第二章　基因和染色體的關(guān)系3　伴性遺傳課前· 新知導(dǎo)學(xué)由________上的基因控制的，遺傳上總是和________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。伴性遺傳性染色體　性別提示：不是。是不是所有的生物都有伴性遺傳的現(xiàn)象？遺傳病1.紅綠色盲基因位于________上。Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。2．人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)人類(lèi)紅綠色盲——伴X染色體隱性X染色體XBXb　XbXb　XBY　色盲3．人類(lèi)紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn)(1)紅綠色盲患者男性________女性。原因：女性中同時(shí)含有兩個(gè)患病基因才會(huì)患病，含________致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有________致病基因就會(huì)患病。(2)交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給____________。(3)女性色盲患者的________和________均患病。多于一個(gè)　一個(gè)　女兒　父親　兒子提示：男性只要含一個(gè)紅綠色盲基因就會(huì)患病，但女性含一個(gè)紅綠色盲基因?yàn)閿y帶者，不患病，含兩個(gè)紅綠色盲基因才會(huì)患病。無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定是紅綠色盲患者嗎？ 下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是 (　　)A．父親正常，兒子一定正常B．女兒色盲，父親一定色盲C．母親正常，兒子和女兒正常D．女兒色盲，母親一定色盲【答案】B　【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患病；父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親一定患??；母親患病，兒子一定患病，B項(xiàng)正確。________致病基因及其等位基因只位于________染色體上。 抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病(致病基因用D表示，正?；蛴胐表示)1.基因位置顯性XXDXDXDXd　XDY多于　較輕　男患者提示：XDY、XDXd。一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，生有一個(gè)正常的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別是怎樣的？(用D和d表示相關(guān)基因) 抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于(　　)A．常染色體　　　 B．X、Y染色體C．X染色體 D．Y染色體【答案】C　【解析】抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性。性別決定的其他方式：ZW型。(1)雌性：(異型)________，雄性：(同型)________。(2)分布：鳥(niǎo)類(lèi)，鱗翅目昆蟲(chóng)，某些魚(yú)類(lèi)等。(3)實(shí)例：蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)交配，F(xiàn)1的基因型分別是________、________，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是____________、___________。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW　ZZ　ZBZb　ZbW　蘆花雄雞　非蘆花雌雞提示：不一定，如果雄雞是雜合子，則后代雌雞中也會(huì)出現(xiàn)非蘆花雞。一對(duì)蘆花雌雄雞的后代是不是全部都是蘆花雞？ 蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的 (　　)A．蘆花母雞×非蘆花公雞B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞D．非蘆花母雞×非蘆花公雞【答案】A　【解析】雞的性別決定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(方便淘汰)，故A正確。課堂 · 素養(yǎng)初培1．結(jié)合性染色體傳遞規(guī)律分析伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)(1)性染色體的傳遞規(guī)律：伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)[知識(shí)歸納](2)分析：①男性的X染色體一定來(lái)自其母親，且男性一定將X染色體傳給其女兒。②女性的X染色體一條來(lái)自其母親，一條來(lái)自其父親，表型取決于基因的顯隱性。③Y染色體只能由男性傳給其兒子，兒子傳給孫子，所以伴Y染色體遺傳只限男性。④若致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因(以紅綠色盲基因?yàn)槔?，則有：男患者的致病基因只能來(lái)源于母親，并且只會(huì)傳遞給其女兒；從表型上看，一般會(huì)表現(xiàn)出隔代遺傳的特性；由于致病基因?yàn)殡[性，從概率上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。⑤若致病基因?yàn)閄染色體上的顯性基因(以抗維生素D佝僂病基因?yàn)槔?，則有：男患者的致病基因只能來(lái)源于母親，并且只會(huì)傳遞給其女兒；從表型上看，一般會(huì)表現(xiàn)出世代連續(xù)遺傳的特性；由于致病基因?yàn)轱@性，從概率上看，女性患者多于男性患者。2．“特殊組合”及其應(yīng)用(1)“特殊組合”：隱性性狀個(gè)體作母本、顯性性狀個(gè)體作父本(以XY型性別決定為例)。(2)應(yīng)用。①區(qū)分基因位置：若基因只位于X染色體上，則子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀；若基因位于常染色體上，則子代性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，即雌雄個(gè)體中均有顯性和隱性性狀。②依據(jù)子代表型區(qū)分性別：若基因位于X染色體上，子代表型為顯性的全為雌性，隱性的全為雄性。1．下圖為某紅綠色盲家系圖譜(圖中深顏色表示患者)，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問(wèn)題：(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病？(2)因繪圖時(shí)有誤，請(qǐng)分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？(3)Ⅲ－4將來(lái)結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”。(2)其父親的表現(xiàn)型錯(cuò)誤，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來(lái)自其父親，即其父親的基因型是XbY，為紅綠色盲患者。(3)是，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個(gè)色盲患者。2．下圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？提示：(1)不同，女性多于男性。(2)伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常?！痉椒记伞堪樾赃z傳的特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而在XbY或ZbW個(gè)體中，單個(gè)隱性基因(b)控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。[對(duì)點(diǎn)精練]1．下圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的是(　　)A．Ⅱ－3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2【答案】B　【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ－3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ－3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A錯(cuò)誤、B正確；Ⅱ－4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會(huì)出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯(cuò)誤。2．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 (　　)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D　【解析】根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項(xiàng)中男患者的女兒一定患??；在C項(xiàng)中，女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患??；D項(xiàng)中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。1．遺傳系譜圖的判斷方法(1)確定型遺傳系譜圖的判斷——“一排二定”法①排除：排除細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴Y染色體遺傳。若母親患病，子代均患病，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；若患者全為男性，且父親患病，子代男孩均患病，則為伴Y染色體遺傳。②定性：確定顯隱性，可依據(jù)“有中生無(wú)”“無(wú)中生有”進(jìn)行判斷，即有中生無(wú)為顯性、無(wú)中生有為隱性。遺傳系譜圖的分析[知識(shí)歸納]③定位：確定基因在常染色體上還是X染色體上。