
專項(xiàng)培優(yōu)二章末排查強(qiáng)化 易錯(cuò)點(diǎn)1 關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算 點(diǎn)撥 (1)常染色體遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)應(yīng)遵循以下規(guī)則: ①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2; ②男孩患病的概率=患病孩子的概率。 (2)伴性遺傳 如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)應(yīng)遵循伴性遺傳的特點(diǎn),即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)則: ①患病男孩的概率=全部后代中患病男孩的概率; ②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。 易錯(cuò)點(diǎn)2 常染色體隱性遺傳病“正常人群”中雜合子如何取值? 點(diǎn)撥 針對常染色體隱性遺傳病而言,正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型,倘若“與人群中某正常異性結(jié)婚”,求解“生一患病孩子的概率”類問題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性基因型為Aa,必須先求得Aa概率,方可求解,即該異性為Aa的概率=Aa/(AA+Aa)×100%。 教材第40頁?【復(fù)習(xí)與提高】 一、選擇題 1.A 一個(gè)四分體含有一對同源染色體,2個(gè)著絲粒,4條染色單體,每條染色單體上有1個(gè)DNA分子。 2.B 伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者。 3.D 伴X染色體顯性遺傳患者中女性多于男性,患者的雙親中至少有一方是患者。 4.C 雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體兩種雄配子(或精子)的比例為1∶1,雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含X染色體的雌配子,兩種雄配子與雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,產(chǎn)生兩種數(shù)量相同的受精卵,分別發(fā)育成數(shù)量相同的雌雄個(gè)體。 5.B 二、非選擇題 1.(1)表型正常的夫婦,后代均正常;夫婦一方是患者,子女有近一半為患者。 (2)否,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ代的5號和7號都不患病,故都不攜帶致病基因。 (3)選擇生男孩。 2.是父親在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)出現(xiàn)異常造成的。在胎兒時(shí)期進(jìn)行染色體核型分析等。 3.性別和其他性狀類似,也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的,性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性別出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的緣故。一只性反轉(zhuǎn)的母雞的性染色體組成仍然是ZW,其與一只母雞(ZW)交配,子代雌雄之比為2∶1(其中WW個(gè)體死亡)。 4.不是,只有進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳才符合孟德爾遺傳規(guī)律。 第1關(guān):基礎(chǔ)知識——填一填 1.細(xì)胞的減數(shù)分裂 (1)減數(shù)分裂的特點(diǎn):細(xì)胞經(jīng)過________次連續(xù)的分裂,但染色體只復(fù)制________次,因此生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目為____________。 (2)減數(shù)分裂Ⅰ的最主要特征是________________________,減數(shù)分裂Ⅱ的最主要特征是________________。 2.動(dòng)物配子的形成 (1)精子的產(chǎn)生過程 (2)卵細(xì)胞的產(chǎn)生過程 3.動(dòng)物的受精過程:在受精卵內(nèi)________和________發(fā)生融合,因此,受精卵的染色體數(shù)目又恢復(fù)到原來________的染色體數(shù)目。 4.摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè),且對出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋,并設(shè)計(jì)了測交方案對上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證,從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。請你根據(jù)假設(shè)寫出測交的遺傳圖解。(設(shè)有關(guān)基因用W、w表示)。 5.以下為患某病的遺傳系譜圖(設(shè)基因?yàn)镈、d),其中Ⅰ1不攜帶某病的致病基因,若Ⅱ2與一患病男性結(jié)婚,請推測子女的可能情況,用遺傳圖解表示。 第2關(guān):切入高考——判一判 1.X、Y染色體上也存在等位基因。( ) 2.生物的性別并非都由性染色體決定。( ) 3.一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常,一個(gè)色盲,則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。( ) 4.果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為7∶1。( ) 5.[經(jīng)典高考]噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G基因決定雄株,g基因決定兩性植株,g-基因決定雌株。G對g、g-是顯性,g對g-是顯性,如Gg是雄株,gg-是兩性植株,g-g-是雌株,則兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于雜合子。( ) 6.[經(jīng)典高考]性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān),但都伴隨性染色體遺傳。( ) 7.[經(jīng)典高考]某對表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8。( ) 8.[經(jīng)典高考]果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),則F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2,缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/8。( ) 第3關(guān):做高考——攀頂峰 1.[2023·山東卷]減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成,下列說法正確的是( ) A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能 B.若卵細(xì)胞為Ee,則第二極體可能為EE或ee C.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能 D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體最多有3種可能 2.[2023·北京卷]武昌魚(2n=48)與長江白魚(2n=48)經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞,一般不能觀察到的是( ) A.含有24條染色體的細(xì)胞 B.染色體兩兩配對的細(xì)胞 C.