班級(jí) 姓名
【教學(xué)目標(biāo)】
1.能夠通過(guò)資料分析,對(duì)常見(jiàn)遺傳病進(jìn)行合理分類,認(rèn)識(shí)遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和相關(guān)危害。
2.能夠通過(guò)小組合作,對(duì)單基因遺傳病進(jìn)行家系分析,并提出合理的建議。
3.能夠通過(guò)案例分析,總結(jié)出遺傳咨詢的一般過(guò)程和主要的優(yōu)生措施。
4.通過(guò)學(xué)習(xí),認(rèn)同我國(guó)的人口政策及“近親結(jié)婚”的危害,能夠?yàn)樯磉叺娜嗽趦?yōu)生方面提供有價(jià)值的建議。
【預(yù)習(xí)案】
一、人類常見(jiàn)遺傳病的類型
1．概念：人類遺傳病通常是指由 改變而引起的人類疾病。
2．單基因遺傳病
(1)概念：受 控制的遺傳病。
(2)類型和實(shí)例
①由 性致病基因引起的疾病，如多指、 、軟骨發(fā)育不全等。
②由 性致病基因引起的疾病，如鐮狀細(xì)胞貧血、 、苯丙酮尿癥等。
3．多基因遺傳病
(1)概念：受 控制的遺傳病。
(2)特點(diǎn)
①易受環(huán)境因素的影響；在 中的發(fā)病率比較高；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象。
②遺傳一般不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律。
(3)實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、 和青少年型糖尿病等。
4．染色體異常遺傳病
(1)概念：由 引起的遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)。
(2)類型
①由染色體 變異引起的疾病，如貓叫綜合征等。
②由染色體 變異引起的疾病，如唐氏綜合征等。
二、調(diào)查人群中的遺傳病
1．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。
2．調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在 中 調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。
某種遺傳病的發(fā)病率＝eq \f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
3．調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖。
4．調(diào)查過(guò)程
三、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
1．手段：主要包括 和 。
2．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
3．產(chǎn)前診斷
(1)概念：是指在 ，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如 、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及 等，確定胎兒是否患有某種 或 。
(2)基因檢測(cè)
①概念：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的 ，以了解人體的基因狀況。人的 、唾液、精液、毛發(fā)或 等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。
②意義
a．基因檢測(cè)可以精確地 ：通過(guò)分析個(gè)體的基因狀況，結(jié)合疾病基因組學(xué)，可以預(yù)測(cè) 患病的風(fēng)險(xiǎn)；檢測(cè)父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預(yù)測(cè) 患這種疾病的概率。
b．基因檢測(cè)也存在爭(zhēng)議，人們擔(dān)心由于 的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。
4.基因治療:是指用正?；? 患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。
【探究案】
1．甲、乙兩圖分別表示苯丙酮尿癥和唐氏綜合征的患病機(jī)理，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。
(1)．苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的嗎？
(2)．根據(jù)圖乙中①過(guò)程分析唐氏綜合征形成的原因。圖乙中②過(guò)程會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征嗎？分析原因。
(3)．除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致唐氏綜合征外，還有其他原因嗎？
2．為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開(kāi)展調(diào)查。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
(1)．對(duì)于青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開(kāi)展調(diào)查比較可行，請(qǐng)說(shuō)明理由。
(2)．某研究學(xué)習(xí)小組A以“研究紅綠色盲遺傳病的遺傳方式”為子課題，另一研究學(xué)習(xí)小組B以“研究紅綠色盲遺傳病的發(fā)病率”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳病。請(qǐng)為A、B兩組確定最為合理的方案。
(3)．為了保證調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？
3．基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為由X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)．若丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？
(2)．若妻子為患者，丈夫正常時(shí)，表現(xiàn)正常的胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？
(3)．該對(duì)夫婦都不是唐氏綜合征患者，那妻子在孕期還需要做唐氏篩查嗎？請(qǐng)說(shuō)明理由。
4．觀察和閱讀教材P94～95相關(guān)文字和圖片,思考討論下列問(wèn)題:
(1)．羊水檢查和絨毛取樣檢查有何異同?
(2)．B超檢查和基因檢測(cè)都是產(chǎn)前診斷的重要手段,二者在檢測(cè)水平上有何不同?
(3)．不同類型的人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的方法有什么不同?
歸納總結(jié)1 先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較
(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。
(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。
(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái),因此后天性疾病不一定不是遺傳病。
[歸納總結(jié)2]致病基因與患遺傳病的關(guān)系
(1)攜帶致病基因≠患遺傳病,如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。
(2)不攜帶致病基因≠不患遺傳病,如21三體綜合征。
【課堂檢測(cè)案】
正誤判斷
( )(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來(lái)就有的疾病
( )(2)有致病基因的個(gè)體不一定是遺傳病患者
( )(3)不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病
( )(4)一個(gè)家族中幾代人都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
( )(5)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
( )(6)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查的群體足夠大且性別比例相當(dāng)
( )(7)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄
( )(8)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療
( )(9)性染色體異?；颊呖赏ㄟ^(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷
