?第二章 章節(jié)復習與檢測
（本篇復習章節(jié)包含知識歸納演練，章節(jié)檢測）
第一部分 知識歸納
一、減數分裂和受精作用
1. 思維導圖

2. 強化思維表達
（1）減數第一次分裂過程中,同源染色體的分離,導致染色體數目減半。
（2）減數第二次分裂與有絲分裂相似,不同的是減數第二次分裂中不存在同源染色體。
（3）精子形成過程中,細胞質都是均等分裂的;卵細胞形成過程中,初級(次級)卵母細胞的細胞質不均等分裂,極體的細胞質均等分裂。
（4）減數第一次分裂過程中染色體的主要行為有:同源染色體聯會形成四分體,同源染色體分離。
（5）減數第二次分裂過程中染色體的主要行為有:著絲點分裂,染色體數目暫時加倍。
（6）受精卵核內的遺傳物質一半來自父方,一半來自母方,其細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自卵細胞。
考點演練
1．如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，圖中不可能反映的是（ ）
A．發(fā)生了基因突變 B．發(fā)生了染色單體互換
C．該細胞為次級卵母細胞 D．該細胞為次級精母細胞
【答案】C
【詳解】AB、圖示細胞中上、下兩條染色體是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成的，而姐妹染色單體是間期復制形成的，它們所含的基因應該完全相同，但圖中出B和b基因，因此可能發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時期交叉互換形成的，AB不符合題意；CD、圖示細胞的細胞質的分裂方式是均等分裂，可能為次級精母細胞，也可能是極體，而次級卵母細胞的細胞質分裂方式是不均等分裂，C符合題意，D不符合題意。故選C。
2．有關減數分裂和受精作用的敘述，正確的是（　?。?br /> A．減數第一次分裂后期，并非所有非等位基因發(fā)生自由組合
B．受精過程中，精子和卵細胞的隨機結合，會導致基因重組發(fā)生
C．減數分裂結束后，產生的配子染色體數目減半，對生物的遺傳不利
D．雄果蠅體細胞中有4對染色體，經減數分裂得到的精子有2對染色體
【答案】A
【詳解】A、在減數第一次分裂的后期，只有非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，A正確；B、受精過程中精子和卵細胞的隨機結合不是基因重組，基因重組發(fā)生在減數分裂過程中，B錯誤；C、減數分裂結束后，產生的配子染色體數目減半，經過受精作用后可以維持染色體數目的恒定，對生物的遺傳有利，C錯誤；D、雄果蠅體細胞中有4對染色體，經減數分裂形成的精子有4條染色體，但不能表示成2對，因為精細胞中不含同源染色體，D錯誤。故選A。
3．性別決定方式為XY型的某動物的體色遺傳遵循基因的分離定律，一只灰身雌性個體和一只黑身雄性個體雜交，子代中灰身雌性：黑身雌性：灰身雄性：黑身雄性=1：1：1：1，下列有關推斷正確的是（ ）
A．控制該動物體色的基因位于常染色體上 B．控制該動物體色的基因位于X染色體上
C．該動物的灰身對黑身為顯性 D．親代中的顯性個體為雜合子
【答案】D
【詳解】AB、親代的基因型為Aa×aa或XAXa×XaY都符合題干的描述，所以無法確定控制體色的基因位于常染色體上，AB錯誤；C、親代的基因型若為Aa×aa，則無法確定那種性狀是顯性，C錯誤；D、無論親代的基因型是Aa×aa，還是XAXa×XaY，親代中的顯性個體均為雜合子，D正確。故選D。
4．下列有關基因的敘述，錯誤的是（ ）
A．基因通常是具有遺傳效應的DNA片段 B．每個DNA分子上都有一個基因
C．基因在染色體上呈線性排列 D．基因和染色體的行為存在明顯的平行關系
【答案】B
【詳解】A、基因是決定生物性狀的基本單位，通常是具有遺傳效應的DNA片段，A正確；B、基因是有遺傳效應的DNA片段，因此每個DNA分子上有多個基因，B錯誤；C、基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，C正確；D、染色體是基因的主要載體，故基因和染色體的行為存在明顯的平行關系，D正確。故選B。
二、基因在染色體上和伴性遺傳
1.思維導圖

