課時(shí)分層作業(yè)(十八)1．下列說法中正確的是(　　)A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病答案　C解析　先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)，而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾??；家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病，同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。2．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是(　　)①哮喘病?、?1三體綜合征?、劭咕S生素D佝僂病　④青少年型糖尿病A．①②　　　　　　　　　　 B．③④C．②③   D．①④答案　D解析　21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，屬于染色體異常遺傳?。豢咕S生素D佝僂病是單基因遺傳??；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。3．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是(　　)①人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A．①②   B．①⑤C．③④   D．④⑤答案　C解析　本題為組合型選擇題，涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，解答時(shí)首先要明確“聯(lián)會(huì)”的含義，然后結(jié)合具體過程進(jìn)行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個(gè)體的異常之處是含有兩條Y染色體，與次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分離有關(guān)，故①不符合；線粒體DNA屬于細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，其突變也發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會(huì)無關(guān)，故②不符合；三倍體西瓜植株高度不育的原因是聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，故③符合；一對(duì)等位基因雜合子自交后代之所以會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，是因?yàn)樵谛纬膳渥舆^程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會(huì)后發(fā)生分離，故④符合；卵裂過程中只能進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過程中無聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，故⑤不符合。4.如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是(　　)A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病答案　D解析　由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。5．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是(　　)A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查D．青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查答案　B6．由我國(guó)科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是(　　)A．測(cè)定水稻24條染色體上的全部基因序列B．測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列C．測(cè)定水稻12條染色體上基因的堿基序列D．測(cè)定水稻13條染色體上的全部堿基序列答案　B解析　二倍體水稻體細(xì)胞中有24條染色體，水稻無性別之分，沒有性染色體，所以，它的一個(gè)染色體組就是水稻的基因組。7．有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是(　　)A．這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病B．Ⅱ－3號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為1/2C．這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．Ⅲ－1和Ⅲ－2號(hào)婚配，后代患舞蹈癥的概率比隨機(jī)婚配要高得多答案　D解析　根據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由Ⅰ－1、Ⅰ－2個(gè)體的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2個(gè)體基因型均為雜合子，故Ⅱ－3個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B項(xiàng)錯(cuò)誤；這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本原因是基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配屬于近親結(jié)婚，所以后代患隱性遺傳病概率大大提高，D項(xiàng)正確。8．下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是(　　)A．該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B．該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D．該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響答案　A解析　人類很多疾病與遺傳有關(guān)；人類基因組計(jì)劃是在分子水平上的研究；人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組(22條常染色體和X、Y染色體)的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息；該計(jì)劃也能帶來一定的負(fù)面影響。9．通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是(　　)A．紅綠色盲   B．21三體綜合征C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥   D．性腺發(fā)育不良答案　A解析　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，是基因突變?cè)斐傻?/span>，在顯微鏡下難以觀察到基因突變；21三體綜合征和性腺發(fā)育不良都屬于染色體變異，染色體變異在顯微鏡下可以觀察到；在顯微鏡下可以看到鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者體內(nèi)異形的紅細(xì)胞。10．克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：(1)克氏綜合征屬于________遺傳病。(2)若這個(gè)患克氏綜合征的男孩同時(shí)患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親________，兒子________。(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的原因是他的________(填“父親”或“母親”)在進(jìn)行________分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了染色體不分離。(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中：①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子中患色盲的概率是________。答案　(1)染色體異常(2)XBXb　XbXbY(3)母親　減數(shù)第二次(4)不會(huì)　1/4解析　(1)克氏綜合征患者的染色體組成為44＋XXY，多了一條X染色體，所以屬于染色體異常遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來自母方，母親的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbXb-Y。(3)色盲男孩中的兩個(gè)色盲基因都是來自母親，而且是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，兩條X染色體著絲點(diǎn)分開后，移向了細(xì)胞的同一極引起的。(4)由于體細(xì)胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細(xì)胞的染色體不可能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為XbY，占后代的1/4。………沖A挑戰(zhàn)練………11．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中，正確的是(　　)A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來自Ⅰ1C．甲病是X染色體上隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病的概率為1/8答案　C解析　分析遺傳系譜圖，甲乙兩種遺傳病都是隱性遺傳病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來自Ⅰ2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分析遺傳系譜圖，甲乙兩種遺傳病都是隱性遺傳病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8女兒患乙病，所以乙病為常染色體隱性遺傳，C項(xiàng)正確；Ⅲ8的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ9的基因型是1/2AaXbY或1/2AAXbY，后代患乙病的概率為1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自其父親B．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D．若發(fā)病原因為有絲分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致答案　C解析　由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來自其父親，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯(cuò)；1號(hào)患者多出的染色體無法判斷是來自父親還是母親；1號(hào)患者父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯(cuò)，產(chǎn)生的精子都會(huì)多出一條染色體，使1號(hào)患病。13.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．此男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組B．在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親D．該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8答案　D解析　初級(jí)精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制，但兩條姐妹染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)連接，染色體數(shù)目不變，細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A項(xiàng)正確；精原細(xì)胞形成的過程屬于有絲分裂，不可能出現(xiàn)四分體，B項(xiàng)正確；色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因一定來自其母親，C項(xiàng)正確；由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2＝3/16，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14．下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：Ⅰ.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。Ⅱ.研究目的、研究?jī)?nèi)容、材料用具、研究過程(略)。Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：(1)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況調(diào)查的統(tǒng)計(jì)結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別第一組第二組第三組第四組婚配方式父單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮母單眼皮單眼皮雙眼皮雙眼皮調(diào)查家庭數(shù)35300100220兒子單眼皮17362431雙眼皮01222898女兒單眼皮23751925雙眼皮0993387根據(jù)表中第________組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷________性狀為顯性性狀。理由是_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在下邊方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)②此遺傳病的遺傳方式是_________________________________。③該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常、其父親為紅綠色盲的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是________和________。答案　(1)四　雙眼皮　父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(2)①遺傳系譜如下圖所示②常染色體顯性遺傳?、?/8　1/2解析　在單、雙眼皮的遺傳調(diào)查中，雙眼皮父母生出了單眼皮的子女且無明顯的性別差異，可判知該性狀為常染色體遺傳，其中雙眼皮為顯性性狀。繪制遺傳系譜圖時(shí)要一代一代地進(jìn)行，婚配生育組合不能出錯(cuò)。只要繪制正確，即可據(jù)此進(jìn)行準(zhǔn)確的分析。      

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第3節(jié) 人類遺傳病

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