( )(10)通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒不攜帶致病基因，則確定胎兒不患遺傳病
( )(11)通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征
( )(12)近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率
( )2.人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、唐氏綜合征、抗維生素D佝僂病分別屬于
①染色體異常遺傳病 ②多基因遺傳病 ③常染色體上的單基因遺傳病 ④性染色體上的單基因遺傳病
A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④
( )3.某同學(xué)擬調(diào)查人類某遺傳病的發(fā)病率,最適合的調(diào)查對(duì)象是
該病患者的家系B.學(xué)校中的男同學(xué) C.老年人群 D.隨機(jī)選擇的人群
監(jiān)利中學(xué)高一生物導(dǎo)學(xué)案
第3章第3節(jié) 人類遺傳病
班級(jí) 姓名
【預(yù)習(xí)案】
一、人類常見(jiàn)遺傳病的類型
1．概念：人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
2．單基因遺傳病
(1)概念：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。
(2)類型和實(shí)例
①由顯性致病基因引起的疾病，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等。
②由隱性致病基因引起的疾病，如鐮狀細(xì)胞貧血、白化病、苯丙酮尿癥等。
3．多基因遺傳病
(1)概念：受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。
(2)特點(diǎn)
①易受環(huán)境因素的影響；在群體中的發(fā)病率比較高；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象。
②遺傳一般不符合孟德?tīng)柕倪z傳定律。
(3)實(shí)例：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
4．染色體異常遺傳病
(1)概念：由染色體變異引起的遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)。
(2)類型
①由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的疾病，如貓叫綜合征等。
②由染色體數(shù)目變異引起的疾病，如唐氏綜合征等。
二、調(diào)查人群中的遺傳病
1．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。
2．調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。
某種遺傳病的發(fā)病率＝eq \f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
3．調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖。
4．調(diào)查過(guò)程
三、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
1．手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
2．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
3．產(chǎn)前診斷
(1)概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
(2)基因檢測(cè)
①概念：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。
②意義
a．基因檢測(cè)可以精確地診斷病因：通過(guò)分析個(gè)體的基因狀況，結(jié)合疾病基因組學(xué)，可以預(yù)測(cè)個(gè)體患病的風(fēng)險(xiǎn)；檢測(cè)父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預(yù)測(cè)后代患這種疾病的概率。
b．基因檢測(cè)也存在爭(zhēng)議，人們擔(dān)心由于缺陷基因的檢出，在就業(yè)、保險(xiǎn)等方面受到不平等的待遇。
4.基因治療:是指用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因,從而達(dá)到治療疾病的目的。
【探究案】
1．甲、乙兩圖分別表示苯丙酮尿癥和唐氏綜合征的患病機(jī)理，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。
(1)．苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的嗎？
提示 不是，單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的。
(2)．根據(jù)圖乙中①過(guò)程分析唐氏綜合征形成的原因。圖乙中②過(guò)程會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征嗎？分析原因。
提示 圖乙中①過(guò)程減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條21號(hào)染色體未分離，產(chǎn)生了異常的次級(jí)卵母細(xì)胞，進(jìn)而形成了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。該異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合成受精卵，該受精卵發(fā)育成的個(gè)體是唐氏綜合征患者。
圖乙中②過(guò)程會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征。減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離形成的染色體移向細(xì)胞同一極，產(chǎn)生了含有兩條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞。該異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合成受精卵，該受精卵發(fā)育成的個(gè)體會(huì)患唐氏綜合征。
(3)．除了卵細(xì)胞異常能導(dǎo)致唐氏綜合征外，還有其他原因嗎？
提示 也可能是在精子形成過(guò)程中減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條21號(hào)染色體未分離或減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離形成的染色體移向細(xì)胞同一極，這兩種情況下形成的含有兩條21號(hào)染色體的異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵，該受精卵發(fā)育的個(gè)體都為唐氏綜合征患者。
2．為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率，某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種，在全校學(xué)生及其家庭中開(kāi)展調(diào)查。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
(1)．對(duì)于青少年型糖尿病和紅綠色盲，一般選取后者開(kāi)展調(diào)查比較可行，請(qǐng)說(shuō)明理由。
提示 紅綠色盲屬于單基因遺傳病，易于調(diào)查和分析(或青少年型糖尿病是多基因遺傳病，影響因素多，不便于分析)。
(2)．某研究學(xué)習(xí)小組A以“研究紅綠色盲遺傳病的遺傳方式”為子課題，另一研究學(xué)習(xí)小組B以“研究紅綠色盲遺傳病的發(fā)病率”為子課題，調(diào)查人群中的遺傳病。請(qǐng)為A、B兩組確定最為合理的方案。
提示 A組研究紅綠色盲遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，并繪出系譜圖進(jìn)行判斷。B組調(diào)查紅綠色盲遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)，根據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)，按照公式計(jì)算發(fā)病率。
(3)．為了保證調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性，調(diào)查結(jié)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)？