2.強化思維表達
（1）薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。
（2）摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。
（3）一條染色體上有許多基因,呈線性排列。
（4）性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式通常有XY型和ZW型。
（5）伴X隱性遺傳病表現出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者的特點。
（6）伴X顯性遺傳病表現出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點。
（7）伴Y遺傳病表現出全男性遺傳特點。
考點演練
1．摩爾根將偶然發(fā)現的一只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅進行交配，子一代無論雌、雄均為紅眼；子一代雌雄交配產生的子二代中，紅眼雄果蠅為1/4，白眼雄果蠅為1/4，紅眼雌果蠅為1/2。據此可以判斷的是（　?。?br /> A．眼色中紅眼性狀為顯性性狀 B．眼色基因的遺傳不遵循分離定律
C．眼色性狀和性別間自由組合 D．F2雌性的眼色基因型為雜合子
【答案】A
【詳解】AB、子一代雌雄紅眼果蠅交配產生的子二代中紅眼： 白眼=3：1，所以紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀。該相對性狀的遺傳遵循分離定律，A正確、B錯誤；C、子二代雌 、雄性狀不一致，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，因此眼色性狀并未與性別自由組合，C錯誤；D、設控制眼色的基因為A、a。則F2雌性個體1/2為XAXA，1/2為XAXa。雌性的眼色基因型存在雜合子和純合子，D錯誤。故選A。
2．下列有關紅綠色盲的敘述，不正確的是（ ）
A．色盲基因的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳
B．正常情況下，女性需要有一對致病的色盲基因，才會表現為色盲
C．色盲是視網膜或視神經等疾病所致
D．正常情況下，男性只需要一個色盲基因就表現為色盲
【答案】C
【詳解】A、色盲基因是隱性基因，位于X染色體上，其遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、由于色盲基因是隱性基因，而女性的性染色體為XX，所以正常情況下，女性需有一對致病的色盲基因，才會表現色盲，B正確；C、色盲患者能形成視覺，而視覺不正常是視網膜或視神經等疾病所致，C錯誤；D、由于男性的性染色體為XY，所以正常情況下，男性只需一個色盲基因就表現出色盲，D正確。故選C。
3．摩爾根利用偶然發(fā)現的一只白眼雄果蠅進行如圖實驗，下列敘述錯誤的是( )

A．果蠅作為實驗材料的原因有個體小、繁殖快、容易飼養(yǎng)等
B．根據雜交實驗可以推斷白眼屬于隱性性狀
C．果蠅的眼色遺傳遵循自由組合定律
D．摩爾根依據實驗結果推測控制眼色的基因位于X染色體
【答案】C
【詳解】A、果蠅個體小、繁殖快、容易飼養(yǎng)，常用于遺傳學實驗，A正確；B、F1紅眼的后代出現了白眼，因此白眼為隱性，B正確；C、果蠅的眼色受一對等位基因的控制，遵循分離定律，不遵循自由組合定律，C錯誤；D、摩爾根依據假說演繹法，假設白眼基因位于X染色體上，且通過實驗得以證實，D正確。故選C。
4．下列關于性染色體的敘述，錯誤的是（ ）
A．X與Y是一對大小不同的同源染色體
B．果蠅復眼由橢圓形變成條形是由于X染色體發(fā)生重復
C．生物的性別均由性染色體決定
D．基因只要位于性染色體上，其性狀遺傳一定與性別有關
【答案】C
【詳解】A、X與Y染色體形態(tài)大小不同，但減數分裂時可以發(fā)生聯會，是一對大小不同的同源染色體，A正確；B、果蠅復眼由橢圓形變成條形是由于X染色體發(fā)生片段重復，B正確；C、蜜蜂的性別是由染色體的組數決定，C錯誤；D、基因位于性染色體上，則其遺傳和性別相聯系，稱為伴性遺傳，D正確。故選C。
5．下圖為某種植物的花色（B、b）遺傳圖解，據所學知識判斷，親本雄性植株的基因型為（ ）
A．Bb B．XBY
C．ZBW D．ZBZb
【答案】B
【詳解】分析題圖，親本雜交后子代的雌性和雄性表現型不同，說明基因在性染色體上，因為雜交后代出現性狀分離，所以紅花為顯性，而子代雄株出現兩種表現型，說明親本雌性是雜合子，故性別決定方式為XY型，親本雌性的基因型為XBXb，親本雄株基因型為XBY。B正確，ACD錯誤。故選B。
6．在伴X染色體隱性遺傳病的家系中，不考慮變異的情況下，正常雙親所生的子女中（ ）
A．女性可能患病 B．男性可能患病
C．男女都可能患病 D．患病概率為0或50％
【答案】B
【詳解】依據題意，正常雙親中母方基因型為XAXa或XAXA，父方基因型為XAY，則存在兩種交配方式，即①XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，子代中男性可能患病，B符合題意；②XAXA×XAY→XAXA、XAY，子代中男女都不患病，沒有符合題意的選項，ACD錯誤。故選B。
7．如圖表示二倍體果蠅精原細胞（2n＝8）分裂過程中細胞內染色體數與核DNA分子數的比值的變化情況。據此回答下列問題：