染色體移到兩極的細(xì)胞 D.含有48個(gè)四分體的細(xì)胞 3.[2023·浙江1月]某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物(2n=8),1個(gè)初級精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換,引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中,某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。 下列敘述正確的是( ) A.甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象 B.乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體 C.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè) D.該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同 4.[2023·北京卷]純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測錯(cuò)誤的是( ) A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上 B.F1雌果蠅只有一種基因型 C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變 D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律 5.[2023·浙江6月]某昆蟲的性別決定方式為XY型,其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體?,F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1,F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體 B.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體 C.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體 D.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體 6.[2022·全國乙卷]依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是( ) A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞 B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體 C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞 D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別 7.[2021·北京卷]下圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。 對該家系分析正確的是( ) A.此病為隱性遺傳病 B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因 C.Ⅱ-3再生兒子必為患者 D.Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因 8.[2023·山西卷]果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果);長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)?;卮鹣铝袉栴}。 (1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是________,判斷的依據(jù)是________________________________________。 (2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是________,判斷的依據(jù)是________________________________。雜交①親本的基因型是____________________,雜交②親本的基因型是____________________。 (3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為___________________________________ ________________________________________________________________________。 專項(xiàng)培優(yōu)二 章末排查強(qiáng)化 【基礎(chǔ)排查過三關(guān)】 第1關(guān):基礎(chǔ)知識——填一填 1.(1)兩 一 體細(xì)胞的一半?。?)同源染色體分開 著絲粒分裂 2.(1)①初級精母細(xì)胞 ②次級精母細(xì)胞?、劬?xì)胞 ④變形?。?)①初級卵母細(xì)胞 ②(第一)極體?、?個(gè)次級卵母細(xì)胞 ④(第二)極體?、萋鸭?xì)胞 3.精子細(xì)胞核 卵細(xì)胞核 體細(xì)胞 4.答案:遺傳圖解如下 5.答案:據(jù)圖判斷該病遺傳方式為伴X隱性遺傳。當(dāng)Ⅱ2基因型為XDXD時(shí),后代正常,無分離比;當(dāng)Ⅱ2為攜帶者時(shí),遺傳圖解如下: 第2關(guān):切入高考——判一判 1.√ 2.√ 3.√ 4.× 5.√ 6.√ 7.√ 8.× 第3關(guān):做高考——攀頂峰 1.解析:正常情況下,卵細(xì)胞的基因型可能為E或e,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、O(表示沒有相應(yīng)的基因),若減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換,卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee,即卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能,A錯(cuò)誤;不考慮其他突變和基因被破壞的情況,若卵細(xì)胞為Ee,則減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換,次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為O,第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和O,B錯(cuò)誤;若卵細(xì)胞為E,且第一極體不含E,說明未發(fā)生互換,次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E,另外兩個(gè)極體為e或ee、O,C正確;若卵細(xì)胞不含E、e,且一個(gè)第二極體為E,若不發(fā)生交換,則第一極體為EE,若發(fā)生交換,則第一極體只能是Ee,所以,第一極體為Ee和EE兩種,D錯(cuò)誤。 答案:C 2.解析:精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成精子,則精子中含有24條染色體,A不符合題意;精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期將發(fā)生染色體兩兩配對,即聯(lián)會(huì),B不符合題意;精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極,在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極,C不符合題意;精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,能觀察到含有24個(gè)四分體的細(xì)胞,D符合題意。 答案:D 3.