提示 應(yīng)把各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、整理、計(jì)算平均值。
3．基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為由X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)．若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？
提示 需要。因?yàn)楸憩F(xiàn)正常的女性有可能是攜帶者，該女性與男性患者結(jié)婚時(shí)，男性胎兒可能是患者。
(2)．若妻子為患者，丈夫正常時(shí)，表現(xiàn)正常的胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？
提示 女性。該女性患者與正常男性結(jié)婚時(shí)，所有的女性胎兒都含有來(lái)自父親X染色體上的正常顯性基因，從而表現(xiàn)正常。
(3)．該對(duì)夫婦都不是唐氏綜合征患者，那妻子在孕期還需要做唐氏篩查嗎？請(qǐng)說(shuō)明理由。
提示 需要，雖然該夫婦都正常，但在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過(guò)程中都有可能因減數(shù)分裂異常而產(chǎn)生含2條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，這樣的精子或卵細(xì)胞再與正常的卵細(xì)胞或精子受精，則產(chǎn)生的子代就會(huì)患唐氏綜合征。
4．觀察和閱讀教材P94～95相關(guān)文字和圖片,思考討論下列問(wèn)題:
(1)．羊水檢查和絨毛取樣檢查有何異同?
提示:兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常,是細(xì)胞水平上的操作,只是提取細(xì)胞的部位不同。
(2)．B超檢查和基因檢測(cè)都是產(chǎn)前診斷的重要手段,二者在檢測(cè)水平上有何不同?
提示:B超是在個(gè)體水平上的檢測(cè),基因檢測(cè)是在分子水平上的檢測(cè)。
(3)．不同類型的人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的方法有什么不同?
提示:(1)單基因遺傳病:遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷(基因檢測(cè))、B超性別檢測(cè)(伴性遺傳病)。
(2)多基因遺傳病:遺傳咨詢、基因檢測(cè)。
(3)染色體異常遺傳病:產(chǎn)前診斷(染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè))。
歸納總結(jié)1 先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的比較
(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。
(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。
(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病,但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái),因此后天性疾病不一定不是遺傳病。
[歸納總結(jié)2]致病基因與患遺傳病的關(guān)系
(1)攜帶致病基因≠患遺傳病,如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。
(2)不攜帶致病基因≠不患遺傳病,如21三體綜合征。
【課堂檢測(cè)案】
正誤判斷
( )(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來(lái)就有的疾病
( )(2)有致病基因的個(gè)體不一定是遺傳病患者
( )(3)不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病
( )(4)一個(gè)家族中幾代人都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
( )(5)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
( )(6)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證調(diào)查的群體足夠大且性別比例相當(dāng)
( )(7)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄
( )(8)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療
( )(9)性染色體異常患者可通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行產(chǎn)前診斷
( )(10)通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒不攜帶致病基因，則確定胎兒不患遺傳病
( )(11)通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征
( )(12)近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多，因此近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率
答案 (1)× (2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)√ (7)×
(8)× (9)× (10)× (10)× (12)×
2.人類遺傳病中的原發(fā)性高血壓、苯丙酮尿癥、唐氏綜合征、抗維生素D佝僂病分別屬于( D )
①染色體異常遺傳病 ②多基因遺傳病 ③常染色體上的單基因遺傳病 ④性染色體上的單基因遺傳病
A.①②③④B.③④①②
C.②④①③D.②③①④
解析:原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病;苯丙酮尿癥屬于常染色體上的單基因遺傳病;唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病;抗維生素D佝僂病屬于性染色體上的單基因遺傳病。
3.某同學(xué)擬調(diào)查人類某遺傳病的發(fā)病率,最適合的調(diào)查對(duì)象是( D )
A.該病患者的家系B.學(xué)校中的男同學(xué)
C.老年人群 D.隨機(jī)選擇的人群
解析:調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)抽樣。
項(xiàng)目
先天性疾病
家族性疾病
遺傳病
特點(diǎn)
出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)
一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病
能夠在親子代個(gè)體之間遺傳
病因
可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān)
由遺傳物質(zhì)改變引起
聯(lián)系
項(xiàng)目
先天性疾病
家族性疾病
遺傳病
特點(diǎn)
出生時(shí)已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)
一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)為同一種疾病
能夠在親子代個(gè)體之間遺傳
病因
可能由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān)
由遺傳物質(zhì)改變引起
聯(lián)系

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案及答案：

這是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案及答案，共6頁(yè)。學(xué)案主要包含了預(yù)習(xí)與探究案，課堂檢測(cè)案等內(nèi)容，歡迎下載使用。

人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) DNA的復(fù)制導(dǎo)學(xué)案：

這是一份人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》第3節(jié) DNA的復(fù)制導(dǎo)學(xué)案，共6頁(yè)。學(xué)案主要包含了教學(xué)目標(biāo)，課堂檢測(cè)案等內(nèi)容，歡迎下載使用。

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高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

第3節(jié) 人類遺傳病

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

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