（1）果蠅精原細胞的染色體數目可表示為2n＝8，其中n＝4的含義是______________________________。
（2）若該曲線變化代表減數分裂過程，處于C~D段的細胞名稱是_____________________________________，E~F段內細胞中同源染色體對數、DNA數、染色體數分別為__________。
（3）若該曲線變化代表有絲分裂過程，B~C段細胞內主要進行________________________________________，發(fā)生D→E變化的主要原因是__________________________________________________，C~D段內細胞中同源染色體對數、DNA數、染色體數分別為______________________________。
【答案】（1）細胞中同源染色體有4對（每個染色體組中的染色體有4條）（2） 初級精母細胞、次級精母細胞 0、8、8 （3） DNA復制、蛋白質合成 著絲點斷裂，姐妹染色單體分開 4、16、8
【分析】據圖可知：精原細胞既能進行有絲分裂，也能進行減數分裂，AC表示細胞分裂的間期，CD表示有絲分裂的前中期、減數第一次分裂或者減數第二次分裂的前中期，DE表示著絲點斷裂，EF表示有絲分裂的后末期、減數第二次分裂的后末期。（1）果蠅精原細胞的染色體數目可表示為2n，意思是含有2個染色體組，是二倍體生物，2n＝8是指體細胞含有8條染色體，其中n＝4的含義是一個染色體組，且一個染色體組中的染色體有4條。（2）該細胞是精原細胞，若該曲線變化代表減數分裂過程，處于C~D段的是減數第一次分裂或者減數第二次分裂的前中期，如果處于減數第一次分裂，細胞名稱為初級精母細胞，如果處于減數第二次分裂的前中期，細胞名稱為次級精母細胞，因此CD段的細胞名稱是初級精母細胞、次級精母細胞。根據2n＝8，體細胞8條染色體，4對同源染色體，EF表示減數第二次分裂的后末期，后期著絲點已分裂，此時無同源染色體，DNA數目和染色體數目與體細胞相同，都是8個。（3）若該曲線變化代表有絲分裂過程，B~C段一條染色體上有1個DNA變成一條染色體上有2個DNA，處于分裂的間期，此時細胞內主要進行DNA復制和有關蛋白質合成。D→E表示一條染色體上有2個DNA變成一條染色體上有1個DNA，發(fā)生了著絲點斷裂，姐妹染色單體分開。C~D段處于有絲分裂的前中期，由于間期DNA復制，DNA數目加倍，但染色體數目不變，因此同源染色體對數、DNA數、染色體數分別為4、16、8。
8．基因A和a存在于X染色體上。在一個遺傳平衡群體中，雌性個體數量和雄性個體數量相當。
（1）自然界中，X染色體上的A/a這對基因共組成______________種基因型。
（2）果蠅灰體和黃體是X染色體上的基因（A/a）控制，現有灰體和黃體雌雄果蠅，雌性都為純合子，某同學欲判斷灰體和黃體的顯隱性，選用具有相對性狀的個體作為雙親進行雜交實驗。
①如果F1群體只有一種表現型，則___________________為顯性性狀，親本組合是_____________（基因型）。
②如果F1群體中，雌性全部表現黃體，雄性全部表現灰體，則___________ 為顯性性狀。F1黃體與灰體果蠅的比例為______________。 將F1雌雄果蠅互交，F2雄果蠅中灰體占的比例是________。
【答案】5 F1表現出的性狀（母本性狀） XAXA× XaY 黃體 1∶1 1/2
【分析】由題干可知，基因A和a伴X性染色體遺傳；雌性個體數量和雄性個體數量相當，即雌雄配子比例相同。（1）X染色體上的A/a這對基因共組成XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種基因型。（2）現有灰體和黃體雌雄果蠅，雌性都為純合子，如果F1群體只有一種表現型，即親本組合為灰體×黃體XAXA×XaY，則F1表現出的性狀（母本性狀）為顯性性狀，親本組合是XAXA×XaY；如果F1群體中，雌性全部表現黃體，雄性全部表現灰體，即親本組合為灰體×黃體XaXa×XAY，則黃體為顯性性狀。F1黃體與灰體果蠅的比例為1∶1。 將F1雌雄果蠅互交，即XAXa×XaY，F2雄果蠅中灰體（XaY）占的比例是1/2。
第二部分 章節(jié)檢測
(時間：60分鐘　分值：100分)
一、選擇題（共25題，每題3分，共75分）
1．在減數第一次分裂中會形成四分體，每個四分體具有（ ）
A．2條同源染色體，4個DNA分子 B．4條同源染色體，4個DNA分子
C．2條姐妹染色單體，2個DNA分子 D．4條姐妹染色單體，2個DNA分子
【答案】A
【詳解】在減數分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯會形成四分體，所以每個四分體含有一對2條同源染色體；又每條染色體上含有2個染色單體，所以共具有4條姐妹染色單體，4個DNA分子。故選A。
2．細胞中染色體的形態(tài)、數目和位置是判斷細胞分裂方式和所處時期的重要依據。在觀察貓（2n=38）細胞分裂的實驗中，下列敘述錯誤的是（ ）
A．若細胞兩極各有19條非同源染色體，則該細胞可能處于減數第二次分裂后期
B．若同源染色體之間發(fā)生交叉互換，則該細胞可處于減數分裂的四分體階段
C．若觀察到著絲粒排列在細胞中央的一個平面上，則該細胞處于減數第一次分裂中期
D．可用醋酸洋紅液等堿性染料對染色體染色，便于觀察染色體的形態(tài)、數目
【答案】C
【詳解】A、若細胞兩極各有19條非同源染色體，則該細胞可能處于減數第一次分裂后期或減數第二次分裂后期，A正確；B、減數第一次分裂前期，同源染色體聯會，形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換，因此若同源染色體之間發(fā)生交叉互換，則該細胞可處于減數分裂的四分體階段，B正確；C、若觀察到著絲粒排列在細胞中央的一個平面上，則該細胞可能處于有絲分裂中期或減數第二次分裂中期，C錯誤；D、醋酸洋紅液等堿性染料可以將染色體染成深色，便于觀察染色體的形態(tài)、數目，D正確。故選C。
3．如圖為某二倍體生物細胞局部結構模式圖，不考慮染色體畸變，下列相關敘述正確的是（ ）

