(1)11號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的____號(hào)。
(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有 人，她們是________________________________________________________________________。
(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為______。
(4)6號(hào)的基因型為____________。
15．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因是b，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題：
(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。
(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。
(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。
參考答案
1.【答案】C
【解析】基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中保持完整性、獨(dú)立性；基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中成單存在；成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。
2.【答案】C
【解析】薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料研究了精子和卵細(xì)胞的形成過程，并提出了如下推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系。而摩爾根則是通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)、測(cè)交實(shí)驗(yàn)等對(duì)基因位于染色體上提供了充足的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。但是選項(xiàng)C“每條染色體上都有許多基因”的結(jié)論不是上述實(shí)驗(yàn)證明的，而且通過基因行為與染色體行為的平行關(guān)系也得不出這一結(jié)論。
3.【答案】A
【解析】基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，不會(huì)引起染色體發(fā)生變化，故基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明二者行為上有平行關(guān)系。
4.【答案】D
【解析】(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合。
5.【答案】B
【解析】基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，但細(xì)胞質(zhì)中也有少量基因存在?；蛟谌旧w上呈線性排列，這也說明一條染色體上有許多個(gè)基因。染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。
6.【答案】D
【解析】根據(jù)薩頓的假說，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)存在的。在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣也只有成對(duì)染色體中的一條。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自于父方，一個(gè)來自于母方；同源染色體也是如此。
7.【答案】C
【解析】孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子控制和摩爾根找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說運(yùn)用的是類比推理。
8.【答案】C
【解析】性染色體上的基因所控制的性狀，往往與性別相關(guān)聯(lián)，再加上有些基因在一對(duì)性染色體上的分布情況不一樣，所以伴性遺傳表現(xiàn)出和常染色體上的遺傳不一樣的特點(diǎn)，如正、反交結(jié)果不同，與性別有關(guān)等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會(huì)出現(xiàn)代代遺傳或隔代遺傳。
9.【答案】B
【解析】常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。
10【答案】C
【解析】由“男性傳給女兒，再由女兒傳給外孫(或外孫女)”知此病與性別有關(guān)，排除A、B。若是X染色體上的隱性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒還可能從母親那里獲得正常的顯性基因而表現(xiàn)為正常，排除D項(xiàng)；但若是X染色體上的顯性遺傳病，男性患病時(shí)，女兒肯定患病，故這種遺傳病很可能是X染色體上的顯性遺傳病。X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代連續(xù)性；(3)男性患病，其母親和女兒一定患病。
11.【答案】B
【解析】據(jù)圖分析，該遺傳病為隱性遺傳病。如果為常染色體隱性遺傳，則Ⅱ-5和Ⅱ-6均為攜帶者，他們?cè)偕疾∧泻⒌母怕蕿?/8；Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，子女患病概率與性別無關(guān)。如果為伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ-5也為攜帶者，Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/4；Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚時(shí)，若女性為攜帶者，他們的子女患病概率一樣，都為1/2，若女性不為攜帶者，則他們所生女孩都為攜帶者，男孩都正常，應(yīng)建議生男孩。
12.【答案】B
【解析】人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個(gè)選項(xiàng)中，A項(xiàng)父親只能傳給女兒一個(gè)色盲基因，若母親傳給女兒一個(gè)正常的基因，她只能是攜帶者。C項(xiàng)中孫子的性染色體Y是由父親傳給的，因Y上不帶色盲基因，所以孫子不可能是色盲。D項(xiàng)若外祖父能傳遞給女兒一個(gè)色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有B選項(xiàng)是正確的。因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只傳給他一條Y染色體。
13.【答案】B
【解析】由圖譜可知，Ⅱ5為男色盲(XbY)，推出Ⅰ1為攜帶者(XBXb)，Ⅱ4為正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率為eq \f(1,2)，為XBXB的概率也為eq \f(1,2)。當(dāng)Ⅱ3與正常男性結(jié)婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：eq \f(1,2)XBXb×XBY→eq \f(1,2)×eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,8)XbY。Ⅱ4與正常女性結(jié)婚，若該女性為XBXB，則后代都正常；若該女性為XBXb，則后代是患病男孩的概率是：XBXb×XBY→eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)XbY。
14.【答案】(1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb
【解析】 (1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb×8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。(4)1號(hào)XBY×2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。
15.【答案】(1)XbY XBXb或XBXB (2)XBXb 母子 (3)1/4
【解析】 (1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)推斷Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)推斷子代的基因型，因?yàn)棰?基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有eq \f(1,2)的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)。

相關(guān)試卷

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上精品同步測(cè)試題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上精品同步測(cè)試題，共11頁。試卷主要包含了2《基因在染色體上》，C　[根據(jù)題意和題表分析可知等內(nèi)容，歡迎下載使用。

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第2節(jié) 基因在染色體上同步訓(xùn)練題：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2章 基因和染色體的關(guān)系第2節(jié) 基因在染色體上同步訓(xùn)練題，共2頁。

生物人教版 (2019)第2節(jié) 基因在染色體上當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)題：

這是一份生物人教版 (2019)第2節(jié) 基因在染色體上當(dāng)堂達(dá)標(biāo)檢測(cè)題，共17頁。

英語朗讀寶

相關(guān)試卷 更多

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上達(dá)標(biāo)測(cè)試

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上達(dá)標(biāo)測(cè)試
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上當(dāng)堂檢測(cè)題

高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上當(dāng)堂檢測(cè)題
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上課時(shí)練習(xí)

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上課時(shí)練習(xí)
人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上達(dá)標(biāo)測(cè)試

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第2節(jié) 基因在染色體上達(dá)標(biāo)測(cè)試
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第2節(jié) 基因在染色體上

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬教師選擇，專業(yè)更值得信賴
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部