高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進化》第5章基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病達標測試-試卷下載-教習網(wǎng)

A． 0
B． 1/4
C． 1/2
D． 1
2.某課題小組調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳方式。發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中雙親都是患者的幾百個家庭中女兒全患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調(diào)查結(jié)果合理的解釋是( )
A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病
B．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3
C．正常兒子是母親產(chǎn)生性細胞時突變的結(jié)果
D．被調(diào)查的家庭數(shù)過少，具有特殊性
3.調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于( )
A．伴X染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．常染色體顯性遺傳病
D．伴Y染色體遺傳病
4.某實驗小組對白化病的遺傳方式和發(fā)病率進行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是( )
A．調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機調(diào)查
B．調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查
C．在家系調(diào)查時對已經(jīng)去世個體的信息不做統(tǒng)計
D．白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%
5.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，不正確的是( )
A．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率
B．產(chǎn)前診斷包含羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等方法
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D．通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率
6.遺傳咨詢能在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳咨詢范疇的是( )
A．詳細了解家庭病史
B．對胎兒進行基因診斷
C．推算后代遺傳病的再發(fā)風險率
D．提出防治對策和建議
7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是( )
A．單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高
C． 21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病
D．不含致病基因的個體不會患遺傳病
8.下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）
A．鐮刀型細胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的
B．苯丙酮尿癥是由顯性致病基因引起的
C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低
D．胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征
9.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活，一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是( )
A．23，多一條染色體的卵細胞不易完成受精
B．13，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精
C．23，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精
D．14，多一條染色體的卵細胞不易完成受精
10.下列有關(guān)多基因遺傳病的說法，正確的是( )
A．多基因遺傳病是指受3對以上的等位基因控制的人類遺傳病
B．原發(fā)性高血壓、冠心病和先天性愚型等都是多基因遺傳病
C．多基因遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象和在群體中發(fā)病率比較高的特點
D．多基因遺傳病可以通過觀察胎兒體細胞組織切片來確定
11.如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷（）
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B． Ⅰ1的基因型為XAXa，Ⅰ2的基因型為XaY
C．如該病為隱性遺傳病，Ⅰ1為雜合子
D．如該病為顯性遺傳病，Ⅰ2為雜合子
12.在開展高中生物研究性學(xué)習時，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是( )
A．常染色體隱性遺傳
B．伴X染色體顯性遺傳
C．常染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳
13.通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )
A．紅綠色盲
B． 21三體綜合征
C．貓叫綜合征
D．鐮刀型細胞貧血癥
14.下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) ②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析 ③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點 ④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是( )
A． ①③②④
B． ③①④②
C． ①③④②
D． ①④③②
15.由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是( )
A．測定水稻24條染色體上的全部基因序列
B．測定水稻12條染色體上的全部堿基序列
C．測定水稻12條染色體上基因的堿基序列
D．測定水稻13條染色體上的全部堿基序列
16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是( )
A．先天性心臟病是遺傳病
B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病
17.遺傳病的發(fā)生，給患者及其家屬帶來很大的不利影響，對遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面對是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請回答下列問題：
(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：
①確定調(diào)查范圍；
②在人群里________抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計算；
③得出結(jié)果。
(2)調(diào)查遺傳方式：
①選取具有患者的家族若干；
②畫出系譜圖；
③根據(jù)各種遺傳病的____________推導(dǎo)出遺傳方式。
(3)以下是某個家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)：
①該遺傳病為________染色體上的________性遺傳病。
②6號和7號個體為同卵雙胞胎，8號和9號個體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是________。
18.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(相關(guān)基因用A、a表示)。請分析回答下列問題：
(1)Ⅲ7婚前應(yīng)進行________________，以防止生出有遺傳病的后代。
(2)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4不攜帶此病致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是________。
(3)若Ⅱ4攜帶此病致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)目正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的_____號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。