A．該細胞處于減數第二次分裂中期
B．該細胞中有4套遺傳信息
C．染色體1沒有姐妹染色單體
D．該細胞中無同源染色體
【答案】B
【詳解】A、圖示含有同源染色體，所有染色體的著絲點都排列在赤道板上，為有絲分裂中期，A錯誤；B、該細胞中含有同源染色體，且每條染色體上含有兩條染色單體，所以該細胞中有4套遺傳信息，B正確；
C、染色體1也有姐妹染色單體，只是著絲點位于頂端，C錯誤；D、根據分析可知，圖示細胞含有同源染色體，D錯誤。故選B。
4．下圖1表示一個雄性果蠅細胞處于減數分裂某時期的部分染色體，圖2為與果蠅細胞分裂相關的曲線圖。下列相關敘述正確的是（ ）

A．圖1所示細胞分裂后所產生的細胞為精細胞或第二極體
B．圖1所示細胞的分裂過程伴隨著非同源染色體的自由組合
C．處于圖2中a～b時期的細胞中存在姐妹染色單體，該階段細胞中均存在同源染色體
D．圖1所示細胞處于圖2中b時期之后的時期
【答案】D
【詳解】A、圖1表示一個雄性果蠅細胞，故圖1所示細胞分裂后所產生的細胞為精細胞，A錯誤；B、圖1所示細胞為減數第二次分裂，該過程為著絲點分裂，姐妹染色單體分離，無非同源染色體自由組合，B錯誤；
C、處于圖2中a～b時期的細胞，每條染色體上有2個DNA，說明染色體已經復制過，此時有姐妹染色單體，但不一定有同源染色體，減數第一次分裂結束無同源染色體，C錯誤；D、圖1細胞處于減數第二次分裂后期，處于圖2中b時期之后的時期，D正確。故選D。
5．圖表示一個處于減數分裂的細胞，該細胞分裂后最終得到的子細胞基因型最可能是（ ）

A．DE、 de或DE、de、De、dE B．DE、 de
C．DE、de、De和dE D．DdEe
【答案】B
【詳解】據圖可知，圖中DE連鎖，de連鎖，兩者分別處于一對同源染色體上，因此若不考慮交叉互換，圖中細胞分裂最終得到的子細胞的基因型最可能是DE、de。B符合題意。故選B。
6．如圖為某動物體內細胞分裂的一組圖象，則有關敘述正確的是（ ）