若為隱性遺傳病，以女性患者為突破口，分析女性患者的父親或兒子，有不患病的則基因位于常染色體上；若為顯性遺傳病，以男性患者為突破口，分析男性患者的母親或女兒，有不患病的則基因位于常染色體上。(2)不確定型遺傳系譜圖①依據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷最可能的情況：②依據(jù)題干附加條件判斷：上述系譜圖可能為伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳。若題干附加“1號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因”，則為伴X染色體隱性遺傳；若題干附加“1號(hào)個(gè)體攜帶致病基因”，則為常染色體隱性遺傳。2．遺傳病的計(jì)算原則(先算“甲病”，再算“乙病”)很多情況下會(huì)涉及兩種遺傳病。一般來(lái)說(shuō)，兩種遺傳病是獨(dú)立遺傳的，因此在計(jì)算時(shí)先算甲病，再算乙病。兩個(gè)體婚配，后代患病率關(guān)系如表所示：[對(duì)點(diǎn)精練]1．根據(jù)下面人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是 (　　)A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳【答案】D　【解析】①雙親正常女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病。2．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)甲病屬于________遺傳病，乙病屬于________遺傳病。(2)Ⅱ－5為純合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ－13的致病基因來(lái)自____________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________?！敬鸢浮?1)常染色體顯性　伴X染色體隱性(2)1/2　aaXBY?、颍?　(3)2/3　1/8　7/24【解析】(1)患甲病的夫婦(Ⅱ－3、Ⅱ－4)生出了一正常的女兒(Ⅲ－9)，即“有中生無(wú)”，則甲病一定是常染色體顯性遺傳病。無(wú)乙病的夫婦(Ⅰ－1、Ⅰ－2)生出患乙病的孩子(Ⅱ－7)，則乙病一定是隱性遺傳病。由題設(shè)可知乙病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ－7和Ⅲ－14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病，所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY，則Ⅱ－5是純合子(即aaXBXB)的概率為1/2；Ⅱ－6表現(xiàn)正常，其基因型應(yīng)為aaXBY；Ⅲ－13的致病基因來(lái)自Ⅱ－8。(3)若只研究甲病，Ⅲ－10的基因型為Aa(概率為2/3)或AA(概率為1/3)，Ⅲ－13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為1/3＋2/3×1/2＝2/3。若只研究乙病，Ⅲ－10的基因型為XBXB(概率為3/4)或XBXb(概率為1/4)，Ⅲ－13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8，Ⅲ－10與Ⅲ－13生不患病孩子的概率為(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。課堂·延伸提分 易錯(cuò)易混1：關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算1．常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：(1)患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；(2)男孩患病的概率＝患病孩子的概率。2．伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：(1)患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；(2)男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。 易錯(cuò)易混2：誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體，且性染色體只存在于生殖細(xì)胞中，性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)。(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無(wú)性染色體：①所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類(lèi)型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因。 易錯(cuò)易混3：辨析“伴性遺傳”與“從性遺傳”(1)不同點(diǎn)：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上，而符合從性遺傳的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性別個(gè)體中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱(chēng)為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個(gè)體中的表現(xiàn)型是不同的，這種性狀稱(chēng)為從性顯性。(2)相同點(diǎn)：①?gòu)男赃z傳和伴性遺傳均遵循分離定律。②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不一定是伴性遺傳?！練w納提升】XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析【易混辨析】　基因組與染色體組關(guān)系：一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，可稱(chēng)為基因組。在無(wú)性別分化的生物中，如水稻、玉米等，一個(gè)染色體組數(shù)＝一個(gè)單倍體基因組數(shù)；在XY和ZW型性別決定的生物中(假設(shè)體細(xì)胞的常染色體數(shù)為2n，有2條性染色體)，一個(gè)染色體組數(shù)＝n條常染色體＋1條性染色體，單倍體基因組數(shù)＝n條常染色體＋2條異型性染色體，對(duì)于人類(lèi)則是22條常染色體＋X＋Y。例　人的色覺(jué)正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是 (　　)A．1/4和1/4　　 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8【答案】C　【解析】根據(jù)題意可推知，雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。小練 · 素養(yǎng)達(dá)成1．(2019·黑龍江哈爾濱期末)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自 (　　)A．祖父 B．祖母C．外祖父 D．外祖母【答案】D　【解析】色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中，男孩的色盲基因來(lái)自其母親，由于其外祖父色覺(jué)正常，故其母親的色盲基因來(lái)自其外祖母。2．(2018·陜西西安期中)下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 (　　)A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)【答案】B　【解析】紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來(lái)自其母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自2號(hào)。3．某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個(gè)沒(méi)有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是 (　　)A．1/2 B．1/4C．0 D．1/6【答案】C　【解析】男子正常，他不可能攜帶色盲基因。他與沒(méi)有色盲家族史的正常女性結(jié)婚，其夫婦雙方都不可能攜帶色盲基因，所以其子女的發(fā)病率為0。4．如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是 (　　)A．伴X染色體顯性遺傳 B．細(xì)胞質(zhì)遺傳C．伴Y染色體遺傳 D．常染色體遺傳【答案】A　【解析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者；細(xì)胞質(zhì)遺傳的最大特點(diǎn)是母親有病，子女全?。话閅染色體遺傳的特點(diǎn)是患者全是男性，女性全正常；常染色體遺傳病的特點(diǎn)是男女患病概率相同。5．(2018·山東棗莊期末)已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對(duì)夫婦的基因型可能為 (　　)A．XHXH×XHY B．XHXh×XhYC．XhXh×XHY D．XHXh×XHY【答案】B　【解析】該夫婦的子女中，男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，其基因型分別是XhY和XhXh，則其雙親的基因型可能為XHXh和XhY。6．人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 (　　)A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩【答案】C　【解析】甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳。根據(jù)題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，因?yàn)榕缘腦染色體可以傳遞給兒子，妻子沒(méi)有致病基因，所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女兒，以降低后代患病的概率。| 課后提能集訓(xùn)|