解析:甲時(shí)期細(xì)胞中核DNA分子數(shù)為8,染色體數(shù)為4,又知該動(dòng)物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為8,則甲時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期或中期,而同源染色體兩兩配對發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,A錯(cuò)誤;乙時(shí)期該雄性動(dòng)物細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)和染色體數(shù)均為8,則乙時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)期細(xì)胞中無同源染色體,不可能同時(shí)有X染色體和Y染色體,此時(shí)期細(xì)胞中有2條X染色體或2條Y染色體,B錯(cuò)誤;乙時(shí)期細(xì)胞中著絲粒已經(jīng)分裂,無染色單體,C錯(cuò)誤;因?yàn)锳基因所在的染色體片段和a基因所在的染色體片段發(fā)生了交換,所以該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為AXD、aXD、AY、aY,D正確。 答案:D 4.解析:白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性,紅眼均為雌性,說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則控制眼色的基因位于X染色體上,同時(shí)說明紅眼對白眼為顯性;另一對相對性狀的果蠅雜交,無論雌雄均表現(xiàn)為長翅,說明長翅對殘翅為顯性,F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅=3∶1,說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上,A錯(cuò)誤;若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb,B正確;親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY,F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY,則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY,這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼,即子代表型不變,C正確; 根據(jù)上述雜交結(jié)果可知,控制眼色的基因位于X染色體上,控制翅型的基因位于常染色體上,可見, 上述雜交結(jié)果符合自由組合定律,D正確。 答案:A 5.解析:假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因,若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等的條件,A正確;若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體,則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,或只有兩種表型,兩種表型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體,B正確;若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體,性狀與性別沒有關(guān)聯(lián),則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體,C正確;假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因,若F1有兩種表型為雌性,則親本的基因型為XaBXab和XAbY,符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等的條件,D錯(cuò)誤。 答案:D 6.解析:雞的性別決定為ZW型,蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞,這表明蘆花為顯性性狀,且蘆花基因位于Z染色體上。假設(shè)相關(guān)基因用B/b表示,則正交組合的親子代為ZBW(蘆花♀)×ZbZb(非蘆花♂)→ZBZb(蘆花♂)∶ZbW(非蘆花♀)=1∶1,反交組合的親子代為ZbW(非蘆花♀)×ZBZB(蘆花♂)→ZBZb(蘆花♂)、ZBW(蘆花♀),A、B正確;反交子代蘆花雞相互交配(ZBZb×ZBW),所產(chǎn)雌雞有蘆花(ZBW)和非蘆花(ZbW)兩種類型,C錯(cuò)誤;正交組合的子代中蘆花雞均為雄性,非蘆花雞均為雌性,D正確。 答案:C 7.解析:據(jù)圖分析,Ⅱ-1正常,Ⅱ-2患病,且有患病的女兒Ⅲ-3,則此病為顯性遺傳病,且已知該病的致病基因位于X染色體上,故該病為伴X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅲ-1和Ⅲ-4正常,故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型為XaXa,不攜帶該病的致病基因,B錯(cuò)誤;Ⅱ-3患病,但有正常女兒Ⅲ-4(XaXa),故Ⅱ-3基因型為XAXa,Ⅱ-3與Ⅱ-4(XaY)再生兒子為患者XAY的概率為1/2,C錯(cuò)誤;該病為伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-7正常,基因型為XaY,不攜帶致病基因,故Ⅱ-7不會(huì)向后代傳遞該致病基因,D正確。 答案:D 8.解析:(1)具有相對性狀的親本雜交,子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀,分析題意可知,僅考慮翅型,親代是長翅和截翅果蠅,雜交①子代全是長翅,說明長翅對截翅是顯性性狀。(2)分析題意,實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是正反交實(shí)驗(yàn),兩組實(shí)驗(yàn)中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同),說明該性狀位于X染色體上,屬于伴性遺傳;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,翅型的相關(guān)基因位于X染色體上,且長翅是顯性性狀,而眼色的正反交結(jié)果無差異,說明基因位于常染色體上,且紅眼為顯性性狀,雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R_XTX-)∶長翅紅眼雄蠅(R_XTY)=1∶1,其中XT來自母本,說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT,而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R_XTX-)∶截翅紅眼雄蠅(R_XtY)=1∶1,其中的Xt只能來自親代母本,說明親本中雌性是截翅紫眼,基因型是rrXtXt,故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY,雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交,兩對基因逐對考慮,則Rr×Rr→R_∶rr=3∶1,即紅眼∶紫眼=3∶1,XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY=1∶1∶1∶1,即表現(xiàn)為長翅∶截翅=1∶1,則子代中紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。 答案:(1)長翅 親代是長翅和截翅果蠅,雜交①子代全是長翅 (2)翅型 翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY?。?)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1 主干知識理脈絡(luò)易錯(cuò)易混早防范基礎(chǔ)排查過三關(guān)
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