A．④細胞分裂形成精細胞及第二極體
B．細胞①、②、③、⑤產生的子細胞中均有同源染色體
C．上圖中表示有絲分裂的細胞及分裂的順序是③→②→①
D．②中的染色體行為導致基因自由組合
【答案】D
【詳解】A、④細胞處于減數第二次分裂后期，其細胞質均等分裂，因此其產生的子細胞是精細胞或第二極體，A錯誤；B、②細胞產生的子細胞中無同源染色體，⑤細胞不能判斷是減數分裂還是有絲分裂的間期，所以無法確定產生的子細胞是否有同源染色體，B錯誤；C、上圖中②細胞處于減數第一次分裂后期，不是有絲分裂的細胞，C錯誤；D、②細胞處于減數第一次分裂后期，而基因的自由組合定律就發(fā)生在減數第一次分裂后期，D正確。故選D。
7．下列關于生物實驗所選材料的敘述，正確的是（　　）
A．可用紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞觀察DNA、RNA在細胞中的分布
B．可用大蒜根尖分生區(qū)細胞觀察細胞的質壁分離和復原現象
C．可用顫藻和黑藻作為實驗材料觀察葉綠體的形態(tài)和分布
D．可用蝗蟲精母細胞作為實驗材料觀察減數分裂的不同階段
【答案】D
【詳解】A、洋蔥鱗片葉外表皮細胞是成熟的植物細胞，有紫色中央液泡，紫色干擾了染色后對DNA、RNA分布的觀察， A錯誤； B、大蒜根尖分生區(qū)細胞不是成熟的植物細胞，無中央液泡，不能形成原生質層，無法觀察細胞的質壁分離和復原現象，B錯誤；C、顫藻是原核生物無葉綠體，黑藻為真核生物有葉綠體，黑藻可以作為實驗材料觀察葉綠體的形態(tài)和分布，顫藻不能作為實驗材料觀察葉綠體。C錯誤；D、蝗蟲精母細胞可以進行有絲分裂，也可以進行減數分裂，故可以作為實驗材料觀察減數分裂的不同階段，D正確。故選D。
8．如圖所示為高等動物進行有性生殖的3個生殖過程示意圖，則圖中①、②、③分別為（ ）