英語(yǔ)朗讀寶
相關(guān)資料 更多
資料下載及使用幫助
版權(quán)申訴
版權(quán)申訴
若您為此資料的原創(chuàng)作者，認(rèn)為該資料內(nèi)容侵犯了您的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)掃碼添加我們的相關(guān)工作人員，我們盡可能的保護(hù)您的合法權(quán)益。
入駐教習(xí)網(wǎng)，可獲得資源免費(fèi)推廣曝光，還可獲得多重現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)，申請(qǐng) 精品資源制作， 工作室入駐。
版權(quán)申訴二維碼
高中生物人教版 (2019)必修2《遺傳與進(jìn)化》電子課本

本章綜合與測(cè)試

版本： 人教版 (2019)

年級(jí)： 必修2《遺傳與進(jìn)化》

切換課文
  • 課件
  • 教案
  • 試卷
  • 學(xué)案
  • 更多
所有DOC左下方推薦
歡迎來(lái)到教習(xí)網(wǎng)
  • 900萬(wàn)優(yōu)選資源，讓備課更輕松
  • 600萬(wàn)優(yōu)選試題，支持自由組卷
  • 高質(zhì)量可編輯，日均更新2000+
  • 百萬(wàn)教師選擇，專(zhuān)業(yè)更值得信賴(lài)
微信掃碼注冊(cè)
qrcode
二維碼已過(guò)期
刷新

微信掃碼，快速注冊(cè)

手機(jī)號(hào)注冊(cè)
手機(jī)號(hào)碼

手機(jī)號(hào)格式錯(cuò)誤

手機(jī)驗(yàn)證碼 獲取驗(yàn)證碼

手機(jī)驗(yàn)證碼已經(jīng)成功發(fā)送，5分鐘內(nèi)有效

設(shè)置密碼

6-20個(gè)字符，數(shù)字、字母或符號(hào)

注冊(cè)即視為同意教習(xí)網(wǎng)「注冊(cè)協(xié)議」及「隱私條款」
QQ注冊(cè)
手機(jī)號(hào)注冊(cè)
微信注冊(cè)

注冊(cè)成功

返回
頂部