A．有絲分裂、減數分裂、受精作用
B．受精作用、減數分裂、有絲分裂
C．有絲分裂、受精作用、減數分裂
D．減數分裂、受精作用、有絲分裂
【答案】B
【詳解】圖中①表示配子結合形成合子，即受精作用；②表示生物體減數分裂形成配子的過程；③表示受精卵進行有絲分裂和細胞分化形成生物體的過程；故選B。
9．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例接近1：1，主要原因是（ ）
A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵細胞：含Y的卵細胞=1：1
【答案】C
【詳解】A、一般而言，雄配子數目遠遠多于雌配子，A錯誤；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯誤；C、雄性個體為XY，故產生的含X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細胞結合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；D、卵細胞都含X，不含Y，D錯誤。故選C。
10．馬的體細胞中有32對染色體，下列相關敘述正確的是（ ）
A．子代馬的各體細胞中僅有16條染色體來自親代公馬
B．馬的前后代體細胞染色體數目相同是有絲分裂的結果
C．馬的卵細胞和精子隨機結合，增加了后代的多樣
D．母馬產生卵細胞的過程中，染色體組合方式有32種
【答案】C
【詳解】A、子代馬的各體細胞中有32條染色體來自親代公馬，A錯誤；B、馬的前后代體細胞染色體數目相同是減數分裂和受精作用的結果，B錯誤；C、馬的卵細胞和精子隨機結合，增加了后代的多樣，對于生物適應環(huán)境具有重要意義，C正確；D、根據題意可知，馬的體細胞中有32對染色體，在減數分裂過程中產生的卵細胞內染色體的組合方式有232種，D錯誤。故選C。
11．在探索遺傳本質的過程中，科學發(fā)現與使用的研究方法配對正確的是（　?。?br /> ①1866 年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律
②1903 年薩頓研究蝗蟲的減數分裂，提出假說“基因在染色體上”
③1910 年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上
A．①假說—演繹法 ②類比推理 ③類比推理
B．①類比推理 ②假說—演繹法 ③類比推理
C．①假說—演繹法 ②假說—演繹法 ③類比推理
D．①假說—演繹法 ②類比推理 ③假說—演繹法
【答案】D
【詳解】①1866年孟德爾提出遺傳定律時采用了假說—演繹法；②1903年薩頓采用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說；③1910年摩爾根采用假說—演繹法證明了基因位于染色體上。故選D。
12．下列有關生物學研究實驗的敘述正確的是（ ）
A．在“建立減數分裂中染色體變化的模型”實驗中，用不同顏色的橡皮泥主要是為了區(qū)分大小不同的染色體，便于實驗觀察。
B．摩爾根用實驗證明基因在染色體上的方法是類比推理法
C．性狀分離比的模擬實驗中2個小桶相當于雌雄生殖器官、桶內的小球分別代表雌雄配子
D．在“建立減數分裂中染色體變化的模型”實驗中，雙手分別抓住著絲點，使紅色和黃色的兩條染色體分離，分別移向細胞兩極模擬的是減數第二次分裂后期染色體的行為
【答案】C
【詳解】A、建立減數分裂中染色體變化的模型實驗中，大小相同、顏色不同的染色體代表同源染色體，A錯誤；B、摩爾根用實驗證明基因在染色體上的方法是假說演繹法，薩頓用類比推理法說明基因在染色體上，B錯誤；C、兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，彩球代表雌雄配子，C正確；D、紅色和黃色染色體代表同源染色體，減數第一次分裂后期，同源染色體分離，在“建立減數分裂中染色體變化的模型”實驗中，雙手分別抓住著絲點，使紅色和黃色染色體分別移向細胞兩極模擬的是減數第一分裂后期染色體的行為，D錯誤。
故選C。
13．薩頓假說認為“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的”。下列關于此推測的依據敘述不正確的是 （　?。?br /> A．體細胞中基因和染色體都是成對存在
B．體細胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此
C．基因在染色體上呈線性排列
D．非等位基因表現為自由組合，非同源染色體也是自由組合的
【答案】C
【詳解】A、體細胞中基因和染色體都是成對存在，存在一致性，A正確；B、體細胞中成對的基因一個來自父方，另一個來自母方，同源染色體也是如此，存在一致性，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，沒有體現基因和染色體的行為存在一致性，C錯誤；D、在形成配子的過程中，非等位基因表現為自由組合，非同源染色體也是自由組合的，D正確；故選C。
14．下列關于摩爾根的果蠅雜交實驗的敘述，錯誤的是（　　）
A．摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上
B．F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼：白眼=3：1，說明紅眼為顯性
C．果蠅紅眼和白眼基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳定律，但表現為伴性遺傳
D．摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現了白眼性狀，該性狀來自基因突變
【答案】C
【詳解】A、摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，A正確；B、相同性狀的雌、雄個體交配，后代出現性狀分離，所占比例為3/4的性狀為顯性性狀，即紅眼為顯性性狀，B正確；
C、果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上，其遺傳遵循孟德爾的分離定律，C錯誤；D、摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現了白眼性狀，該性狀是基因突變的結果，D正確。故選C。
15．基因主要位于染色體上，下列關于基因和染色體關系的表述，錯誤的是（ ）
A．染色體是基因的主要載體 B．染色體就是由基因組成的
C．一條染色體上有多個基因 D．基因在染色體上呈線性排列
【答案】B
【詳解】A、基因在染色體上，染色體是基因的主要載體，A正確；B、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應的DNA片段，B錯誤；C、一條染色體上含有多個基因，基因與染色體不是一一對應的關系，C正確；D、一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選B。
16．假設某生物體細胞中含有A和a、B和b兩對同源染色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細胞（不考慮染色單體間的互換）（ ）
A．Ab、Ab、ab、ab B．aB、Ab、AB、AB
C．Ab、aB、Ab、aB D．AB、Ab、ab、aB
【答案】C
【詳解】A、4個精子雖然只有兩種基因型，但缺失含有B的染色體，A錯誤；B、4個精子有三種基因型，不可能來自同一個初級精母細胞，B錯誤；C、一個染色體組成為AaBb的精原細胞能減數分裂形成4個精子，但兩兩相同，如Ab、aB、Ab、aB，C正確；D、4個精子有四種基因型，不可能來自同一個初級精母細胞，D錯誤。故選C。
17．據圖分析，下列選項中不遵循基因自由組合定律的是（ ）

A．Aa與Cc B．Cc與Dd C．Aa與Dd D．Bb與Aa
【答案】C
【詳解】A、Aa與Cc分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，A錯誤；B、Cc與Dd分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，B錯誤；C、Aa與Dd位于1對同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，C正確；D、Aa與Bb分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，D錯誤。故選C。
18．摩爾根通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了薩頓的假說。下圖為果蠅眼色雜交圖解。下列相關敘述錯誤的是（ ）
A．摩爾根依據上述實驗提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說
B．F2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅
C．果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現的概率多于雌果蠅
D．選擇圖解中的雌、雄果蠅設計實驗可以充分驗證摩爾根的假說
【答案】D
【詳解】A、摩爾根等人依據上述實驗提出了白眼基因僅位于X染色體上的假說，并利用假說演繹法得出了基因在染色體上的結論，A正確；B、控制眼色的基因位于X染色體上，根據X染色體的傳遞規(guī)律可知，F2中雄果蠅的白眼基因來自F1中的紅眼雌果蠅，B錯誤；C、果蠅群體中白眼性狀在雄果蠅中出現的概率多于雌果蠅，因為在Y上沒有控制眼色的基因，雄果蠅只要有白眼基因即能表現，C正確；D、圖解中若相關基因位于X、Y的同源區(qū)，紅眼對白眼為顯性，則選擇圖解中的雌、雄果蠅設計實驗依然可以進行合理的解釋，顯然圖解中的雌雄果蠅不可以充分驗證摩爾根的假說，D錯誤。故選D。
19．如圖表示摩爾根的果蠅雜交實驗，有關判斷錯誤的是（ ）
A．紅眼對白眼是顯性
B．眼色遺傳符合分離定律
C．紅眼果蠅有三種基因型
D．推測紅眼和白眼基因位于X染色體上
【答案】C
【詳解】A、紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，F1表現紅眼，說明紅眼對白眼是顯性，A正確；B、F2紅眼與白眼之比是3：1，說明眼色遺傳符合基因分離定律，B正確；C、F1 紅眼果蠅有2種基因型，XAXa、XAY，C錯誤；
D、由F2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅有紅眼和白眼，表現型與性別有關，推測紅眼和白眼基因位于X染色體上，D正確。故選C。
20．薩頓通過對蝗蟲生殖細胞形成過程的研究認為，基因與染色體的行為存在著平行關系。下列哪項薩頓假說不是基于的事實（ ）
A．基因和染色體在形成配子過程中含量都相對穩(wěn)定
B．成對的基因和染色體在配子中都只有其中的一個
C．成對的基因和染色體均一個來自父方一個來自母方
D．非等位基因和非同源染色體在形成配子時都自由組合
【答案】A
【詳解】A、體細胞中基因、染色體成對存在，而配子中只有成對基因中的一個，同樣配子中也只有成對染色體中的一條，基因和染色體在形成配子過程中含量都減半，A符合題意；B、在體細胞中基因和染色體都成對存在，而在配子中只有成對基因中的一個，同樣配子中也只有成對染色體中的一條，說明基因與染色體存在平行關系，B不符合題意；C、體細胞中成對基因、染色體都是一個來自母方，一個來自父方，說明基因與染色體存在平行關系，C不符合題意；D、減數分裂過程中，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因也進行自由組合，說明基因與染色體存在平行關系，D不符合題意。故選A。
21．圖1為甲家族某單基因遺傳病的DNA標記電泳圖，父親和母親的DNA標記組成分別可表示為S1S1和S2S2。圖2為該遺傳病的乙家族遺傳系譜圖。下列說法正確的是（ ）

A．該遺傳病的遺傳方式為X染色體隱性遺傳
B．甲家族的父親是該遺傳病的患者
C．乙家族I-1相應DNA的標記組成為S1S2
D．若甲家族的兒子與乙家族的II-3結婚，其后代患病概率為1/8
【答案】C
【詳解】A、圖2中I-1和I-2不患病，II-4為患病女性，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、由電泳圖可確定甲家族的父親和母親均為純合子，兒子為雜合子，但不能確定父親和母親相關基因的顯隱性，因此不能確定父親是否患病，B錯誤；C、據題意，圖1中父親和母親的DNA標記組成分別可表示為S1S1和S2S2，則父親和母親是純合子，兒子為雜合子（Aa），兒子DNA的標記組成為S1S2。據分析可知，圖2中I-1和I-2為雜合子，相應DNA的標記組成是S1S2 ，C正確；D、甲家族的兒子為雜合子（Aa），乙家族的II-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，若甲家族的兒子與乙家族的II-3結婚，其后代患?。╝a）概率為（2/3）×（1/4）=1/6，D錯誤。故選C。
22．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自（ ）

A．1 B．4 C．1和4 D．1和3
【答案】D
【詳解】從題意和圖可知，血友病是伴X染色體上隱性遺傳病，女性患病親代男性患病，女性至少為致病基因攜帶者，這個才能各為子代女性提供一個致病基因，6的基因來自于3，5的基因只能來自于1，所以患者7的致病基因來自1和3。故選D。
23．將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有（ ）
A．4種 B．8種 C．9種 D．12種
【答案】D
【詳解】基因型為AaXBXb的個體與AaXBY的個體雜交，按自由組合定律遺傳，子代的基因型可以把成對的基因拆開，一對一對的考慮。Aa×Aa子代的基因型有3種，XBXb×XBY子代的基因型有4種，故將基因型AaXBXb的個體與AaXBY的個體雜交，子代的基因型有3×4=12種。故選D。
24．人類遺傳病中，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳。某家庭中，有一個手指正常但患血友病的男孩，母親短指不患血友病，父親表型均正常。下列分析錯誤的是（ ）
A．孩子的祖父可能為短指且患血友病
B．孩子的外祖母可能為手指正常且攜帶血友病基因
C．這對夫婦生一個血友病女孩的概率是0
D．這對夫婦生一個短指無血友病男孩的概率是1/4
【答案】D
【詳解】A、由孩子父親基因型可知，孩子的祖父的基因型可能為AaXbY，表現為短指且患血友病，A正確；B、由孩子母親基因型可知，孩子的外祖母的基因型可能為aaXBXb，為手指正常且是血友病的攜帶者，B正確；C、這對夫婦生一個女孩，女孩從父親那得到XB基因，不會患血友病，C正確；D、這對夫婦生一個短指無血友病男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D錯誤。故選D。
25．在某些性狀的遺傳研究中，不論正交還是反交，F1所表現的性狀相同，控制這些性狀的基因是（ ）
A．常染色體基因與性染色體基因 B．細胞質基因
C．只能是常染色體基因 D．只能是性染色體基因
【答案】C
【詳解】A、細胞核遺傳，若是常染色體遺傳，則正交和反交產生的F1的表現型總是相同的，若是伴性遺傳，則正交和反交產生的F1的表現型不同，A錯誤；B、細胞質遺傳，正交和反交產生的后代與母本性狀相同，B錯誤；C、只有常染色體基因的遺傳，無論正交還是反交，F1所表現的性狀相同，C正確；D、若是伴性遺傳，則正交和反交產生的F1的表現型不同，D錯誤。故選C。
二、非選擇題（2大題，共25分）
26.（除標注外，每空1分，共11分） 26．圖甲表示細胞分裂和受精作用過程中核DNA分子含量和染色體數目的變化。圖乙是某一生物體中不同細胞的分裂示意圖，據圖回答下列問題：

（1）圖甲中AC段和FG段形成的原因是____________，L點→M點表示____________，該過程體現了細胞膜的____________特點。
（2）圖乙中的B圖為____________細胞，對應圖甲中的____________段。基因的分離和自由組合發(fā)生于圖甲中的____________段。
（3）圖乙中A細胞所處的細胞分裂時期是________________。該生物的子代間性狀差別很大，這與____________（用圖乙中的字母表示）細胞中染色體的行為關系密切。
（4）圖甲中與GH段和OP段相對應的細胞中，染色體數目____________（填“相同”或“不同”），原因是____________________________________________________________________________________。（2分）
【答案】 DNA復制 受精作用 流動性 次級精母 IJ GH 減數分裂Ⅱ后期 D 不同 GH段染色體數目為正常體細胞數目，OP染色體數目為正常體細胞的二倍
【詳解】（1）圖甲中AC段和FG段的核DNA含量均增倍，形成的原因是DNA復制。L點→M點細胞中的染色體數目與體細胞中的相同，是受精作用所致，因此L點→M點表示受精作用，該過程涉及到卵細胞與精子的相互識別與融合，體現了細胞膜具有流動性的特點。（2）圖甲中FG段為減數第一次分裂前的間期，GI段為減數第一次分裂，IK段為減數第二次分裂。圖乙中的B細胞處于減數第二次分裂中期；D細胞處于減數第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部向內凹陷，所以該生物為雄性動物。由此可見，B圖為次級精母細胞，對應圖甲中的IJ段。基因的分離和自由組合發(fā)生于減數第一次分裂的后期，對應于圖甲中的GH段。（3）圖乙中A細胞不含同源染色體，呈現的特點是染色體移向細胞兩極，處于減數第二次分裂后期。該生物的子代間性狀差別很大，這與基因自由組合有關，而基因自由組合主要發(fā)生在減數第一次分裂后期，即與圖2的D細胞關系密切。（4）在圖甲中，GH段屬于減數第一次分裂，與其相對應的細胞中含有的染色體數目與體細胞中的相同；OP段屬于有絲分裂的后期和末期，與其相對應的細胞中含有的染色體數目是體細胞中的二倍。綜上分析，GH段和OP段相對應的細胞中，染色體數目不同。
27．（每空2分，共14分）人類遺傳病調查中發(fā)現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：

（1）甲病的遺傳方式為_________________________，乙病最可能的遺傳方式為_______________________。
（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。
①Ⅰ－2的基因型為_______________；Ⅱ－5的基因型為_____________________。
②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_______________。
③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_______________。
④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______。
【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60000 3/5
【詳解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）①若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。所以Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HHXTY或2/3HhXTY。②Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是2/3，為XTXt的幾率是1/2，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩患甲病的概率2/3× 2/3× 1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7為Hh的幾率是2/3，Ⅱ-8為Hh的幾率是10-4，則他們再生一個女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000。④由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結婚，后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6。Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表現型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6:(1-1/6)=3/5。



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